首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
灵芝中衍生的羊毛甾烷型三萜类化合物具有 T 细胞活化作用,用于药品、补充剂、食品或饮料 JP 2007261968 A用含蝴蝶亚仙人掌、匙羹藤叶提取物的饮食补充剂快速降低体质量,对抗疲劳 US 20070237786 A1用含有从草药中提取的表藤黄酸、异藤黄酸、异表藤黄酸等的药物治疗癌症 US 20070149610 A1  相似文献   

2.
专利摘要     
用作天然防腐剂的沙棘种子提取物的制备,用发酵的大豆提取物增强天然杀伤细胞的活性,降低由化疗引起的疲劳,用含老鹳草油和槐属植物根提取物的制剂治疗癌症,北枳犋嫩枝中的多糖部位可作为酒精脱氢酶抑制剂,防治肝脏疾病,用生姜、姜黄、丝兰等组方治疗关节炎、关节僵硬等,  相似文献   

3.
作者研究了大蒜水提取物(GAE)和乙醇提取物(GEE)体外对 ConA 刺激的 AO大鼠胸腺细胞和脾细胞增殖的调节作用。实验用 A、B 2种大蒜粉末样品,A 中大蒜烯(ajoenes)的含量是 B 的40~50倍,将A 和 B 均分别制成水提取物和乙醇提取物。大鼠胸腺细胞5×10~6/mL 和脾细胞2×10~6/  相似文献   

4.
用至少一种乳酸菌发酵大豆提取液得到发酵的大豆提取物。该提取物用于防治微生物感染与晚期癌症、白血病和乳腺癌等癌症,抑制癌细胞生长;还可通过抑制脂氧化酶(如LOX-5、LOX-2或LOX-15)防治急性哮喘发作、免疫功能失调、炎症、冠心病、心衰、过敏反应、溃疡性结肠炎、皮炎或瘙痒。本品比常用化学治疗剂毒性低,不损伤正常组织。  相似文献   

5.
US 2004126439-A1 该剂含有古钩藤Cryptolepis buchanani极性溶剂提取物(A001)和纤维素、碳酸钙及淀粉凝胶糊剂。该提取物及其活性部位的制备:粉碎古钩藤,冷态下用极性溶剂渗滤,浓缩渗滤液,得A001。再用己烷和氯仿增加溶剂极性继续提取A001,分别收集部位F001和F002以及极性溶剂和残渣,在正丁醇-水(5:1)中分配残渣,收集正丁醇可溶部位F003和水溶部位F004。  相似文献   

6.
目的:观察银杏叶提取物对实验性肺纤维化大鼠肺组织羟脯氨酸(HYP)含量的影响。方法:96只健康Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、强的松组(C组)和银杏叶提取物干预组(D组),每组各24只,除A组外,其余各组采用博莱霉素复制大鼠肺纤维化模型,造模第2天起,D组用银杏叶提取物灌胃,C组用强的松混悬液灌胃,A、B组用生理盐水灌胃。每组分别于造模后第7、14、28天随机取8只大鼠,处死后采集肺组织,按试剂盒说明书检测HYP的含量。结果:与A组比较,各时间点各组大鼠肺组织HYP含量均显著升高(P0.05),在应用强的松和银杏叶提取物治疗后,肺组织在各时间点的HYP含量均明显降低(P0.01)。结论:银杏叶提取物能够有效降低博莱霉素诱导的肺纤维化大鼠肺组织HYP含量,可能通过抑制肺组织胶原蛋白的沉积,从而有效防治肺纤维化。  相似文献   

7.
目的:了解蛞蝓提取物对人肺癌细胞A549的抑制作用及对细胞形态学的影响。方法:用MTT法测定蛞蝓提取物对A54 9细胞的增殖抑制率,并观察其形态学变化。结果:蛞蝓提取物能抑制A549细胞的增殖,抑制率为11.1%~66.51%;镜下可见肺癌细胞呈变小、变少、破碎裂解等变化。结论:蛞蝓提取物对人肺癌A549细胞有显著的抑制作用。  相似文献   

8.
三叶青提取物对肺癌A549细胞的体外抑制作用   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的:探讨三叶青提取物对肺癌细胞A549的体外抑制作用。方法:采用体外细胞培养技术,用MTT法观察三叶青提取物对肺癌细胞A549体外抑制作用的时效、量效关系;琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;RT-PCR法检测细胞凋亡相关基因BcL-2的表达。结果:三叶青提取物以1×10-3g·L-1的浓度与A549细胞共培养48 h,其细胞活性有显著降低;不同浓度的三叶青提取物和A549细胞共同培养,药物浓度为1×10-2、1×10-31、×10-4g·L-1的三叶青提取物对A549细胞活性有显著性抑制作用。琼脂糖凝胶电泳有明显的梯状条带;不同浓度三叶青提取物作用于A549细胞后,细胞BcL-2基因的表达随浓度的增加而降低。结论:三叶青提取物对A549细胞具有明显的体外抑制作用,其抑制作用与药物的浓度和作用时间呈明显正相关。  相似文献   

9.
目的:探讨透骨草提取物对人卵巢癌SK-OV-3细胞、人乳腺癌MCF-7细胞、人宫颈癌Hela细胞、人肝癌HepG-2细胞、人肺癌A549细胞体外增殖的影响。方法:用不同浓度的透骨草提取物分别处理肿瘤细胞,采用MTT法和集落形成试验观察透骨草提取物对肿瘤细胞体外增殖的影响。结果:3.125~100μg/mL透骨草提取物处理的肿瘤细胞增殖抑制率与对照组相比显著增加(P<0.05)。3.125~100μg/mL透骨草提取物处理的肿瘤细胞集落形成率与对照组相比显著降低(P<0.05)。结论:透骨草提取物对人卵巢癌SK-OV-3细胞、人乳腺癌MCF-7细胞、人宫颈癌胞Hela细、人肝癌HepG-2细胞、人肺癌A549细胞增殖有显著的抑制作用,且呈一定的剂量依赖性。  相似文献   

10.
该组方由至少两种泻根属植物、吐根或茅膏菜属植物提取物和适量酒石酸锑钾组成,植物提取物占75%。将上述植物洗净,用次氯酸钠消毒,干燥,切成小碎片后磨成粉末。用极性溶剂提取,真空下除去溶剂得粉末状提取物,与酒石酸锑钾混合即得。本品可治疗慢性阻塞性肺病、支气管炎、呼吸障碍、吸烟引起的咳嗽和癌症。  相似文献   

11.
目的:用体外培养法研究海藻提取物A1和A2对肝癌740 2细胞、肺腺癌GLC -82细胞和胃癌MCG -80 3细胞生长的抑制作用。方法:采用MTT法进行研究。结果:海藻提取物A1和A2分别处理肿瘤细胞48h后,A1呈剂量依赖性抑制肺腺癌GLC -82和肝癌740 2细胞增殖,测得IC50 分别为2 2 61μg/mL和3 0 0 5 μg/mL ,而对胃癌MCG -80 3细胞增殖无明显抑制作用;A2对3种肿瘤细胞增殖无明显抑制作用。结论:海藻提取物A1对肝癌740 2细胞和肺腺癌GLC -82细胞的增殖有抑制作用。  相似文献   

12.
用膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge的己烷提取物、或二氯甲烷提取物、或氯仿提取物、或非亲水性溶媒(非乙醇或丁醇)提取物治疗由类固醇/核受体介导的(steroid/nuclear receptormediated)疾病,如糖尿病、冠心病。特别是由过氧化物酶体增殖物激活的受体(PPAR)介导的疾病,如:PPAR7介导的糖尿病、癌症、多囊卵巢、炎性肠病、激素依赖的乳腺癌、结肠癌和前列腺癌;PPARα介导的脂质代谢障碍、动脉硬化、冠心病和肥胖症。本品能加强和协同类固醇/核受体的配体的活性。对于用毛蕊异黄醇(calycosin)和刺芒柄花素(formononetin)治疗无效的前列腺癌、乳腺癌也有效。  相似文献   

13.
目的 观察银杏叶提取物对肺纤维化模型大鼠肺组织中结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响.方法 96只健康Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、强的松组(C组)和银杏叶提取物干预组(D组),每组各24只,除A组外,其余各组采用博莱霉素复制大鼠肺纤维化模型,造模第2天起,D组用银杏叶提取物灌胃,C组用强的松混悬液灌胃,A、B组用生理盐水灌胃.每组分别于7,14和28 d随机处死8只大鼠,制备肺组织切片,用免疫组化SABC法分别检测各时间点各组大鼠肺组织中的CTGF的表达.结果 与A组比较,各时间点B、C、D组CTGF表达均显著增高(P<0.01).与B组比较,各时间点,C、D各组CTGF表达均低于B组(P<0.01或P<0.05).结论 CTGF可能在肺泡炎、肺纤维化的发生发展过程中起着重要的作用,其表达程度与肺纤维化的程度密切相关;银杏叶提取物可能通过抑制CTGF的表达对肺组织起着修复及保护作用.  相似文献   

14.
方法:干燥的三七(4.5kg)用热甲醇(60℃)提取3次,提取物真空浓缩得残余物825g。进一步用正己烷、乙酸乙酯、正丁醇和水提取、分配,得正己烷提取物(29.3g)、乙酸乙酯提取物(15.8g)、正丁醇提取物(522g)。正己烷和乙酸乙酯提取物上硅胶柱层析(正己烷-乙酸乙酯=6:1,洗脱),得10部分。每部分反复用硅胶柱层析,HPLC和制备TLC纯化,得到化合物1~20、22和23。正丁醇提取物上硅胶柱层析(氯仿-甲醇=100:1洗脱)分离得到化合物21。1为新化合物,2~23为已知化合物。  相似文献   

15.
目的:研究乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(lovo)增殖的影响.方法:用两种方法(A、B)制备乌骨藤提取物,采用不同浓度的鸟骨藤提取物分别作用于培养的lovo细胞,通过细胞形态学和MTT法检测鸟骨藤提取物对lovo细胞增殖的影响.结果:乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/ml;药物浓度在0.389mg/ml、0.648mg/ml、1.08mg/ml、1.8mg/ml、3mg/ml时的抑制率分别为6.58%、8.24%、13.02%、59.69%、66.23%;用回归法求出鸟骨藤提取物A对lovo细胞增殖的半数抑制浓度为1.625mg/ml.乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/ml;药物浓度在0.389mg/ml、0.648mg/ml、1.08mg/ml、1.8mg/ml、3mg/ml时的抑制率分别为14.49%、15.48%、29.69%、63.26%、64.05%;用回归法求出乌骨藤提取物B对lovo细胞增殖的半数抑制浓度为1.84mg/ml.结论:乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(lovo)的增殖有明显抑制作用.  相似文献   

16.
目的:观察峨参石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇部位提取物对肺癌细胞A549和H460增殖的抑制作用。方法:应用MTT比色法检测不同部位、不同浓度峨参提取物对肺癌细胞A549和H460增殖的抑制作用。结果:10~1000μg/mL的4个部位峨参提取物对体外培养的人肺癌细胞A549和H460的增殖具有抑制作用,其中石油醚部位、氯仿部位和乙酸乙酯部位提取物抑制作用更明显。结论:峨参不同部位提取物对肺癌细胞增殖具有明显的抑制作用。  相似文献   

17.
丹参提取物作为质控参照物的可行性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究丹参提取物作为标准物质对丹参原药材进行内部质量控制的可行性,并对其进行标准化评价。方法 用标准对照品和HPLC法对提取物进行质量表征及稳定性检查,并比较标准对照品、丹参提取物对丹参药材质量表征的效果。结果 丹参标准提取物具有与丹参原药材相类似的指纹图谱。5种主要指标成分的峰形分离度好,含量分别为丹参酮ⅡA 0.574%、隐丹参酮0.131%、丹参酮Ⅰ 0.034%、丹参素1.71%和原儿茶醛0.229%。经过连续18个月的跟踪检测,提取物质量稳定。标准品及标准提取物对丹参药材的质量表征结果没有显著性差异,P>0.05。结论 所得丹参提取物可以作为丹参GAP研究中内部质量控制的标准物质使用。  相似文献   

18.
目的:研究川芎提取物对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠血糖的影响。方法:以链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠为研究对象,用50%EtOH、100%EtOH、H2O三种溶液提取3周后,测定血糖、血清、胰岛素及降低血糖相关酶(葡萄糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶、乙酰辅酶A羧化酶)的活性。结果:100%EtOH的提取物降血糖效果最好,H2O提取物没有降血糖作用。葡萄糖激酶只有在50%EtOH提取物活性增加,100%EtOH和H2O提取物活性没有增加,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在所有的提取物中活性增加2.6~3.6倍,100%EtOH的提取物活性增加最显著。6-磷酸葡萄糖脱氢酶在50%EtOH和100%EtOH大幅度增加15.8倍和12.8倍。结论:川芎提取物对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠有降血糖作用,提高糖代谢关联酶中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶和乙酰辅酶A羧化酶的活性是其作用机制之一。  相似文献   

19.
目的:测定壮药白花九里明提取物(下称提取物A)咖啡酸的含量,并考察其对小鼠离体子宫平滑肌收缩的影响。方法:采用高效液相色谱法测定提取物A咖啡酸含量;选用健康未孕雌性成年小鼠,随机分15组,每组10只,即生理盐水组、缩宫素组、8种不同浓度九里明提取物A组、0.32 mg/ml提取物A联合用缩宫素、阿托品、心得安、乙酰胆碱组。结果:九里明提取物A中含有咖啡酸,咖啡酸在1.2μg/ml~1.95μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=12269X+150.99,R~2=0.9996。加样平均回收率99.75%,RSD为0.4%,提取物A测量得咖啡酸含量平均值为112.3μg/g。与生理盐水组比较,浓度在0.16 mg/ml~0.64 mg/ml九里明提取物A收缩活力、收缩频率和平均张力有明显变化,呈兴奋作用。提取物A随着浓度增大收缩活力明显增强,M受体阻断剂阿托品与0.32 mg/ml提取物A联用收缩活力和频率均明显小于单独0.32 mg/ml提取物A。β1和β2肾上腺素受体阻滞剂心得安与0.32 mg/ml提取物A联用收缩活力和频率均远小于单独0.32 mg/ml提取物A。M、N受体兴奋药乙酰胆碱与0.32 mg/ml提取物A联用收缩活力和频率均远大于单独0.32 mg/ml提取物A。结论:九里明提取物A中含具有止血作用的咖啡酸,含量平均值为112.3μg/g。提取物A能兴奋子宫平滑肌,可能是通过影响M受体或N受体,与非选择性的β受体而实现的。  相似文献   

20.
目的:观察驱虫斑鸠菊提取物在体外对肿瘤细胞生长抑制的影响。方法:用四甲基噻唑氮蓝比色法测定驱虫斑鸠菊提取物对人恶性黑色素瘤细胞株A375、小鼠黑色素瘤B 16细胞、人乳腺癌细胞BCF-7、人胃癌细胞BGC-823、人肝癌细胞HepG-2生长抑制的影响。结果:驱虫斑鸠菊提取物在体外对5种肿瘤细胞生长有不同程度的抑制作用。结论:驱虫斑鸠菊提取物在体外对多种肿瘤细胞有不同程度的生长抑制作用,尤以对恶性黑色素瘤A375细胞较为明显。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号