沙门氏菌Ⅲ_a(44:Z_4,Z_(32):—)在我国首次检出

<正> 1991年5月,我们从福州某医院污水中分离出一株沙门氏菌,经生化试验,噬茵体裂解试验和血清学鉴定,为沙门氏菌Ⅲ.(44:Z_4,Z_(32):—),现将鉴定结果报告如下。 材料与方法 一、菌株 系从福州某医院污水中分离,菌株编号91024。 二、噬菌体和诊断血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站提供;沙门氏菌属诊断血清由     

“四管五项法”在肠道沙门氏菌带菌检查中的应用

饮食、服务行业从业人员肠道沙门氏菌带菌检查是卫生防疫部门一项长期的工作，每年均为此花费大量的人力、物力。因此，寻找一个简便快速的鉴定方法．是检验人员的迫切愿望。谢一俊等建立的“四管五项法”快速鉴定沙门氏菌[1]。经实验室菌株验证，证明本法有快速简便，结果准确     

深圳市饮食从业人员健康体检检出388株沙门氏菌的菌型分布

深圳市饮食从业人员健康体检检出３８８株沙门氏菌的菌型分布深圳市卫生防疫站林一曼为了加强我市的卫生管理,多年来我们在深圳市饮食卫生服务行业人员中开展健康体检,进行肛拭,肠道带菌检查,并将所检出的沙门氏菌进行菌型鉴定,现报告如下：材料与方法一、材料（一）...     

1989—1993年深圳市748株沙门氏菌的菌型分布

１９８９～１９９３年深圳市７４８株沙门氏菌的菌型分布周萍为开展饮食卫生管理工作需要，多年来我们对深圳市饮食卫生从业人员进行常规健康检查，发现一些沙门氏菌带菌者，并将所检出的沙门氏菌进行菌型鉴定，现报告如下。材料与方法一、材料菌株来源：自１９８９～１９...     

一株沙门氏菌——Ⅳ(43:Z_4Z_(23):-)的鉴定

<正> 1989年6月,作者在进行赣湘边境地区蛇体沙门氏菌分布调查中,从乌梢蛇肠内容物中分离出1 株沙门氏菌,经噬菌体、生化和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅳ(43:Z_4Z_(23):-),现将鉴定结果报告如下。 一、菌株 从铜鼓县蛇业养殖场乌梢蛇体内分离,菌号 890152,国家鉴定号 S3341。 二、噬菌体和血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站供给;沙门氏菌诊断血清为兰州生物制品研究所产品。     

一株罕见的沙门氏菌Ⅲ_b(58:r:Z_(53))的检出报告

<正> 1986年夏天,我们从上高锦河水中分离出一株沙门氏菌,经生化、噬菌体和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅲ_b(58:r:Z_(53)),后经中国医学细菌保藏管理中心沙门氏菌专业实验室复核鉴定无误,为国内尚未报道的沙门氏菌型。现将鉴定结果报告如下: 材料与方法 一、菌株 上高县卫生防疫站从河水中分离,菌号为860019。 二、噬菌体和血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站供给。沙门氏菌诊断血清由成都生     

一个沙门氏菌Ⅲb的新血清型48：（Z55）：（Z35）...

从蛇体肠内容物中分离出一株沙门氏菌，菌株号为Ｓ９３６３，符合沙门氏菌属的生化特性，该菌株能利用丙二酸钠，不发酵卫矛醇、乳糖。ＯＮＰＧ为阳性，具有双相Ｈ抗原，应归属于沙门氏菌Ⅲｂ，经抗原分析，该菌株的抗原式确定为４８：（Ｚ５５）：（Ｚ３５）．．．，是新的沙门氏菌血清型。     

广东省首次从蛇肠中检出兰马特根沙门氏菌

1998年 5月 ,我们在对蛇体沙门氏菌带菌调查中 ,从蛇肠内容物中分离出 1株沙门氏菌 ,经噬菌体、生化和血清学鉴定为兰马特根沙门氏菌 (Ｓ .ｒａ ｍａｔｇａｎ)现将鉴定结果报告如下。1　材料与方法菌株 (菌号 5)从某酒楼的蛇肠中分离。肠杆菌科分属诊断噬菌体和血清 ,由珠海东大生物制药有限公司供给 ,沙门氏菌属诊断血清为成都生物制品研究所生产。鉴定所用培养基由本室提供。鉴定方法按沙门氏菌属鉴定的常规方法进行。2　鉴定结果2 1　形态与染色　该菌为革兰氏阴性、无芽胞、有动力的短杆菌。2 2　培养特征　本菌在ＳＳ平板上产生硫化…     

致病性大肠埃希菌O128：K67实验室检测分析

目的通过盲样菌株的鉴定来对实验室进行质量控制。方法按GB／T4789—2003食品卫生检验方法（微生物部分）及有关资料进行肠道致病菌鉴定。结果该菌株通过实验室分离培养、生化反应、血清学试验等鉴定特点符合致病性大肠埃希菌O128：K67。结论该菌株为致病性大肠埃希菌O128：K67。     

1株沙门氏菌Ⅲ_b(16:K:Z)的报告

<正> 1985年8月,笔者从铜鼓县定江河水中分离出1株沙门氏菌,经噬菌体、生化和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅲ_b(16:K:Z),经中国医学细菌保藏管理中心沙门氏菌专业实验室复核鉴定无误,国家鉴定号为S.3230,为国内尚未报道的沙门氏菌型。现将鉴定结果报告如下。     

一个沙门氏菌Ⅲ_b的新血清型48∶（Z_（55））∶（Z_（35））…

从蛇体肠内容物中分离出一株沙门氏菌，菌株号为Ｓ９３６３，符合沙门氏菌属的生化特性。该菌株能利用丙二酸钠，不发酵卫矛醇、乳糖，ＯＮＰＧ为阳性，具有双相Ｈ抗原，应归属于沙门氏菌Ⅲｂ。经抗原分析，该菌株的抗原式确定为４８：（Ｚ５５）：（Ｚ３５）…，是新的沙门氏菌血清型。     

致病性大肠埃希菌O128:K67实验室检测分析

目的通过盲样菌株的鉴定来对实验室进行质量控制。方法按GB/T4789-2003食品卫生检验方法 (微生物部分)及有关资料进行肠道致病菌鉴定。结果该菌株通过实验室分离培养、生化反应、血清学试验等鉴定特点符合致病性大肠埃希菌O128:K67。结论该菌株为致病性大肠埃希菌O128:K67。     

重症腹泻患者检出峰房哈夫尼亚菌84 株报告

峰房哈夫尼亚菌广泛存在于自然界中，属条件致病菌。５年前我们偶从２例腹泻患者粪便中分离到该菌各１株，给予有效治疗后患者很快痊愈。就此引起了笔者对本菌的关注。１９９４年以来，我院收治夏季重症腹泻患者８９６例，共检出８４株峰房哈夫尼亚菌。现报告并分析如下。检测方法：大便标本种麦康凯、ＳＳ及伊红美蓝培养基，放３５°Ｃ２４小时后挑取可疑菌落种双糖斜面培养基，再放３５°Ｃ２４小时后进行观察。凡＋／－者作血清凝集、生化鉴定及药敏。对生化反应、血清分型符合沙门氏或志贺氏菌的再作分群、种报告。而对在选择培养基麦康…     

1510株肠道杆菌大肠菌素调查及其检测方法的研究

对７个菌属１５１０株肠道杆菌进行了大肠菌素检测，宋内氏菌Ｃｏｌ质粒检出率最高为７８．１８％，其次为普通大肠杆菌３３．４７％，福氏志贺氏菌、克雷伯氏菌、伤寒沙门氏菌分别为８．０％、３．５％、２．３２％，不同种属菌株大肠菌素检出率差异悬殊。药敏试验证明，９０．５％（１０５／１１６）Ｃｏｌ＋大肠杆菌具有耐药性，在接合实验中，２６．２％（１６／６１）大肠杆菌能传递Ｃｏｌ质粒。将Ｃｏｌ＋菌株接种保种半固体置室温２年，１９．９％（３１／１５６）的菌株丢失Ｃｏｌ质粒。本实验同时建立一种直接覆盖指示菌──插种受检菌以检测大肠菌素的方法。通过大量菌株考核，结果与Ｍｏｎｋ法基本一致，而且比后者简单、快速。在细菌素的调查研究中具有广泛的应用价值。     

沃兴顿沙门氏菌引起的暴发感染和菌种鉴定

作者等于1993年2～3月间在一起新生儿感染中,从5例患儿的血、脑脊液及粪便中分离到8株同样可疑致病菌。经多种生化反应及自动化微生物诊检仪(Auto Microbic System)及API 20E试剂盒检测结果完全符合沙门氏菌属。用兰州生物制品研究所生产的163种沙门氏菌因子诊断血清作凝集,其抗原式为13,23:z:1,w。最后鉴定为沃兴顿沙门氏菌(Salmonella worthingtow)。药敏测定7株对各     

2002～2005年库尔勒市夏季肠道致病菌检测结果分析

目的对库尔勒市夏季肠道传染病三种致病菌检测结果分析。方法每年5~9月对城乡所有腹泻病门诊和住院患者粪便进行霍乱弧菌、志贺氏菌属和沙门氏菌属的分离培养检定。结果四年检测粪便标本4 740份,检出三种肠道致病菌372株,平均检出率7.9%。菌型分布:霍乱弧菌1.3%,志贺氏菌属93.3%,沙门氏菌属5.4%,志贺氏菌属中福氏志贺氏菌占86.7%。结论2003年1例和2004年4例散发和局部爆发霍乱病是小川型霍乱弧菌非流行株感染所致,三种致病菌感染所致的腹泻病以痢疾为主(93.3%),其中福氏志贺氏菌感染占痢疾病例数的86.7%。四年中细菌性痢疾和伤寒呈散发状态。     

国内首次检出一株新血清型沙门氏菌

<正> 在福州公共场所从业人员健康带菌者调查中,1987年7月自一名女服务员粪便中检出一株国内尚未报告的沙门氏菌。现将分离及鉴定结果报告如下。 一、分离培养:新鲜粪便标本经SF肉汤增菌,于SS琼脂平板分离培养,挑其可疑菌落接种KIA及LMA上,其反应疑似沙门氏菌,继以进行生化及血清学试验。     

沙门氏菌属的一个新血清型——沙门氏菌11∶1,w:—

从江西省铜鼓县定江河水中检出一株沙门氏菌S.3217,经血清学试验证明其抗原式为11:1,W:—。根据生化反应特性将其归于沙门氏菌属亚种Ⅰ,系国际上首次发现的一个新血清型,建议将该菌暂定名为江西沙门氏菌。     

基因芯片检测肠道致病菌技术的建立和应用

目的 快速、准确地检测水中存在的肠道致病菌。方法 采用基因芯片技术对水中常见肠道致病菌进行检测和鉴定，包括检测靶基冈的扩增、基因芯片的制备、杂交反应和杂交结果的检测与分析四个步骤。结果 应用基因芯片对涉及9个菌属的143株致病菌在相同的条件下进行了杂交检测，得到菌属(科)特异性的杂交图谱，从而达到对细菌进行检测鉴定的目的。结论 制备的基因芯片能够同时检测沙门菌属、志贺菌属、埃希菌属、葡萄球菌属、变形杆菌属的细菌以及小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血性弧菌等。     

16S～23S rDNA内转录间隔区序列分析及其在分支杆菌鉴定中的应用价值

目的：研究16S－23SrDNA内转录间隔区（internal transcribed spacr,ITS)序列在分支杆菌鉴定中的应用价值。方法：应用PCR－直接测序法对22例30株分支杆菌参考菌株和16株分支杆菌临床分离菌株16S－23SrDNA ITS测序。对所测定序列以及GenBank所报道的有关序列用Clustal程序（MegAlign Package[Windows Version4.01]；DNASTAR，Madson,Wis)处理分析，计算种间相似性，用PHYLIP Package构建分支杆菌菌种聚类分析树状谱。结果：除结核分支杆菌复合群（MTC）菌种（结核分支杆菌、牛分支杆菌、非洲分支杆菌和田鼠分支杆菌）16S－23SrDNA ITS序列完全一致外，其它分支杆菌菌种间核苷酸排列顺序及长度变异较大，种间相似性为30．4％－86．5％，聚类分析树状谱能将各分支杆菌菌种相分离，结果表明16S－23SrDNA ITS序列分析能将MTC与非结核分支杆菌（NTM）相鉴别，能将NTM鉴定至种的水平。结论：16S－23SrDNA ITS可做为分支杆菌鉴定的靶基因。