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药油箍毒拔毒灸治疗慢性非细菌性前列腺炎60例临床观察 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 观察药油箍毒拔毒灸治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法 选择慢性非细菌性前列腺炎患者90例,随机分为两组,治疗组(药油箍毒拔毒灸)60例和对照组(口服舍尼通片)30例.治疗4周,观察总疗效,评定症状积分和前列腺液白细胞计数.结果 治疗组有效率87.93%,对照组为63.33%.治疗组在降低患者症状积分、改善临床症状、提高生活质量、降低白细胞方面明显优于对照组.结论 药油箍毒拔毒灸是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效方法. 相似文献
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目的观察药油箍毒拔毒灸联合中药解毒活血汤治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的疗效。方法选择慢性非细菌性前列腺炎患者100例,随机分为两组,治疗组50例用药油箍毒拔毒灸联合解毒活血汤,对照组50例口服舍尼通片。两组均治疗4周。结果治疗组和对照组总有效率分别为84%、66%,治疗组的临床治愈率和总有效率优于对照组(P0.05);治疗后两组在改变患者疼痛不适积分和排尿积分方面分别与治疗前相比较,差异均有显著性意义(P0.05);同时,对治疗后两组的疼痛不适积分和排尿积分进行比较,差异亦均有显著性意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论药油箍毒拔毒灸配合中药解毒活血汤是治疗CAP的有效方法。 相似文献
4.
目的观察前列痛安巴布贴对ⅢB型前列腺炎前列腺液白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将90例患者随机分为前列痛安组40例、阳性对照组40例和阴性对照组10例,前列痛安组外用前列痛安巴布贴贴脐,阳性对照组外用前列安栓塞肛,阴性对照组外用空白巴布贴贴脐。治疗30 d,评价3组的临床疗效,治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分及检测前列腺液中TNF-α及IL-10含量。结果前列痛安组临床总有效率高于两对照组(P<0.01),治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液中TNF-α及IL-10含量亦低于两对照组(P<0.05或P<0.01)。结论前列痛安巴布贴贴脐治疗ⅢB型前列腺炎具有较好的疗效,其能有效减轻疼痛、提高生活质量,还可减少前列腺液中TNF-α及IL-10的含量。 相似文献
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箍毒拔毒灸治疗蝮蛇咬伤的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察箍毒拔毒灸治疗蝮蛇咬伤的临床疗效。方法:将70例蝮蛇咬伤患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均按蝮蛇咬伤救治常规处理,治疗组加用箍毒拔毒灸治疗。结果:治疗组总有效率为94.28%,对照组为77.14%,两组疗效有显著性差异(P(0.05)。局部症状积分:治疗后两组比较差异有显著性意义(P(0.05)。局部疼痛、肿胀及瘀斑消退时间比较:两组肿胀及瘀斑消退时间比较差异有显著性意义(P(0.05),两组疼痛消退时间比较差异有极显著性意义(P(0.01)。结论:箍毒拔毒灸治疗蝮蛇咬伤有较好的临床效果,具有明显改善患者局部疼痛、肿胀、瘀斑和缩短病程的作用。 相似文献
6.
目的:观察前列舒通胶囊对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)模型大鼠前列腺组织中IL-10及TNF-α含量变化的影响,探讨前列舒通胶囊对慢性前列腺炎的保护机制。方法:采用前列腺内注射消痔灵方法复制慢性前列腺模型,将30只成年雄性Sprague-Darley大鼠随机分为假手术组、模型组和前列舒通胶囊治疗组,给药28天后处死大鼠取前列腺组织,采用ELISA法和半定量RT-PCR法检测各组前列腺组织中IL-10和TNF-α表达的变化。结果:与模型组相比,前列舒通胶囊治疗组前列腺组织中IL-10的表达水平明显增高,TNF-α的表达水平明显下调。结论:前列舒通胶囊对慢性前列腺炎大鼠的治疗作用,其作用机制可能与上调IL-10,降低TNF-α的表达有关。 相似文献
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目的:通过观察龙附颗粒对慢性前列腺炎(chronic abacterial prostatitis,CAP)模型大鼠前列腺组织细胞因子白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法:将48只wistar大鼠随机分为正常对照组、CAP模型组、舍尼通组(0.125 g·kg-1)、龙附颗粒低剂量组(0.37 g·kg-1)、龙附颗粒中剂量组(0.74 g·kg-1)、龙附颗粒高剂量组(1.48 g·kg-1),每组8只。通过HE染色法观察各组大鼠前列腺组织形态学的差异,运用Elisa法检测各组前列腺组织中IL-10及TNF-α的差异。结果:(1)CAP模型组前列腺组织中IL-10和TNF-α的表达高于正常对照组(P0.05),经药物治疗后,舍尼通组、龙附颗粒中高剂量组IL-10表达升高、TNF-α表达降低(P0.05),而龙附颗粒低剂量组与CAP模型组比较,无显著性差异。(2)舍尼通组、龙附颗粒中高剂量组与CAP模型组比较,腺泡内上皮细胞增生程度改善,腺泡内炎性细胞减少,间质内纤维组织增生程度改善,炎性细胞减少。龙附颗粒低剂量组:与CAP模型组的病理形态表现接近。结论:龙附颗粒能够调节慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中细胞因子IL-10和TNF-α的表达,进一步影响前列腺病理形态学变化,其作用机制与调节机体免疫炎症反应有关。 相似文献
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目的研究前列安通片对慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中细胞因子IL-8、TNF-α水平的影响。方法将120例病人采用区组随机法分为治疗组和对照组,每组各60例,分别采用前列安通片和前列通瘀胶囊进行治疗,疗程为4周。采用ELISA法检测前列腺液中IL-8、TNF-α水平,试验数据采用SPSS13.0进行统计学分析.结果两组治疗后IL-8、TNF—α水平较治疗前均有降低(P〈0.05),治疗后组间差异亦有统计学意义(P〈0.05)。结论前列安通片可降低慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中细胞因子IL-8、TNF-α水平,且疗效优于前列通瘀胶囊,推测其治疗慢性性非细菌性前列腺炎的机制可能为降低前列腺液中IL-8、TNF-α水平,调节局部免癌反应,减轻及控制细胞因子级联反应,从而减轻炎症反应,达到治疗目的。 相似文献
9.
目的:探讨前列宁胶囊(QLNC)治疗良性前列腺增生(BPH)过程中对炎症因子IL-10、TNF-α表达的影响。方法:将成年SD大鼠随机分为正常组,BPH模型组,保列治治疗组(0.5mg.kg-1.d-1),前列宁高、中、低治疗组(2.25g.kg-1.d-1、4.5g.kg-1.d-1、9g.kg-1.d-1),每组10只,采用去势后皮下注射丙酸睾酮法建立大鼠BPH模型(5mg.kg-1.d-1)。28天后观察各组大鼠前列腺湿重和体积、指数及病理形态学变化,RT-PCR法检测大鼠前列腺组织中IL-10、TNF-α表达情况。结果:QLNC组大鼠前列腺体积、指数较模型组明显减小,病理变化较模型组明显改善;RT-PCR显示QLNC能增强大鼠前列腺组织中IL-10表达,降低TNF-α表达。结论:QLNC能明显抑制大鼠前列腺组织增生,降低炎症因子TNF-α在前列腺组织中的表达,提高IL-10在前列腺组织中的表达,表明QLNC通过抑制炎症因子表达可能是治疗BPH的机制之一。 相似文献
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足部反射区按摩对气滞血瘀型慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中TNF-α、IL-8的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究足部反射区按摩对慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中TNF-α、IL-8的影响。方法:采用随机、对照的方法,选取慢性非细菌性前列腺炎患者96例,分为两组,即治疗组为足部反射区按摩("肾"、"输尿管"、"膀胱"、"前列腺"、"睾丸")加前列通瘀胶囊、对照组为前列通瘀胶囊,每组各48例。经过1个疗程(4周)治疗后,观察2组患者前列腺液中TNF-α、IL-8水平的变化。结果:治疗组和对照组患者前列腺液中TNF-α治疗前的平均值分别为(69.36±12.65)pg/mL和(70.49±7.25)pg/mL,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后分别下降为(54.04±11.08)pg/mL和(59.15±8.38)pg/mL,两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组较对照组有更明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者前列腺液中IL-8治疗前的平均值分别为(8.03±1.45)ng/mL和(7.94±1.51)ng/mL,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后分别下降为(3.76±1.73)ng/mL和(4.42±1.45)ng/mL,两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组较对照组有更明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:足部反射区按摩治疗慢性非细菌前列腺炎的机理可能是降低前列腺液中TNF-α、IL-8水平的表达。 相似文献
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前列爽颗粒对慢性前列腺炎模型大鼠血清中IL-10,TNF-α含量的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察前列爽颗粒对慢性前列腺炎(CAP)模型大鼠血清,白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TN F-α)表达的影响,并初步探讨其作用机制.方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组、CAP模型组、前列回春胶囊组(0.18 g·kg-1)、前列爽低剂量组(0.79 g·kg-1)、前列爽中剂量组(1.58 g·kg-1)、前列爽高剂量组(3.15 g·kg-1),每组10只.观察大鼠前列腺病理形态学改变,ELISA法检测IL-10,TNF-α.结果:CAP模型大鼠的组织病理学改变符合CAP的特点,治疗组炎症明显消退.模型组血清中IL-10,TNF-α水平明显高于正常组(P<0.05),前列回春胶囊组、前列爽颗粒中、高剂量组血清TNF-α水平明显低于模型组(P<0.05),前列回春胶囊组、前列爽颗粒中、高剂量组,血清中IL-10水平明显升高.结论:前列爽颗粒可通过调节抗炎/促炎因子分泌而发挥治疗CAP的作用. 相似文献
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《中药药理与临床》2015,(5):102-105
目的:探讨退白汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效及对外周血TNF-α、IL-10表达水平的影响和临床意义。方法:138例寻常型白癜风患者分为退白汤+NB-UVB组、退白汤组、NB-UVB组各46例,每组又分为进展期和稳定期各23例。退白汤+NB-UVB组内服退白汤,2次/d,并予NB-UVB局部照射,2次/w;退白汤组单纯内服退白汤;NB-UVB组单纯使用NB-UVB局部照射,方法均同退白汤+NB-UVB组,3组疗程均为12周。另选志愿者30例作为健康对照组。分别于治疗前和治疗后第4、8、12周记录皮损色素积分,同时评价临床疗效,检测健康对照组以及白癜风患者TNF-α、IL-10表达水平。结果:退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期治疗后皮损色素积分分别为(2.6±0.9)、(1.8±0.8),退白汤组分别为(1.8±0.7)、(1.0±0.7),NB-UVB组分别为(1.6±0.8)、(0.9±0.6),退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期与退白汤组、NB-UVB组进展期和稳定期分别比较,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期有效率分别为91.30%和65.22%,退白汤组分别为65.22%和34.78%,NB-UVB组分别为60.87%和30.43%,各组进展期和稳定期比较、退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期与退白汤组、NB-UVB组进展期和稳定期分别比较,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期、退白汤组和NB-UVB组进展期TNF-α水平较治疗前明显降低,IL-10水平较治疗前明显升高,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组与退白汤组、NB-UVB组比较,进展期和稳定期中上述各项指标差异均有统计学意义。结论:退白汤联合NB-UVB治疗寻常型白癜风疗效显著,可能是通过降低患者血清中TNF-α的表达水平,升高IL-10表达水平来发挥治疗白癜风的作用。 相似文献
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目的探讨板蓝根活性部位对Hep-2、Hela、U937、Jukart细胞的细胞凋亡和小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7表达细胞因子IL-10、TNF-α的影响。方法 0.5 g/L板蓝根活性部位作用于Hep-2、Hela、U937、Jukart 24 h,经PI染色,流式细胞术研究其对细胞凋亡的影响;100TCID50的单纯疱疹病毒(HSV-1)作用于U937,0.5 g/L药物处理24 h,流式细胞术研究其对细胞凋亡的影响。ELISA检测1 g/L、0.5 g/L、0.25 g/L药物对LPS处理小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7后IL-10、TNF-α表达的影响。结果①0.5 g/L板蓝根活性部位作用24 h对Hep-2、Hela、Jukart、U937细胞凋亡无明显影响,但HSV-1感染U937后药物抗病毒组较病毒组的细胞凋亡率由9.72%下降至6.71%,差异有统计学意义(P<0.01);药物作用于Hela细胞时引起其G1期阻滞(从68.76%延长至74.77%),S期缩短(从31.22%降至21.62%),与正常Hela细胞组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②LPS刺激RAW264.7后,与细胞对照组比较,LPS模型组细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.01)。LPS刺激1 g/L、0.5 g/L、0.25 g/L药物组细胞凋亡率分别为19.35%、28.14%、7.52%,明显低于LPS模型组(70.42%),差异有统计学意义(P<0.01)。与细胞对照组比较,1 g/L药物对照组细胞凋亡率上升(由5.81%升至15.03%),差异有统计学意义(P<0.01),而0.5 g/L、0.25 g/L药物对照组无明显促进细胞凋亡的效应。与LPS刺激0.5 g/L、0.25 g/L药物组比较,0.5 g/L、0.25 g/L药物对照组的细胞凋亡率明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);与细胞对照组比较,1 g/L药物对照组RAW264.7G1、S期缩短,G2期延长,差异有统计学意义(P<0.01);0.5 g/L药物对照组细胞G1期延长,S期缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。③LPS刺激RAW264.7后,与细胞对照组比较,LPS模型组IL-10、TNF-α明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);0.5 g/L、0.25 g/L药物对照组IL-10降低,1 g/L药物对照组TNF-α升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与LPS模型组比较,LPS 1 g/L、0.5 g/L、0.25 g/L IL-10刺激药物组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论板蓝根活性部位抑制HSV-1和LPS引起U937、RAW264.7的细胞凋亡,并24 h时下调LPS作用后RAW264.7的IL-10表达。 相似文献
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《辽宁中医杂志》2017,(3):615-617
目的:观察四逆汤饼灸治疗兔膝关节退变模型治疗前后血清IL-1、IL-6和TNF-α及软骨形态的变化,探讨四逆汤饼灸治疗膝骨性关节炎的作用机理。方法:将36只雄性新西兰大耳兔随机分为四逆汤饼灸组、安慰剂饼灸组和模型组,每组12只,采用右后肢伸直位固定法建立兔膝关节退变模型,运用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测造模前、治疗前和治疗后四逆汤饼灸组、安慰剂饼灸组和模型组兔血清中IL-1、IL-6和TNF-α的水平,参考彭太平法观察膝关节软骨形态学变化。结果:治疗前各组较模型兔血清中IL-1、IL-6和TNF-α的浓度均显著升高(P<0.05);治疗2周后,大体观察模型组膝关节软骨变薄,出现明显的关节软骨损伤,四逆汤饼灸组膝关节软骨结明显改善(P<0.05);较模型组,四逆汤饼灸组、安慰剂饼灸组血清IL-1、IL-6和TNF-α水平明显降低(P<0.05);较安慰剂饼灸组,四逆汤饼灸组血清IL-1、IL-6和TNF-α水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四逆汤饼灸能修复KOA的软骨损伤,其机制可能与降低IL-1、IL-6和TNF-α水平有关。 相似文献
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目的:研究温阳化浊汤方对慢性非细菌性前列腺炎大鼠血清及前列腺组织中TNF-a、IL-6、IL-8影响。方法:健康雄性SD大鼠40只,体重500~800g,随机均分为4组,空白组、模型组、中药组(温阳化浊汤4号),阳性对照(莫西沙星)组。采用去势术后皮下注射苯甲酸雌二醇0.25mg/(kg·d),30 d建立慢性非细菌性前列腺炎模型。用温阳化浊汤4号灌胃,对照组莫西沙星,余均用生理盐水灌胃。连续治疗7 d。采用ELISA法检测大鼠血清和前列腺组织匀浆内TNF-α、IL-6、IL-8的表达。结果:温阳化浊汤方组血清和前列腺组织中TNF-α、IL-8、IL-6表达显著低于模型组(P0.01),与阳性对照组没有显著差异。温阳化浊汤方与模型组前列腺内白细胞数明显减少(P0.01)。结论:温阳化浊汤方对大鼠慢性非细菌性前列腺炎有一定治疗作用,其作用机制可能与降低血液及组织中细胞因子IL-8、TNF-α水平有关。 相似文献
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目的:研究应用中医活血化瘀法治疗Ⅲa型慢性前列腺炎的临床效果。方法:选择196例Ⅲa型慢性前列腺炎患者,将其随机分为2组,对照组98例实施单纯西药治疗,治疗组98例实施中医活血化瘀方药治疗,均以7d为1个疗程,连续治疗8个疗程后比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为89.80%,对照组为73.47%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前NIH-CPSI评分差异无统计学意义,治疗后NIH-CPSI评分较治疗前均有所改善,治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用活血化瘀法治疗Ⅲa型慢性前列腺炎临床效果显著,值得在临床上推广应用。 相似文献
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前列灵胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者EPS中IL-8和TNF-α的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究前列灵胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中细胞因子IL-8、TNF-α水平的影响。方法:将96例病人采用区组随机法分为治疗组和对照组,各48例,分别采用前列灵胶囊和前列通瘀胶囊治疗,疗程4周。采用ELISA法检测前列腺液中IL-8、TNF-α水平。结果:两组治疗后IL-8、TNF-α水平较治疗前均有降低,P<0.05,组间差异P>0.05。结论:前列灵胶囊可降低慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中细胞因子IL-8、TNF-α水平。其治疗慢性非细菌性前列腺炎可能机制为降低前列腺液中TNF-α、IL-8水平,调节局部免疫反应,减轻及控制细胞因子级联反应,从而减轻炎症反应的发生。 相似文献
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《中华中医药学刊》2016,(1)
目的:观察温通针法对慢性非细菌性前列腺炎大鼠血清TNF-α、IL-1β含量的影响,探讨温通针法治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机理。方法:将60只Wistar雄性大鼠,采用25%消痔灵注射液0.2 m L(每单侧叶注射0.1 m L)注入前列腺背侧叶,造成慢性非细菌性前列腺炎大鼠动物模型。造模后随机分成模型组、药物组、平补平泻组和温通针法4组,每组15只。模型组不予任何刺激,药物组给予前列康灌胃,平补平泻组和温通针法组均取关元、曲骨、行间,平补平泻组行平补平泻手法,温通针法组行温通针法,三治疗组均是每日治疗1次,共治15次,最后观察各组大鼠血清中TNF-α、IL-1β的水平。结果:温通针法组较平补平泻组和药物组能明显降低大鼠血清中的TNF-α(P均0.01);温通针法组较药物组能明显降低大鼠血清中的IL-1β(P0.01),与平补平泻组相比无统计学意义。结论:温通针法治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显著,效果独特,其机理与降低TNF-α、IL-1β含量,减轻前列腺组织内炎细胞浸润和炎症反应,具有抗炎和调节局部免疫反应的作用有关。 相似文献