益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

黄体酮阴道缓释凝胶的制备及质量控制方法的研究

 目的研究黄体酮阴道缓释凝胶的处方组成,制备工艺与质量控制方法。方法以凝胶的动态黏度与体外释放度为指标筛选处方组成与制备工艺,采用HPLC与TLC研究质控方法。结果确定了缓释凝胶体外释放度的测定条件,优化了凝胶的制备工艺与处方组成,其释放度与国外样品无差异,并建立了质量控制方法。结论所得处方与制备工艺简单可靠,HPLC与TLC准确可靠,无干扰。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

鹿茸海马壮阳液的制备及质量控制

目的 :研究鹿茸海马壮阳液的制备工艺及质量控制标准。方法 :采用浸渍法提取中药有效成分 ,按照酒剂常规制备。制定性状、总固体、乙醇量等检查项目 ,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果 :该制剂组方和制备工艺合理 ,服用方便 ,疗效确切 ,质量稳定。结论 :制备工艺可行 ,质量控制方法可靠     

扶正固本袋泡剂的制备工艺与质量标准

目的　制定扶正固本袋泡剂的制备工艺及质量标准。方法　采用部分提取部分打粉工艺制备半生药型袋泡剂 ;以薄层扫描法测定君药黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果　制备工艺合理可行 ,质量控制方法简便可靠。结论　制备工艺简单 ,质量稳定、可控 ,特别适合医院开发和应用     

高渗氯化钠右旋糖酐70注射液的制备及质量标准研究

 目的制备高渗氯化钠右旋糖酐70注射液,建立其质量控制标准。方法拟定处方及制备工艺。依据《中国药典》2000年版建立质量标准并对3批产品进行检查。结果3批产品均符合所建立的质量标准。结论处方及制备工艺合理,质量控制方法可靠。     

消脂益肝口服液的制备及临床应用

目的：制备消脂益肝口服液并观察其临床疗效。方法：建立消脂益肝口服液的制备及质量控制等方法,并进行临床观察。结果：消脂益肝口服液制备工艺可靠,质量可靠,临床总有效率92．5％,未发现明显不良反应。结论：本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得推广应用。     

疏血通胶囊剂的制备与质量控制

目的研制疏血通胶囊并对其进行质量考察。方法以水蛭、地龙等原料制备疏血通胶囊,建立质量控制方法,并进行稳定性考察和药效学研究。结果制备工艺可行,质量控制可靠。结论实验研制的疏血通胶囊适合工业化生产,产品质量稳定。     

复方麻仁丸的制备工艺及质量控制

目的：介绍复方麻仁丸的制备及质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芍进行定性鉴别。结果：制备工艺合理，质量控制可靠。结论：制剂稳定，治疗效果明显。     

左氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

 目的:制备左氧氟沙星滴耳液，观察临床疗效。方法:将左氧氟沙星制成滴耳液，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果:制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论:本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制

目的：研究痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制。方法：对痤疮平的制备工艺进行改进，对处方中的大黄进行了薄层色谱鉴别。结论：组方合理，工艺可行，质控方法可靠。     

盐酸洛美沙星膜剂的制备及质量控制

目的：分析制定盐酸洛美沙星膜剂的处方组成、制备工艺和质量控制。方法：根据处方组成，按制定最佳工艺，制备盐酸洛美沙星膜剂,结果：制剂稳定，质量可靠。结论：制剂处方合理，工艺可行，临床疗效好。     

复方加替沙星鼻用喷雾剂的研制

目的:制备复方加替沙星鼻用喷雾剂并建立质量控制方法。方法:拟定处方组成及制备工艺,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,采用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果:加替沙星在4.5～63.0μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.7%,RSD为0.48%。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定。     

清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

扶正固本袋泡剂的制备工艺与质量标准

目的：制定扶正固本袋泡制的制备工艺及质量标准。方法：采用部分提取部分打粉工艺制备半生药型袋泡剂；以薄层扫描法测定君药黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果：制备工艺合理可行，质量控制方法简便可靠.结论：制备工艺简单，质量稳定、可控，特别适合医院开发和应用。     

复方颠倒散药物面膜的制备及临床疗效观察

目的 制备复方颠倒散药物面膜并观察其疗效.方法 根据单因素考察和正交实验设计优化处方,采用乳膏剂的制备方法制备复方颠倒散药物面膜;观察37例患者应用后的治疗效果.结果 该面膜制备工艺可行,质量控制标准可靠,临床有效率86.5%.结论 该制剂组方科学,工艺合理简单,质量稳定可靠,临床疗效确切,适合于轻中度痤疮患者的治疗.     

血竭明胶海绵剂的制备及在口腔科的应用

目的：研究制备能增加用药部位药物浓度的血竭明胶海绵剂。方法：以明胶、水为基质制备血竭明胶海绵剂,建立其质量控制,并且对其进行临床观察。结果：本品制备工艺可行,质量控制能够控制本品质量,临床疗效可靠。结论：本病可用于临床。     

胃康口服液的制备及质量控制

目的:研制胃康口服液,用于治疗浅表性胃炎,十二指肠球部溃疡。方法:确定胃康口服液的制备工艺,制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好。结论:制备工艺合理;质量控制方法可靠。     

安神益心液的制备及质量控制

目的：制备安神益心液,并建立质量控制方法。方法：用水煎醇沉法制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药刺五加、黄芪及五味子,并建立相关质控指标。结果：薄层斑点清晰,重现性好;质控指标系统全面。结论：处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面。可用于本品的质量控制。     

丹葛活血通络颗粒的制备与薄层色谱鉴别

目的研究丹葛活血通络颗粒的制备方法及质量控制标准。方法对处方中的丹参、葛根、枸杞子进行薄层色谱鉴别。结果层析分离清晰,空白无干扰,重现性好。结论工艺可行,质量控制方法可靠。