健康人群TTV第1、4、5基因群感染检测分析

目的　对九江市健康婴儿及志愿献血员血清中TT病毒(TTVirus,TTV)第1、4、5基因群感染情况进行检测,以期阐明3种不同TTV基因群在该地区人群中的感染情况。方法　分别用UTRPCR以及N2 2PCR、G4PCR、G5PCR等3种群特异性PCR ,检测九江市86例健康婴儿和12 9例健康献血员血清中总TTVDNA以及3种不同基因群TTVDNA。结果　婴儿和献血员血清中TTV总检出率分别为5 3. 5 % (46 / 86 )和98. 5 % (12 7/ 12 9) ,其中第1基因群TTVDNA检出率分别为16 . 3% (14 / 86 )和35 .7% (46 / 12 9) ,第4基因群TTVDNA检出率分别为4 0 . 7%(35 / 86 )和82. 9% (10 7/ 12 9) ,第5基因群TTVDNA检出率分别为2 4. 4 % (2 1/ 86 )和4 6 .5 % (6 0 / 12 9)。结论　TTV在该地区健康婴儿和成人中有很高的感染率,但不同的基因群感染率各不相同,其中TTV第4基因群可能是该地区人群中TTV感染的优势株。此外,6个月以内的婴儿大多数尚未感染TTV ,受感染的7～12个月龄婴儿中以感染1种TTV基因群为主,但婴儿中不同基因群的混合感染随着年龄的增加而逐渐增多,但同时感染3种基因群者明显少于当地成人水平(P <0 .0 0 1)。而当地健康成人则以混合感染3种不同基因群者多见。     

广西不同民族大学生输血传播病毒感染状况

目的　探讨广西不同民族大学生输血传播病毒 (TTV)感染情况及其基因型 ,为防治TTV感染提供依据。方法　采用ELISA法检测 358名不同民族大学生HBVM和抗 -TTV ,抗 -TTV检测 2次阳性者用PCR法检测TTVDNA ;用微板核酸杂交ELISA方法进行TTV基因分型。结果　 358名大学生中TTVDNA阳性率为 5 .0 %,HBsAg阳性率为 1 1 .5 %,各民族学生的HBsAg阳性率均比TTVDNA阳性率高 ,但各民族学生TTVDNA和HBsAg阳性率差异均无显著性 (P值均 >0 .0 5) ;41例HBsAg携带者TTVDNA阳性率为 2 4 .4%,各民族学生HB sAg阳性患者的TTVDNA阳性率比较 ,差异无显著性 ;TTV基因型Ⅰ型占 77.8%,Ⅱ型占 5 .6 %,Ⅰ、Ⅱ混合型占 1 6 .7%。结论　该地区汉族和各少数民族大学生TTV感染状况不容忽视 ,TTV基因型以Ⅰ型为主。     

深圳市一般人群输血传播病毒感染的现况研究

目的　探讨深圳市一般人群中输血传播病毒 (TTV)感染情况及其影响因素。方法采用多阶段随机抽样抽取研究对象 ,并用套式聚合酶链反应法 (nPCR)检测该人群血清中TTVDNA。结果　深圳市一般人群中TTVDNA总阳性率为 11.86% ,男女阳性率分别为 14 .67%和9.41% ;年龄组间TTVDNA阳性率差异无显著性 ,单因素和logistic回归分析未显示肝病史、近期手术史、注射史、拔牙史及乙型肝炎疫苗接种等因素与TTVDNA感染有关 ;HBsAg、抗 -HBs和抗 -HBc与TTV感染无统计学意义。但不同职业人群TTVDNA阳性率差异有显著性 ,地税干部和中小学教师TTVDNA阳性率高于其他人群。结论　深圳市一般人群中TTV感染率较高 ,尤其是地税干部和中小学教师 ,但其流行因素尚需进一步研究     

TTV在HBV携带者和乙型肝炎患者中感染情况分析

目的　输血传播病毒 (TTV)在中国郑州地区乙型肝炎病毒携带者、乙型肝炎患者中的感染情况。方法　采用TTV基因组ORF1区的套式聚合酶链反应 (nested -PCR)方法 ,对不同人群的血清标本进行检测。结果TTVDNA在 4 4例乙型肝炎病毒携带者中检出 10例 (2 2 .7% ) ,在 5 6例乙型肝炎患者中检出 13例 (2 3.2 % ) ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论　TTV感染与ALT的升高无必然联系 ,TTV可能存在条件致病性     

青岛地区部分人群输血传播病毒感染情况调查

[目的 ]了解青岛地区不同人群中输血传播病毒 (TTV)感染情况。 [方法 ] 1 998～ 1 999年应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测青岛市部分不同人群血清抗 TTVIgG ,以巢式PCR反应测定抗 TTVIgG阳性血清和部分阴性血清的TTVDNA。 [结果 ]血清抗 TTVIgG阳性率 ,健康体检者、献血员、卖淫女、各类肝病患者分别为 9 9% (66/ 665)、7 0 %(1 3/ 1 85)、1 2 5 % (3/ 2 4 )、1 5 3 % (2 1 / 1 37) ;血清TTVDNA阳性率、抗 TTVIgG阳性与阴性者分别是 96 1 % (99/ 1 0 3)、7 9% (3/ 38)。 [结论 ]青岛地区不同人群TTV感染较常见。应对献血员进行TTV感染指标的检测。     

上海地区部分人群输血传播病毒（TTV）感染的研究

目的调查上海地区输血传播病毒(TTV)在不同人群中的感染情况,探索TTV的高危人群和传播途径.方法应用半巢式PCR方法检测TTVDNA,并抽取部分阳性标本的PCR产物(249bp)测定核苷酸序列.结果检测有关人群8组计473例,其中非甲～非庚型肝炎病人60例,甲～庚型肝炎病人102例,血液透析病人55例,血液病儿童38例,健康人群68例,以及性病病人、静脉吸毒人群、肝癌病人各50例.TTVDNA总阳性率28.33%(134/473).阳性率波动在17.64%～50%.8组人群中静脉吸毒人群阳性率高达50%(25/50),性病组阳性率36%(18/50),该2组人群TTV感染率与健康人群(17.64%)相比均有显著性差异(x2=14.01P＜0.001,x2=5.12P＜0.05).其余各组群阳性率差异比较无统计学意义.将肠道传播途径的组群(甲、戊肝)与血液传播途径的组群(静脉吸毒者、血液病疾患、血液病人及乙、丙肝病人)比较分析,其阳性率分别为25.49%、32.17%.二者无显著性差异(x2=0.46,P＞0.05).20份阳性标本扩增产物测序结果,核苷酸序列与日本株(N22)同源性在85%以上的有15例,在＜85%的有5例.结论研究证实上海地区存在较广泛的TTV感染,其中静脉毒瘾者与性病患者为高危人群,传播途径除经血感染外,可能存在性接触传播及其他非血源性传播途径.TTV在人群中存在携带状态,可能是致病性不强的病毒.上海地区存在TTV毒株的变异.     

献血员中TTV感染的检测及部分基因序列分析

目的　探讨湛江地区献血员中输血传播病毒 (TTV)的感染状况及部分TTV的基因序列。方法　采用SDS和蛋白酶K法提取 4 80份正常献血员、6 0份血清丙氨酸转氨酶 (ALT)异常献血员的血清标本DNA ,应用套式PCR方法检测TTV的感染状况 ,并对部分扩增出的阳性片段进行克隆测序 ,与国内外报道的序列进行同源性比较。结果　在 4 80份正常献血员血清标本中 ,5 2份 (10 83% )TTVDNA阳性 ;在ALT异常的 6 0份献血员血清标本中 ,15份TTVDNA阳性 ,阳性检出率为 2 5 % ,明显高于正常献血员人群 (χ2 =9 84 7,P <0 0 1)。序列分析结果显示 ,从献血员中随机选出的 5例TTVDNA阳性片段 ,其序列与日本株 (AB0 0 8394 )和中国株 (TTVCH1)相应位置核苷酸序列的同源性大于97% ,可能属同一基因型。结论　湛江地区献血员中存在TTV感染 ,输血可能成为TTV感染的传播途径之一。     

山东省部分地区不同人群输血传播病毒感染状况调查

[目的]了解山东省不同人群输血传播病毒(TTV)的感染状况.[方法]1999年12月至2000年11月,在泰安、济宁、枣庄、聊城和济南等地采集不同人群血清,用套氏聚合酶链反应检测TTVDNA.[结果]合计检测血清257份,TTVDNA阳性68份,阳性率为26.46%.献血员、血液病患者、丙型肝炎患者和非甲～非庚型肝炎患者的阳性率均高于体检的饮食服务人员(P＜0.01或P＜0.05).[结论]山东省部分地区不同人群均有较高的TTV感染率.     

广西肝癌高低发区人群中 TTV感染的比较研究

目的了解广西肝癌高低发区人群中TTV的感染情况 ,以及TTV在HCC致病中的作用。方法在肝癌高发区、低发区中分别选择98人及75人作为研究对象 ,采用套式—PCR方法对研究对象的血清进行TTVDNA检测。结果高发区TTVDNA的阳性率为27.6 %(27/98) ,低发区的阳性率为10.7 %(8/75) ,结果表明 ,两组TTVDNA的阳性率有明显差异(P<0.01)。结论广西肝癌高发区人群中TTV的感染率高于低发区人群 ,提示TTV感染可能与原发性肝癌的发生有关 ,但不能排除其他因素如HBV感染的共同作用     

青岛地区部分人群输血传播病毒感染情况调查

[目的]了解青岛地区不同人群中输血传播病毒（TTV）感染情况。[方法]1998-1999年应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测青岛市部分不同人群血清抗-TTVIgG，以巢式PCR反应测定抗-TTVIgG阳性血清和部分阴性血清的TTVDNA。[结果]血清抗-TTVIgG阳性率，健康体检者，献血员，卖淫女，各类肝病患者分别为9.9%(66/665），7.0%(13/185),12.5%(3/24),15.3%(21/137)；血清TTVDNA阳性率，抗-TTVIgG阳性与阴性者分别是96.1%(99/103),7.9%(3/38)。[结论]青岛地区不同人群TTV感染较常见。应对献血员进行TTV感染指标的检测。     

不同人群TTV检测及阳性标本核苷酸序列分析

目的了解不同人群TTV感染状况及基因型别，探讨TTV传播途径。方法设计合成引物采用半套式聚合酶链反应方法，对献血者、肝炎病人、幼儿及母婴配对等4组人群血清进行TTV DNA的PCR检测并对部分阳性株进行序列测定及分析。结果(1)在457份被检血清中检测出TTV DNA阳性111份，总阳性率24．29％。在血清转氨酶(ALT)正常的96份献血者血清标本中TTV DNA阳性检出率为16．6％，而在ALT异常、HBsAg及抗HCV阴性的99份献血者血清标本中，TTV DNA的阳性检出率为36．3％，明显高于ALT正常献血者。(2)在72例不同肝炎病人血清中，TTV DNA阳性检出率为54．16％；在非甲一庚型肝炎病人中TTV DNA阳性率为87．5％，高于甲一庚型肝炎的病人中TTV DNA阳性率。(3)110份体检幼儿血清中，共检出TTV DNA阳性14份，总检出率为12．73％。(4)一对母婴配对血清的TTV DNA同时阳性且序列相同。(5)12个阳性株序列分析结果显示：11株分属于G1、G2 2个基因型的5个亚型，而另1株与Gla、Glb的同源性为74．8％～80．2％。结论(1)献血者人群中存在TTV感染，TTV可以导致感染个体的肝功能异常。(2)TTV感染与肝炎有关，可能是非甲一庚型肝炎的病原之一。(3)TTV可能存在血源途径外的其它传播选径；TTV存在母婴垂直传播途径。     

3株TT病毒的基因组结构特点及其在肝炎病人中感染情况

目的：了解TT病毒(TTV)分离株基因组结构特点及其在各型病毒性肝炎患中感染情况。方法：对49株TTV相关病毒全基因组结构进行分子进化树分析，比较从我国分离的3株TTV全基因结构与原型株的同源性，并采用巢式聚合酶链反应法(nPCR)对各型病毒性肝炎患血清中TTV DNA进行检测。结果：3株TTV分离株基因组全长为3739bp，有2个读码框架（ORFs），ORF1编码770个氨基酸，位于589-2901核苷酸；ORF2编码202个氨基酸，位于107-715核苷酸。与TTV原型株TA278的核苷酸同源性为86％-96％，ORF1氨基酸同源性为88％-97％，ORF2氨基酸同源性为79％-96％。全基因组序列分子进化树分析表明，从我国分离的3株TTV属于原型组。在180例各型病毒性肝炎患中，检出TTV DNA阳性40例，阳性率为22.2％。在甲-戊型肝炎、非甲、戊型肝炎、慢性乙型肝炎患和正常人中，TTV DNA流行率分别为24.2％（29/120），18.3％（11/60），17.8％（106/595）和19.8％（19/96），4组无显性差异。结论：从我国分离的3株TTV的全基因结构特点与原型株相似，各型病毒性肝炎、慢性乙型肝炎和正常人群TTV DNA流行率相对较高。     

健康献血员中TTV感染情况的检测

目的检测邢台和北京2城市健康献血员血清中TT病毒(TTV)感染情况,并结合北京市慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人TTV感染情况进行比较,以阐明TTV在健康人群中的感染情况及其存在的意义.方法用改良非编码区(UTR)PCR和N22 PCR法,分别检测健康献血员、慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人血清中TTV DNA.结果 UTR PCR检测表明,健康献血员TTV DNA检出率为98.3%,而60例慢性乙型肝炎和80例慢性丙型肝炎患者血清中TTV DNA检出率均为100%;N22 PCR在上述人群中TTV DNA检出率分别为32.6%,35.0%和42.5%.结论 TT病毒在人群中有很高的感染率,但N22 PCR检测的结果与UTR PCR相比明显偏低,二者间有显著性差异.在健康人群和慢性肝炎病人中,采用相同PCR方法的TTV DNA检出率无显著性差异.     

Transfusion transmitted virus infection in patients on maintenance haemodialysis and in hospital workers

A newly discovered DNA virus, transfusion transmitted virus (TTV), was isolated from a post-transfusional hepatitis patient in Japan. A high prevalence (32-46%) of TTV infections in patients receiving maintenance haemodialysis (HD) has been reported but the occupational risk of TTV on HD units has not yet been determined. We determined the prevalence of TTV in workers in the same HD unit and the risk factors for TTV infection in HD patients, using logistic regression analysis. The prevalence of TTV DNA was 59.6% in 198 HD patients, significantly higher than that in the HD unit (13 of 39, 33.3%;P= 0.002) and non-HD healthcare workers (20 of 75, 26.7%; P= 0.001). A logistic regression analysis showed that male gender and negative test results for hepatitis G virus RNA were risk factors for TTV infection, but prior blood transfusion and duration of HD were not. Stepwise selection of multiple regression analysis showed that the presence of hepatitis C virus RNA was the only significant predictor for high serum ALT activity, and that the presence of TTV DNA was not. These results indicate that TTV is one of the prevalent human viruses transmissible either parenterally or nonparenterally in HD patients, but the occupational risk of TTV infection in HD unit workers is as low as in other healthcare workers. The pathogenic effects of TTV on the liver appear to be limited.     

异源双链泳动分析法快速检测TT病毒基因型

目的 建立一种简单、敏感、特异和成本低的TT病毒(TTV)基因型测定方法。方法 采用巢式聚合酶链反应方法(nPCR)对96名正常人和180例各型肝炎患者血清标本进行TTV DNA检测，然后采用异源双链泳动分析法(HMA)和序列测定分析法对TTV DNA阳性标本进行基因分型。结果 各型病毒性肝炎中TTV DNA阳性率为22．2％(40／180)，正常人为19．8％(19／96)，两者差异无显著性(X^2=0．220，P=0．639)。在甲、乙、丙、戊型肝炎和非甲～戊型肝炎患者中TTV DNA阳性率分别为20．0％(6／30)、16．7％(5／30)、23．3％(7／30)、36．7％(11／30)和18．3％(11／60)。在40例TTV DNA阳性标本中，经HMA法分型，G1型为50．0％(20／40)，G2型为17．5％(7／40)，混合型为25．0％(10／40)，另有7．5％(3／40)未能分型。10例TTV混合型感染的标本经克隆测序及基因进化树分析，5例为G1和G2型，2例为G1和G3型，1例为G1和G4型，1例为G2和G3型，1例为G1、G2和G3混合型感染。结论 HMA是一种简单、敏感、特异和经济的分型法，可用于TTV基因型分型。     

海南地区不同人群TTV感染的流行病学研究

「目的」研究海南地区不同人群ＴＴＶ感染情况。「方法」对１６２例城市一般人群、１５３例农村少数民族、１２０例献血员、９６例丙氨酸氨基转移酶异常者、６８例血透析者、９２例非甲～庚型肝炎病人、１０２例甲～庚型肝炎病海南地区以上８种人群中的阳性率依次为１０．５％、８．５％、９．２％、１１．５％、１７．６％、４０．２％、２６．５％、３８．７％,各类人员之间差异非常显著（Ｐ〈０．０１）;ＴＴＶ阳性甲～庚型肝炎     

Viral co-infections in hepatitis C: HBV, HBV-C/HGV and TTV studies

BACKGROUND/AIMS: The prevalence of co-infections with hepatitis B virus (HBV) and novel hepatitis viruses GBV-C (Hepatitis G virus, HGV) and TT virus (TTV) in chronic hepatitis C (HCV) infection has been studied. In patients with chronic hepatitis C and in asymptomatic healthy HCV carriers, the influence of these agents on the course of HCV infection was assessed. METHODS: a total of 110 HCV-positive individuals, among them 77 patients with chronic hepatitis C--50 of them treated with interferon (IFN)--and 33 HCV carriers with normal alanine aminotransferase have been investigated. HBV-DNA, HGV RNA and TTV DNA were detected by PCR, to determine HBsAg and anti-HBc ELISA technic has been used. RESULTS: In the healthy population, the prevalence of anti-HCV was 0.3%, HBsAg 0.09%, anti-HBc 2.5%, HGV RNA 8.0% and TTV DNA 18.5%, respectively. In chronic hepatitis C HBsAg (accompanied with HBV-DNA) occurred in 1.29%, anti-HBc 25.97%, HGV RNA in 9.09% and TTV DNA in 40.25% of cases. In IFN-treated patients with sustained remission, the frequency of TTV was 20% vs. 45.7% found in non-responders. Among asymptomatic HCV-carriers, the prevalence of anti-HBc was 27.27%, HGV RNA 9.09% and TTV DNA 75.7% respectively. CONCLUSIONS: Neither previous HBV infection, nor HGV RNA and TTV DNA had apparent effect on the course of chronic HCV infection. TTV was detected with the lowest frequency in persons with sustained remission due to IFN, suggesting antiviral effect of IFN on TTV.     

中国部分地区新型肝炎病毒TTV感染的分子流行病学

目的了解我国部分地区新型肝炎病毒ＴＴＶ感染的分子流行病学、ＴＴＶ在人群中的感染分布状况,探讨ＴＴＶ在肝炎发病中的作用和地位。方法采用ＰＣＲ方法检测血清标本中ＴＴＶＤＮＡ,克隆测定不同地理株ＴＴＶ的部分基因序列,分析其基因变异情况。结果检测了南方（广东深圳和江苏南京）和北方（北京和辽宁沈阳）的１１２例非甲～非庚型肝炎病人,其中ＴＴＶＤＮＡ阳性者４８例,阳性率４２．９％,而１０２例甲～庚型肝炎病人中阳性率为２．９％（χ２＝４２．８,Ｐ＜０．０１）。ＡＬＴ异常而无甲～庚型肝炎病毒感染标志的献血员中,ＴＴＶＤＮＡ阳性率（３４６％）明显高于ＡＬＴ正常献血员的阳性率（１６．８％,χ２＝４．５,Ｐ＜０．０１）。南方株（广东深圳ＴＴＶＣＨＮ００２、南京ＴＴＶＮＡＮ００１）和北方株（北京ＴＴＶＳＨＢ０１５）病毒间同源性在９８％以上,日本发表的序列同源性也高于９７％。结论我国北方和南方地区均存在ＴＴＶ感染。ＴＴＶ感染与ＡＬＴ异常有极为密切的关系,可能是导致非甲～非庚型肝炎的重要病原。正常人群中存在ＴＴＶ感染者,类似于ＨＢｓＡｇ的所谓“慢性携带状态”。     

肝炎病人中不同基因型TTV的检出及序列分析

目的：了解TTV在肝炎病人中的感染率及基因型别。方法：采用半式套式PCR方法,对72例不同型别的肝炎病人血清进行TTV DNA的PCR检测并对部分阳性株进行序列测定及计算机分析。结果：在72例不同肝炎病人中,共检出39例TTV DNA阳性血清, 总检出率为54．16％。其中在非甲庚型肝炎病人中TTV DNA阳性率为87．5％,而在明确诊断为甲－庚型肝炎病人中TTV DNA阳性率为50％,两组相比差异显（x^2＝4．0278,P＜0．05）。测序的6分离株相互间的核酸同源性为60．4％－93．2％,氨基酸的同源性为54．1％－97．3％。这6个分离株与9个G1、G2代表株核酸的同源性为60．4％－99．1％,氨基酸的同源性为55．4％－98．6％。经系统发育分析表明这6株TTV可分属于G1、G2两个基因型的4个亚型。结论：非甲－庚型肝炎病人的TTV感染率明显高于明确病原的甲－庚型肝炎的病原之一。检出的TTV至少可分属于G1、G2两个基因型中的4个亚型。