扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。     

养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者的疗效。方法:将70例非小细胞肺癌患者随机分为两组。对照组35例采用化疗治疗,治疗组35例在对照组基础上采用养肺解毒汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者生活质量、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、中医证候积分变化,并评价比较两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3+较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量变化优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者有较好疗效,可改善患者免疫功能,提高生活质量。     

润肺调理汤联合EP化疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨润肺调理汤联合EP化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法:选取我院2008年1月至2011年12月收治的NSCLC患者100例,分为观察组和对照组,各50例,对照组采用EP化疗方案,观察组在对照组治疗基础上于化疗前2d加用润肺调理汤。观察两组治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分和T淋巴细胞亚群变化情况。结果:治疗后,观察组中医证候积分较对照组有明显改善(P0.05);观察组生活质量积分和KPS评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组CD4+、CD4+/CD8+细胞比例升高,CD8+下降,与对照组相比差异具有显著性(P0.05)。结论:润肺调理汤可显著改善非小细胞肺癌患者临床证候,提高机体免疫功能。     

养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌临床疗效及免疫功能的影响

目的:分析养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌临床疗效。方法:选择2017年5月-2019年5月本院收治80例非小细胞肺癌患者,按随机数表分为两组,对照组40例使用化疗治疗,研究组40例在对照组基础上使用养肺解毒汤治疗,对两组疗效及免疫功能进行比较。结果:研究组患者治疗总有效率为95.00%(38/40),比对照组80.00%(32/40)高,P 0.05;研究组气短[(0.65±0.12)分]、咳嗽[(0.58±0.10)分]、乏力[(0.62±0.11)分]等中医证候评分均比对照组低(P 0.05);研究组免疫功能指标明显比对照组优(P 0.05)。结论:养肺解毒汤联合化疗治疗非小细胞肺癌,可改善患者免疫功能,有效提升临床疗效,值得临床推广和使用。     

补肺解毒汤对气阴两虚型肺癌患者化疗的增效减毒作用

目的:观察补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将70例中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组35例和对照组35例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补肺解毒汤治疗,治疗4个周期后,观察两组临床疗效,Karnofsky功能状态评分标准(KPS)评分、骨髓抑制情况、免疫功能改善、毒副反应情况。结果:补肺解毒汤联合化疗组和化疗组总有效率分别为85.72%,62.86%,补肺解毒汤联合化疗组近期疗效明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组患者生活质量提高率分别为62%,33.33%,补肺解毒汤联合化疗组明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组出现外周血象异常情况明显低于化疗组,具有显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组治疗前后比较,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+和自然杀伤(NK)细胞活性等免疫指标均呈现不同程度的显著性差异(P<0.05),补肺解毒汤联合化疗组比化疗组免疫力明显提高;与化疗组比较,补肺解毒汤联合化疗组不良反应发生率明显低于对照组,呈显著性差异(P<0.05)。结论:补肺解毒汤为基础方加减联合化疗药物治疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌能有效缓解患者临床症状,减轻患者化疗的毒副反应,提高机体免疫力,改善生活质量等方面起协同作用,在临床可以广泛应用。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌术后47例临床观察

目的:观察中西医结合治疗非小细胞肺癌术后47例临床效果。方法:选取93例非小细胞肺癌术后患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组;对照组予以常规西药治疗,观察组加用自拟益气补肺汤;两组均持续治疗1个月,比较两组生活质量及免疫功能。结果:观察组CD4+、CD4+/CD8+、KPS评分高于对照组,CD8+及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在西医常规基础上联合应用益气补肺汤能有效增强非小细胞肺癌患者术后免疫功能,改善患者临床症状,提高患者生活质量,利于患者预后,值得临床推广应用。     

扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选取濮阳市中医医院收治的114例NSCLC患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予吉非替尼片治疗,观察组接受扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、生存质量、免疫力指标及评价2组临床疗效和不良反应。结果：治疗后,观察组疾病控制率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Karnofsky功能状态（KPS）评分和外周血CD3⁺、CD4⁺、NK细胞水平较治疗前升高,且观察组上述指标均高于对照组。治疗后,2组外周血CD8⁺、中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分和外周血CD8⁺水平低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型NSCLC疗效显著,可明显提高患者免疫功能和生存质量,减少不良反应发生。     

益气养精汤联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察益气养精汤联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将48例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养精汤治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分,以及治疗前后中医证候积分、免疫功能改善情况。结果:治疗后,两组患者各项中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率及生活质量评分均高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组CD₃⁺、CD₄⁺和CD₈⁺细胞百分比均高于对照组(P<0.05)。结论:益气养精汤联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,减轻不良反应,提高患者生活质量,改善患者预后。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床疗效。方法:选择52例晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者,随机分为两组:治疗组采用贞芪扶正胶囊加GP化疗方案,对照组单纯GP化疗治疗,对两组中医证候、体征变化、生活质量(KPS)、T淋巴细胞亚群和近期客观疗效等治疗指标前后变化进行观察。结果:治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为93.7%和25.0%,治疗组中医证候有明显的缓解和改善(P<0.01);治疗组和对照组近期疗效(完全缓解加部分缓解)分别为46.9%和40.0%(p>0.05);生活质量(KPS)提高稳定率治疗组显著高于对照组(P<0.01);治疗组CD3、CD4细胞活性及CD4/CD8比值较治疗前明显提高(P<0.01);血液学毒性、肝肾功能损害、消化道反应等较单纯化疗组明显减轻。结论:贞芪扶正胶囊能改善患者的临床证候,提高生活质量和免疫功能,消除患者化疗后毒副反应,进一步提高患者化疗成功率。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

TP化疗联合加味参芪汤治疗非小细胞肺癌疗效

目的观察TP方案化疗联合加味参芪汤加减在非小细胞肺癌患者中的应用及对患者免疫功能和毒副反应的影响。方法选取2015年5月—2016年7月医院诊治的非小细胞肺癌患者70例,根据治疗方案不同分为对照组35例和观察组35例。对照组采用TP方案化疗治疗,观察组联合加味参芪汤加减治疗,比较两组临床疗效及对患者免疫功能和毒副反应的影响。结果两组治疗前CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞含量差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后4周CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞含量,显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后毒副反应发生率为31.4%,显著低于对照组的45.7%(P0.05)。结论非小细胞肺癌患者在TP方案化疗治疗基础上联合加味参芪汤加减治疗效果理想,能提高机体免疫,降低毒副反应发生率,值得推广应用。     

益气养阴解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(气阴两虚)疗效观察

[目的]观察益气养阴解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(气阴两虚)疗效。[方法]将92例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各46例。对照组GP化疗方案。治疗组加用益气养阴解毒汤,1剂/d,早晚温服。连续治疗21 d为1疗程。观测中医证候、CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、不良反应。[结果]中医证候积分两组均有改善(P 0. 01),治疗组改善优于对照组(P 0. 01)。免疫功能两组均有明显改善(P 0. 05,P 0. 01),治疗组改善优于对照组(P 0. 01)。白细胞降低率、放射性肺炎率、放射性食管炎率及恶心、呕吐率治疗组均低于对照组(P 0. 05)。[结论]益气养阴解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(气阴两虚),可提高免疫功能,改善临床症状,值得推广。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用。方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例。对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗。评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,采用EORTC QLQ-C30与EORTC QLQ-LC 13量表及卡氏评分标准(KPS)评价2组患者治疗前后生活质量状况。分别于治疗前后检测2组血清免疫学指标,记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为85.71%,高于对照组59.52%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前明显下降,观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量评分较治疗前升高,且观察组治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分高于对照组,2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+较治疗前升高,观察组升高程度较对照组高(P<0.05)。观察组白细胞计数下降、恶心/呕吐及腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者化疗期间辅以益气养阴汤治疗可有助于提高治疗效果和免疫功能,且不良反应更少,有助于改善患者生活质量。     

乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价.结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用.     

益肺败毒方维持治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价益肺败毒方维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌60例随机分为治疗组(益肺败毒方组)和对照组(培美曲塞组)各30例。以4周为一个治疗周期,连续治疗两个周期。观察并随访记录两组病例的无进展生存时间(PFS)、中医证候、生活质量、CD+4CD+25调节性T细胞(CD+4CD+25Treg)、成本效果比、毒副反应。结果:治疗后治疗组在延长PFS方面与对照组无差异(P>0.05);治疗组在改善中医证候、生活质量、免疫功能方面均优于对照组(P<0.05)。成本效果分析显示在成本无进展生存时间比方面治疗组低于对照组。治疗组未出现药物不良反应。结论:中医药维持治疗晚期非小细胞肺癌是安全有效且价格低廉的治疗方法。     

清热排脓汤合千金苇茎汤辅助化疗治疗痰瘀互结型肺癌临床研究

目的：探讨清热排脓汤合千金苇茎汤辅助化疗治疗痰瘀互结型肺癌的临床疗效。方法：将 92 例痰瘀互结型肺癌患者按随机数字表法分为研究组和对照组各 46 例。对照组采用紫杉醇与顺铂联合化疗方案治疗,研究组在对照组基础上给予清热排脓汤合千金苇茎汤治疗。观察 2 组临床疗效,比较治疗前后 T 淋巴细胞（CD3+、CD8+、CD4+/CD8+）水平、中医证候积分、生活质量 （FACT-L） 评分、毒副反应发生情况。结果：研究组肿瘤控制率为 84.78%,高于对照组 65.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组 CD3+、CD8+、CD4+/CD8+水平无明显差异（P＞0.05）。治疗后,研究组 CD3+、CD4+/CD8+水平高于治疗前和对照组,CD8+水平低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,且研究组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组 FACT-L 评分比较,差异无统计学意义 （P＞0.05）。治疗后,2 组 FACT-L 评分较治疗前增高,且研究组 FACT-L评分高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组血红蛋白减少、白细胞减少、肝肾功能异常、呕吐恶心发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：清热排脓汤合千金苇茎汤辅助化疗治疗痰瘀互结型肺癌患者临床疗效确切,可降低中医证候积分,改善免疫功能,提高生活质量,减轻毒副反应。     

补中益气汤联合培美曲塞与顺铂化疗治疗非小细胞肺癌32例

目的:研究分析补中益气汤加减方联合培美曲塞与顺铂化疗对非小细胞肺癌的临床治疗效果,以期为临床治疗提供依据。方法:选取我院收治并确诊的非小细胞肺癌64例,其中对照组32例患者予以培美曲塞联合顺铂化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补中益气汤加减。结果:治疗2个周后,治疗组患者的卡氏评分有效率高于对照组(P0.05),治疗组患者的免疫功能相关指标优于对照组(P0.05),治疗组患者化疗后的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分低于对照组(P0.05),两组患者的瘤体病灶大小改善情况无统计学差异(P0.05)。结论:补中益气汤加减联合化疗能有效提高非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能,降低患者治疗后的不良反应,以及提高患者的中医证候积分,增强化疗的临床治疗效果。     

健脾解毒汤联合化疗对胃癌术后患者的影响

目的观察健脾解毒汤结合化疗对胃癌术后患者的影响。方法将69例胃癌术后患者按照队列研究分为两组;对照组32例采用单纯化疗治疗,观察组37例采用化疗药物结合健脾解毒汤治疗。观察两组中医证候疗效、生存质量、复发和毒副反应情况。结果中医证候疗效、生存质量、毒副反应的改善,观察组优于对照组(P<0.05);两组复发率比较无显著性差异(P>0.05)。结论健脾解毒汤联合化疗可提高胃癌术后患者中医证候疗效和生存质量,减轻化疗毒副反应。     

茵连化浊解毒汤治疗急性胆囊炎疗效观察

目的观察茵连化浊解毒汤对急性胆囊炎疗效、证候评分及免疫功能的影响。方法急性胆囊炎患者70例随机分为两组各35例,对照组予西医常规治疗;观察组在对照组基础上予茵连化浊解毒汤治疗。观察两组疗效、中医证候积分及免疫功能。结果治疗后,两组患者中医证候积分较治疗前显著改善(P 0.05),组间比较,观察组显著优于对照组(P 0.05);观察组患者白细胞计数、胆红素及彩超胆囊检查复常时间均显著短于对照组(P 0.05);观察组总有效率为94.29%,显著高于对照组的71.43%(P 0.05);治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标均较治疗前显著好转,组间比较,观察组显著优于对照组(P 0.05)。结论茵连化浊解毒汤能够有效调节急性胆囊炎患者免疫功能,减轻患者临床症状,提高临床疗效。     

肺积方联合化疗治疗气阴两虚证非小细胞肺癌患者的临床观察

目的:通过对非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量变化情况研究,观察肺积方联合化疗治疗气阴两虚证非小细胞肺癌患者的临床疗效,为肺积方的临床应用提供客观依据。方法:采用随机对照研究方法,将70例经明确诊断的非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(肺积方+化疗,n=35)和对照组(化疗组,n=35),从患者生存质量、主要临床症状、免疫功能三方面评价肺积方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。结果:治疗组生存质量改善情况明显优于对照组(P<0.05);与对照组相比,治疗组可降低外周血CD8+水平和提高CD3+、CD4+、CD4+/CD 8+比值以及NK细胞活性水平,促进患者白介素2表达(P<0.05)。结论:肺积方联合化疗可以提高非小细胞肺癌患者的生存质量,改善患者的临床症状,并在一定程度上提高机体的免疫能力。