耳穴埋籽联合盐酸帕洛诺司琼对防治乳腺癌术后化疗患者恶心呕吐的影响

目的比较耳穴埋籽联合盐酸帕洛诺司琼、盐酸帕洛诺司琼或单独耳穴埋籽治疗这3种方法对乳腺癌术后静脉化疗患者恶心呕吐的防治效果。方法将90例乳腺癌术后患者按入院先后顺序随机分为3组,A组在化疗前30min,静脉推注盐酸帕洛诺司琼注射液0.25mg,B组在化疗前24h给予耳穴埋籽治疗,取穴(脾、胃、交感、膈),并于化疗前30min静脉推注盐酸帕洛诺司琼注射液0.25mg。C组在化疗前24h给予耳穴埋籽治疗,穴位同B组。结果化疗后恶心呕吐发生率、有效控制率等方面,B组均优于A、C组,差异均有统计学意义(P0.05),而A、C两组之间差异无统计意义。结论耳穴埋籽联合盐酸帕洛诺司琼能有效防治乳腺癌术后患者静脉化疗所引起的恶心呕吐。     

肿瘤患者化疗中盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼止吐作用的疗效观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼对化疗所致胃肠道反应的疗效。方法将52例接受顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组,甲组（n=26）应用盐酸帕洛诺司琼,乙组（n=26）应用盐酸格拉司琼。对化疗当日及化疗后1～5d的恶心、呕吐程度、控制效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼和格拉司琼用药后急性恶心、呕吐发生程度无差异（P〉0．05）;延迟性呕吐两组差异有统计学意义（P〈0．05）;延迟性恶心两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对防治化疗引起的延迟性恶心、呕吐的疗效优于格拉司琼,且不良反应发生率低,安全性好,使用方便,值得临床推广。     

应用耳穴压豆防治白血病患儿化疗后恶心呕吐的疗效观察

目的探讨耳穴压豆对儿童急性淋巴细胞白血病患者化疗后恶心、呕吐反应的防治效果。方法将96例急性淋巴细胞白血病患儿采用自身交叉对照法随机分为A和B两组,化疗第1疗程,A组为观察组在应用常规止吐药(昂丹司琼)基础上加用耳穴压豆,B组为对照组仅应用常规止吐药。化疗第2疗程,A、B两组止吐方法交换,A组仅应用常规止吐药,B组在应用常规止吐药(昂丹司琼)基础上加用耳穴压豆。观察两组化疗后胃肠道反应。结果常规止吐药物(昂丹司琼)联合耳穴压豆控制恶心、呕吐的总有效率明显高于仅使用药物昂丹司琼,二者之间差异有统计学意义(P0.05)。结论耳穴压豆联合常规止吐药(昂丹司琼)可明显减轻急性淋巴细胞白血病患儿化疗后的恶心、呕吐症状,提高患儿生活质量。     

盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松对全麻术后患者消化道反应的影响

目的:探讨帕洛诺司琼联合地塞米松对全麻术后患者消化道反应的影响。方法:将150例行全身麻醉腹腔镜下胆囊切除术的住院患者随机分为A、B、C三组各50例,A组采用盐酸帕洛诺司琼,B组采用地塞米松,C组采用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松。观察术后24 h患者消化道反应分级及恶心、呕吐发生率。结果:C组术后24 h消化道反应分级及恶心、呕吐发生率均明显低于其他两组,比较差异均有统计学意义(P0.05);A组、B组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:盐酸帕洛诺司琼预防全麻术后患者消化道反应的临床效果与地塞米松无显著性差异,而盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松效果优于单纯应用盐酸帕洛诺司琼或地塞米松。     

盐酸帕洛诺司琼在乳腺癌化疗中的止吐疗效观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼预防由乳腺癌TEC方案化疗所引起的恶心、呕吐反应的效果。方法 84例(淋巴结转移的)乳腺癌改良根治术后患者随机分为盐酸帕洛诺司琼治疗组(n=42)和盐酸托烷司琼治疗组(n=42),2组患者均为首次接受TEC方案化疗。观察72 h内恶心、呕吐发生的情况并作比较。结果盐酸帕洛诺司琼与盐酸托烷司琼对化疗后恶心、呕吐的有效控制率分别为92.9%和71.4%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。在24 h内2组止吐效果相近,差异无显著性(P>0.05);在487、2 h内盐酸帕洛诺司琼治疗组优于盐酸托烷司琼治疗组,2组差异有显著性(P<0.05)。结论 盐酸帕洛诺司琼能有效控制化疗引起的恶心、呕吐,是理想的长效止吐药物。     

耳穴埋籽联合穴位敷贴辅助治疗乳腺癌化疗后恶心呕吐的效果观察

目的观察耳穴埋籽联合穴位敷贴用于辅助治疗乳腺癌患者化疗后恶心呕吐的临床效果。方法将56例行表柔比星+环磷酰胺化疗方案(简称EC方案)的乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,各28例。对照组给予化疗前常规使用盐酸帕洛诺司琼静脉推注、泮托拉唑静脉滴注,观察组在此基础上给予2项中医治疗措施:耳穴埋籽(取耳穴脾、胃、交感)及穴位敷贴治疗(取穴:内关、中脘、足三里)。结果 2组治疗效果比较,观察组的治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论耳穴埋籽联合穴位敷贴治疗对乳腺癌化疗患者的恶心呕吐反应有积极的疗效。     

心理护理联合奥氮平和盐酸帕洛诺司琼预防焦虑、抑郁患者化疗所致呕吐的疗效观察

目的观察心理护理联合奥氮平和盐酸帕洛诺司琼用于焦虑、抑郁患者化疗所致呕吐的疗效。方法将70例焦虑、抑郁的肿瘤化疗患者分为干预组和对照组,两组均行常规护理,化疗前均给予奥氮平和盐酸帕洛诺司琼治疗,干预组在此基础上给予心理护理。观察两组患者治疗前后焦虑、抑郁评分及呕吐情况。结果干预组健康问卷、焦虑抑郁评分低于对照组,呕吐发生率也低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论实施心理护理对于预防焦虑、抑郁患者化疗所致恶心呕吐有更好的效果。     

盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的 观察盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的疗效.方法 对68例接受高致吐性化疗药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为2组,观察组35例用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松,对照组33例用昂丹司琼联合地塞米松.结果 2组急性期呕吐的完全缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),观察组对延迟期呕吐的完全缓解率为57.1％( 20/35),高于对照组33.3％( 12/33),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组对患者的食欲、精神状态及与人交往方面的改善优于对照组[生活质量评分:观察组分别为(3.85±0.95)、(4.01±1.91)、(4.03±0.91)分,对照组分别为(2.69±0.94)、(3.14±0.90)、(3.25±0.82)分,P均＜0.05].2组不良反应主要为便秘、腹部不适等,耐受性好.结论 盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松能有效治疗高致吐性化疗药物所致的急性期和延迟期恶心、呕吐,能改善化疗患者的生活质量.     

帕洛诺司琼在肿瘤化疗中的合理应用与效果研究

将我院收治的56例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,观察组患者使用盐酸帕洛诺司琼,对照组患者使用盐酸格拉司琼,比较两组恶心、呕吐发生情况以及用药不良反应。结果两组患者急性恶心、呕吐发生情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组延迟性恶心、呕吐发生情况明显优于对照组,差异具有显著性（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。帕洛诺司琼防治肿瘤化疗引起的恶心、呕吐临床效果显著,不良反应少,安全性高,应用价值较高。     

96例盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致胃肠道反应临床试验的护理观察

目的 观察盐酸帕洛诺司琼注射液和盐酸格拉司琼对化疗引起恶心、呕吐的疗效.方法 将96例接受含顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组,盐酸帕洛诺司琼注射液试验组48例,盐酸格拉司琼对照组48例,观察两组患者化疗过程中的恶心、呕吐的发生情况.结果 预防化疗所致呕吐的完全控制率,急性期内两组均为60.41%,延迟期内试验组和对照组分别是50.0%和45.83%,全呕吐期分别是45.83%和41.67%,试验组优于对照组,但均无统计学意义(P＞0.05).预防化疗所致恶心的完全缓解率,急性期内试验组和对照组为52.08%和43.75%;延迟期内分别是39.58%和33.33%(P＞0.05);全周期试验组和对照组分别是35.42%和25.00%,有统计学意义(P＜0.05),试验组明显优于对照组.结论 盐酸帕洛诺司琼注射液对防止化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与格拉司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心效果优于格拉司琼,临床试验护理中,要注意及时、准确观察和记录恶心、呕吐的次数与程度,为客观评价临床试验结果提供完整材料.     

艾灸结合耳穴压丸治疗顺铂化疗引起胃肠道反应的疗效观察

目的观察艾灸结合耳穴压丸防治化疗药物所致胃肠道反应的疗效。方法 60例恶性肿瘤患者根据进入临床的先后顺序,随机分为观察组(耳穴加艾灸组)30例和对照组30例,对照组化疗前给予盐酸昂丹司琼注射液静推,并在化疗前给予甲氧氯普胺注射液肌注,治疗组化疗前给予艾灸配合耳穴压丸预防,并常规给予盐酸昂丹司琼注射液静推,并在化疗前给予甲氧氯普胺注射液肌注。结果治疗组恶心、呕吐的防治效果优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论中医艾灸技术可通过舒经通络、补精益气来拮抗肿瘤药物的毒副作用,能有效帮助患者顺利完成整个化疗周期。艾灸技术在护理癌症患者方面具有实际的意义,可提高肿瘤患者的生存质量,增加生活信心和舒适感,值得临床推广应用。     

耳穴压豆联合昂丹司琼改善宫颈癌术后化疗患者恶心、呕吐反应发生情况的效果

目的探究耳穴压豆联合昂丹司琼改善宫颈癌术后化疗患者恶心、呕吐反应发生情况的效果。方法选取我院2016年2月至2019年2月的宫颈癌术后化疗患者80例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予昂丹司琼治疗,观察组给予耳穴压豆联合昂丹司琼治疗。比较两组疗效、呕吐次数、恶心等级、恶心及呕吐反应缓解时间及化疗应激指标。结果第1天,两组的治疗总有效率无显著差异(P>0.05);第2、3、4天,观察组的治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。第2、3、4天,观察组的呕吐次数、恶心等级均优于对照组(P<0.05);第2、3、4天,观察组的呕吐次数、恶心等级均优于第1天(P<0.05)。观察组的恶心、呕吐反应缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组的胰岛素水平高于照组,空腹血糖水平、HAMA评分、NRS及HAMD均低于对照组(P<0.05)。结论耳穴压豆联合昂丹司琼治疗可降低宫颈癌术后化疗患者的恶心、呕吐反应发生率,促进恶心与呕吐反应缓解,改善化疗应激指标。     

奥氮平联合帕洛诺司琼预防顺铂化疗所致呕吐的临床研究

目的:观察奥氮平联合帕洛诺司琼预防顺铂化疗引起呕吐的疗效。方法:将使用顺铂(30 mg/m2)化疗的胃癌术后患者84例随机分为对照组和观察组,每组42例。两组患者每周期化疗前30 min给予盐酸帕洛诺司琼0.25 mg静脉滴注。观察组于化疗前1晚口服奥氮平5 mg/次,连服8 d。观察两组患者化疗急性期、延迟期恶心呕吐的发生率。结果:两组急性期呕吐发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组延迟期呕吐发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者腹胀、便秘、乏力、头痛发生率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在使用帕洛诺司琼止吐的基础上加用奥氮平,预防顺铂化疗所致恶心呕吐有较好的效果,用于预防迟发性呕吐效果更佳。     

盐酸帕洛诺司琼对鞘内麻醉下剖宫产术后恶心、呕吐的效果观察

观察盐酸帕洛诺司琼对鞘内麻醉下剖宫产术后恶心、呕吐的作用效果。选取2015年9月~2016年7月在我院行剖宫术的60例产妇,均分为两组,观察组使用盐酸帕洛诺司琼联合鞘内麻醉;对照组使用鞘内麻醉。观察并比较两组在术后出现的恶心,呕吐情况。观察组手术后的控制恶心反应有效率86.7%高于对照组56.7%,两组比较差异显著(P<0.05);观察组的急性呕吐的有效率(80.0%)高于对照组(53.3%),且观察组延迟性呕吐反应有效率(70.0%)高于对照组(43.3%),两组的差异具有统计学意义(P<0.05)。盐酸帕洛诺司琼注射液能有效降低鞘内麻醉下剖宫产术后出现急性和迟发性恶心呕吐症状。     

帕洛诺司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐临床研究

目的:通过帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致恶心呕吐,观察和评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防高致吐性化疗方案的疗效和安全性.方法:56例非小细胞肺癌患者接受以大剂量顺铂为主化疗方案,随机分为两组:治疗组28例,对照组28例.治疗组:帕洛诺司琼0.25 mg,静脉推注;对照组:格拉司琼3 mg,静脉滴注;两组均联合地塞米松12 mg,静脉推注,均于化疗前30min给药.结果:治疗组和对照组预防急性呕吐的完全有效率分别为82.1%和78.6%,恶心的改善率分别为64.3%和60.7%,差异均无显著性(P>0.05);治疗组和对照组预防延迟性呕吐的完全有效率分别为60.7%和39.3%,差异有显著性(P<0.05).结论:帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致急性呕吐和恶心疗效相当,对于延迟性呕吐的完全有效率前者优于后者,不良反应轻,患者耐受性良好,推荐帕洛诺司琼联合地塞米松作为高致吐性化疗方案的常规药物.     

国产盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致恶心呕吐的随机对照研究

目的评价盐酸帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法将符合纳入标准的恶性肿瘤患者随机分入AB组和BA组,于化疗前30min缓慢静推盐酸帕洛诺司琼或盐酸托烷司琼。观察化疗后5d内恶心、呕吐情况,以及不良反应。结果共纳入24例患者,可评价18例。2种药物对恶心、急性呕吐的完全控制率及有效控制率,以及对迟发性呕吐的完全控制率比较,无显著差异,而盐酸帕洛诺司琼对迟发性呕吐的有效控制率显著高于盐酸托烷司琼。2种药物不良反应较少且程度较轻。结论盐酸帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致恶心和急性呕吐的疗效与盐酸托烷司琼相当,但预防迟发性呕吐的疗效优于盐酸托烷司琼,且不良反应发生率低、程度轻。     

耳穴压豆对肝癌介入术后胃肠道反应的影响

目的 探讨耳穴压豆对经皮肝动脉插管化疗栓塞术后胃肠道反应的影响.方法 选择2019年1月-2019年10月在本院行经皮肝动脉插管化疗栓塞术治疗的39例患者在常规护理基础上行耳穴压豆治疗作为观察组,2018年3月-2018年12月只接受常规护理的39例行经皮肝动脉插管化疗栓塞术患者作为对照组,比较两组术后恶心、呕吐程度的差异.结果 观察组术后恶心、呕吐程度轻于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 耳穴压豆可以减轻肝癌介入术后胃肠道反应.     

2种方法预防化疗所致呕吐的疗效观察与护理

化疗是综合治疗恶性肿瘤的主要措施之一，最常见的副作用是胃肠道反应，即恶心呕吐，患者因此而惧怕化疗，因此，防止胃肠道反应是化疗中不可忽视的环节 。新型高选择性强力止吐药盐酸昂丹司琼预防化疗恶心呕吐有效率也仅在50％左右。本院2006年6月～2007年8月对62例患者以盐酸昂丹司琼联合苯海拉明和胃复安预防化疗所致呕吐，发现其疗效明显好于56例单用盐酸昂丹司琼治疗的患者，现报告如下。     

帕洛诺司琼联合地塞米松对甲状腺手术后切口疼痛、寒战和恶心呕吐的临床观察

目的通过甲状腺手术患者应用帕洛诺司琼联合地塞米松与单独使用帕洛诺司琼对术后切口疼痛、恶心呕吐及寒战影响的临床观察,评估地塞米松联合应用帕洛诺司琼对甲状腺术后切口疼痛的临床疗效。方法 120例甲状腺手术患者随机分为三组:对照组(C组)40例;帕洛诺司琼组(P组)40例;帕洛诺司琼联合地塞米松组(PD组)40例。C组分别静脉注射0.9%氯化钠1 ml、5 ml;P组分别给予静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg(5 ml)、0.9%氯化钠1 ml;PD组静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg(5 ml)和地塞米松5 mg(1 ml)后常规诱导麻醉。结果患者术后恶心发生率、止吐药需要量、术后1 h语言模拟疼痛评分、止痛药需要量、寒战发生率P组和PD组均明显低于对照组C组(均P<0.05);PD组明显低于P组(均P<0.05);三组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺手术患者联合应用帕洛诺司琼与地塞米松可以显著降低术后切口疼痛、恶心呕吐发生率及寒战发生率。     

耳穴压豆联合穴位贴敷防治化疗致胃肠反应68例的效果观察

目的观察耳穴压豆联合穴位贴敷防治血液病患者化疗致胃肠反应的效果。方法将102例患者按随机数字表分组,对照组51例化疗前静脉注射恩丹西酮,观察组51例在静脉注射恩丹西酮基础上应用耳穴压豆联合穴位贴敷。比较两组患者化疗期间胃肠反应情况。结果两组患者均完成治疗,Ⅱ度和Ⅲ度恶心呕吐发生率观察组11.8%、对照组37.3%;Ⅱ度和Ⅲ度腹胀发生率观察组13.7%、对照组45.1%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论耳穴压豆联合穴位贴敷可提高防治化疗致胃肠反应的效果。