曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响分析

目的探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法选择慢性心力衰竭患者128例,随机分为对照组与观察组,各64例,对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪。结果观察组治疗3个月后心功能总有效率较对照组明显增高（P〈0．05）;左心室射血分数较对照组比较明显增高、左心室舒张末期内径缩小,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合常规抗CHF治疗,可保护心力衰竭患者心肌,提高心肌收缩功能,改善心室重构,改善患者心脏功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者 的心功能及BNP、CRP的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2016年6月—2018年12月我院接诊的80例老年冠心病慢性心力衰竭患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内经(LVESD)、血清BNP、CRP的变化及不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(P0.05);观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD、血清BNP和CRP明显比对照组低(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭疗效明显。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性缺血性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性缺血性心力衰竭患者心功能的影响,为慢性缺血性心力衰竭患者的临床治疗提供依据。方法将172例慢性缺血性心力衰竭患者按照门诊随访的先后顺序随机分为对照组(n=86)和治疗组(n=86),对照组患者给予常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上采用麝香保心丸联合曲美他嗪进行6个月的治疗,比较两组的临床疗效。结果与治疗前比较,两组患者LVESD、LVEDD显著下降(P0.05),LVEF显著升高(P0.05),治疗组患者心功能改善更明显(P0.05);与治疗前比较,两组患者疗程结束后和疗程结束后3个月6 min步行距离显著提高(P0.05),且治疗组提高更明显(P0.05);治疗组患者显效率和总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪可以显著改善慢性缺血性心力衰竭患者的心功能,提高6 min步行实验距离,有效提高临床疗效。     

曲美他嗪联合磷酸肌酸钠治疗缺血性心肌病心力衰竭临床观察

目的观察曲美他嗪联合磷酸肌酸钠治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法缺血性心肌病心力衰竭患者62例,随机分为观察组31例,对照组31例,两组均予常规治疗,观察组加用曲美他嗪和磷酸肌酸钠。结果心功能及心律失常控制情况比较,观察组明显高于对照组,统计学有差异(P﹤0.05)。心脏彩超参数情况比较,在改善左心射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVEDS)及左室舒张末内径(LVEDD)方面两组患者治疗后均较治疗前有所改善,观察组优于对照组(P﹤0.05)。结论曲美他嗪联合磷酸肌酸钠能明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的临床症状,减少心律失常发生,改善心功能。     

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者心功能及炎症反应的控制效果

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者心功能及炎症反应的控制效果。方法选取2018年2月至2019年4月间本院心内科收治的冠心病合并心力衰竭患者108例,随机分为研究组和对照组,每组54例。两组均参照《中国心力衰竭诊治指南》进行标准治疗,研究组在此基础上给予曲美他嗪和美托洛尔。治疗前和治疗90 d后采用心脏彩超记录患者的左心室收缩末期内径、舒张末期内径、左心室射血分数,检测血清超敏C反应蛋白、降钙素原水平;比较两组治疗效果。结果治疗90 d后,研究组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗90 d后与对照组比较,研究组患者左心室收缩末期内径、舒张末期内径明显下降,左心室射血分数明显升高,研究组患者超敏C反应蛋白、降钙素原明显降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔可明显改善冠心病心力衰竭患者的心功能,减轻炎症反应程度,提高治疗效果。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的应用效果,为冠心病心力衰竭的治疗提供依据。方法选取重庆市巴南区中医院2015年7月至2017年8月收治的87例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和联合治疗组(44例)。对照组应用曲美他嗪治疗,联合治疗组应用曲美他嗪+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组治疗效果及治疗前后心功能各指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、血清T细胞亚群各指标[调节性T细胞(Treg)、CD4+]和脑钠肽(BNP)水平变化情况,记录不良反应发生情况。用SPSS 20.0软件对数据进行t检验和χ2检验。结果联合治疗组治疗总有效率为95.45%,对照组为79.07%,联合治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者心功能各指标、T细胞亚群指标和BNP水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后联合治疗组LVESD及LVEDD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,血清Treg及CD4+水平明显高于对照组,血清BNP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。联合治疗组不良反应发生率为9.09%,对照组为4.65%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪可改善冠心病心力衰竭患者血清BNP水平,增强机体免疫,有助于其心功能恢复,疗效显著,安全性高。     

美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:对美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行深入分析和研究.方法:收集我院2016年3月-2017年3月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为A组(使用美托洛尔缓释片进行治疗)和B组(使用美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗),每组45例.对比两组患者的临床疗效.结果:A、B两组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径低于治疗前,左心室射血分数高于治疗前,差异有统计学意义,P<0.05.B组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径明显低于A组患者,B组患者的左心室射血分数明显高于A组患者,差异有统计学意义,P<0.05.结论:美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效非常突出,能够有效改善患者的血压以及心功能,有利于促进患者的康复.     

曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将160例冠心病合并慢性心力衰竭的患者分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察治疗前及治疗1年后两组患者超声心动图(UCG)测定左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)等参数和心功能(纽约NYHA分级)变化。结果治疗组总有效率达93.7%,对照组总有效率为73.7%,治疗前后两组左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)均有显著性改变(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论曲美他嗪可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的左室重构和心功能,而且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的研究曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的治疗效果以及临床价值。方法将80例确诊为扩张型心肌病心力衰竭的患者按治疗方法不同分为两组,即一组为实验组是在常规抗心力衰竭治疗的基础上再用曲美他嗪,另一组为对照组只用常规抗心力衰竭治疗。使两组治疗前后心功能的指标的变化进行对比,观察临床情况。结果实验组的总有效率为85.0%大于对照组的总有效率60.0%。P0.05,具有统计学意义。结论采用曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭效果明显,可有效改善患者的心功能,值得在临床上推广运用。     

美托洛尔+曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用

目的:探讨冠心病心力衰竭临床治疗中美托洛尔、曲美他嗪联合应用效果。方法:选择我院于2018年你月-2018年10月期间收治的冠心病心力衰竭患者62例,结合患者入院时间划分为对照组与观察组,每组各31例。对照组患者接受美托洛尔治疗,观察组患者接受美托洛尔、曲美他嗪联合治疗,比较两组患者治疗前后的心功能。结果:治疗前,两组患者的收缩压、舒张压、左室射血分数、左室收缩末期内径、左心室舒张末期内径较为接近,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患者的相关指标明显优于对照组患者,数据对比,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者临床治疗期间,施以美托洛尔、曲美他嗪联合治疗方案,可以有效改善患者心功能,具有临床推广使用价值。     

尼可地尔与曲美他嗪对冠脉介入术后再发心绞痛患者的影响

目的观察尼可地尔(Nicorandil)及曲美他嗪(Trimetazidine)对行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗术后再发心绞痛患者的影响。方法按入选标准,随机连续选入邢台市第三医院自2009年10月—2011年7月曾于邢台市第三医院接受PCI手术,术后仍有心绞痛的患者150例,且随机将患者分为2组:尼可地尔组和曲美他嗪组,每组各75例。两组均在PCI术后常规使用二级预防药物,尼可地尔组在常规治疗基础上加用尼可地尔10 mg,口服3次/d,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg口服,3次/d。观察患者服药3个月内发生心绞痛的例数、心绞痛发作次数及持续时间、心绞痛的分级和主要心血管不良事件(Mace)发生率。并观察服药前及服药3个月时左室射血分数(LVEF)。结果在心绞痛发作例数、发作次数及心绞痛[加拿大心血管学会(CCS)]Ⅲ级等方面尼可地尔组优于曲美他嗪组,差异有统计学意义(P0.05)。在主要心血管Mace发生率方面,尼可地尔组略低于曲美他嗪组,但两者之间差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月后尼可地尔组及曲美他嗪组LVEF较自身改善,差异有统计学意义(P0.05);尼可地尔组略高于曲美他嗪组,但两者差异无统计学意义(P0.05)。结论 PCI术后再发心绞痛的患者在常规治疗基础上加用尼可地尔或曲美他嗪可有效减少心绞痛发作次数,改善患者左心功能,在缓解心绞痛方面尼可地尔优于曲美他嗪。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心室重构和心功能的影响

目的 观察曲美他嗪对扩张型心肌病伴心力衰竭患者心室重构和心功能的影响.方法 选择52例扩张型心肌病重度心衰的病人,心功能NYHA分级Ⅲ-Ⅳ级,分为曲美他嗪组和对照组,治疗16周.观察治疗前后两组左室射血分数(LVEF),心功能分级,左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)变化.结果 治疗后曲美他嗪组与对照组比较左室射血分数明显提高(P<0.01),左室收缩、舒张末期内径明显缩小(P<0.01),心功能明显改善.结论 曲美他嗪能改善扩张型心肌病伴重度心力衰竭患者的心功能,逆转心室重构.     

乌拉地尔与曲美他嗪合用对慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的 观察乌拉地尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将100例心功能(NYHA) Ⅲ-Ⅳ级的CHF患者随机分为乌拉地尔治疗组、曲美他嗪治疗组、乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组和对照组,各25例,常规给予血管紧张素转换酶抑制剂、强心、利尿剂等治疗.乌拉地尔治疗组在此基础上连续5d静脉泵人乌拉地尔100～300 μg/min.曲美他嗪治疗组持续加用曲美他嗪20 mg次,3次/d,连续3个月.乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组除了静脉泵入乌拉地尔100～300 μg/min达5d外,还同时加用曲美他嗪20 mg/次,3次/d,连续3个月.对照组仅为常规治疗.于治疗前、治疗后5d及治疗后3个月采用超声心动图、6min步行实验(6-MWT)等方法观察4组患者心功能情况,同时检测脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP).结果 3个治疗组心功能改善情况优于对照组,超声心动图指标、6-MWT距离均明显改善,BNP、CRP均降低,两药合用效果更佳.4组均未见明显不良反应.结论 乌拉地尔及曲美他嗪均能有效改善CHF患者心功能,降低BNP及CRP,两者合用效果更佳且安全.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭治疗中的临床疗效和价值。方法采用随机数字表法将2018年6-12月在天津市宁河区潘庄医院诊治的94例冠心病心力衰竭患者分为对照组和观察组各47例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果观察组患者治疗效果、心电图改善效果以及左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、6 min步行距离、左心室射血分数,均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效明显,具有临床应用价值。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭

目的观察曲美他嗪(trimetazidine,TMZ)治疗缺血性心力衰竭(IHD)患者的临床疗效.方法选择缺血性心力衰竭患者74例,随机分为两组:对照组和试验组各37例.用6 min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)和Holter评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心力衰竭的疗效.结果治疗前后自身比较示6 min步行距离(6MWD)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI),左室收缩末期容积指数(LVESVI)和24h内心肌缺血次数差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);治疗后的组间比较示曲美他嗪进一步提高缺血性心力衰竭患者的6MWD(P＜0.01)和LVEF(P＜0.05),降低LVESVI(P＜0.05)及LVEDVI(P＜0.05),且无不良反应出现.结论曲美他嗪与其他治疗缺血性心力衰竭的常规药物联用可进一步改善IHD患者的心功能,增加其运动耐量.     

缬沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的分析缬沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法本文研究对象为慢性心力衰竭患者,研究总例数200例,收取时间在2017年5月10日-2018年5月10日之间,总例数采取抽签分组方式分为两组,观察组100例(实施缬沙坦联合曲美他嗪治疗)、对照组100例(实施缬沙坦治疗),将两组的左心室射血分数、心率、脑钠肽水平进行对比。结果观察组慢性心力衰竭患者左心室射血分数(52.10±7.25)%、心率(65.15±4.02)次/min优于对照组患者(P 0.05);观察组脑钠肽水平低于对照组患者(P 0.05)。结论通过对慢性心力衰竭患者实施缬沙坦联合曲美他嗪治疗后,取得显著效果。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将2007年9月—2012年9月入住该院的100例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按照抽签法随机地均分为对照组与观察组,对照组给予单药曲美他嗪进行治疗,观察组在此基础上给予麝香保心丸进行治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后左室舒张末期内径、左室射血分数及不良反应发生率。结果对照组临床治疗总有效率为70.00%,观察组临床治疗总有效率为94.00%,两组疗效相比,差异具有显著的统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均具有显著的统计学意义(P<0.01),且观察组治疗后与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用。     

曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响。方法选取2017年5月—2020年5月南阳市某医院心内科收治的86例缺血性心肌病伴心力衰竭患者为研究对象,根据不同的治疗方式分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者予以左卡尼汀治疗,观察组患者予以曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,2组患者均持续治疗3个月。比较2组患者临床疗效和治疗前后的心输出量(CO)、每搏输出量(SV)及左室射血分数(LVEF),QT离散度(QTd)、校正QT离散度(QTcd)及QRS。结果对照组患者治疗总有效率为83.72%,低于观察组的97.67%,差异有统计学意义(χ²=5.075,P=0.024)。治疗前,2组患者心功能各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CO、SV及LVEF高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);QTd、QTcd及QRS均低于治疗前,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能改善明显,值得临床推广使用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心功能不全患者的临床观察

目的对曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心功能不全患者的疗效与安全性进行临床分析。方法 120例患者随机分为2组,观察组60例采取冠心病心功能不全的常规治疗方案基础上服用曲美他嗪联合阿托伐他汀;对照组60例采取常规治疗方案,治疗后3个月、6个月、12个月复诊,比较2组患者血脂与心功能情况。结果 2组患者治疗后左心室射血分数均显著高于治疗前,观察组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平均低于治疗前;观察组患者治疗后VEDD、LVESD水平显著低于对照组;观察组患者治疗后较治疗前血甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平显著降低,高密度脂蛋白水平显著升高,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心功能不全患者疗效明确,可显著改善患者心肌功能与血脂水平,并且安全性高,值得临床广泛推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年5月收治的86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察两组患者的疗效、6 min步行距离(6MWT)及心功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标及6MWT比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心功能指标及6MWT均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可改善患者的心功能,提高其运动能力,值得临床推广应用。