单味中药及其有效成分抗肝纤维化研究进展

肝纤维化（hepatic fibrosis,HF）是肝脏遭受各种损害后,在组织修复过程中,细胞外基质（extracellular matrix,ECM）在肝脏内播散性过度沉积形成的,是大多数慢性肝病所共有的病理特征,是进一步向肝硬化发展的中间环节。最新研究发现,肝纤维化甚至早期的肝硬化都是可以逆转的,因而促进了抗肝纤维化药物的研究。目前疗效确切、副作用少的抗肝纤维化西药很少,大多还处在实验研究阶段。     

强肝胶囊联合注射用血栓通针抗肝纤维化治疗12例临床疗效观察

肝纤维化（hepatic fibrosis）是指肝脏内弥漫性细胞外基质（特别是胶原）过度沉积。肝纤维化是各种慢性肝病发展为肝硬化的必经阶段,其肝纤维化程度决定了肝病预后,笔者在临床工作中,使用强肝胶囊联合注射用血栓通针抗肝纤维化治疗,取得较为满意疗效,现报道如下。     

阿德福韦酯片联合安珐特治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

慢性乙型肝炎是我国肝炎后肝硬化的主要病因之一,肝纤维化是由于肝内细胞外基质（ECM）生成与降解失衡,过多的胶原在肝内沉积所致,肝炎向肝硬化发展的必经环节。因此,抗肝纤维化治疗是阻止慢性乙型肝炎向肝硬化发展的有效措施。我科采用阿德福韦酯联合复方牛胎肝提取物片（商品名安珐特）对慢性乙型肝炎患者行抗纤维化治疗,以探讨其治疗效果。     

氧化苦参碱联合复方丹参治疗慢性乙肝肝纤维化64例临床观察

肝纤维化是慢性肝炎向肝硬化发展的重要环节，在肝纤维化的形成过程中，常受基质降解及基质积聚两方面因素制约，受细胞因子调控。早期肝纤维化是可逆的，采取有效的抗纤维化治疗，包括消除病因、加速降解过程或诱导星状细胞（HSC）凋亡，均有可能逆转病程。因此，阻断和逆转肝纤维化的发生和发展，对防止肝硬化具有十分重要的意义。为寻找有效的治疗方法，我科用氧化苦参碱和复方丹参注射液治疗慢性乙肝患者，动态观察治疗前后血清学肝纤维化指标及肝组织病理等改变，总结如下。     

肝纤维化的治疗现状与进展

肝纤维化（ｈｅｐａｔｉｃ　 ｆｉｂｒｏｓｉｓ）是各种慢性肝病发展为肝硬化的必经阶段,乙肝病毒变异型感染“小三阳”者２５％～４０％发展为肝硬化。肝纤维化的主要特点为细胞外基质（ＥＣＭ）增加,是 ＥＣＭ合成与降解失衡的结果［１］。有效的抑制 ＥＣＭ生成,加速其降解,能减缓、阻止乃至逆转肝纤维化的病理进程,控制肝硬化的形成与发展。直接作用于肝纤维化过程本身的药物,称为抗肝纤维化药（ａｎｔｉｆｉｂｒｏｔｉｃ ａｇｅｎｔｓ）［２］。随着对肝纤维化机制认识的不断深入,抗肝纤维化药物的研究也日趋深入,但迄今为止,…     

干扰素-γ联合护肝片对慢性肝炎肝硬化患者肝纤维化指标的影响

肝纤维化是是临床上较常见的慢性肝炎病理改变，可由病毒性肝炎，血吸虫病，乙醇性肝炎等引起，其机制为细胞外基质（extra cellular matrix，ECM）的合成与降解失调，ECM过度沉积所致，肝纤维化进一步发展即为肝硬化。干扰素-γ（INF-γ）抗肝纤维化的研究已经取得一些进展，而部分中药也具有一定的抗肝纤维化作用。我们应用干扰素-γ联合护肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化，观察患者治疗前、后肝纤维化血清学指标的变化，现报道如下。     

肝纤维化分子机制及治疗研究进展

肝纤维化由慢性肝炎造成,若治疗不及时将发展成为肝硬化、肝癌。目前,临床上尚无理想的治疗药物。随着肝纤维化分子机制逐渐得以阐明、基因技术不断发展,使肝纤维化的治疗成为可能。目前,肝纤维化治疗主要是通过抑制肝星状细胞（HSC）活化、增殖,抑制细胞外基质（ECM）的合成,促进ECM的降解,诱导活化HSC凋亡。本文就肝纤维化的分子机制和治疗进行综述,为以后的研究提供参考。     

美能联合氧化苦参碱抗肝纤维化疗效观察

慢性乙型肝炎易导致肝纤维化，随着肝纤维化程度的加重可导致肝硬化。肝纤维化是指肝脏内弥漫性纤维和结缔组织沉积，是对炎症和坏死组织的修复反应，所以治疗肝纤维化是防止或延缓肝硬化发生的重要措施。     

干扰素-α1b联合安珐特治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

慢性乙型肝炎是我国肝硬化的主要病因之一,肝纤维化是肝炎向肝硬化发展的必经环节,肝纤维化是由于肝内细胞外基质(ECM)生成与降解失衡,过多的胶原在肝内沉积.抗肝纤维化治疗是阻止慢性乙肝向肝硬化发展的有效措施.我科近年采用干扰素α1b(IFN-α1b)联合复方牛胎肝提取物片(商品名安珐特)对慢性乙型肝炎患者抗纤维化治疗,总结如下.     

肝纤维化的治疗和展望

当前由病毒性肝炎、酗酒、过度肥胖导致的肝纤维化急剧增高，肝纤维化是多种慢性肝病发展至肝硬化的必由之路，主要表现为细胞外基质成分，即胶原、非胶原的糖蛋白和蛋白多糖过度积聚在细胞外间隙，肝纤维化的治疗迄今仍处在探索阶段，还无特效药问世，其治疗主要包括去除致病因素的治疗和抗肝纤维化治疗.     

超声造影评估肝炎肝纤维化及肝硬化的应用探讨

目的本研究旨在探讨超声造影在肝纤维化和肝硬化诊断中的应用价值。方法回顾性分析了我院相关科室共40例肝纤维化和肝硬化患者的临床资料,将超声造影用于肝纤维化和肝硬化的检测和诊断当中。肝纤维化组患者30例;肝硬化组患者10例;健康对照组10例。结果肝硬化组对比剂到达肝静脉的时间短于肝纤维化组和对照组（P〈0．05）;肝动-静脉渡越时间（HA-HVTT）在肝硬化组、肝纤维化组、对照组间的两两比较均具有统计学意义（P〈0．05）。肝纤维化组和肝硬化组的肝实质增强峰值时间比对照组长（P〈0．05）。结论超声造影在肝炎肝纤维化和肝硬化的检测和诊断中有重要的临床价值,能更好的指导肝炎肝纤维化和肝硬化疾病的临床治疗。     

防治肝纤维化关键在“两疗”

肝纤维化是肝硬化的前期阶段,或者说是必经之路。肝硬化是各种肝病发展的最终结局,是不可逆的,而肝纤维化通过治疗是可逆的,所以预防和治疗肝纤维化尤为重要。     

冬虫夏草及其菌丝体制剂抗肝纤维化机制研究进展

肝纤维化系指肝组织内细胞外基质（extracellular matrix,ECM）成分过度增生与异常沉积．所导致的肝脏结构和（或）功能异常改变的病理变化。几乎所有的慢性肝病,包括慢性乙型（丙型）病毒肝炎、慢性血吸虫病、慢性酒精与药物损伤、自身免疫性肝病等均具有这一病理变化．肝纤维化的进一步发展．可形成肝硬化．严重影响患者健康与生命。近年来研究发现．中药冬虫夏草菌丝在防治肝纤维化方面显示出较好的发展前景。     

银杏叶片治疗失代偿期肝硬化临床疗效观察

目的：观察银杏叶制剂对失代偿期肝硬化患者的疗效。方法：56例乙肝后肝硬化患者随机分为银杏叶片治疗组（A组，26例），在常规保肝对症治疗的基础上加用银杏叶片，每次2片，每日3次口服；对照组（B组，30例）为常规保肝对症治疗，疗程4周，检测治疗前后血清生化指标：TB、ALT、AST、Alb等及血清肝纤维化指标HA、LN，并加以比较。结果：银杏叶治疗组治疗后血清肝功能指标较治疗前明显改善（P〈0．01），也较对照组显著改善（P〈0．05）；银杏叶治疗组肝纤维化指标较治疗前及对照组均明显降低（P〈0．01）。结论：银杏叶制剂对失代偿期肝硬化患者肝功能有良好保护作用，且具有抗肝纤维化作用。     

重视肝纤维化与肝硬化的防治研究

肝纤维化(Hepatic Fibrosis)是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时，肝内纤维结缔组织增生的病理过程。轻者称为肝纤维化，重者假小叶及结节形成，称为肝硬化。慢性肝病的重要病理基础是肝纤维化，通过纤维化的发展走向肝硬化。肝纤维化是各种原因引起的慢性肝损害导致的病理状态过程，是发展为肝硬化形成的基础和必要阶段。现已证实肝纤维化的第一     

中医药治疗肝纤维化和肝硬化的临床观察

目的探讨中医药治疗肝纤维化和肝硬化的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的肝纤维化和肝硬化患者临床资料和治疗情况。结果观察组在治疗6个月后临床症状、肝功能指标、均有显著优于对照组治疗后的状况（P〈0．05）。观察组在治疗6个月后血清肝纤维化指标均有显著好于对照组（P〈0．05）。HBV—DNA阴转率分别为70％、75％,两组比较差异无统计意义（P〉0．05）。结论中医药治疗肝纤维化和肝硬化的临床疗效良好,值得临床推广使用。     

还原型谷胱甘肽辅助治疗酒精性肝病疗效观察

酒精性肝病是导致肝硬化的最重要原因之一，目前临床上一般采用保肝、降酶，以阻止肝纤维化进程的常规治疗方法，但效果不十分理想。我们在常规保肝、降酶治疗的基础上应用还原型谷胱甘肽（GSH）辅助治疗酒精性肝病收到良好疗效。现报道如下。     

卡托普利抗肝炎肝硬化肝纤维化作用的临床研究

目的：观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂卡托普利的抗肝硬化肝纤维化作用。方法将60例慢性肝炎肝硬化患者随机均分为2组,对照组给予常规保肝治疗,治疗组在常规治疗基础上加用卡托普利,比较两组治疗前后血清学肝纤维化指标。结果治疗后治疗组较对照组肝纤维化指标改善明显,差异有明显统计学意义（P〈0.05）。结论卡托普利对肝炎肝硬化有较好的抗纤维化作用。     

还原型谷胱甘肽对慢性肝病患者肝细胞损害及肝纤维化程度的影响

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗慢性肝病患者的疗效及作用机制。方法对40例慢性肝炎（cH）、30例活动性肝硬化（Hc）、25例慢性重症肝炎（CHH）患者．使用还原型谷胱甘肽12g静脉滴注．每日1次．疗程为45d．治疗前后检测患者血清中白细胞介素6（IL-6）、lL-8、肿瘤坏死因子口（TNF-α）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、透明质酸（HA）、ALT、AST、TBil，同时25例患者进行了肝组织活检。结果慢性肝炎组、活动性肝硬化组、慢性重症肝炎组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、PCⅢ、HA、ALT、AST、TBiI各项检测值均比治疗前明显下降．P值均〈0．01．差异有统计学意义。25例肝组织活检治疗前肝纤维化1、2、3、4期病例数分别为8、7、5、5例：炎症活动度1、2、3、4级病例数分别为6、4、7、8例：治疗后肝纤维化1、2、3、4期病例数分别为12、10、2、1例；炎症活动度1、2、3、4级病例数分别为他、8、2、2例，治疗后肝纤维化程度和炎症活动度得到明显改善。结论还原型谷胱甘肽可以降低慢性肝病患者血清中IL-6、IL-8、TNF-α浓度，控制肝脏炎症．保护肝细胞．对阻止肝纤维化有明显作用。     

肝爽颗粒治疗乙肝肝硬化纤维化的疗效分析

目的观察肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床抗纤维化疗效。方法68例确诊慢性乙型肝炎肝硬化患者分为实验组和对照组各34例,实验组加用肝爽颗粒24周,观察两组肝纤维化指标：透明质酸（HA）,层粘连蛋白（LN）,IV型胶蛋白（IV—C）,III前胶原蛋白（PC-III）的差异。结果实验结束后,实验组血清HA、LN、IV—C和Pc—111分别下降37．5％,34．2％,35．4％和39．9％,治疗前后差异有统计学意义,对照组在治疗前后差异无统计学意义,且治疗后两组组间比较差异有统计学意义。结论对慢性乙型肝炎肝硬化患者,肝爽颗粒可有效改善肝纤维化血清标志物水平,并在逆转慢性乙型肝炎肝硬化患者肝纤维化方面也有较好疗效。