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化痰活血方拆方对高脂血症大鼠血脂代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察化痰活血方拆方化痰药和活血药对高脂血症模型大鼠血脂的影响,以明确化痰活血方中不同组分的调脂作用。方法用高脂饲料喂养建立大鼠高脂血症模型,采用酶法检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及其第二亚组份(HDL2-C)的含量,采用免疫比浊法检测血清载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B100(ApoB100)的含量,观察化痰活血方拆方各组对血脂代谢的影响。结果化痰药能显著降低血清TC、TG(P<0.01)、LDL-c(P<0.05)、升高HDL-C和HDL2-C水平(P<0.05),但对ApoAI、ApoB100水平影响不明显;活血药能显著降低血清TC(P<0.05)、TG(P<0.01)、LDL-c(P<0.05)的水平,但对HDL-C、HDL2-C、ApoAI、ApoB100水平的调节无明显影响。与活血药组比较,化痰药对大鼠血清TC、TG、HDL-C水平调节作用更为显著(P<0.05)。结论化痰药及活血药对高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-c水平均有较好的调节作用,但化痰药的作用更明显;此外对HDL-C、HDL2-C水平调节起主要作用的成分是化痰药;而对血清ApoAI、ApoB100水平的调节应当是化痰药与活血药协同作用综合实现的。 相似文献
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化痰活血方对高脂血症大鼠肝脏低密度脂蛋白受体基因表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察化痰活血方对高脂血症大鼠低密度脂蛋白受体基因表达的影响,从分子水平探讨该方的降脂作用机理。方法采用高脂乳剂建立大鼠高脂血症模型后给予化痰活血方,应用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)法测定大鼠肝低密度脂蛋白受体(LDL-R mRNA)水平。结果化痰活血方能显著增加高脂血症大鼠肝脏LDL-R mRNA的表达,与模型组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);结论化痰活血方降脂作用机理可能是通过提高高脂血症大鼠低密度脂蛋白受体基因的表达,从而起到降脂作用。 相似文献
3.
目的:拆方观察化痰活血方中化痰与活血药对高脂血症大鼠肝脏高密度脂蛋白受体(SR-BⅠ)基因表达的影响,从分子水平明确该方防治高脂血症的有效作用部位。方法:Wistar大鼠50只,随机分为空白组、模型组、全方组、化痰药组、活血药组,采用高脂饲料建立大鼠高脂血症模型。连续灌胃给药30 d后,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定各组大鼠肝脏SR-BImRNA水平。结果:模型组大鼠肝SR-BImRNA表达明显低于空白组,化痰活血全方组和化痰药组大鼠肝SR-BImRNA水平明显高于模型组,而活血药组和模型组无明显差异,结论:化痰药是化痰活血方中促进高脂血症模型大鼠肝脏SR-BImRNA水平表达的主要组分,因而也是调节脂质代谢的主要作用部位。 相似文献
4.
目的:观察化痰活血方对动脉粥样硬化大鼠血脂、动脉硬化斑块及炎症反应相关因子高敏CRP的影响,明确化痰活血方调脂,抗炎而抗动脉粥化硬化的机制.方法:将雄性清洁级wistar大鼠48只,随机分为空白组、模型组、化痰活血方组,阳性对照组,采用高脂+维生素D+内皮损伤建立大鼠动脉粥样硬化模型,连续灌胃给药3个月,检测血脂水平和动脉粥样硬化斑块,用ELISA测定高敏CRP水平.结果:空白组、化痰活血方组、阳性对照组大鼠血清TC、TG和LDL明显低于模型组(P<0.01),化痰活血方组、阳性时照组相比虽然都有所下降,但是无明显差异(P>0.05);化痰活血方组、阳性对照组与模型组比较血清高敏CRP显著下降(P<0.01),斑块的比较也明显不同于模型组.结论:化痰活血方有调脂、减轻动脉粥样硬化斑块及抗炎的作用. 相似文献
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化痰方及化痰活血方对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响 总被引:12,自引:2,他引:12
目的:探讨化痰方及化痰活血方对改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响.方法:以高热量饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)建立接近于人类2型糖尿病的糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组、化痰方组及化痰活血组,以正常大鼠为对照组.观察化痰方和化痰活血方在降血糖、调节血脂紊乱、改善胰岛素抵抗作用等方面的影响并比较其异同.结果:两种功效的中药复方均能显著降低血糖、调节血脂紊乱,并能改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性.但化痰活血组在提高胰岛素敏感性方面的疗效优于化痰方组(P<0.05).结论:具有化痰和化痰活血功效的中药复方均能改善胰岛素抵抗,但化痰活血中药复方的作用更明显. 相似文献
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目的通过拆方研究方法,观察化痰活血方中化痰药和活血药对高脂血症模型大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的影响,以明确化痰活血方中不同组分的调脂机理。方法Wistar大鼠50只,随机分为空白组、模型组、全方组、化痰药组、活血药组等5组,采用高脂饲料建立大鼠高脂血症模型。连续灌胃给药30天后,应用RT-PCR法测定各组大鼠肝PPARα mRNA水平。结果模型组大鼠肝PPARα mRNA表达明显低于空白组,全方组和化痰药组大鼠肝PPARα mRNA水平明显高于模型组,而活血组大鼠肝PPARα mRNA水平和模型组比较差异无统计学意义。结论化痰药是化痰活血方中提高高脂血症模型大鼠肝PPARα mRNA水平的主要组分,方中活血药可能通过其他途径发挥治疗作用。 相似文献
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化痰活血方对高脂血症大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α及其目标基因表达的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:观察化痰活血方对高脂血症大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、乙酰辅酶A氧化酶(ACO)表达的影响。方法:建立高脂血症大鼠模型后分别给予化痰活血方大、中、小剂量及力平脂治疗,检测其相关指标。结果:化痰活血方能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的水平,增强肝脏PPARa、ACOmRNA的表达。结论:化痰活血方增强PPARα、ACO mRNA的表达可能是其治疗高脂血症的分子机制之一。 相似文献
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1 实验材料 药物:心脑血冲剂(简称活血冲剂)由成都市中医院提供,批号:950928。临用前用蒸馏水配成1∶1的混悬液;安妥明丸,沈阳药学院厂出品,批号:920112。试剂:胆固醇(进口分装),广州医药站化学试剂公司,批号:920813;去氧胆酸钠(进口分装),上海化学试剂厂,批号:8206622;胆固醇测定试剂盒,重庆医学试剂研究所出品;甘油三酯试剂盒、高密度酯蛋白胆固醇试剂盒均由上海荣盛生物试剂厂出品;低密度脂蛋白胆固醇试剂盒,北京中生生物工程高技术公司出品。 动物:昆明种小鼠,一级动物,合格证号川实动管32号,体重19±1g,雌雄各半,Wistar种大鼠,一级动物,合格证号川实动物管60号,体重200±15g,雄性,均由本所实验动物室提供。高酯饲料:2%胆固醇、5%猪油、0.1%甲基硫氧嘧啶、0.1%去氧 相似文献
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目的:观察化痰活血方治疗高脂血症的临床疗效.方法:将95例确诊为痰瘀互结型高脂血症患者随机分为治疗组50例和对照组45例,治疗组给予化痰活血方水煎剂,对照组口服辛伐他汀,观察上述两组临床疗效,以及对TC、TG及HDL-C的调节作用.结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.00%、93.33%,两组比较无显著性差异(P>0.05),两组治疗后TC、TG显著降低,HDL-C显著升高,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05).结论:化痰活血方对血脂具有显著的调节作用,具有较好的治疗痰瘀互结型高脂血症的功效. 相似文献
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血脂清胶囊对实验性脂质代谢紊乱大鼠血脂的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的观察血脂清胶囊对高脂大鼠脂质代谢的影响。方法采用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,给予血脂清治疗,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清游离脂肪酸(NEFA)等指标。结果血脂清胶囊能显著降低高血症大鼠血清TC,TG,LDL-C,MDA水平,降低肝脏TC,TG及全血比黏度(ηb),升高血清SOD水平,减轻肝细胞脂变程度,与模型组相比具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论血脂清胶囊对高脂血症大鼠的血脂代谢紊乱具有良好的调节作用,而且能提高高脂血症大鼠抗氧化能力。 相似文献
12.
目的:观察益气活血化痰方对老年颈动脉硬化患者临床症状、血脂水平及动脉硬化指数(AI)的影响.方法:将58例老年颈动脉硬化患者随机分为治疗组和对照组,在一般治疗基础上,对照组予西洛他唑50 mg每日2次,治疗组在对照组基础上加用中药益气活血化痰方(黄芪、丹参、当归、桑椹、地龙、石菖蒲、茶树根、泽泻、牛膝等组成).治疗并随访12周.治疗前后观察临床症状变化及统计证候积分,检验血脂水平并计算AI值进行对比.结果:经治疗,两组患者临床症状及中医临床证候积分均有改善,以治疗组有效率更高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较对照组降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05);AI较对照组显著降低(P<0.01).结论:益气活血化痰方可以有效改善老年颈动脉硬化患者临床症状,调节血脂代谢,降低动脉硬化指数,对老年颈动脉硬化患者有益. 相似文献
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目的:观察补肾化痰活血方治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的临床疗效及其对胰岛素抵抗的影响。方法:将54例PCOS患者随机分为治疗组和对照组各27例,对照组给予达英-35治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用自拟补肾化痰活血方治疗。两组均连续治疗3个月经周期,比较两组患者性激素水平、胰岛素抵抗指数,并停药6个月后评价临床疗效。结果:治疗后,两组的性激素和胰岛素抵抗指数均有明显改善,治疗组较对照组改善更明显(P0.01);治疗组临床疗效明显高于对照组(P0.05)。结论:补肾化痰活血方治疗PCOS疗效显著,其作用机制可能与改善PCOS患者胰岛素抵抗有关。 相似文献
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目的:观察活血化痰方治疗大鼠非酒精性脂肪肝模型生化指标的影响。方法:以高脂饲料喂养6周建立非酒精性脂肪肝病大鼠模型,随机分为正常组,模型组,活血化痰方高、低剂量组,罗格列酮高、低剂量组6组,分别给予生理盐水10 mL·kg-1·d-1,活血化痰方生药38.5,19.25 g·kg-1·d-1,罗格列酮10,5 mg·kg-1·d-1,给药6周。实验结束时,检测大鼠基本生化指标,取肝脏组织进行病理检测。结果:活血化痰方高、低剂量组ALT水平明显降低,治疗效果优于罗格列酮和模型组[(50.7±12.2)(41.3±9.9)(66.3±29.1)(56.9±14.2)(71.3±25.9)U.L-1,P<0.05],活血化痰方高、低剂量组均能显著降低血清总胆固醇(TC)水平[(1.3±0.3)(1.5±0.4)(2.6±1.1)mmol·L-1,P<0.01]和甘油三酯(TG)水平[(0.3±0.2)(0.4±0.2)(0.5±0.2)mmol·L-1,P<0.05],高剂量组能明显降低血糖(GLU)水平[(9.0±1.3)(11.4±2.0)mmol·L-1,P<0.01],活血化痰方和罗格列酮显著改善血液流变学各项指标(P<0.05),且活血化痰方疗效整体优于罗格列酮组,活血化痰方高剂量组也可明显降低模型动物肝脏中TG[(0.73±0.16)(0.81±0.22)(0.57±0.11)(1.06±0.33)mmol·mg-1,P<0.05]和游离脂肪酸(FFA)[(1.77±0.29)(1.66±0.44)(2.04±0.27)μmol·mg-1,P<0.05]。结论:活血化痰方能够从改善肝功能、调节血脂代谢等多个方面改善非酒精性脂肪肝的病理状态。 相似文献
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目的:观察补肾活血化痰方对阿尔茨海默病模型大鼠海马细胞外调节蛋白激酶1、蛋白激酶2蛋白表达的影响。方法:建立阿尔茨海默病大鼠模型,造模后第3 d开始用药,补肾活血化痰方配置成1.5g·m L-1的浓度,按12 mg·(kg·d)-1的剂量灌胃给药,盐酸多奈哌齐按0.52mg·(kg·d)-1的剂量灌胃,模型组及假手术组灌胃液为等体积的生理盐水,均每日两次,每天分上午8点和下午4点两次灌胃,共4周,用免疫组化方法观察AD大鼠海马神经元中细胞外调节蛋白激酶的表达变化。结果:模型组大鼠海马CA1区细胞外调节蛋白激酶1、蛋白激酶2阳性细胞的平均光密度明显少于假手术组,且大多细胞的胞浆染色较淡,差异具有显著性(P0.01);而盐酸多奈哌齐组和补肾活血化痰方组平均光密度较模型组显著增加,可见较多胞浆呈稍浅棕黄色颗粒状的阳性细胞,差异具有显著性(P0.01);但盐酸多奈哌齐组和补肾活血化痰方与假手术组相比,染色要淡,阳性细胞平均光密度明显减少,具有显性差异(P0.01);盐酸多奈哌齐组和补肾活血化痰组之间比较,差异不显著(P0.05)。结论:补肾活血化痰方治疗阿尔茨海默病有效,作用机制与其减少Aβ沉积,促进神经存活的信号传导途径有关。 相似文献
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目的:探讨丹皮提取物对高脂血症大鼠氧自由基代谢的影响。方法:72只大鼠随机分为正常对照组、模型组、丹皮提取物高剂量组、丹皮提取物中剂量组、丹皮提取物低剂量组和氟伐他汀对照组。灌服脂肪乳剂建立大鼠高脂血症模型,丹皮提取物按12g/kg、6g/kg、3g/kg剂量给大鼠连续灌胃4周后,测定低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、GSH-Px活性及脂质过氧化物(LPO)。结果:丹皮提取物能显著升高血SOD和GSH-Px活性(P〈0.05),降低血清LDL-C、LPO的浓度(P〈0.05)。与氟伐他汀组相比,丹皮提取物在清除氧自由基活性方面优于氟伐他汀(P〈0.05)。结论:丹皮提取物能显著增强大鼠抗脂质过氧化能力。 相似文献
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舒肝活血化痰方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠血清瘦素、胰岛素抵抗指数的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨舒肝活血化痰方对非酒精脂肪性肝炎大鼠胰岛素抵抗(IR)的作用。方法采用高脂饮食复制高脂血症脂肪性肝炎大鼠模型,用舒肝活血化痰方治疗,以东宝肝泰作对照,观察其对模型大鼠肝功能、血脂、肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量、血清瘦素(LEP)和胰岛素抵抗指数(FIRI)的影响。结果舒肝活血化痰方显著改善肝功能(P<0.01或P<0.05),降低血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),同时升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量(P<0.01或P<0.05),并有显著降低肝组织Hyp含量(P<0.05)及血清LEP、FIRI(P<0.01或P<0.05)的作用。结论舒肝活血化痰方可能通过改善LEP及FIRI,抑制肝脏的脂肪贮积、减轻肝损伤和阻止脂肪性肝纤维化的发生发展。 相似文献
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益气养阴活血通络方对糖尿病肾病患者糖、脂代谢及血流变的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:基于中医学"同病异治"理论,探讨益气养阴活血通络方对糖尿病肾病患者不同分期证型间糖、脂代谢及血流变的影响。方法:120例糖尿病肾病患者随机分为对照组及研究组各60例,对照组予厄贝沙坦片口服治疗,研究组在此基础上辨证加用中药口服,治疗3个月,比较两组治疗前后及两组之间空腹血糖、血脂、血流变的变化。结果:与本组治疗前比较,对照组甘油三酯、全血黏度高切变率(200/s)、血浆黏度水平明显降低(P0.05);研究组空腹血糖、血脂、全血黏度及血浆黏度均明显降低(P0.05),且效果优于对照组(P0.05)。结论:益气养阴活血通络方可以明显改善糖尿病肾病患者糖、脂代谢紊乱,改善血液的高黏高凝状态,临床疗效确切。 相似文献
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补肾活血方对老龄去卵巢大鼠骨质疏松症模型骨密度和骨代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨补肾活血方治疗原发性骨质疏松症的疗效。方法:10月龄SD雌性鼠去卵巢建立绝经后骨质疏松模型。予以补肾活血方、尼尔雌醇水溶液灌胃治疗8周,观察有关指标的改变。结果:大鼠去卵巢后,含密度明显下降,模型复制成功。补肾活血方明显改善去卵巢大鼠的一般形态,显著提高去卵巢大鼠腰椎含密度,抑制卵巢大鼠尿羟脯氨酸/肌酐、尿钙/肌酐、血清骨钙素水平,而对血清尼尔雌醇水平未见明显影响。结论:补肾活血方可延缓实验性骨质疏松大鼠的含量丢失,改善其含代谢;此作用不是通过升高雌激素水平实现的。 相似文献