参附注射液联合西药治疗脑梗塞疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗进展性脑梗塞的治疗效果。方法:对照组52例采用常规治疗加依达拉奉,治疗组54例在对照组基础上加,参附注射液。结果:对照组临床疗效总有效率62.9%,治疗组92.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组与对照组PLT、Fg、APTT比较,治疗组明显改善,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。两组神经功能评分比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合参附注射液治疗进展性脑梗塞安全有效,对脑的保护效果显著。     

参附注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例

目的:探讨参附注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法:将71例出生后诊断为缺氧缺血性脑病的新生儿随机分为治疗组和对照组,对照组给常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上给参附注射液治疗。结果:治疗组新生儿20项行为神经测查<35分7例;对照组新生儿20行为神经测查<35分20例,死亡2例。差异有显著性(P<0.05)。结论:参附注射液早期治疗HIE效果显著,副作用少,安全可靠。     

参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床分析

目的:探讨参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克的治疗效果及应用价值。方法:选择感染性休克患者76例,采取随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松治疗,治疗组联合参附注射液治疗,记录两组治疗情况。结果:治疗组治愈10例,显效18例,有效6例,无效4例;对照组治愈4例,显效10例,有效7例,无效17例,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后尿量(177.43±13.56)mL/h,乳酸清除率(3.29±0.44)mmol/L;对照组治疗后尿量(103.54±8.64)mL/h,乳酸清除率(4.45±0.83)mmol/L,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后TNF-α(3.45±0.87)μg/L,IL-6(167.65±21.34)pg/mL;对照组治疗后TNF-α(7.64±1.45)μg/L,IL-6(261.54±32.89)pg/mL,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床疗效可靠,能够降低血乳酸浓度,减轻体内炎症反应。     

参附注射液为主配合西药治疗慢性肺心病急性加重期45例

目的:观察中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法:治疗组采用参附注射液(人参、附子)合川芎嗪注射液(川芎)静脉点滴并合用西药(头孢曲松钠、氨茶碱、盐酸溴已铵)治疗本病45例,并设对照组。结果:治疗组总有效率93.34%,对照组总有效率73.34%,两组总有效率比较,P<0.05,差异显著。结论:本方法对本病有缓解症状,改善心功能的作用。     

参附注射液治疗小儿腹泻45例临床观察

目的：观察参附注射液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：将90例小儿腹泻惠儿随机分为治疗组和对照组各45例．对照组采用微生态制剂治疗,治疗组在此基础上给予参附注射液治疗。结果：治疗组总有效率为95．56％,对照组为86．67％,两组比较,P＜0．01;两组疗程比较,P＜0．01。结论：参附注射液联用微生态制剂治疗小儿腹泻有较好的疗效。     

参附注射液联合ELFP方案治疗晚期胃癌40例

目的:探讨参附注射液联合ELFP方案与单用ELFP方案治疗晚期胃癌的疗效对比.方法:将80例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例接受参附注射液联合ELFP方案化疗,对照组40例只接受ELFP方案化疗.结果:治疗组总有效率57.50%、对照组27.50%,且毒性反应治疗组低于对照组.结论:参附注射液联合ELFP方案对晚期胃癌有较好疗效,毒性反应低.     

参附注射液对乳腺癌术后放疗毒副反应及生活质量的影响

目的:研究参附注射液对乳腺癌术后放疗中的患者放疗毒副反应及生活质量的影响。方法:随机选取2012年1月²013年1月乳腺癌术后放疗患者,分为治疗组使用参附注射液,对照组即单纯放疗,观察参附注射液对放疗毒副反应及生活质量的改善情况。结果:参附注射液明显减轻放疗中的白细胞、红细胞降低及心脏毒性,头晕、乏力及精神状况也得到明显改善。结论:参附注射液辅助乳腺癌术后调强放射治疗中有一定的临床意义。     

曲马多治疗腰硬联合麻醉剖宫产术中寒战60例观察

腰硬联合麻醉剖宫产术中寒战的发生率较高为20～50%。寒战使机体耗氧量增加,易导致低氧血症和乳酸性酸中毒,对产妇有一定的生理危害和心理不适。本研究旨在观察曲马多在控制腰硬联合麻醉剖宫产术中寒战的疗效。1资料与方法     

参附保心汤联合西药治疗慢性心力衰竭50例

目的:探讨参附保心汤联合西药对慢性心力衰竭的治疗效果。方法:将符合入选要求的100例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在此基础上应用参附保心汤,治疗20d后比较疗效及治疗前后血浆BNP情况。结果:总有效率治疗组为94.0%,对照组为76.0%,两组差异显著;治疗后血浆BNP值降低,且治疗组水平较对照组下降更为显著。结论:中西医治疗慢性心力衰竭疗效确切,能有效降低血浆BNP水平。     

参附注射液配合圣通平治疗原发性高血压40例

1　临床资料本组 78例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组4 0例 ,男 2 1例 ,女 19例 ;年龄 4 0～ 79岁 ,平均6 0 4 3岁 ;病程最短 6个月 ,最长 2 0年 ;高血压分期 :Ⅰ期 10例 ,Ⅱ期 2 4例 ,Ⅲ期 6例。对照组 38例 ,男 17例 ,女 2 1例 ;年龄 4 0～ 79岁 ,平均 6 2 18岁 ;病程     

参附注射液治疗心力衰竭96例

目的:观察参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法:对照组给予休息、限盐、洋地黄、利尿剂及血管活性药物等治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液。结果:对照组和治疗组显效率分别为31.7%和40%,总有效率分别为75%和91.7%(P<0.05)。结论:两组对照观察表明,参附注射液治疗心力衰竭疗效显著,值得临床推广使用。     

不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的:探讨不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床效果。方法:缓慢性心律失常患者120例根据病床单双号分为治疗组与对照组各60例,在常规治疗的基础上,对照组给予小剂量参附注射液治疗,治疗组给予大剂量参附注射液治疗。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为73.3%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前LVEF、LVEDD和LVESD对比无明显差异,治疗后LVEF明显上升、LVEDD和LVESD明显下降(P0.05),同时组间对比有明显差异(P0.05)。两组治疗前hs-CRP、TNF-α和IL-6对比无明显差异,治疗后有明显下降(P0.05),同时组间对比也有明显差异(P0.05)。治疗组治疗后头晕、血压下降、心悸和皮肤瘙痒等不良反应总发生率与对照组对比无明显差异(P0.05)。结论:参附注射液治疗缓慢性心律失常能取得很好的效果,其机制可能与参附注射液具有抗炎症有关,同时大剂量的应用能更加提高治疗疗效,改善心功能。     

参附注射液治疗慢性肺心病30例疗效观察

目的:观察中成药参附注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法:将60例慢性肺心病患者随机分为2组。2组均以泰利 必妥、安喘通作基础治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注,对照组加用立其丁注射液静脉滴注。2组均以2周为1疗程。结果:显效率治疗组为76.67％,对照组为53.33％,2组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后血气分析与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:参附注射液用于治疗慢性肺心病可获得较为理想的疗效。     

他汀类药物联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床研究

目的:观察辛伐他汀联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:将64例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用辛伐他汀(舒降之)和参附注射液。两组均以12周为1疗程;两组患者均观察治疗前后血浆血脂水平、左室射血分数(LVEF)、B型钠尿肽(BNP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗组较对照组血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平降低,高密度脂蛋白(HDL)升高;BNP水平明显降低,心功能改善,左室射血分数提高;血浆肿瘤坏死因子和超敏C-反应蛋白水平显著降低;两组比较有显著性差异(P0.01)。结论:他汀类药物联合参附注射液有明显提高扩张型心肌病心力衰竭患者的心功能、抗心室重构、抗炎作用,可用于治疗非缺血性心力衰竭。     

参附注射液联合右美托咪定防治全身麻醉术后寒战疗效观察

目的:探讨参附注射液联合右美托咪定对全身麻醉术后寒战的预防效果。方法:将接受全身麻醉手术的127例患者随机分为对照组63例和观察组64例;2组术前护理、麻醉诱导、维持麻醉方案以及心电体征监护等处理均相同,对照组术毕刻按0.75μg/kg剂量静脉注射右美托咪定,10 min内注射完毕;观察组在对照组的基础上联合中药制剂参附注射液,缓慢静脉滴注1.5 mL/kg;观察比较2组手术麻醉相关指标、寒战发生情况以及不良反应情况。结果:2组患者麻醉时间、拔管时间和唤醒时间比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。寒战发生率观察组为7.81%,对照组为20.63%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组寒战发生时间、持续时间比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。2组均未出现明显严重不适症状。2组患者轻度恶心、呕吐、血压波动和心动过缓等轻度不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:参附注射液联合右美托咪定对全身麻醉术后寒战发生具有显著防治效果,且安全性高,值得临床推广应用。     

参附注射液联合穴位按摩防治全身麻醉术后寒战临床研究

目的：探讨参附注射液联合穴位按摩防治全身麻醉术后寒战的效果。方法：选择接受全身麻醉手术的患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。两组患者术毕均即刻静脉缓慢滴注参附注射液,观察组患者在此基础上接受穴位按摩：以点按、揉等手法按摩气海、间使、大椎、足三里、百会,力量垂直向下,由轻至重,每次30 min,日1次,连续按摩2 d。比较两组患者麻醉相关指标,术后寒战情况、核心体温、平均动脉压、心率、血氧饱和度,以及不良反应发生率。结果：两组患者麻醉、拔管、唤醒时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组术后寒战发生率明显低于对照组,寒战持续时间明显短于对照组（P<0.05）。观察组术后24 h、48 h平均动脉压、心率明显低于对照组,核心体温、血氧饱和度明显高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：参附注射液联合穴位按摩防治全身麻醉术后寒战效果显著,能促进患者核心体温恢复,且安全性高。     

参附注射液防治围麻醉期剖宫产产妇寒战的临床观察

目的：探讨参附注射液对硬膜外麻醉下剖宫产手术中产妇的寒战是否有防治作用。方法：选择l00例硬膜外麻醉下行剖宫产手术的产妇，随机双育分为治疗组和对照组，治疗组在推管内给局麻药的同时静脉滴注参附注射液1．5ml/kg；对照组不给任何药，观察产妇的血压、心率、血氧饱和度的变化及寒战发生的情况。结果：两组的心率、血氧饱和度无明显变化(P＞0．05)；治疗组血压升高，但无统计学意义(P＜0．05)；治疗组的寒战发生率明显低于对照组(P＜0．05)。结论：参附注射液可防治围麻醉期剖宫产产妇的寒战。     

参附注射液合瓜蒌皮注射液治疗心力衰竭30例

目的：观察参附注射液合瓜蒌皮注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法：将60例心功能为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级的患者随机分为治疗组与对照组,对照组根据心力衰竭常规治疗给药,治疗组在对照组的基础上,根据中医辩证加用参附注射液合瓜蒌皮注射液。结果：治疗组在心功能分级、采色超声动图、生活质量等方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液合瓜蒌皮注射液治疗心力衰竭有较好的疗效。     

参附注射液治疗急性左心衰竭36例

目的:总结急性左心衰患者的抢救经验。方法:选择我科急性左心衰竭病例74例,随机分为治疗组36例及对照组38例。对照组仅给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液静脉应用,观察两组患者治疗2周后的临床疗效。结果:治疗组总有效率及死亡率与对照组比较均有显著性差异(P<0.01),治疗组在改善心功能方面优于对照组。结论:参附注射液在改善急性左心衰的预后和降低死亡率方面效果良好。     

参附注射液联合西药治疗消化性溃疡慢性胃炎180例

目的:观察参附注射液联合西药治疗消化性溃疡、慢性胃炎的临床疗效。方法:两组均采用西医治疗,治疗组在常规西药治疗基础上静脉滴注参附注射液。结果:治疗组总有效率为96.11%,对照组为78.89%(P<0.05),两组胃镜疗效比较亦有显著差异。结论:本方法临床疗效显著,应用安全,无毒副反应。