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1.
吸附百白破三联疫苗是由吸附百日咳菌苗、白喉类毒素和破伤风类毒素组成的一种混合制剂(DPT),接种后可同时预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病,是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPI)中规定使用的4种疫苗之一。无细胞百白破疫苗虽然比全细胞百白破疫苗不良反应小,但不良反应仍然存在,因此做好百白破三联疫苗的安全注射、掌握不良反应的处理方法和不断总结疫苗注射经验对广大计划免疫工作者来说责无旁贷。[第一段]  相似文献   

2.
为了解百白破三联、卡介苗、麻疹减毒活疫苗单独接种和同时接种的免疫效果,选择6~18月龄幼儿,随机分为五组。第一组单独接种卡介苗(皮内法);第二组同时双臂分开接种百白破三联与卡介苗;第三组同时接种百白破三联、卡介苗与麻疹减毒活疫苗;第四组单独接种百白破三联;第五组单独接种麻疹减毒活疫苗。百白破三联按规定每隔一月注射一次共3次。按常规要求用结  相似文献   

3.
本次抽查并测定了上海市区部分儿童注射百白破三联制剂后的抗体水平,结果表明上述对象基础免疫完善,抗体水平满意,96%以上儿童均可达保护水平。经3足岁加强免疫后,除百日咳抗体滴度不够理想外,白喉破伤风抗体免疫持久性良好,96%以上儿童可以维持至7足岁。因而对7足岁再次进行加强免疫的规定,似可适当延长。推荐用国内提供的低浓度白喉类毒素配制的白破二联制剂进行加强接种,对于百日咳菌苗应进一步提高质量.  相似文献   

4.
百白破疫苗预防接种反应分析及防治制策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
吸附百白破三联制剂(DPT)是由百日核菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破风毒素用氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液。小孩出生后3个月、4个月、5个月各注射1针,1岁半至2岁加强1针,7岁再加强1针。有资料表明,吸附百白破疫苗在儿童计划免疫接种的生物制品中其反应发生率最高。  相似文献   

5.
1 病历报告 患儿,女,1岁零11个月。2002年5月10日接种百白破三联疫苗(以下称三联疫苗)后3h出现遍布全身的荨麻疹样皮疹,面部四肢较多,并伴有眼睑及足踝部浮肿。T 37.3℃,WBC 8.3×10~9/L,E 3%。经用扑尔敏 1mg,3次/d口服,2d痊愈。 患儿身体健康,无变态反应史,2001年4月15日和5月15日接种二次三联疫苗未出现变态反应。其父母无变态反应史。2 讨论 根据诱因及症状可知患儿所患为变态反应性皮疹,属Ⅰ型变态反应。接种三联疫苗后,变应原随疫苗进入机体,刺激机体产生特异性抗体IgE,IgE吸附于肥大细胞和嗜碱性粒细  相似文献   

6.
百白破三联制剂系用百日咳菌液、白喉、破伤风类毒素混合后加氢氧化铝吸附剂制成 ,用于预防儿童百日咳、白喉、破伤风。使用时振药后应是均匀乳白色混悬液。于上臂外侧三角肌附着处外缘皮下深部注射 ,儿童出生后满 3个月开始接种第一针 ,连续接种三针 ,每针间隔不少于 4周 ,每针注射剂量为 0 5毫升。第二年加强注射一针 0 5毫升。以后可根据疫情流行情况用百日咳菌苗、白类、破类等进行加强免疫。但在使用过程中极易发生过敏反应 ,现将我科于 98年 3月 9日 11时 10分接种一位儿童出现的过敏反应及预防措施介绍如下。1 流行病学经过  患…  相似文献   

7.
为考核百白破三联混合制剂的接种效果 ,了解我县儿童对白喉的免疫水平 ,为我县今后的传染病防治提供科学依据 ,我站于 1 996年1 1月 1 1日至 1 1月 2 8日对全县 2 1个乡 (镇 )随机抽取 1 994年出生的 2 2 2名儿童进行了锡克氏试验 ,现报告如下。资料与方法1 一般资料 按随机抽样法 ,在全县 2 1个乡(镇 )各乡抽取一个行政村为调查点 ,每个点抽1 0名 1 994年 1月 1日至 1 994年 1 2月 3 1日出生 ,并且接种过百白破三联混合制剂的儿童进行试验。2 试验材料与方法1 )百白破三联混合制剂及接种方法 :百白破三联混合制剂系生部兰州生物制品研究…  相似文献   

8.
精制吸附百日咳、白喉、破伤风三联疫苗 (简称百白破三联疫苗 )是儿童基础免疫的主要生物制品之一 ,该疫苗引起注射部位无菌性脓肿的病例不多见。我们 1996~ 1999年接诊 2例患儿 ,经局部处理后痊愈。现报道如下。1  临床资料  患儿 ,男 ,3.5个月。满 3个月时 ,在院外接种第 1次百白破疫苗 ,2 d后局部红肿、硬结 ,未作局部处理。 2周后 ,患儿发热到我科就诊 ,查体温 39.5℃ ,急性面容 ,哭闹不安 ;注射部位已形成脓肿 ,触之有波动、灼热感 ,其直径达 6cm。患儿 ,女。 3个月时 ,在我科计免门诊接种第 1次百白破疫苗。2 d后注射部位红肿 ,形…  相似文献   

9.
百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风三联制剂,接种后使机体产生体液免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。我国儿童免疫程序要求:基础免疫自3个月开始,至12个月龄前完成3针,每次间隔4—6周。加强免疫在基础免疫后18—24个月内进行。我院从2000-2004年的5年中,共接种1850人次,其中吸附百白破疫苗480次,吸附无细胞百白破疫苗1370人次。笔者对二次疫苗接种后的反应进行了观察,现报告如下。  相似文献   

10.
接种百白破疫苗发生不良反应分析及处理原则   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨连清 《基层医学论坛》2008,12(24):761-762
吸附百白破三联制剂(DPT)是由百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合疫苗,用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病,是我国现行的计划免疫程序规定的针次最多、使用最广泛的疫苗。同时,也是接种反应发生率最高的一种疫苗。只有全面掌握百白破疫苗预防接种反应的知识和处理原则,切实做好各项防范措施,才能减少发生反应的几率和程度。现进行分析和概述如下。  相似文献   

11.
董玉坤 《广西医学》2006,28(8):1297-1298
吸附百白破三联制剂(DPT)是由百日咳菌原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液,是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPT)中规定使用的4种疫苗之一,接种全程足量免疫后能预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病.王文蔚[1]报道DPT在儿童计划免疫接种的制品中其反应发生率最高.为了解DPT的接种反应情况,笔者对在我院接受DPT基础免疫全程接种的885例儿童进行接种反应情况调查,现将结果报告如下.  相似文献   

12.
目的制备特异性靶向的嵌合DNA疫苗,并探讨其诱导机体产生免疫应答的效果。方法用基因重组技术构建细胞毒T淋巴细胞抗原4(CTLA4)与戊肝病毒抗原HEVE2嵌合基因的真核表达质粒,同时构建不带CTLA4的pHEVE2作为平行对照质粒,体外转染COS-7细胞,Westernblotting法检测细胞培养上清表达产物;于BALB/c小鼠皮内注射,每隔2周1次,共免疫3次,100μg/次;于免疫的第3、5和10周ELISA检测抗体效价。结果获得pHEVE2和pCTLA4-HEVE2嵌合基因真核表达质粒,测序证实各连接点阅读框序列正确;体外转染COS-7细胞,证明真核质粒以分泌形式表达;接种pCTLA4-HEVE2小鼠产生高滴度的特异性抗HEVE2抗体,比接种pHEVE2的对照组高50~100倍;pCTLA4-HEVE2诱导高水平的IgG2a、IgG2bTh1型抗体和IgG1Th2型抗体应答,pHEVE2则以IgG1Th2型抗体应答为主。结论CTLA4-HEVE2嵌合DNA疫苗有效地增强动物对HEVE2抗原的免疫应答,为进一步研究抗原靶向性的嵌合DNA疫苗奠定基础。  相似文献   

13.
特异性靶向的戊肝嵌合DNA疫苗的构建及免疫效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 制备特异性靶向的嵌合DNA疫苗,并探讨其诱导机体产生免疫应答的效果。方法 用基因重组技术构建细胞毒T淋巴细胞抗原4(CTLA4)与戊肝病毒抗原HEVE2嵌合基因的真核表达质粒。同时构建不带CTLA4的pHEVE2作为平行对照质粒,体外转染COS-7细胞,Western blotting法检测细胞培养上清表达并且 物;于BALB/c小鼠皮内注射,每隔2周1次,共免疫3次,100μg/次,于免疫的第3、5和10周ELISA检测抗体效价。结果 获得pHEVE2和pCTLA4-HEVE2嵌合基因真核表达质粒,测序证实各连接点阅读框序列正确;体外转染COS-7细胞,证明真核质粒以分泌形式表达;接种pCTLA4-HEVE2小鼠产生高滴度的特异性抗HEVE2抗体,比接种pHEVE2的对照组高50-100倍;pCTLA4-HEVE2诱导高水平的IgG2a,IgG2bTh1型抗体和IgG1Th2型抗体应答,pHEVE2则以IgG1Th2型抗体应答为主。结论 CTLA4-HEVE2嵌合DNA疫苗有效地增强动物对HEVE2抗原的免疫应答,为进一步研究抗原靶向性的嵌合DNA疫苗奠定基础。  相似文献   

14.
2007年1月至2008年12月,某综合医院预防保健科预防接种门诊对970名3~12月龄儿童分别接种了全细胞百白破三联制剂(DTwP)和无细胞百白破三联制剂(DTaP),作者追踪观察了两种制剂的接种反应,报道如下.  相似文献   

15.
早期干预可有效降低吸附百白破三联疫苗的接种反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据我国现行规定的儿童计划免疫程序,孩子在出生后满3、4、5个月龄时,应分别接种百白破三联疫苗各1针。按时、有效的全程接种同时可预防百日咳、白喉、破伤风。因其所产生的足量抗体只能维持一定的时间,不能产生终生免疫,  相似文献   

16.
为了解儿童百日咳、白喉、破伤风三联吸附制剂 (简称百白破疫苗 )的免疫效果。客观地考核评价我市计划免疫门诊的接种质量和规范化管理。我们于 1 998年 6~ 9月对计划免疫门诊接种儿童进行了基础免疫前后的血清抗体检测。现将结果报告如下。1 材料与方法对象 随机抽取 9个乡镇计免门诊接种点 ,选择未接种过百白破疫苗 ,并且未患过相应传染病的 3足月龄婴儿 5 8人 ,其中男 3 6人 ,女 2 2人。百白破疫苗系上海生物制品研究所制造。批号980 5 0 2 ,有效期为 1 999年 1 1月。疫苗保存符合冷链要求 ,接种方法、剂量、途径均按免疫程序要求执行…  相似文献   

17.
两种百白破混合制剂接种不良反应观察分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
李本秀 《中国热带医学》2005,5(8):1759-1759,1721
目的观察两种百白破混合制剂预防接种的不良反应情况,为推广使用新疫苗提供依据. 方法对2001~2003年在枣庄市疾病预防控制中心计划免疫接种门诊分别注射全细胞吸附百白破混合制剂(DTwP)和吸附无细胞百白破混合制剂(DTaP)的2 150名3个月~2岁的儿童进行局部与全身反应的观察. 结果注射DTwP儿童红肿、硬结发生率(10.08%和11.21%)高于注射DTaP(4.28%和1.10%).两种制剂首剂接种不良反应发生率较低,随着接种针次的增加,发生率也相应增加.结论DTaP接种不良反应较低,安全性能好.  相似文献   

18.
接种吸附无细胞百白破疫苗的体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
吸附无细胞百白破三联制剂是由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。每0.5ml的制剂含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU.白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。由于加入了氢氧化铝等吸附剂.这些吸附剂可以增加和加重接种后的副反应。与儿童计划免疫规定接种的其他疫苗相比.百白破疫苗接种后副反应较为常见。如何加强预防接种规范化操作,掌握禁忌证,选择免疫效果好,且安全性高的疫苗.以减少不良反应的发生显得尤为重要。现将护理体会介绍如下:  相似文献   

19.
百白破混合制剂(DPT),是由百日咳疫苗、白喉、破伤风类毒素按适当比例混合配置而成,为用于预防百日咳、白喉、破伤风的免疫预防制剂。DPT是一种安全有效、应用广泛,EPI规定的必用免疫预防制剂,虽然异常反应发生率很低,但是必须引起足够的重视。现将我镇2000~2004年DPT接种反应之无菌性脓肿分析如下。我镇2000~2004年共接种DPT8644人次,发生3例无菌性脓肿,发生率3.47/万。无菌性脓肿多发生在注射后7~20日,首先在皮肤出现直径2cm左右的炎症浸润,稍隆起,形成硬结性红肿,红肿硬结形状各异,大小不等,最大直径为4cm,伴轻度触压痛,一般经1…  相似文献   

20.
利用疫苗预防、控制相应传染病,既方便又经济。但疫苗对人体来说,又是一种异物,接种后势必对机体引起一系列的生理、病理及免疫反应,百白破混合制剂的反应较常见,且较重。为此我们对500名小儿从第一至第三针次接种百白破混合制剂及吸附无细胞百白破联合疫苗的反应做了追踪调查。  相似文献   

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