HPLC法同时测定荆芥配方颗粒中4种成分的含量北大核心CSCD

目的：建立荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Wondasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1.0 m L/min;检测波长：咖啡酸为325 nm,橙皮苷为285 nm,迷迭香酸为330 nm,胡薄荷酮为252 nm;柱温：30℃。结果：咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的进样量分别在0.0324～0.324μg（r1=0.9998）、0.0917～0.917μg（r2=0.9996）、0.0403～0.403μg（r3=0.9997）、0.0406～0.406μg（r4=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.08%、98.32%、97.25%、99.82%;结论：该方法同时测定了荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量,方法可行,重现性好,可为荆芥配方颗粒的质量控制提供方法参考。     

高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量

目的：探讨中药陈皮中有效成分橙皮苷的高效液相色谱测定法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：安捷伦ZORBAX SB-C18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相：甲醇：0.2%三氟乙酸溶液（70：30,V/V）,进样量为20μl,温度25℃,检测波长为283nm。结果：橙皮苷回归方程为：Y=3.6134＆#215;106X＋3.6130＆#215;104,橙皮苷在42.84μg/ml～4284μg/ml 范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.40%（n=6,RSD=2.39%）。结论：高效液相色谱法测定中药陈皮中有效成分橙皮苷含量,方法简单、快速、准确,重现性好、稳定性强,是测定陈皮中橙皮苷含量的有效方法。     

HPLC同时测定保和颗粒中3种化学成分的含量

目的：建立同时测定保和颗粒中芦丁、橙皮苷和连翘苷含量的方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为AgilentZorbax SB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液,梯度洗脱：流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃;检测波长277nm。结果：芦丁、橙皮苷和连翘苷的线性范围分别为1．741-130．6μg·mL^-1（r=0．9992）,1．687～126．5μg·mL^-1（r=0．9998）,0．6304～47．28μg·mL^-1（r=1．0000）;平均加样回收率分别为100．92％（RSD=1．05％）,100．87％（RSD=1．45％）,99．86％（RSD=1．73％）。结论：该方法同时测定保和颗粒中的芦丁、橙皮苷、和连翘苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可用于保和颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定消瘿丸中橙皮苷的含量

目的 建立消瘿丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.色谱柱：Agilent TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%醋酸水溶液（35：65）,检测波长：283nm;流速：1.0ml/min.结果 线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=41.464X-0.0291,线性范围为0.30～1.50μg,平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2（n=6）.结论本法简便、准确,重现性好,为消瘿丸的质量控制和评价提供了依据.     

HPLC测定二陈合剂中橙皮苷含量方法研究

目的：建立测定二陈合剂中橙皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Fortis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-醋酸-水（22∶4∶74）,流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在2.86～57.20μg（r＝0.9998）范围有良好的线性关系,平均加样回收率为99.4%;RSD小于2.0%。结论本方法快速、可靠、简便,重复性好,专属性强,可为二陈合剂的质量标准提供参考。     

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量

目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3．0）（20：80）;流速1．0ml．min-1;柱温：30℃;检测波长：284nm。结果陈皮中橙皮苷在0．2403～1．1214μg·ml。范围内呈线性关系（r=1．0000,n=6）,平均加样回收率为98．08％RSD为O．68％（n=9）。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于藿香正气片的含量测定。     

HPLC测定开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量

目的：建立开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为ZORBAX Extend-C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈（A）和0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱（0～12 min,A20%;12～18 min,A20%～45%;18～30 min,A45%～60%;30～35 min,A60%）;流速1.0 ml/min,检测波长209 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果：橙皮苷在6.34～317.20μg/ml浓度内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为96.95%,相对标准偏差（RSD）为1.8%(n=6);川陈皮素在1.94～97.21μg/ml浓度内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为100.07%,RSD为1.3%(n=6)。10批样品总黄酮含量以橙皮苷及川陈皮素计,平均含量为0.27 mg/ml。结论：改进后的方法重现性好,能更好地控制产品质量。     

RP-HPLC法测定益肾补骨液中橙皮苷的含量

目的：建立益肾补骨液中橙皮苷的含量测定方法。方法：用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-2%冰醋酸溶液（4258）,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果：橙皮苷在0.115 2-0.345 6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率和RSD分别为101.8%和1.0%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定青皮中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定青皮中橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法,Intersil DOS-6C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（40：60）;流速1.0mL/min;柱温：35℃;检测波长：284nm,进样量：10μL。结果橙皮苷的浓度在0.252-2.016μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.20%,RSD为1.11%。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于青皮的质量控制。     

HPLC法同时测定南葶苈子中槲皮素山柰素及异鼠李素的含量

目的：建立南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定方法。方法：色谱柱：Diamond-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;检测波长：360nm;流速：1.0mL/min;柱温：30℃。结果：槲皮素在0.1184-0.8288μg范围内,r=0.9995,加样回收率99.46%,RSD=0.98%（n=6）;山柰素在0.0258-0.1806μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.75%,RSD=1.30%（n=6）;异鼠李素在0.0444-0.3108μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.77%,RSD=1.47%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,重复性好,可用于南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定。     

HPLC-DAD法测定蓝花参中橙皮苷含量

目的:建立高效液相色谱测定蓝花参中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱:BEH C18柱(100×2.1 mm,1.7μm);检测波长:268 nm;流速:0.3 mL/min;柱温:30℃;乙腈-1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。结果:橙皮苷回归方程:y=0.101x+0.401(r=0.9965),线性范围为4.144~82.88μg/mL;橙皮苷的平均加样回收率为97.63%,RSD为1.39%。结论:该法精密度、准确性良好,方法简便快捷,可用于蓝花参中橙皮苷的含量测定。     

HPLC测定理气健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定理气健脾颗粒中橙皮苷的含量。方法:色谱柱:Beckman ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸(20∶80);流速:1.0mL·min-1;检测波长:284nm。结果:橙皮苷进样量的线性范围0.040~0.40μg(r=0.9998),平均加样回收率为100.49%,RSD=1.66%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,可用于理气健脾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定理气逍遥丸中橙皮苷的含量

目的建立HPLC测定理气逍遥丸橙皮苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长284nm。结果橙皮苷进样量在0．392-1．176μg之间与积分值呈良好的线性关系，回归方程：Y=1．64×107X＋6．83×10^3（r=0．9998），平均回收率为100．12％，RSD为0．87％。结论本法操作简便、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定杜仲补天素片中芍药苷的含量

目的：建立杜仲补天素片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HypersilODS色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,甲醇-0.1%磷酸（11：89）为流动相;检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷在0.02352~0.21168μg进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率（n=6）为98.06%（RSD=1.43%）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于杜仲补天素片的质量控制。     

HPLC同时测定通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量

目的建立通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在10.4～166.2、6.1～98、21.2～339.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为98.14%、98.36%、96.94%,RSD分别为1.58%、1.79%、2.75%。结论本方法快速、灵敏,准确度高,可用于通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定新止咳合剂中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中橙皮苷的含量。方法:采用Dikma钻石C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇—0.2%磷酸溶液(38:62);检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:橙皮苷进样量在0.01~2.0μg(r=0.999 97)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.12%,RSD=0.84%(n=9)。结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定二十七味定坤丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定二十七味定坤丸中橙皮苷的含量。方法Agela Promosil C18（250mm×4mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸（15：84：1）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为284nm。结果橙皮苷线性范围为0．255～3．066μg（r=09998）;平均回收率为98．82％,RSD=0．42％（n=6）。结论本法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定枳壳中新橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定枳壳中新橙皮苷含量的方法。方法:选用色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm); 流动相为乙腈0.5%磷酸水(pH=3)(19:81);检测波长283 nm;流速1.0 ml/min;柱温25℃。结果:新橙皮苷进样量在0.155-0.930μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1,n=6);新橙皮苷的加样回收率103.12%(RSD= 1.22%)。结论:该法简便、准确、可靠,可用于枳壳药材的质量控制。     

RRLC法测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量

目的建立高分离度快速液相色谱(RRLC)方法,同时测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,1.8μm);梯度洗脱,流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃;进样体积2.0μL。结果橙皮苷和苦杏仁苷进样量分别在0.007568～0.15136μg和0.03238～0.6476μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1)。平均加样回收率(n=6)分别为100.40%、99.79%,RSD分别为0.95%、0.53%。结论本方法简便可靠,在较短的时间内获得较高的分离度,溶剂消耗亦大幅减少,可用于杏苏止咳口服液的质量控制。