围生期孕妇B族链球菌带菌情况对妊娠结局的影响及耐药性分析

目的探讨围生期孕妇B族链球菌(GBS)带菌情况对妊娠结局的影响及耐药性分析,为临床医师治疗提供依据。方法选取2017年4月至2019年2月在该院生产的3 055例围生期孕妇为研究对象,采用经典的细菌培养法检测是否携带GBS。根据GBS检测结果阳性为带菌组,共95例。按1∶2比例在检测结果为阴性的孕妇中随机抽取190例作为对照组。比较2组孕妇年龄、产次、妊娠结局等,分析2组新生儿不良事件发生率及耐药情况。结果 3 055例孕妇经检测共发现GBS阳性95例,阳性率为3.1%。带菌组的产妇出现早产和宫内感染的比例明显高于对照组(P0.05);带菌组新生儿感染的发生率高于对照组(P0.05)。95株GBS对青霉素、氨苄西林、万古霉素、替考拉宁、替加环素和利奈唑胺敏感率均为100.0%,对左氧氟沙星和克林霉素敏感率只有51.1%和8.4%。结论 GBS不但会对孕妇造成不良影响,而且会引起新生儿感染。对围生期孕妇应进行常规GBS筛查,同时选择合适的治疗药物,避免耐药性的增加,减少GBS感染对围生期孕妇的影响。     

广州地区围生期孕妇B族链球菌感染情况及对妊娠结局的影响

目的 探讨广州地区围生期孕妇B族链球菌(GBS)的感染情况及对妊娠结局的影响.方法 选取2019年于该院产科行产前检查的围生期孕妇共2812例为研究对象.采集研究对象阴道及肛周分泌物,采用层析法及培养法检测GBS,并对培养法检出的菌株进行药敏试验.比较GBS阳性及阴性孕妇的不良妊娠结局.结果 培养法检出GBS阳性178例(6.3％),层析法检出GBS阳性354例(12.6％),两种方法检出的GBS阳性率比较,差异有统计意义(χ2=64.309,P<0.05).培养法检出的178株GBS菌株对青霉素、万古霉素、利奈唑胺的敏感率为100.0％,对氨苄青霉素和呋喃妥因的敏感率分别为98.9％和94.4％.层析法检出的354例GBS阳性孕妇早产、胎膜早破、宫内感染发生率均明显高于GBS阴性孕妇,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GBS感染增加了围生期孕妇早产、胎膜早破等不良妊娠结局的发生率,故临床需加强对围生期孕妇的GBS检测,并积极完善药敏试验,合理选择抗菌药物进行治疗.     

鲁南地区围产期孕妇B群链球菌携带情况调查及对母婴预后影响的分析

目的:了解本地区在我院分娩的孕晚妇泌尿生殖系B群链球菌的携带状况及对母婴预后的临床影响并对耐药情况进行分析.方法:收集我院产科2015年1月~2016年12月住院孕妇的阴道分泌物、直肠拭子、羊水、中段尿等标本,采用普通培养和B群链球菌(GBS)显色平板并结合CAMP实验分离菌株,采用梅里埃VITEK-2Compact全自动微生物分析系统配套卡进行鉴定及药敏,并对红霉素耐药而克林霉素敏感或中介的菌株进行D实验.结果:共收集住院孕妇的标本2646份,检出B群链球菌147株,分离率5.6%,GBS显色平板的阳性率高于其普通培养(5.4%/4.5%),未发现对青霉素G、氨苄西林、头孢曲松、万古霉素及利奈唑胺耐药菌株,左氧氟沙星耐药率为55.1%,对红霉素(79.6%)及克林霉素(71.4%)耐药严重,其中14株D-试验阳性,其诱导率为9.5%;早产发生率6.8%,胎膜早破57.1%,羊水污染5.4%,产褥感染2.7%,新生儿肺炎1.4,上呼吸道感染10.2%,新生儿败血症3.4%,没有发生不良反应的占6.8%.结论:在分娩产妇对青霉素不过敏的情况下,对预防携带B群链球菌感染用药推荐使用青霉素或氨苄西林;应使临床孕晚产妇泌尿系及直肠内GBS的筛选成常态化,实验室应采用不同方法同时进行避免漏检,对分离的B群链球菌做常规药敏试验,为临床更有效更早期预防和治疗B群链球菌感染提供依据.     

围产期孕妇B群链球菌感染的检测及耐药性分析

目的调查围产期孕妇GBS感染情况以及耐药性,为临床医师治疗提供依据。方法对1200例围产期孕妇和非妊娠育龄妇女GBS阴道拭子标本进行细菌培养,筛查GBS感染者。结果 600例围产期妇女GBS检出率为8.67%(52/600),非妊娠妇女GBS检出率为8.17%(49/600);抗菌药物的耐药率为青霉素(1.98%)、氨苄西林(2.97%)、头孢曲松(3.96%)、万古霉素(0.00%)、左氧氟沙星(17.82%)、红霉素(22.77%)、克林霉素(26.73%)。结论对围产期孕妇应进行常规GBS筛查,避免GBS感染可能带来的严重后果;同时恰当地选择治疗药物,避免耐药性的增加,降低GBS感染对围产期孕妇的影响。     

围产期孕妇阴道B群链球菌感染及其药敏实验研究

目的对围产期孕妇阴道B群链球菌(GBS)的感染情况以及药敏实验进行分析,辅助临床诊断及治疗。方法收集524例围产期孕妇的阴道分泌物标本,进行GBS培养鉴定和药敏试验,对结果进行统计分析。结果 524例阴道分泌物检出B群链球菌69株,阳性率13.14%(69/524)。药敏试验结果显示,头孢唑林、左氧氟沙星、万古霉素未见耐药株,青霉素、氨苄青霉素、克林霉素的耐药率分别是8.7%、14.5%和26.1%。结论围产期孕妇阴道B群链球菌感染率高,应尽早干预并恰当选择药物,以保证围产儿健康。     

围产期孕妇B族链球菌感染与耐药性分析

目的分析围产期孕妇B族链球菌(GBS)感染状况及耐药性。方法 2014年1月至2016年1月于本院接受检查的围产期孕妇447例,采集生殖道分泌物标本,采用培养法进行GBS检测,同时进行药敏实验。结果 447例围产期孕妇中,检出GBS感染者141例,占31.5%,其中小于30岁者95例(占28.2%),大于或等于30岁者46例(占41.8%),前者GBS感染检出率低于后者(P0.05)。药敏实验结果显示,GBS对万古霉素、利奈唑胺、氨苄西林、替加环素、头孢曲松敏感率较高,其次为呋喃妥因、左旋氧氟沙星、克林霉素、红霉素,对四环素的敏感率最低。39株红霉素耐药、克林霉素敏感或中介GBS菌株D-抑菌圈实验阳性率为23.1%。结论围产期孕妇GBS感染率较高,且年龄大者更易感染,应选用敏感率较高的抗菌药物进行GBS感染预防及治疗。     

围生期孕妇B族链球菌感染特征及耐药性分析

目的分析围生期孕妇B族链球菌(GBS)感染特征及耐药性,为临床合理用药提供依据。方法选取该院2018年1-9月行产前检查的孕妇680例作为研究对象,收集各类泌尿生殖道标本,进行GBS培养鉴定和药敏试验。结果 680例围生期孕妇的检测标本中,GBS培养结果阳性50例,检出率为7.4%;在不同标本类型中,阴道拭子标本中检出率最高,为2.9%;35岁孕妇GBS检出率为9.32%,≤35岁孕妇GBS检出率为5.08%,不同年龄段检出率差异有统计学意义(χ2=4.453,P0.05)。GBS对氨苄西林、利奈唑胺、莫西沙星、呋喃妥因、青霉素G、奎奴普丁/达福普汀、替加环素和万古霉素的耐药率为0,对四环素的耐药率较高,为83.3%,其次是克林霉素,耐药率为29.2%,对左氧氟沙星和环丙沙星耐药率分别为22.9%和20.8%。结论围生期孕妇GBS检出率较高,不良妊娠结局与孕妇GBS感染有着密切的联系,对35～37周的孕妇行GBS筛查是必要的,而且临床应重视其耐药性变迁。针对GBS感染的孕妇,可选用青霉素G、氨苄西林治疗,改善围产结局,保障母婴健康。     

154株B群链球菌的耐药性及其感染的临床特征

为了解我院检出的Ｂ群链球菌对产妇、新生儿及其他患者的感染和治疗情况,我们分析了我院1995～1998年4年中的154株Ｂ群链球菌对抗生素的敏感性和菌株的来源及分布情况。一、材料和方法1菌株来源:154株Ｂ群链球菌,其中104株来自门诊病人,其他50株来自住院病人。包括泌尿生殖道、呼吸道分泌物标本,脓液、引流液、血液标本。2抗生素:青霉素、氨苄西林、头孢噻肟、头孢曲松、红霉素、万古霉素。以上抗生素纸片均为Ｏｘｏｉｄ公司产品。3菌株鉴定:所有菌株均经ＣＡＭＰ试验阳性,必要时用法国梅里埃公司链球菌玻片法分群试剂盒做确证试验。4药敏试…     

妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌感染对产妇分娩结局和新生儿预后的影响

目的对妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌感染对产妇分娩结局、新生儿预后的影响进行分析探讨。方法选择2018年1月~2018年12月我院收治的获得临床确诊的感染生殖道B族链球菌妊娠晚期孕妇64例为观察组,另取同期健康没有感染妊娠晚期孕妇64例为对照组,对比分娩结局和新生儿预后。结果观察组剖宫产、胎盘早破、宫内感染、早产率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿感染率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠晚期孕妇生殖道感染B族链球菌后,会造成严重不良妊娠结局,威胁母婴安全,应引起足够重视。     

澳门地区孕妇B群链球菌筛查和新生儿早发型感染分析

目的了解澳门地区孕妇B群链球菌(GBS)定植、新生儿早发型B群链球菌感染(GBS-EONI)情况及其风险因素。方法研究采用回顾性资料分析,以目的性抽样方法选取2012至2017年于澳门地区政府医院妇产科门诊进行孕晚期GBS筛检的孕妇2 515名,调查孕妇GBS定植率。选取同年在政府医院出生的20 771名活产儿,收集其出生后7 d内血液、脑脊液和下呼吸道标本细菌培养结果,调查GBS-EONI发生率;再分析孕妇人口学特征、母婴围产期临床资料与GBS-EONI的关系。统计软件使用SPSS 20.0,统计方法以卡方分析和二元逻辑回归分析为主。结果孕妇GBS筛检阳性431例,孕妇阴道直肠GBS定植率为17.1%。培养确诊新生儿早发型GBS入侵性感染24例(感染率为1.2/1 000活产儿)。剖腹产(OR=0.353, 95%CI:0.139～0.897)和分娩时预防性使用抗生素(OR=0.108, 95%CI:0.024～0.482)为预防GBS-EONI发生的保护因素。结论澳门地区孕妇GBS定植状况与邻近地区接近,GBS-EONI发生率较高。可全面性推广孕晚期GBS筛检及产时预防性用药,以减少新生儿早发型GBS疾病的发生。     

不同检测方法对B群链球菌的检出情况分析

目的研究不同检测方式检测B群链球菌的效果差异。方法选择500例孕晚期孕妇作为研究对象,均实施细菌培养法、普通培养法及显色平板法,以细菌培养结果为金标准,比较另两种方式的结果准确性差异。结果细菌培养法下B群链球菌阳性发生率为11.6%,显色平板法下阳性率为12.4%,与细菌培养结果更接近,普通培养法为7.2%。结论B群链球菌采用显色平板法检测准确度更高。     

利川地区孕晚期孕妇B族链球菌携带情况分析

目的分析利川地区孕晚期孕妇生殖道中B族链球菌(GBS)的携带情况,为GBS感染的有效预防提供参考依据。方法采集利川地区2 036例孕晚期孕妇的阴道分泌物,采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测GBS并进行统计分析。结果利川地区孕晚期孕妇GBS阳性率为7.22%,其中土家族孕妇GBS阳性率为8.11%,汉族孕妇GBS阳性率为3.80%,二者比较差异有统计学意义(P0.01)。各年龄组间GBS阳性率差异无统计学意义(P0.05),其中34岁孕晚期孕妇GBS阳性率最高(8.44%)。怀孕1～2次孕晚期孕妇GBS阳性率较高(9.05%),与怀孕2次者比较差异有统计学意义(P0.01)。结论利川地区孕晚期孕妇GBS阳性率较高,需加强产前筛查和健康干预。     

B族链球菌对妊娠结局和新生儿的影响

探讨B族溶血性链球菌（GBS）对妊娠结局和新生儿的影响。对接受定期产检的孕妇进行围产期GBS感染检测,并探讨B族溶血性链球菌对妊娠结局和新生儿的影响。1580例孕妇中经取材培养法确认GBS阳性110例,阳性率为6.96%（110/1580）。选择同期GBS阴性者100例作为对照组,对比110例GBS阳性孕妇及100例GBS阴性孕妇的一般资料可以发现,两组孕妇的年龄、孕周及孕产次均无显著差异,具有可比性（P〉0.05）。 GBS阳性组在流产、早产、胎膜早破及产褥感染等方面的发生率明显高于GBS阴性组,差异具有统计学意义（χ2=5.02、5.85、7.36、3.92,P〈0.05）。GBS阳性组在新生儿肺炎、新生儿上呼吸道感染等方面的发生率明显高于GBS阴性组,差异具有统计学意义（χ2=4.66、7.29,P〈0.05）。两组均未发生新生儿死亡。妊娠晚期孕妇感染B族溶血性链球菌会增加流产、早产、胎膜早破、产褥感染、新生儿肺炎及新生儿上呼吸道感染的发生率,可对妊娠结局和新生儿预后造成不良影响。     

携带B族链球菌的妊娠晚期孕妇妊娠结局分析

目的观察携带B族链球菌妊娠晚期孕妇对妊娠结局的影响,并分析细菌培养及聚合酶链式反应(PCR)法检测结果。方法选取210例携带B族链球菌的妊娠晚期孕妇为研究对象,并采集肛周以及阴道下三分之一处的分泌物进行细菌培养及PCR法检测。分析检测结果以及孕妇妊娠结局。结果与肛周样本检测结果比较,阴道样本检测的阳性率显著较高(P 0.05); PCR与细菌培养的阳性检测率比较,差异无统计学意义(P 0.05);与其他孕周比较, 34～37周孕妇的B族链球菌的阳性检出率显著较高(P 0.05); B族链球菌阳性患者的羊膜炎、宫内感染、胎儿窘迫发生率显著高于B族链球菌阴性患者(P 0.05)。结论 PCR检测法在妊娠晚期孕妇B族链球菌中的疾病检出率较高,且携带B族链球菌的孕妇会对母婴结局产生较大的影响。     

孕妇B型链球菌感染率及药物敏感性分析

目的 调查研究妊娠妇女B群链球菌感染情况，以便加强预防措施，减低新生儿发病率。方法 对1056名怀孕35-37周的妇女进行阴道拭子培养，筛查B群链球菌，并对阳性标本进行药物敏感试验。结果 79份标本培养出B群链球菌，阳性率为7．5％。其中两例新生儿出生后患严重B群链球菌感染，一人死亡。药敏结果表明氨苄青霉素、先锋霉素敏感率为100％。结论 孕产妇B群链球菌感染非常普遍，是引起胎儿早产和死亡的重要原因之一。建议对孕妇进行阴道B群链球菌常规培养，如发现阳性，应立即治疗，保证胎儿健康。     

兰州市妊娠晚期妇女B族链球菌携带情况调查及药敏性分析

目的调查兰州市妊娠晚期妇女B族链球菌(GBS)的携带情况及进行药物敏感试验分析。方法收集2017年1月至2018年12月来该院就诊的2 640例妊娠晚期(35～37周)妇女,采集阴道拭子及直肠拭子2份标本按照常规培养和鉴定,阳性者做药物敏感试验分析,并统计标本的阳性率。结果 2 640例妊娠晚期妇女中共检出GBS携带者266例,带菌率为10.08%。结论妊娠晚期妇女GBS带菌率较高,应采取积极、有效的预防和治疗措施。青霉素及头孢菌素是预防妊娠晚期妇女GBS感染的首选用药。     

B群链球菌的血清型及其试验方法

已知B 群链球菌能引起母子间垂直感染,新生儿败血症和脑膜炎或其他化脓性炎症,据统计新生儿脑膜炎31%由B 群链球菌所致,因此必须提高对B 群链球菌的认识与检测.B 群链球菌在分类学上代表菌种是无乳链球菌     

深圳地区人群B群链球菌血清学分布和毒力基因及耐药性分析

目的 了解深圳地区B群链球菌(GBS)血清型分布、毒力基因和耐药性。方法 来自深圳4家医院515例B群链球菌(Group B Streptococcus,GBS)分离株(其中108例侵袭性,112例非侵袭性和295例定植株)。所有GBS分离株采用常规血清方法和分子方法进行血清型分型; PCR方法检测GBS分离株的scpB,lmb,hylB,cylE,bac,bca和rib毒力基因; 纸片扩散法检测GBS对青霉素、红霉素和四环素的敏感度; 青霉素的最低抑菌浓度(MICs)用E实验检测。结果 分子分型(8个血清型Ⅰa,Ⅰb,Ⅱ～Ⅵ,Ⅸ)与血清分型相符。结合分子分型与血清学分型,血清型Ⅲ是最常见的荚膜型(56.5%),然后依次为Ⅰb(17.5%),Ⅰa(12.6%),V(7.4%),Ⅱ(2.7%),Ⅵ(1.4%),Ⅳ(1.0%)和Ⅸ(1.0%)。在不同的人群中Ⅲ型为主要血清型。除Ⅲ型外,在侵袭性和非侵袭性感染人群中,血清型Ⅰa也较为常见(11.1%和29.5%),Ⅰb在定植人群中较为常见(19.3%)。PCR检测毒力基因表明在几乎所有分离株中含cylE,lmb,scpB和hylB基因,在515例分离株中发现rib,bca和bac基因分别为29.1%,14.6%和9.7%。此外,一些毒力基因显著与特定的血清型相关,如rib与血清型Ⅲ,Ⅰa和Ⅰb主要相关; bca和bac与血清型Ⅲ和Ⅰb主要相关。药敏结果显示,GBS对β-内酰胺酶100%敏感,对红霉素、克林霉素和四环素的耐药性分别为67.0%,61.9%和86.0%。结论 GBS血清型分布、毒力基因和耐药性的相关性为临床治疗、流行病学研究和疫苗设计方面提供重要依据。     

孕妇B型链球菌感染率及药物敏感性分析

目的调查研究妊娠妇女B群链球菌感染情况,以便加强预防措施,减低新生儿发病率.方法对1056名怀孕35-37周的妇女进行阴道拭子培养,筛查B群链球菌,并对阳性标本进行药物敏感试验.结果79份标本培养出B群链球菌,阳性率为7.5%.其中两例新生儿出生后患严重B群链球菌感染,一人死亡.药敏结果表明氨苄青霉素、先锋霉素敏感率为100%.结论孕产妇B群链球菌感染非常普遍,是引起胎儿早产和死亡的重要原因之一,建议对孕妇进行阴道B群链球菌常规培养,如发现阳性,应立即治疗,保证胎儿健康.