曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响。方法选取2017年5月—2020年5月南阳市某医院心内科收治的86例缺血性心肌病伴心力衰竭患者为研究对象,根据不同的治疗方式分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者予以左卡尼汀治疗,观察组患者予以曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,2组患者均持续治疗3个月。比较2组患者临床疗效和治疗前后的心输出量(CO)、每搏输出量(SV)及左室射血分数(LVEF),QT离散度(QTd)、校正QT离散度(QTcd)及QRS。结果对照组患者治疗总有效率为83.72%,低于观察组的97.67%,差异有统计学意义(χ²=5.075,P=0.024)。治疗前,2组患者心功能各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CO、SV及LVEF高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);QTd、QTcd及QRS均低于治疗前,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能改善明显,值得临床推广使用。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的效果分析

目的 探讨将曲美他嗪应用于缺血性心肌病心衰患者治疗中的疗效,以及对改善患者心功能、缓解心衰症状的效果。方法 研究对象为2016年1月-2020年1月来广东省梅州市丰顺县人民医院接受诊治的300例缺血性心肌病心衰患者,将治疗模式作为分组依据,均分为常规组(予以常规治疗)与实验组(予以常规疗法+曲美他嗪),统计心功能指标、临床疗效及用药反应。结果 治疗后实验组左心室射血分数为(57.19±4.31)%、左心室舒张末期内径为(47.13±4.25)mm、心室收缩末期内径为(34.27±2.84)mm,优于常规组(48.30±4.25)%、(51.69±4.82)mm、(40.86±3.71)mm(t₁=17.9877,t₂=8.6908,t₃=17.2745,P<0.05);实验组治疗总有效率达97.3%,高于常规组88.0%(χ²=9.6141,P<0.05);实验组用药不良反应总发生率为2.00%,低于常规组8.00%(χ²=5.684,P<0.05)。结...     

曲美他嗪联合磷酸肌酸钠治疗缺血性心肌病心力衰竭临床观察

目的观察曲美他嗪联合磷酸肌酸钠治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法缺血性心肌病心力衰竭患者62例,随机分为观察组31例,对照组31例,两组均予常规治疗,观察组加用曲美他嗪和磷酸肌酸钠。结果心功能及心律失常控制情况比较,观察组明显高于对照组,统计学有差异(P﹤0.05)。心脏彩超参数情况比较,在改善左心射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVEDS)及左室舒张末内径(LVEDD)方面两组患者治疗后均较治疗前有所改善,观察组优于对照组(P﹤0.05)。结论曲美他嗪联合磷酸肌酸钠能明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的临床症状,减少心律失常发生,改善心功能。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的研究曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的治疗效果以及临床价值。方法将80例确诊为扩张型心肌病心力衰竭的患者按治疗方法不同分为两组,即一组为实验组是在常规抗心力衰竭治疗的基础上再用曲美他嗪,另一组为对照组只用常规抗心力衰竭治疗。使两组治疗前后心功能的指标的变化进行对比,观察临床情况。结果实验组的总有效率为85.0%大于对照组的总有效率60.0%。P0.05,具有统计学意义。结论采用曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭效果明显,可有效改善患者的心功能,值得在临床上推广运用。     

尼可地尔与曲美他嗪对冠脉介入术后再发心绞痛患者的影响

目的观察尼可地尔(Nicorandil)及曲美他嗪(Trimetazidine)对行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗术后再发心绞痛患者的影响。方法按入选标准,随机连续选入邢台市第三医院自2009年10月—2011年7月曾于邢台市第三医院接受PCI手术,术后仍有心绞痛的患者150例,且随机将患者分为2组:尼可地尔组和曲美他嗪组,每组各75例。两组均在PCI术后常规使用二级预防药物,尼可地尔组在常规治疗基础上加用尼可地尔10 mg,口服3次/d,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg口服,3次/d。观察患者服药3个月内发生心绞痛的例数、心绞痛发作次数及持续时间、心绞痛的分级和主要心血管不良事件(Mace)发生率。并观察服药前及服药3个月时左室射血分数(LVEF)。结果在心绞痛发作例数、发作次数及心绞痛[加拿大心血管学会(CCS)]Ⅲ级等方面尼可地尔组优于曲美他嗪组,差异有统计学意义(P0.05)。在主要心血管Mace发生率方面,尼可地尔组略低于曲美他嗪组,但两者之间差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月后尼可地尔组及曲美他嗪组LVEF较自身改善,差异有统计学意义(P0.05);尼可地尔组略高于曲美他嗪组,但两者差异无统计学意义(P0.05)。结论 PCI术后再发心绞痛的患者在常规治疗基础上加用尼可地尔或曲美他嗪可有效减少心绞痛发作次数,改善患者左心功能,在缓解心绞痛方面尼可地尔优于曲美他嗪。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床价值分析

目的：分析曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床治疗效果。方法：选取我院2015年2月到2016年2月收治的100例缺血性心肌病心力衰竭患者并随机分成对照组和实验组,对照组采用常规治疗,实验组采用曲美他嗪治疗,观察两组治疗后的结果。结果：实验组患者的总有效率（96.00%）高于对照组患者的总有效率,P值小于0.05。结论：曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭能取得良好的治疗效果,可以值得推广运用。     

曲美他嗪改善老年缺血性心肌病患者左室功能疗效观察

目的 观察曲美他嗪对老年缺血性心肌病患者左室功能的改善作用。方法 选择老年（年龄〉65岁）缺血性心肌病伴左室功能不全患者120例，随机分为两组：未加用曲美他嗪组（对照组）58例，曲美他嗪组（观察组）62例，用单盲法进行了12周治疗的对比观察。结果 观察组总有效率75．6％。明显高于对照组的52．5％（P〈0．05）。且观察组左室射血分数明显升高。结论 曲美他嗪可增加衰竭心肌的收缩力，提高心排血量，改善心衰症状。     

曲美他嗪改善老年缺血性心肌病患者左室功能疗效观察

目的观察曲美他嗪对老年缺血性心肌病患者左室功能的改善作用。方法选择老年(年龄>65岁)缺血性心肌病伴左室功能不全患者120例,随机分为两组:未加用曲美他嗪组(对照组)58例,曲美他嗪组(观察组)62例,用单盲法进行了12周治疗的对比观察。结果观察组总有效率75.6%,明显高于对照组的52.5%(P<0.05)。且观察组左室射血分数明显升高。结论曲美他嗪可增加衰竭心肌的收缩力,提高心排血量,改善心衰症状。     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响分析

目的探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法选择慢性心力衰竭患者128例,随机分为对照组与观察组,各64例,对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪。结果观察组治疗3个月后心功能总有效率较对照组明显增高（P〈0．05）;左心室射血分数较对照组比较明显增高、左心室舒张末期内径缩小,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合常规抗CHF治疗,可保护心力衰竭患者心肌,提高心肌收缩功能,改善心室重构,改善患者心脏功能。     

曲美他嗪治疗肥厚型心肌病心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪（trimetazidine,TMZ）治疗肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy,HCM）心力衰竭的疗效。方法将70例HCM患者随机分为对照组34例,治疗组36例。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭基础上加用TMZ20mg,3次/d口服,6个月为一个疗程。结果治疗组在常规抗心力衰竭基础上,明显地提高心力衰竭患者的6min步行距离（P〈0.01）,用药后左心室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）以及每分排血量（CO）明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。结论常规抗心力衰竭基础上加用曲美他嗪可提高疗效,改善了心肌的收缩功能,增加了患者的运动耐量,值得在临床上推广。     

曲美他嗪改善酒精性心肌病患者心功能的临床研究

目的：观察在常规治疗基础上加用曲美他嗪对酒精性心肌病心功能改善的影响和安全性.方法：对照组根据病情给予依那普利、呋塞米、托拉塞米、地高辛及美托洛尔药物治疗30 d;治疗组除使用上述药物治疗外,还加上曲美他嗪20 mg,3次/d,共30 d.结果：治疗组6 min的步行实验和左室射血分数的改善均优于对照组（P〈0.05）.结论：曲美他嗪是治疗酒精性心肌病心功能不全安全有效的辅助药物.     

乌拉地尔与曲美他嗪合用对慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的 观察乌拉地尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将100例心功能(NYHA) Ⅲ-Ⅳ级的CHF患者随机分为乌拉地尔治疗组、曲美他嗪治疗组、乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组和对照组,各25例,常规给予血管紧张素转换酶抑制剂、强心、利尿剂等治疗.乌拉地尔治疗组在此基础上连续5d静脉泵人乌拉地尔100～300 μg/min.曲美他嗪治疗组持续加用曲美他嗪20 mg次,3次/d,连续3个月.乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组除了静脉泵入乌拉地尔100～300 μg/min达5d外,还同时加用曲美他嗪20 mg/次,3次/d,连续3个月.对照组仅为常规治疗.于治疗前、治疗后5d及治疗后3个月采用超声心动图、6min步行实验(6-MWT)等方法观察4组患者心功能情况,同时检测脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP).结果 3个治疗组心功能改善情况优于对照组,超声心动图指标、6-MWT距离均明显改善,BNP、CRP均降低,两药合用效果更佳.4组均未见明显不良反应.结论 乌拉地尔及曲美他嗪均能有效改善CHF患者心功能,降低BNP及CRP,两者合用效果更佳且安全.     

尼可地尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察尼可地尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将120例CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用尼可地尔。分别检测两组患者治疗前后左室后壁厚度(LVP)、室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果 与对照组治疗后比较,治疗组LVP、IVS厚度明显减小,LVEDD、LVESD明显减小,LVEF明显增加(p<0.05)。结论尼可地尔具有逆转左室重构和改善心功能的作用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择CHF患者64例,随机分为两组,对照组(32例)给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规治疗;治疗组(32例)在常规治疗基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,疗程为6个月。结果治疗组心功能改善的总有效率90.6%较对照组的总有效率68.8%显著提高(P<0.05)。治疗组治疗前后比较,心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均有显著改善(P<0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗CHF是一种安全有效的方法。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭60例疗效分析

目的探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床效果。方法将我院收治的60例缺血性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗前左室射血分数差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后射血分数显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭疗效优于辛伐他汀治疗,使用方便,值得临床推广应用。     

万爽力（曲美他嗪）治疗缺血性心肌病相关指标的临床研究

目的探讨曲美他嗪（TMZ）治疗缺血性心肌病的疗效及安全性。方法77例缺血性心肌病（左心室射血分数小于40％）患者随机分TMZ组（n=38）和对照组（n=39），TMZ组在常规治疗的基础上服用TMZ 20mg，一日三次，疗程12周。对照组只接受常规治疗。比较两组治疗后QTcd及心功能（左室射血分数LVEF及左室舒张末径）的变化。结果12周后TMZ能够明显提高缺血性心肌病左室射血分数（治疗前后分别为（38．4&#177;6．3）％和（45．8&#177;4．8）％，P〈0．01）及左室舒张末径（治疗前后分剐为66．7&#177;5．4和58．1&#177;4．5）；QTcd由66．7&#177;3．2降至48．6&#177;3．4（P〈0．01）。结论缺血性心肌病心衰患者在传统药物治疗基础上加用TMZ可以使心功能改善，QTcd降低且安全性高。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗儿童扩张型心肌病合并心力衰竭的临床疗效观察

目的:了解美托洛尔联合曲美他嗪治疗儿童扩张型心肌病(DCM)合并心力衰竭的临床疗效,为该病提供有效的治疗措施。方法:107例DCM心力衰竭患儿被随机分为治疗组(57例)和对照组(50例)。两组患儿均采用相同的常规治疗方法;对照组给予美托洛尔,治疗组给予美托洛尔联合曲美他嗪。观察两组患儿的心率、血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室收缩末期内径(LVIDs),评价治疗效果,观察治疗过程中的药物不良反应。结果:治疗后对照组的收缩压、舒张压、心率、LVIDs比治疗前显著降低,LVEF显著升高(P均<0.05);治疗后治疗组的收缩压、舒张压、心率、LVIDd、LVIDs比治疗前显著降低,LVEF显著升高(P均<0.05);治疗后治疗组的收缩压、舒张压、心率、LVIDd、LVIDs、LVEF和对照组比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗组治疗后的显效率为63.2%,总有效率为89.5%,均显著高于对照组(χ2=15.377、6.029,P均<0.05)。对照组的药物不良反应发生率为8.8%(5/57),治疗组的药物不良反应发生率10.0%(5/50),差异无统计学意义(χ2=0.312,P>0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪可有效治疗儿童DCM合并心力衰竭,且不良反应较少,具有较高的临床推广价值。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭

目的观察曲美他嗪(trimetazidine,TMZ)治疗缺血性心力衰竭(IHD)患者的临床疗效.方法选择缺血性心力衰竭患者74例,随机分为两组:对照组和试验组各37例.用6 min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)和Holter评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心力衰竭的疗效.结果治疗前后自身比较示6 min步行距离(6MWD)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI),左室收缩末期容积指数(LVESVI)和24h内心肌缺血次数差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);治疗后的组间比较示曲美他嗪进一步提高缺血性心力衰竭患者的6MWD(P＜0.01)和LVEF(P＜0.05),降低LVESVI(P＜0.05)及LVEDVI(P＜0.05),且无不良反应出现.结论曲美他嗪与其他治疗缺血性心力衰竭的常规药物联用可进一步改善IHD患者的心功能,增加其运动耐量.     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的 探讨运用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭对心肌的保护作用。
方法 将滕州市中心人民医院心内科收治的94例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组各47例, 对照组用标准化治疗, 试验组则是在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。
结果 治疗后, 均有较多患者心功能达到I级。两组心功能分级同治疗前比较, 差异均有统计学意义(P < 0.01)。但治疗后两组心功能I+Ⅱ级的占比各为82.9%、65.9%, 差异尚无统计学意义(P>0.05)。治疗后, 试验组显效18例、有效25例、无效4例, 临床总有效率为91.5%, 对照组显效10例、有效27例、无效10例, 临床总有效率为80.4%, 总有效率差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后, 试验组血浆BNP水平、LVEDD、LVESD低于对照组, 但LVEF高于对照组, 6 min步行距离多于对照组, 差异均有统计学意义(P < 0.05)。
结论 在标准化治疗的基础上联合曲美他嗪, 能够改善慢性心力衰竭患者心功能, 实现保护心肌目的, 改善患者预后。