氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:选择2013年2月~2014年2月在我院治疗的72例哮喘急性发作患儿,随机分为对照组(36例)和观察组(36例),对照组采用氧驱雾化吸入万托林治疗,观察组则采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。比较两组患者治疗的近期疗效和远期疗效。结果:对照组和观察组治疗总有效率分别为72.2%和94.4%,组间差异比较显著(P0.05)。观察组咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音临床症状缓解时间显著短于对照组(P0.05)。对照组患儿哮喘复发次数为(3.4±0.6)次,观察组患儿哮喘复发次数为(1.1±0.3)次,显著低于对照组(P0.05)。结论:哮喘急性发作患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可有效缩短临床症状缓解时间,疗效显著,值得临床应用。     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果评价

目的:探讨普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法:选取2018年3月～2019年3月收治的哮喘急性发作患儿60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用地塞米松治疗,观察组采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,两组均治疗2周。对比两组临床疗效、治疗前后肺功能与免疫功能指标。结果:观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组肺功能均较治疗前改善,且观察组改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作可有效提升患儿的肺功能,改善患儿免疫功能,效果显著。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的 探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响方法 选择在我院治疗的72例哮喘急性发作患儿,72例患儿被随机分为对照组（36例）和观察组（36例）,对照组采用氧驱雾化吸入万托林治疗,观察组则采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。比较治疗效果。结果 对照组和观察组治疗有效率分别为72.2%和94.4%,组间差异比较显著（P<0.05）。观察组咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音临床症状缓解时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗前对照组和观察组一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流量峰值（PEF）、用力肺活量（FVC）水平指标水平比较无显著差异,治疗后观察组三项指标均高于对照组（P<0.05）。结论 哮喘急性发作患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可有效缩短临床症状缓解时间,肺功能可得到有效改善,可推广应用。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒在小儿哮喘急性发作治疗中的作用。方法将济源市妇幼保健院2017年9月至2019年9月收治的200例哮喘急性发作患儿纳入研究,按照对其给药不同分为对照组和观察组,每组100例。对照组患儿使用地塞米松进行治疗,观察组患儿使用氧驱雾化吸入普米克令舒进行治疗,且各组患儿均给药2周。观察并对比两组患儿间临床疗效及其治疗前后的免疫功能和肺功能相关指标。结果观察组患儿接受治疗后,其总有效率为90.00%(90/100),对照组为64.00%(64/100),差异有统计学意义(P <0.05)。两组患儿接受治疗后其CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞水平均出现显著提升,且观察组提升更为显著,观察组患儿的CD8^(+)T细胞水平显著显著低于对照组患儿,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患儿治疗后的肺功能均有显著改善,且相较于对照组,观察组疗效更为显著,差异有统计学意义(P <0.05);结论氧驱雾化吸入普米克令舒在对小儿哮喘急性发作的治疗中可显著改善患儿的肺功能,提高患儿的免疫功能。     

普米克令舒喘乐宁雾化吸入治疗46例小儿哮喘性疾病的疗效观察

目的：观察普米克令舒加喘乐宁雾化吸入的平喘疗效。方法：将92例小儿哮喘性疾病随机分2组(各46例)。对照组采用常规静脉滴人琥珀酸氢化可的松、口服舒喘灵、吸氧等治疗。治疗组在常规治疗上加用普米克令舒及喘乐宁雾化吸入。计数治愈、好转、无效病例。结果：治疗组显效患儿比例显著高于对照组。结论：在小儿哮喘性疾病的急性期，联合应用普米克令舒加喘乐宁雾化吸入治疗有迅速平喘作用，是治疗小儿哮喘急性发作的首选方法。     

普米克令舒联合博利康尼氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;对照组35例仅进行常规治疗。结果：治疗组和对照组两组疗效采用行x列检验比较,P〈0.01。结论：普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全。     

肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的：试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作。方法：对照组用常规治疗 治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入。结果：治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组。结论：肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用。     

普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒、氨茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效。方法：将120例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组。对照组60例给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入，治疗组60例雾化吸入普米克令舒、氨茶碱，观察比较两组的疗效。结果：治疗组在临床症状改善方面显效率90％，有效率98．3％，明显优于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及对患儿肺功能的影响

目的 探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对患儿肺功能的影响。方法 选取2018年1月至2019年6月平顶山市第一人民医院治疗的110例哮喘急性发作患儿,分为两组。对照组55例,接受常规对症治疗及护理干预;观察组55例,在对照组治疗基础上,应用雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患儿喘息、呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音等的消失时间。分别于治疗前、治疗后7 d,对患儿进行肺功能检查,测定肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、一秒用力呼吸值(FEV1)等指标。分别于治疗前、治疗后7 d,检测其炎性因子水平,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)。结果 观察组患儿的喘息、呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音等消失时间均明显短于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组患儿各项肺功能指标均明显优于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组患儿的炎性因子水平明显低于对照组(P 0. 05)。结论 雾化吸入普米克令舒治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,且能够降低炎性因子水平,改善患儿肺功能。     

普米克令舒联合可必特治疗哮喘性支气管炎的临床效果观察

目的探讨普米克令舒联合可必特治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法选取我院2015年12月~2016年12月收治的哮喘性支气管炎患儿100例作为研究对象,按入院顺序分为观察组与对照组各50例,对照组患儿采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合可必特雾化吸入治疗,比较两组患儿症状、体征消退时间及临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为90.00%明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽、啰音、气喘、哮鸣音消退时间均明显较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒联合可必特治疗哮喘性支气管炎可减少患儿咳嗽、啰音、气喘、哮鸣音等症状的消退时间,提高治疗总有效率,促进患儿康复。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细以气管炎的疗效.方法:将110例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,治疗1组普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗7 d;治疗2组予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入7 d;对照组单用博利康尼雾化吸入治疗7 d.结果:治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解,肺部哮鸣音消失时间方面均优于对照组(P＜0.05),治疗1组在临床缓解方面较治疗2组更具优势(P＜0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,对急性症状的缓解普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入更具优势,值得临床推广.     

雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的效果及对机体免疫功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及对机体免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2018年12月在焦作市人民医院治疗的60例小儿哮喘患儿,将其分为对照组与观察组,每组30例。对照组进行常规抗哮喘治疗,观察组在此基础上进行雾化吸入布地奈德治疗,比较两组主要症状消失时间、临床疗效、免疫功能指标及不良反应。结果观察组哮鸣音、湿鸣音、气喘、咳嗽等症状消失时间均明显短于对照组,且患儿治疗有效率以及CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等免疫功能指标均明显高于对照组(P0.05);治疗期间,对照组未出现不良反应,观察组出现声音嘶哑1例(33.33%,1/30),两组患儿不良反应率比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论对小儿哮喘患儿进行雾化吸入布地奈德治疗可提高治疗有效率,改善患儿免疫功能,且安全性良好。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效分析

目的通过对比普米克令舒雾化吸入和静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效,分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床价值。方法选取2013年1月~2015年1月在我院治疗的120例小儿急性喉炎患者。随机分为试验组和对照组各60例。对照组患儿采取静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗,试验组患儿采取普米克令舒雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效、治疗前后临床病症得分情况以及病症消失时间等指标。结果试验组患儿的临床总有效率为98.3%,对照组为76.7%,两组患儿有效率比较差异明显,具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前的临床病症得分相比无明显差异(P0.05);治疗后的临床病症得分相比差异具有统计学意义(P0.05);治疗前后两组患儿的临床病症得分组内比较均具有明显差异(P0.05)。试验组经过治疗后患儿的平均病症消失时间明显小于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎可有效控制临床症状,疗效显著,具有一定的临床应用价值。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

[目的]探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对哮喘患儿的临床疗效。[方法]将70例患儿随机分为对照组34例和治疗组36例。对照组予以常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普米克舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗。[结果]治疗组、对照组总有效率分别为95.8%和81.0%,经比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征。     

普米克令舒联合孟鲁司特钠对哮喘患儿CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平的影响

目的研究普米克令舒联合孟鲁司特钠对哮喘患儿CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平的影响。方法选择收治的哮喘患儿84例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各42例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗。对比分析两组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平及肺功能[第1s用力呼吸容积(FEV1)、第1s用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]。结果治疗后,观察组CD4~+及CD4~+/CD8~+水平低于对照组,CD8~+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗哮喘患儿,可有效降低CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,提升CD8~+水平,调节CD4~+、CD8~+失衡状态,进而改善患儿肺功能。     

术前访视在硬膜外麻醉患者中的应用

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法：将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入。结果：干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用。     

普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作45例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入.结果:干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可比特治疗小儿毛细支气管炎的护理

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒及可比特治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理。方法将118例毛细支气管炎患儿分为治疗组与回顾性对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可比特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎。结果治疗组咳喘症状缓解及肺部哕音减少、消失时间均短于对照组,差别有统计学意义（P〈0．01）。结论加用氧气驱动雾化吸入普米克令舒及可比特对治疗毛细支气管炎疗效显著。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘102例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床效果及护理方法。方法:对102例支气管哮喘急性发作患者应用普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗,并给予一系列护理措施,观察患者治疗前后氧和指数及疗效。结果:本组总有效率为95.1%,治疗前后患者氧和指数比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,配合精心护理,效果满意,值得在临床推广。