原花青素对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨原花青素对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3细胞（PC-3细胞）增殖和凋亡的影响。方法体外培养的PC-3细胞与100、200、300μg／ml的原花青素共孵育,分别在24、48和72h时采用HE染色观察细胞形态学变化,噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术（FCM）分析细胞凋亡情况。结果原花青素可引起PC-3细胞形态明显改变;抑制PC-3细胞增殖,不同浓度（100、200、300μg／ml）原花青素对PC-3细胞作用72h时的细胞增殖抑制率分别为25．2％、70．9％和85．2％;FCM检测表明原花青素可诱导PC-3细胞凋亡,300μg／ml原花青素处理7Zh引起36．3％的凋亡率。这3种作用均随原花青素浓度和作用时间的延长而增强。结论原花青素可在体外抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,并促进其凋亡。     

左旋棉酚诱导人前列腺癌细胞PC-3和DU-145凋亡的效果观察

将不同浓度的左旋棉酚与醋酸棉酚作用于人前列腺癌PC-3和DU-145细胞,利用MTT 法检测其有效作用浓度,观察PC-3和DU-145细胞的凋亡情况.结果 MTT法测得左旋棉酚与醋酸棉酚抑制PC-3细胞的IC50值分别为6.37、18.56 mg/L,抑制DU-145细胞的IC50值分别为6.02、18.35 mg/L,左旋棉酚抑制两种癌细胞的效果大约是醋酸棉酚的3倍;左旋棉酚诱导PC-3和DU-145细胞凋亡的效果明显,且随药物作用时间的延长凋亡率增加.认为左旋棉酚具有很好的抗前列腺癌效果,可作为潜在的小分子抗肿瘤抑制剂.     

凋亡抑制基因XIAP和PED/PEA-15与老年肺癌发生、发展的关系

目的 探讨凋亡抑制基因XIAP和PED/PEA-15在肺癌发生、发展中的表达及其临床意义.方法 应用RT-PCR和免疫组化Wax Envision多聚复合物酶标法检测66例人非小细胞肺癌(NSCLC)中XIAP和PED/PEA-15 mRNA和蛋白的表达,并结合临床病理特征进行分析.结果 肺癌组织中XIAP和FED/PEA-15 mRNA表达和蛋白阳性表达率均明显高于正常肺组织和癌旁组织(P均＜0.05);XIAP和PED/PEA-15蛋白阳性表达率在不同年龄、性别、是否吸烟、肿瘤大小、组织学类型间无显著性差异(P均＞0.05),在不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移与否组间有显著性差异(P＜0.05);生存3年以上者肺癌组织中XIAP和PED/PEA-15蛋白阳性表达率均明显低于生存3年以下者(P＜0.05).结论 凋亡抑制基因XIAP和PED/PEA-15在肺癌中呈高表达,可作为判断人肺癌生物学行为及患者预后的参考指标且有望成为肺癌靶向基因治疗的新靶点.     

苦参碱诱导人前列腺癌pc-3m细胞凋亡及对骨桥蛋白表达的影响

目的 探讨苦参碱治疗前列腺癌的可行性及机制.方法 将一定浓度梯度的苦参碱与人前列腺癌细胞株pc-3m孵育后,采用MTT法及流式细胞仪检测细胞增殖与凋亡变化,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测pc-3m中骨桥蛋白基因(OPN mRNA)表达水平.结果 苦参碱作用后pc-3m生长明显受抑,且呈时间-浓度依赖性;在流式细胞仪上可见凋亡率增加;pc-3m细胞中OPN mRNA表达阳性,OPN mRNA表达水平明显下调.结论 苦参碱体外能有效抑制pc-3m生长,其机制可能与诱导细胞凋亡、下调OPN mRNA表达有关.     

肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体在前列腺癌中的表达及意义

目的探讨肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)在前列腺癌发病机制中的作用。方法取石蜡包埋的前列腺癌组织(前列腺癌组)和良性前列腺增生组织(良性前列腺增生组)各50例,免疫组化法测定两组组织中TRAIL蛋白的表达。结果前列腺癌组TRAIL蛋白的阳性表达率和阳性表达强度均显著高于良性前列腺增生组(依次为:86.00%vs 66.00%;0.180±0.043 vs 0.128±0.021 OD值)(P<0.05或P<0.01)。前列腺癌组TRAIL蛋白的阳性表达率和阳性表达强度分别在Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期之间、伴有和不伴有骨/淋巴结转移之间差异均无统计学意义(依次为:88.89%vs 84.38%,0.181±0.051 vs 0.179±0.029;89.47%vs 75.00%,0.182±0.044 vs 0.181±0.036)(均P>0.05)。结论 TRAIL在前列腺癌组织中表达增强,但与TMN分期、骨/淋巴结转移无关,增强表达的TRAIL可能与前列腺组织的恶化有关。     

白藜芦醇促进人前列腺癌PC-3细胞凋亡机制的研究

目的 观察白藜芦醇(Res)对人前列腺癌PC-3细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其机制.方法 以PC-3细胞作为实验对象,并根据干预方式不同分为A组(12.50μmol/L Res)、B组(25.00μmol/L Res)、C组(50.00μmol/L Res)、D组(100.00μmol/L Res)和对照组(等体积完全...     

吴茱萸碱诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡机制的实验研究

目的 探讨吴茱萸碱诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡的不同机制。方法 应用MTT法检测吴茱萸碱对PC-3细胞生长的抑制作用,Western blot法检测吴茱萸碱诱导PC-3细胞凋亡的信号通路。结果 吴茱萸碱（≥1μmol/L）明显抑制PC-3细胞生长,吴茱萸碱作用24 h后,caspase蛋白酶凋亡通路被激活,caspase-3和caspase-9的表达增加,同时bcl-2蛋白表达减少而bax蛋白表达增加。结论 吴茱萸碱对前列腺癌PC-3细胞主要是通过激活caspase通路及下调bcl-2表达和增加bax表达等信号通路诱导细胞凋亡。     

Bcl-2家族对细胞凋亡的作用及其在胰腺癌中的表达

Bcl-2基因是最早被发现与细胞凋亡有关的调控基因之一。Bcl-2家族中促进凋亡和抑制凋亡成员形成的二聚体结构对凋亡前的信号传导起重要作用。Bcl-2家族在胰腺癌组织中表达失调，且此现象与细胞凋亡和胰腺癌转移等表现相关。     

抗凋亡蛋白XIAP在急性白血病中的表达及临床意义

目的本研究通过检测抗凋亡蛋白XIAP在急性白血病（AL）中的表达,探讨XIAP在AL中的临床意义。方法应用SP-免疫组织化学方法检测78例AL患者初治组、缓解组、复发组及25例正常人（对照组）中XIAP的表达情况。结果（1）XIAP在初治AL患者骨髓中表达水平及表达强度均高于缓解组（P〈0．05,P〈0．008）和对照组（P〈0．05,P〈0．008）,与复发组相比差异均无显著性（P〉0．05）;（2）XIAP高表达患者完全缓解率低于XIAP低表达患者（P〈0．05）。结论XIAP过度高表达和急性白血病的发病和复发相关,XIAP可作为预后不良的指标。     

维生素E琥珀酸酯诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡的实验研究

目的为维生素E琥珀酸酯（VES）用于前列腺癌的治疗奠定基础。方法将不同浓度的VES培养液作用于体外培养的前列腺癌PC-3细胞。噻唑兰（MTr）比色法检测细胞增殖活性,计算细胞移植率;光镜下观察细胞形态变化,流式细胞术（FCM）分析细胞周期并测定Fas蛋白表达水平;酶联免疫法检测TGF-β表达水平。结果VES作用后细胞抑制率明显增加,且呈浓度及时间依赖性;光镜下PC-3细胞呈典型凋亡的形态学改变;FCM细胞周期分析显示,G2／M期细胞增加而S期细胞明显减少（P〈0．05）。Fas蛋白和TGF—β表达明显上调。结论VES可抑制PC-3细胞生长增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能为上调Fas、TGF-β的表达。     

四种多肽生长因子对雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3M生长的影响

目的 观察多肽生长因子中的转化生长因子β1（TGF－β1）、表皮生长因子（EGF）、碱性成纤维生长因子（bFGF）、角化生长因子（KGF）对雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC－3M生长的影响。方法 体外培养前列腺癌细胞系PC－3M,分别加入TGF－β1、EGF、bFGF、KGF,每种生长因子采用1、5、10、50ng/ml4种浓度,采用Brdu掺入法测定细胞生长水平。结果 培养72h后,对照组PC－3M细胞的吸光度[A,旧称光密度（OD）]值为0．759,4种生长因子在不同浓度时对PC－3M细胞的生长皆有抑制作用,而且随浓度的增加抑制作用逐渐增强。4种因子在50ng/ml时,A值分别为0．400（TGF－β1）、0455（EGF）、0．532（bFGF)、0．491（KGF）,与对照组比较,差异均具有显著性。另外,当1ng/ml EGF分别与0．5ng/ml或5ng/ml TGF-β1同时加入培养基时,A值分别为0．522和0．299。结论 在体外培养条件下,TGF－β1、EGF、bFGF及KGF均依浓度效应关系抑制PC－3M细胞的生长,TGF－β1与EGF对PC－3M细胞生长的抑制作用不存在交互作用。     

人类表皮生长因子受体2蛋白及雄激素受体在前列腺癌中的表达及其意义

目的 检测Her-2/neu蛋白和雄激素受体(androgen receptor,AR)在前列腺癌组织中的表达情况,探讨其在前列腺癌发生发展中的意义.方法 构建前列腺病变的组织芯片,其中包括前列腺癌107例(Gleason评分6分29例,7分20例,8分46例,9分12例),良性前列腺组织42例;采用EnVsion两步法进行Her-2/neu蛋白和AR的免疫组织化学染色,分析其在前列腺癌及良性前列腺组织中的差异;从免疫组织化学染色强度及阳性细胞数两个方面评价蛋白表达情况,分析其与前列腺癌Gleason评分的关系.结果 Her-2/neu蛋白在前列腺癌组织中的阳性表达率为43.9%,高于在良性前列腺组织中的阳性表达率(14.3%)(x2=11.562,P=0.009),其阳性表达强度前列腺癌高于良性前列腺组织(x2=11.764,P=0.008).在不同Gleason评分组中,Her-2/neu蛋白的阳性表达强度差异有统计学意义(x2=20.512,P=0.015),且与Gleason评分呈正相关(r=0.269,P=0.005).前列腺癌组织AR阳性表达率(67%)高于良性前列腺组织(50%)(x2=3.843,P=0.050),但其阳性表达强度在前列腺癌及良性前列腺组织中的差异无统计学意义(x2=4.318,P=0.229).在不同Gleason评分组中AR的阳性表达强度差异无统计学意义(x2=13.385,P=0.146),与Gleason评分无相关性(r=-0.065,P=0.505).前列腺癌组织中Her-2/neu蛋白和AR的阳性表达强度无相关性(r=-0.115,P=0.237).结论Her-2/neu蛋白在前列腺癌中的高表达提示其可能在前列腺癌发生中起一定作用.Her-2/neu蛋白的阳性表达强度与Gleason评分呈正相关,提示Her-2/neu蛋白与前列腺癌的预后有一定的相关性.

Abstract：

Objective To observe the expression of Her-2/neu protein and androgen receptor (AR) in human prostate cancer and to evaluate their significances in the progression of prostate cancer. Methods The Her-2/neu protein and AR immunohistochemical stain were carried out in human prostate tissue microarray that consisted of prostate cancer (107 cases) and benign prostate tissue (42 cases). The prostate cancer cases were divided into 4 groups: group one (Gleason score 6),group two (Gleasonscore 7), group three (Gleasonscore 8) and group four (Gleasonscore 9) according to the Gleason score. The immunostains immunohistochemical stain were interpreted in two aspects of the staining intensity and the percentage of positive cells. The significance and relationships between the expression of Her-2/neu protein and AR in prostate cancer and benign prostate tissue (BPT) and the grouping of different Gleason scores of prostate cancer were then evaluated. Results The positive expression rate of Her-2/neu protein was significantly higher in prostate cancer tissue than in BPT [43.9%(47/107) vs. 14.3%(6/42), x2=11.562, P=0.009], and the positive expression intensity of Her-2/neu immunoreactivity was also higher (x2= 11.764, P=0.008). There were significant differences in positive expression intensity of Her-2/neu immunoreactivity among the different Gleason scores groups (x2 = 20. 512, P = 0. 015), and the expression intensity was significantly positively correlated with Gleason scores ( r= 0. 269, P = 0. 005). There was significant difference in AR immunoreactivity between in prostate cancer (67 %, 72/107) and in BPT (50 %, 21/42, x2 =3. 843, P=0. 050). Among prostate cancer cases, the positive expression intensity of AR was not significantly different among groups 1 through 4 (x2 = 4. 318, P = 0. 229), and was not significantly correlated with Gleason scores ( r = - 0. 065, P = 0. 505 ). Moreover, the positive expression intensity of Her-2/neu protein was not significantly correlated with that of AR (r = -0. 115, P=0. 237). Conclusions Overexpression of Her-2/neu protein in human prostate cancer tissue suggests that Her-2/neu may have some role in prostate tumorigenesis. Her-2/neu protein expression is positively correlated with Gleason score in prostate cancer, which suggests that Her-2/neu may be a potential prognostic predictor of prostate cancer.     

前列腺特异抗原与前列腺体积及移行带体积比在前列腺癌筛选中的意义

目的　探讨血清前列腺特异抗原 (PSA)及其密度 (PSAD)及移行带密度 (PSA TZ)在前列腺癌筛选中的意义。　方法　回顾性分析 15 3例血清PSA <2 0ng/ml的因怀疑前列腺癌而进行前列腺穿刺活检的患者 ,对PSAD及PSA TZ与活检结果进行分析。　结果　活检结果前列腺增生 (BPH)10 0例 ,前列腺癌 (PCa) 5 3例。BPH和PCa组平均PSAD分别为 (0 13± 0 11)和 (0 30± 0 2 1)ng·ml-1·ml-1,PSA TZ分别为 (0 2 6± 0 2 0 )和 (0 78± 0 71)ng·ml-1·ml-1,PCa组明显升高 ,均为P <0 0 1。以前列腺体积 5 0ml或移行带体积 2 5ml为界 ,体积较小BPH和PCa组间的平均PSAD和PSA TZ差异更明显。PSAD及PSA TZ的ROC曲线下面积 (分别为 0 73及 0 74)明显大于PSA(0 5 7) ,但两者间差异无显著性。　结论　当血清PSA <2 0ng/ml时 ,PSAD及PSA TZ在前列腺癌的筛选中要优于PSA ,但应根据前列腺或移行带体积调整他们的临界值     

睾酮和比卡鲁胺对雄激素依赖性前列腺癌细胞株LNcap-FCG生长的影响

目的 观察不同浓度的睾酮及雄激素拮抗剂比卡鲁胺对雄激素依赖性前列腺癌细胞株LNcap-FCG生长的影响。方法 体外培养前列腺癌细胞株LNcap-FCG，加入睾酮，使各组终浓度为10^-10、10^-9、10^-8、10^-7、10^-6、10^-5mol／L。另外，在以上浓度的各睾酮组中同时加入比卡鲁胺，使比卡鲁胺的终浓度为10、50μmol／L，应用5-溴脱氧尿核苷掺入法测定细胞的生长水平。结果 培养72h后，对照组LNcap-FCG细胞的吸光度（A）值为1.2411，睾酮在低浓度（10^-10、10^-9、10^-8、10^-7mol／L）时对LNcap-FCG细胞的生长起促进作用，A值分别为1.4247、1.5463、1.5110、1.4609；而在较高浓度（10^-6、10^-5mol／L）时，则对LNcap-FCG细胞的生长起抑制作用，A值分别为1.1239、0.9967；比卡鲁胺在两种浓度时对LNcap-FCG细胞的生长皆有抑制作用，而且浓度越高抑制作用越强，与对照组比较，差异均具有统计学意义。结论 在体外培养条件下，睾酮对LNcap-FCG细胞的生长依浓度关系呈双向作用，比卡鲁胺依浓度关系抑制LNcap-FCG细胞的生长。     

老年前列腺癌患者血清尿酸水平变化及临床意义

目的:探讨血清尿酸水平在老年前列腺癌患者与前列腺增生患者之间是否存在差异。方法:本研究回顾性分析2010年2月至2019年6月在商丘市第一人民医院诊断为前列腺癌的患者300例,同期诊断为前列腺增生患者240例,前列腺大小正常的老年男性400例作为对照组,检测3组患者血清尿酸水平、血清前列腺特异性抗原(PSA)、C反应蛋...     

间隙连接蛋白43对胰腺癌细胞株BxPC3凋亡的作用及其机制研究

目的 研究间隙连接蛋白43(Cx43)在胰腺癌细胞凋亡中的作用,并探讨其机制.方法 采用脂质体2000法将pcDNA-Cx43、pcDNA-Cx43N、空质粒peDNA3.0、siRNA-Cx43和对照siRNA-NC分别转染BxPC3细胞.Western blotting检测细胞Cx43蛋白表达、细胞色素C(Cyt C)含量;流式细胞仪检测细胞凋亡、线粒体膜电位;荧光分光光度计检测细胞Caspase-9和Caspase-3活性;染料传递法测定细胞间间隙连接(GJ).结果 Cx43转染BxPC3细胞后,Cx43蛋白表达明显上调,细胞凋亡从空质粒转染组的(6.35±0.43)%增加到(14.29±1.24)%,经H_2O_2处理后,从(20.34 ±2.47)%增加到(31.27±2.56)%(P<0.05),同时线粒体膜电位下降,Cyt C从线粒体释放增多,Caspase蛋白酶活性增加;而siRNA43干扰细胞后,细胞凋亡从(7.42±0.47)%减少到(5.19±1.37)%,经H_2O_2处理后,从(19.43±1.71)%减少到(11.67±1.97)%(P<0.05),线粒体膜电位去极化,Cyt C从线粒体释放减少,Caspase 酶活性下调.细胞间间隙连接指数在无GJ抑制剂B-GA情况下从对照组的14.52±0.57增加到peDNA-Cx 43转染组的23.05±3.84,在存在β-GA情况下从1.70±0.24增加到3.84±0.45(P<0.05),但细胞凋亡率改变无显著差异.结论 Cx43可通过线粒体凋亡途径促进BxPC3细胞凋亡,Cx43调节细胞凋亡存在间隙连接以外的机制.