肠液及血清标本CA-50与大肠疾患的关系探讨

目的探讨CA-50与大肠疾患的关系。方法对大肠癌、大肠良性疾病患者及正常人肠液和血清中大肠癌相关抗原CA-50用放免饱和提取法(IRMA)进行含量测定。结果正常人肠液及血清均含有少量癌相关抗原,Duke’sA期、高分化、直肠肿瘤的肠液CA-50阳性率较高,术后肠液CA-50水平呈降低趋势。结论 CA-50含量及阳性率在癌前病变(腺瘤)及早期癌高于血清学检测,方法简便,对早期癌的普查筛选具有一定实用价值。     

肿瘤相关抗原CA-50的免疫放射分析

应用~(125)I标记CA-50的单克隆抗体(C-50),并将C-50包被到国产聚苯乙烯塑料珠上成为固相抗体,建立模式夹心的免疫放射分析法。此方法灵敏度高,可以测到10u/ml以下的血清CA-50。33例正常人血清CA-50为6.41±6.6u/ml。258例恶性肿瘤和51例良性疾病患者血清CA-50分别为94.6±104.5u/ml和11.5.±4u/ml。以20u/ml为阳性界限,恶性肿瘤阳性率为73.3％。CA-50对于胰腺、肝、肺、直肠及卵巢肿瘤的诊断有较高价值,对鉴别某些疾病的良、恶性也是一个有用的指标。     

CA-50血凝仪试剂预热时间对测定结果的影响

目的探讨CA-50血凝仪试剂预热时间对PT(凝血酶原时间)、APTT(部分凝血活酶时间)、Fib(纤维蛋白原)测定结果的影响。方法将试剂在CA-50血凝仪上分别预热不同的时间后,对同一混合新鲜血浆进行PT、APTT、Fib测定,其结果与参考值(试剂预热20分钟所测得的结果)进行比较。结果STAGO试剂和Dade试剂的结果均显示PT、Fib在试剂预热60min(分钟)内结果变化不明显(P>0.05),APTT在35min内结果变化不明显(P>0.05),而在45min和60min时结果有显著变化(P<0.05)。结论PT、Fib试剂在CA-50血凝仪上预热60min内可安全使用,APTT则要求试剂预热时间不超过35min。     

血清CA-50检测对消化系统恶性肿瘤的诊断意义

本文观察54例正常人和105例消化系统恶性肿瘤及良性疾病病人血清 CA-50的含量。结果表明,癌症病人血清值明显高于正常组和良性疾病组;癌症病人术后血清含量明显降低。CA-50对于胰腺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、胆囊癌均有较高的阳性检出率,且假阳性率很低。提示血清 CA-50检测对肿瘤的诊断、鉴别诊断及估计预后有一定价值。     

CA-50半自动血凝仪的临床应用

我院于2001年7月引进日本Sysmex株式会社生产的CA-50半自动血凝仪。替代了以往的手工操作“玻片法”取末稍血做PT和TT。     

AFP，CEA及CA-50检测对恶性肿瘤的诊断价值

我们对癌症病人血清中甲胎蛋白（ＡＦＰ）、癌胚抗原（ＣＥＡ）及糖类抗原（ＣＡ－５０）等３种肿瘤标志物进行检测，以探讨其对各种恶性肿瘤的诊断价值。１临床资料１．１一般资料１９９５年６月～１９９８年６月，我院肿瘤科住院癌症病人６３４例，男３９５例，女２３９...     

RT-PCR检测外周血K-ras基因突变和CA-199、CA-50联合检测在胰腺癌诊断中的作用

目的：研究外周血K—ras基因突变和CA-199、CA-50联合检测在胰腺癌诊断中的作用。方法：选择同一时期住院的14例胰腺癌患者和16例非胰腺癌患者．同时应用反转录PCR检测外周血K—ras基因突变和CA-199、CA-50检测,统计分析检测结果。结果：外周血K-ras基因突变检测对胰腺癌诊断的敏感度和特异度分别为42．9％和93．8％,胰腺癌患者CA．199、CA一50二者检测结果差异无显著性．K—ras基因突变和CA-199联合检测系列试验诊断胰腺癌的敏感度和特异度分别为35．7％和93．8％．平行试验的敏感度和特异度分别为78．6％和62．5％。部分胰腺癌患者外周血K-ras基因的检测结果和CA—199、CA-50值与胰腺癌病期呈一定的相关性,结论：RT—PCR检测外周血K—ras基因突变和CA—199联合检测可以弥补单一检测的不足,部分结果与临床病期有一定相关．有助于胰腺癌的辅助诊断,但敏感度偏低,应用临床还需进一步研究。     

血清CA-50免疫放射分析在原发性肝癌诊断中应用

本文对60例原发性肝癌患者进行血清CA-50免疫放射分析测定,并与40例正常人比较,结果原发性肝癌患者血清CA-50含量明显升高,异常率为73.33％;而在AFP阴性或低值的原发性肝癌患者中异常率高达83.33％,因此血清CA-50免疫放射分析测定可以作为AFP的协同和补充,以提高肝癌的诊断水平。     

CEA、CA-50在消化系恶性肿瘤诊断中的意义

应用CEA、CA-50联检对278例消化系肿瘤进行检测,结果发现二者对消化系恶性肿瘤检出均有较高的特异性联检能明显提高其诊断阳性率,且可作为判断疗效及随访的一项指标。     

口腔肿瘤患者唾液与血清中CA-50检测及其临床意义

目的探讨口腔颌面部肿瘤患者唾液和血清中CA-50含量的变化。方法采用酶联免疫法对40例口腔颌面部恶性肿瘤（恶性组）、20例良性肿瘤（良性组）及30例正常体检者唾液和血清中CA-50含量进行检测并作比较。结果恶性组唾液CA-50值高于良性组,比较差异有显著性（P〈0.01）;良、恶性组唾液CA-50值均高于对照组,差异有显著性（P〈0.01或0.05）。血清CA-50值以20ng/mL为阳性界值恶性组仅见3例升高,良性组均无升高。结论唾液CA-50检测诊断口腔颌面部恶性肿瘤较血清敏感。     

阳性界值点替代CA-50IRMA标准曲线初探

CA-50是一种较好的恶性肿瘤标志物，检测血清或胸，腹水中CA-50含量对恶性肿癌的谚断、鉴别诊断和治疗随访具有重要价值。但由于CA-50IRMA法试剂较贵，难于广泛推广，我们发现使用浓度为20u/ml的标准品作为阳性界值点，替代以往每次必做的整条标准曲线，对样品中CA-50含量的检测没有影响，报告于后。     

CA-50血凝仪应用试剂的探讨

血凝仪在血栓与止血疾病的诊断、治疗、预后监测方面有着广泛的临床应用价值 ,但所用试剂对测定结果有很大的影响 ,从而也就关系到对疾病的诊断与治疗水平。我们用国产试剂在ＣＡ - 5 0血凝仪上检测凝血酶原时间 (ＰＴ )和活化部分凝血活酶时间 (ＡＰＴＴ)时 ,发现对患有严重肝     

血清PGGT/TGGT比值、CA-50和CEA诊断胰头癌的临床研究

有学者发现人血清中胰腺特异性r一谷氨酰移换酶(PGGT)活力与总r一谷氨酰移换酶(TGGT)活力的比值(PGGT/TGGT)对胰头癌(Cancer of Pancreatic Head,CPH)有较好的诊断价值,另有文献报告血清中糖抗原5O(CA—50)可作为诊断胰腺癌有价值的指标。作者将PGGT/TGGT、CA—50和癌胚抗原(CEA)对CPH的诊断价值进行了对比性研究,结果发现,在对CPH诊断的特异性、敏感性和准确度方面PGGT/TGGT比值显著优于CA—50和CEA。     

CA-153临床应用探讨

CA—153是从转移性乳腺癌中分离出来的一种肿瘤相关性抗原,主要存在于正常乳腺上皮管腔面,恶变时含量明显升高,它是乳腺癌相关的一种具有300,000—450,000的大分子糖蛋白,近年来,血清CA-153水平的变化在乳腺癌的临床过程中倍受重视,但除乳腺癌以外,CA—153还广泛存在于其他上皮性肿癌中。本文即CA-153在乳癌的诊断、鉴别诊断,临测治疗效果,预报复发和转移,方法学的比较,正常参考值的确定,术前和术后的动态变化等,探讨CA-153对肿瘤诊断的实用价值。 1.不同方法检测肿瘤患者GA—153的比较 放射免疫法(RIA),酶联免疫吸附     

腮腺液、全唾液及血清中CA-50,β2-MG测定对腮腺肿瘤的鉴别诊断价值

用CA - 50IRMA ,β2 -MGRIA放射免疫法对 3 0名健康人 ,64例腮腺肿瘤患者的腮腺液、全唾液及血清中CA - 50和 β2 -MG含量进行分析 .结果 :3 0名健康者上述两项指标各类标本全都为阴性 .恶性肿瘤组CA - 50最灵敏 ,全唾液阳性率为 96 3 % ( 56 7± 2 3 2 )U/mL ,与健康、良性、非肿瘤组比较P值均<0 0 1;患侧腮腺液阳性率为 92 6% ( 4 4 0 3± 2 3 3 )U/mL ,健侧阳性率为 4 0 7% ( 2 3 82± 2 3 4 )U/mL ,健、患两侧分别与健康、良性、非肿瘤组比较 ,P值均 <0 0 1;血清阳性率仅为 7 4 % ( 13 9±2 2 8)U/mL ,与健康组比较P <0 0 5.良性肿瘤组CA - 50含量全唾液、患侧及健侧腮腺液、血清 4项标本阳性率分别为 9 0 % ,0 0 % ,4 5% ,9% .非肿瘤组CA - 50含量全唾液、健侧腮腺液均为阴性 ,患侧阳性率为 2 0 % .β2 -MG指标各组阳性率普遍较低 ,组间差异大多无显著性 ,恶性肿瘤组全唾液、健侧腮腺液及血清阳性率为 11 1%～ 11 4 % ,患侧腮腺液阳性率为 14 8% .良性肿瘤组及非肿瘤组各类标本 β2 -MG阳性率均在 0 %～ 2 0 %之间 .结论 :腮腺局部肿瘤放免诊断指标CA - 50优于 β2 -MG ,全唾液、腮腺液优于血清 ,CA - 50检测对腮腺恶性肿瘤诊断有较高的参考价值     

血清CEA、CA19—9、CA-50联合检测在结直肠癌诊断中的应用

目的：探讨血清癌胚抗原（CEA）、癌抗原19—9（CA19—9）、癌抗原50（CA-50）联合检测对结直肠癌的诊断价值。方法：采用化学发光法对34例结直肠癌、45例结直肠良性疾病组和56例健康人血清进行分析。结果：结直肠癌患者血清中3种肿瘤标志物含量明显高于结直肠良性疾病组（P〈0．05）和健康对照组（P〈0．01）,3种肿瘤标志物单项检测时,特异度较高（83．44％～94．37％）,但敏感度较低（36．63％～52．46％）。联合检测后．提高了结直肠癌的阳性检出率（61．54％）。结论：CEA、CA19—9、CA-50的检测对结直肠癌有一定的辅助诊断价值．联合检测可提高对结直肠癌的阳性诊断。     

血清CEA、CA19-9、CA-50联合检测在结直肠癌诊断中的应用

目的 探讨血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原19-9(CA19-9)、癌抗原50(CA-50)联合检测对结直肠癌的诊断价值.方法 采用化学发光法对34例结直肠癌、45例结直肠良性疾病组和56例健康人血清进行分析.结果 结直肠癌患者血清中3种肿瘤标志物含量明显高于结直肠良性疾病组(P＜0.05)和健康对照组(P＜0.01),3种肿瘤标志物单项检测时,特异度较高(83.44%～ 94.37%),但敏感度较低(36.63%～52.46%).联合检测后,提高了结直肠癌的阳性检出率(61.54%).结论 CEA、CA19-9、CA-50的检测对结直肠癌有一定的辅助诊断价值,联合检测可提高对结直肠癌的阳性诊断.     

Sysmex CS-5100与CA-7000全自动血凝仪抗脂血和溶血干扰能力的初步比较

目的比较Sysmex CS-5100和CA-7000全自动血凝仪抗脂血和溶血干扰的能力。方法以两血凝仪分别测定双水平质控品PT、APTT、Fbg、TT的批内和天间不精密度(CV%)。混合血浆中分别加入终浓度(0~5.0%)甘油三酯(TG)脂肪乳剂和0~32g/L血红蛋白(Hb)溶液,以两台血凝仪测定PT、APTT、Fbg、TT,计算相对偏差(%),偏差以5.0%(PT和APTT)和6.67%(TT和Fbg)为标准。结果 CS-5100和CA-7000 4项测定的批内CV%为0.77%~1.31%,天间CV%为2.00%~3.31%。TG 0~5.0%范围内,两仪器的PT偏差均<5.0%;CA-7000在Hb 16g/L时PT偏差>5.0%(6.32%),CS-5100在Hb(0~32)g/L范围内PT偏差均<5.0%。CA-7000和CS-5100分别在TG 1.0%和2.0%、Hb 1g/L和2g/L时APTT偏差>5.0%(6.90%和7.66%、-8.74%和-7.69%)。CA-7000和CS-5100分别在TG 1.0%和3.0%、Hb1g/L时TT偏差>6.67%(7.37%和7.25%、8.38%和6.45%)。CA-7000在TG 3.0%时Fbg偏差>6.67%(-7.89%),CS-5100在TG 0~5.0%、两仪器在Hb 0~32g/L时Fbg偏差均<6.67%。各浓度TG和Hb时CA-7000的APTT、TT和Fbg测定偏差均大于CS-5100。结论Sysmex CS-5100抗脂血和溶血干扰的能力比CA-7000更强。     

关于使用SYSmex CA-50凝血分析仪的体会

随着血栓 /止血检测在临床上的广泛应用 ,其为临床疾病的诊断、治疗、预防与监测提供了许多富有参考价值的依据 ,得到了临床医生的认可和欢迎 ,使血栓 /止血的检测无论是在科研上还是在临床上都得了共识。德州市立医院自 2 0 0 1年购进一台 SYsmex CA- 5 0半自动凝血分析仪 ,在使用的过程中积累了一定的经验 ,有如下体会。a)　 SYsmex CA- 5 0 :它具有先进的方法学 ,使用于基层医院 ,它所采用的方法是凝固法 ,应用散射光比浊原理 ,将血液凝固过程的混浊变化转换成散射光的变化后进行检测。光源发出的光照射到试样后发出散射光 ,并被受光…