西比灵和胃复安联合治疗脑血管性眩晕临床观察

我科自 1999年 10月～ 2 0 0 2年 2月共收治 80例以眩晕为主要症状的脑缺血性疾病患者 ,对 80例患者随机分成治疗组 40例、对照组 40例 ,对治疗组给予西比灵和胃复安治疗取得了满意疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　治疗组 40例 ,有男性 19例 ,女性 2 1例 ,年龄 44～ 76岁 ,平均 54.6岁 ;对照组男性 17例 ,女性 2 3例 ,年龄 40～ 75岁 ,平均 53 .4岁 ,80例均符合脑血管疾病性眩晕诊断标准。1.2　治疗方法　入院后对照组口服西安杨森制药厂生产的西比灵 10mg每晚 1次 ,共 4周 ,静滴脑复康 8g ,根据脑水肿情况应用 2 0 %甘露醇 …     

西比灵治疗眩晕21例

眩晕是神经科的常见病。我们于1991年1月至1993年1月用西比灵治疗21例眩晕患者收效很好。     

西比灵治疗血管性眩晕的临床疗效观察

为探讨西比灵在治疗血管性眩晕中的疗效，筛选出经颈血管超声多谱勒确诊的由于椎其底动脉系统供血不足所致的眩晕患者６例，为分两组，运用西比灵作治疗组，尼莫地平作且进行临床观察。并比较了用药后椎动脉血流量的变化。     

西比灵联合培他啶治疗脑动脉硬化性眩晕症的临床观察

自1996～2003年采用西比灵、培他啶联合应用治疗脑动脉硬化性眩晕症86例，效果显著，现报告如下。     

高压氧辅助治疗眩晕症36例的临床观察

2000年5月至2003年1月我们用高压氧加药物综合治疗各种眩晕36例，男21例，女15例；31-64岁，平均48岁。病程6个月～8年，平均3．6年。较重的眩晕发作频率为2月1次至每月2次，其中颈椎性眩晕18例(经X线证实均有颈椎病变)，梅尼埃病11例，外伤后眩晕5例，2例原因不明。26例伴有高调耳鸣，7例伴有低调耳鸣；32例伴不同程度的听力下降。     

西比灵辅助治疗脑梗死后眩晕的临床观察

目的：探讨西比灵辅助治疗脑梗死后眩晕的临床机制和治疗效果。方法：脑梗死后眩晕82例随机分为治疗组（43例）和对照组（39例）。对照组按病情分别予以抗凝、溶栓、降压、降血糖及营养脑神经等常规治疗；在此基础上治疗组加服西比灵胶囊。治疗1个月后进行疗效评定。结果：治疗组治疗后纤维蛋白原、血小析粘附率降低，凝血酶原时间延长，眩晕总有效率97.6%，均优于对照组。结论：西比灵辅助治疗脑梗死后眩晕安全有效。     

胺碘酮治疗快速性心律失常28例疗效观察

目的：观察胺碘酮对各种心律失常的治疗效果。方法：先予胺碘酮以最小负荷量（0.2,tid,p.o.)进行治疗，当心律失常好转后，逐渐减至维持量（0.2,qd.,），用药时间1－4周。结果：除非阵发性室性心动过速，风湿病引起的慢性心房纤上，胺碘酮对其余各种原因所致的快速性心律失常，均有满意疗效，总有效率为85．7％。结论：胺碘酮可作为临床治疗快速性心律失常的常规用药。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效探讨

目的：探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将82例偏头痛患者随机分为对照组(盐酸氟桂利嗪,n=41)和观察组(盐酸氟桂利嗪+养血清脑颗粒,n=41),连续治疗1个月后,观察并对比两组的治疗效果。结果观察组的临床总有效率为92.7%,对照组的临床有效率为70.7%,对比两组有效率差异有统计学意义(字2=4.546,P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪在临床上对偏头痛的治疗效果显著,比单独应用盐酸氟桂利嗪效果要好。     

地氯雷他定治疗慢性特发荨麻疹临床疗效观察

目的:为了观察地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:自身对照方法,用地氯雷他定对慢性特发性荨麻疹治疗前后进行临床对比观察。共观察96例,治疗后1、2、4周观察并记录患者瘙痒程度、风团数量以及风团大小,按4级评分法计分。结果:总积分治疗前为(8.37±0.45),治疗后1、2、4周分别下降为(4.38±0.76)、(2.74±0.65)、(0.31±0.53),与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗1、2、4周总缓解率分别为59.4%、78.1%、89.6%,三者比较存在显著性差异(X~2=36.47,P<0.01)。结论:地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹有显著疗效,并且随治疗时间的延长其总缓解率有明显增加,值得临床应用。     

观察窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效

目的：窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效。方法方便选取2014年1—12月期间该院收治白癜风患者50例,以窄谱中波紫外线法对患者进行治疗,并将其设为观察组。同期选择白癜风患者50例,以氟轻松外涂治疗,并将其设为对照组。分析比较两组患者的临床治疗效果。结果12个月后对比疗效,观察组为84%,对照组为60%,组间差异有统计学意义（P<0.05）。同时,观察组患者治疗过程中未见明显不良反应,治疗安全性较高。结论窄谱中波紫外线治疗白癜风临床效果显著,安全性高,可在临床上进行推广应用。     

TCD检测头晕患者脑血流动力学改变与临床研究

目的:探讨TCD检测头晕患者的脑血流动力学变化,为临床诊断和治疗提供可靠依据。方法:262例头晕患者,应用TCD探测双侧MCA、ACA、VA及BA。结果:262例中,142例(54.20%)血流速度增快,70例(26.72%)血流速度减低,50例(19.08%)血流速度正常,血流速度异常主要表现在椎基底动脉系统,男女比较差异有统计学意义(字2=62.7500,P0.05)。结论:头晕患者的脑血流动力学改变主要为椎基底动脉血流速度增快(女性)或减低(男性),部分患者伴有前循环动脉血流速度增高或减低。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效研究

目的：对倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效进行分析探讨。方法选取该院于2010年9月-2014年9月收治的102例耳鸣患者，将其随机分为对照组50例和观察组52例，其中对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗，观察组患者给予倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。治疗后评估两组的临床疗效、听力指标比较和不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为96.2%，明显高于对照组总有效率的54.0%，两组差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组的耳鸣程度、听力改善情况均明显优于对照组(P<0.05)；对照组和观察组均无严重性的不良反应出现，差异无统计学意义（P>0.05）。结论倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效显著，并且无严重不良反应伴发，值得临床推广使用。     

盐酸氟桂嗪长程给药治疗脑梗死和对复发影响的研究

目的 探讨盐酸氟桂嗪长程给药对脑梗死的疗效及预防再发的机制.方法 146例脑梗死患者随机分为防治组(74例)和对照组(72例).对照组予以常规治疗,防治组同时给予盐酸氟桂嗪,疗程1年.观察两组1个月和6个月的临床疗效、1年内再发率以及治疗前后血液流变学、血脂和血小板聚集率的变化.结果 两组治疗1个月时显效率(44.6% vs 43.1%)及总有效率(71.6% vs 69.4%)无明显差异,P＞0.05;但防治组6个月的显效率及总有效率明显高于对照组(70.3%vs 51.4%,93.3%vs 80.6%),P＜0.05.防治组1年内复发率为6.76%(5/74),明显低于对照组的15.28%(11/72),P＜0.05.防治组1年后血粘度、血脂、纤维蛋白原及血小板聚集率明显降低(P＜0.05),而对照组无明显变化(P＞0.05).结论 盐酸氟桂嗪长程给药可提高脑梗死疗效且可降低复发率,亦可降低血粘度、血脂、纤维蛋白原及血小板聚集率等脑梗死发病相关指标.     

氟桂利嗪胶囊致老年性药源性帕金森综合征临床分析

目的探讨氟桂利嗪(FNZ)胶囊致老年性药源性帕金森综合征的临床特点、诊断及治疗体会。方法对我院2007—2011年诊治的34例药源性帕金森综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果 34例患者均有明确的服用FNZ胶囊史,用药3个月～1年后出现帕金森综合征表现,临床表现以运动迟缓、肌强直为主,可给予对症治疗。结论药源性帕金森综合征最好的治疗就是预防,给予适当的对症治疗,可改善患者的症状。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛（无先兆）的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛（无先兆型）的临床疗效及安全性。方法选取2013年6月～2014年7月在天津市红桥区双环邨街社区卫生服务中心门诊就诊治疗的偏头痛患者61例,将患者随机分为治疗组和对照组两组,对照组31例,给予常规治疗配合氟桂利嗪;治疗组30例,治疗组在对照组基础上加用养血清脑颗粒治疗,疗程均为15天,之后进行疗效评价。结果治疗组有效率83.3%,对照组有效率54.8%。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效确切安全。     

氟桂利嗪与黛力新配伍治疗痛性糖尿病周围神经病变例

目的:探讨氟桂利嗪联合黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变疗效。方法:将90例伴有抑郁症状的2型糖尿病痛性周围神经病变患者随机分为A组(对照组)、B组(药物对照组)、C组(观察组),治疗前后行四肢肌电图检查、神经主觉症状问卷(TSS)评分、简明疼痛评估量表(BPI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、测空腹血糖和药物副作用观察,评价临床疗效。结果:治疗前,三组患者性别、年龄、病程、空腹血糖、糖化血红蛋白、感觉、运动神经传导速度及TSS、BPI、HAMD分值无显著性差异(P>0.05);治疗2周后三组感觉、运动神经传导速度较前改善(P<0.05);A组除疼痛TSS分值外,其余各项TSS分值、总分值均较治疗前减低(P<0.05),BPI分值及HAMD分值较前有减低趋势(P<0.05),B组各项TSS分值、总分值均较治疗前减低(P<0.05),BPI分值及HAMD分值较前有减低趋势(P>0.05);C组TSS、BPI、HAMD分值均较治疗前明显改善(P<0.05),且较同期A组、B组有显著性差异(P<0.05);总有效率C组93.3%明显高于A组60%及B组66.7%(P<0.05)。结论:氟桂利嗪联合黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变疗效显著。