FS-1272滴眼液对糖性白内障大鼠晶状体抗氧化系统的影响

[目的]探讨FS-1272滴眼液对大鼠D-半乳糖性白内障的作用机理。[方法]采用大鼠D-半乳糖性白内障模型,测定晶状体中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱苷肽过氧化酶(GSH-px)、丙二醛(MDA)含量。[结果]FS-1272滴眼液能提高SOD、CAT、GSH-px活性,同时降低MDA含量。[结论]FS-1272滴眼液可减轻晶状体氧化损伤程度,从而起到延缓白内障发生和发展的作用。     

FS-1272滴眼液对体外大鼠白内障晶状体的影响

[目的]观察FS-1272滴眼液对硒性白内障的防治作用.[方法]采用离体晶状体培养方法,观察FS-1272滴眼液对亚硒酸钠性白内障大鼠晶状体混浊程度、晶体中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽1过氧化酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)活性,丙二醛(MDA)、可溶性蛋白(WSP)和不溶性蛋白(WIP)含量的影响.[结果]FS-1272滴眼液高、中剂量组晶状体混浊度明显低于模型组,SOD、CAT、GSH-Px活性高于模型组,MDA和WIP含量低于模型组.[结论]FS-1272滴眼液可减轻晶体氧化损伤程度,从而起到防治白内障的作用.     

亚硒酸钠诱发大鼠白内障实验方法的改进

1 材料和方法选用 SD 纯大鼠乳鼠(10～14天),随机分为实验组(24只)和对照组(8只),实验组隔日在颈部皮下注射亚硒酸钠溶液,按3.46mg/kg 计算,隔日注射1次,共3次;对照组用同样方法注射相同剂量的生理盐水。用裂隙灯显微镜动态观察两组大鼠晶体的变化。自注射之日起隔日处死实验组和对照组动物,取     

Long Evans大鼠亚硒酸钠诱导白内障动物模型的建立

目的探讨使用LongEvans大鼠建立亚硒酸钠诱导白内障动物模型的可行性。方法选择10天龄的LongEvans大鼠50只,雌雄不拘,随机分为5组,动物睁眼后(P14￣16)用裂隙灯观察晶体混浊情况,按Shearer的白内障分级标准进行分级和记录。结果生理盐水组晶体无混浊;亚硒酸钠10μmol/kg体重组晶体混浊情况分别为III级20%、II级50%、I级20%、0级为30%;亚硒酸钠20μmol/kg体重组晶体混浊情况分别为IV20%、III级30%、II级20%、I级15%、0级15%;亚硒酸钠30μmol/kg体重组晶体混浊情况分别为V级10%、IV20%、III级20%、II级25%、I级15%、0级10%;亚硒酸钠40μmol/kg体重组动物在注射1～3天后均死亡。结论成功建立了LongEvans大鼠亚硒酸钠诱导白内障的动物模型,其中30μmol/kg体重的剂量的诱导效果最好,为亚硒酸钠诱导的白内障发病机制的进一步研究奠定了基础。     

亚硒酸钠抑瘤作用机制

研究发现，１．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠对人早幼粒白血病细胞的生长增殖有显著抑制作用。亚硒酸钠作用１，３，５天，丙二醛明显减少，超氧化物歧化酶活性明显升高。     

低硒大鼠对亚硒酸钠和硒蛋白生物利用效果的比较

目的:在营养剂量范围内比较低硒大鼠对亚硒酸钠和硒蛋白的生物利用效果.方法:雄性SD大鼠72只,随机分为9组,每组8只,自由进食低硒饲料.6周后开始对大鼠补硒:哑硒酸钠、硒蛋白各4组,每天灌胃相应的硒强化剂(剂量分别为2、4、8和16 g/kg).对照组每天灌胃纯水.连续灌胃4周后处死采样,检测血清及肝、肾组织中的硒含量以及肝、肾组织中谷胱忖肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性.结果:低硒大鼠血清及肝、肾组织中的硒含量以及肝、肾组织中GSH-Px活性和TrxR活性均随补硒剂量的增加而增加(P＜0.05).在同一补硒水平上,亚硒酸钠组大鼠肾组织中的硒含量高于硒蛋白组(P＜0.05).在4 g/kg剂量时,硒蛋白组大鼠肾组织GSH-Px活性高于亚硒酸钠组(P＜0.05).在16g/kg剂量时,硒蛋白组大鼠肾组织TrxR活性高于亚硒酸钠组(P＜0.05).结论:与硒蛋白相比,亚硒酸钠可增加大鼠肾组织中的硒含量,但硒蛋白能更好地被大鼠吸收利用.     

亚硒酸钠对荷瘤小鼠免疫系统的影响

研究亚硒酸钠对荷瘤机体的免疫调节作用。方法：实验分别测定了亚硒酸钠＋肿瘤组，肿瘤对照组和正常对照组动物的脾淋巴细胞转化率，ＡＮＡＥ＾＋淋巴细胞百分率和免疫器官指数，并在光镜下对脾脏和胸腺的形态学变化作了观察。     

亚硒酸钠对全脑缺血再灌注脊髓损伤的保护作用

目的探讨亚硒酸钠对全脑缺血再灌注所致脊髓损伤的保护作用及其机制.方法家兔18只,随机分成假手术组,缺血再灌注组,亚硒酸钠预防组.采用改进的缺血再灌模型对家兔全脑缺血10min复流1h,重复1次,术后12h取材测定血清和脊髓组织匀浆中GSH-Px活力;电镜观察脊髓前角运动神经元形态的改变.结果亚硒酸钠预防组脊髓组织中GSH-Px活力明显增加,与缺血再灌注组比较有显著差异(P＜0.01),血清中GSH-Px活力也明显增加,与缺血再灌注组比较有显著差异(P＜0.01);电镜观察亚硒缺钠预防组能使脑缺血再灌注所脊髓前角运动神经元的损伤明显减轻.结论亚硒酸钠对缺血再灌注所致脊髓神经元损伤有明显的保护作用.     

富硒蘑菇对小鼠精子运动能力的影响

目的 :研究富硒蘑菇 (SEM )对低硒雄性小鼠精子活力的影响 ,并阐明其作用机理。方法 :用低硒饲料复制低硒小鼠模型 ,灌胃补充富硒蘑菇 ,按灌胃剂量分为低剂量 (SEML)、中剂量 (SEMM)、高剂量 (SEMH) 3组 ,及低硒组 (Se de)和亚硒酸钠组 (Se) ,饲以低硒饲料或亚硒酸钠 112 μg·kg-1·d-1灌胃 ;正常组饲以标准小鼠饲料 ,蒸馏水灌胃。实验历时 4 5d。用计算机辅助精子质量分析 (CASA)技术测定小鼠精子运动速度和轨迹 ,判定精子运动能力 ,用荧光分析法测定睾丸硒谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH px)、超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量。结果 :SEM各组和Se组精子活力和活率加强 ,A、B级精子百分率增加 ,D级精子减少 ,各项运动参数VCL、VSL、STR、LIN和WOB增加 ,睾丸硒含量增加 ,GSH px和SOD活性显著增强 ,MDA含量降低。比较补充相同含硒量的SEMM组和Se组 ,前者各项指标有略好于后者的倾向。结论 :SEM有抗氧化损伤 ,改善低硒小鼠精子运动能力的作用。     

大鼠硒性白内障晶状体及血清中游离氨基酸的动态变化

观察了亚硒酸钠诱发的大鼠白内障晶状体及血清中18种游离氨基酸含量的动态变化。发现在诱发后的第3、7及14 d。晶状体的氨基酸含量与同龄对照组相比,大部分呈现略高→明显升高→明显下降的变化趋势,少部分的变化趋势与之相反。血清中各种氨基酸的变化幅度较小。这提示在白内障形成过程中伴有膜通透性改变,晶体蛋白水解及氨基酸代谢紊乱的发生。同时也说明致白内障因素首先影响晶状体细胞膜的功能,继而导致白内障形成过程中的一系列变化。     

亚硒酸钠对亚砷酸钠所致的小鼠精子畸形的影响

本文研究了亚硒酸钠与亚砷酸钠对小鼠精子畸形的影响.亚砷酸钠组引起的精子畸形率明显高于对照组.亚硒酸钠抑制了亚砷酸钠导致的精子畸形的增多.     

亚硒酸钠对依米丁所致心肌损害的影响

本文报道依米丁中毒性心肌损害实验模型的复制方法,并观察亚硒酸钢对此种损害的保护作用。实验结果表明,依米丁组大鼠(盐酸依米丁15mg/kg一次腹腔注射)出现中毒性心肌损害症状,并有心电图改变,血清磷酸肌酸激酶(SCPK)明显增高以及心肌组织病理学改变等。硒+依米丁组大鼠(每日腹腔注射亚硒酸钠200μg/kg,连续五天,第六天再给依米丁)上述指标均比依米丁组动物减轻或降低,说明亚硒酸钠对依米丁诱发的心肌损害有一定的保护作用。     

亚硒酸钠对亚砷酸钠引起的小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响

本文研究了亚硒酸钠与亚砷酸钠在小鼠骨髓细胞染色体畸变上的相互作用。结果表明,亚砷酸钠明显增高染色体畸变频率,且随剂量的增加而增高。染色体损伤类型以染色单体裂隙、断裂为主,亚硒酸钠对亚砷酸钠引起的小鼠骨髓细胞染色体畸变有明显的抑制作用。     

亚硒酸钠对树突状细胞体外增强CTL杀伤K562细胞作用的研究

目的探讨经亚硒酸钠(Na2SeO3,Se)处理、K562细胞裂解物(又称为抗原细胞裂解物:ACL)冲击致敏的外周血单个核细胞(PBMNC)衍生的树突状细胞(DCs)体外诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤白血病细胞的能力。方法1)DCs培养:用含3种细胞因子重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素-4(rhIL-4)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的RPMI-1640(10%FBS)培养体系,培养健康人的PBMNC 4d,收获贴壁细胞;2)DCs分4组:Ⅰ组:单独DC培养组;Ⅱ组:加入0.5μmol/LSe的DC组;Ⅲ组:加入ACL的DC组;Ⅳ组:同时加入0.5μmol/LSe和ACL的DC组;3)效应细胞-CTL的诱导培养:用含细胞因子IL-2的1640(10%FBS)培养体系,将非贴壁细胞(淋巴细胞)作为效应细胞,单独或与各组DC共同孵育5d;4)CTL活性测定:用乳酸脱氢酶(LDH)释放试验,靶细胞为K562细胞。结果效应细胞与K562细胞按不同效靶比混合培养时,DC-Ⅳ组、Ⅲ组及Ⅱ组刺激后的T细胞比DC-Ⅰ组刺激后的T细胞及单纯T细胞对K562细胞的杀伤作用更显著,杀伤率随效靶比的增加而增加。其中E∶T=25∶1时,T细胞组及T-DC-Ⅰ、T-DC-Ⅱ、T-DC-Ⅲ、T-DC-Ⅳ组对K562细胞的杀伤率分别为:5.9%±2.4%、15.3%±2.3%、26.3%±3.7%、28.2%±4.5%、36.2%±3.7%。T-DC-Ⅳ组杀伤活性高于其他各组(P值均<0.01)。结论用含GM-CSF、IL-4和TNF-α的体外培养体系可从健康人PBMNC获得成熟的DCs,小剂量亚硒酸钠和K562细胞裂解液负载均可诱导出特异性杀伤靶细胞的CTL,且两者具有协同作用。     

亚硒酸钠和亚砷酸钠对小鼠骨髓细胞微核率的影响

本文研究了亚硒酸钠对亚砷酸钠诱导小鼠骨髓细胞微核率的影响。结果表明亚砷酸钠显著增高小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率,与对照组比较有显著性差异(P<0.01).亚硒酸钠降低亚砷酸钠诱导的微核率。     

亚硒酸钠抑制鸭肝癌前病变的研究

在江苏省启东县进行实验性鸭肝癌的研究。将饲料内加入0.5～2.0ppm亚硒酸钠可明显减少癌前变异肝细胞灶和结节的发生。鸭的癌前变异肝细胞组化反应全部呈GGT阴性反应,与鼠类不同。部分癌前病灶和结节呈G-6-Pase和ATPase阴性反应,铁反应则均呈阴性。饲以亚硒酸钠鸭的肝炎病变较未饲者略轻,提示其亦有改善肝脏炎症反应的作用。     

亚硒酸钠对亚砷酸钠诱发的小鼠植入前胚胎微核率的影响

研究了亚硒酸钠对亚砷酸钠诱发的小鼠植入前胚胎微核率的影响。结果表明0.2,0.4.0.6mg/kg体重浓度的亚砷酸钠显著增高小鼠植入前胚胎微核率,硒降低砷诱导的微核率。