企业资助与亲企业阳性结果的关联

背　景学术界正在探讨企业的资助是否干扰了临床研究的结果和结论。这些探讨主要涉及药物和非药物非外科治疗措施类试验中结果或结论与资助来源的关联。目　的考查医学和外科试验中企业资助与具有统计学意义的阳性结果的关联。资料与方法资料 :8种著名的外科和 5种著名的医学杂志 1999～2 0 0 1年发表的随机对照试验。因素和指标 :资助来源 (赢利性企业、非赢利性组织和不详 )、结果的统计学意义 (阳性和阴性 )、研究质量评分、样本量、试验前样本量的计算和干预方式 (药物、外科手术和非药物非外科措施 )。数据提取 :由两名研究人员分别摘…     

从三刊看四类中医基础理论文献近十年的分布与变化

目的：通过对1993-2002年《中医杂志》、《中国中西医结合杂志》和《中国医药学报》三种中医药期刊的调查和分类统计，了解四类中医基础理论文献近10年的刊载量及变化。方法：采用文献计量学及统计学方法，对栏目数、文献量及文献类别作计量分析，并与2002年《中华医学杂志》作横向比较。结果：①三刊10年来刊载四类中医基础理论文献共2132篇，占总篇数的19．03％，平均出现于近60％的栏目；②四类文献中，以临床研究类文献所占比例最高，为61．16％，其次为理论探讨类文献，而实验研究类、文献研究类的比例均低于10％；③四类文献近10年的刊载量呈一定波动变化，在三刊中的分布存在一定差异。结论：中医基础理论研究的文献在三刊的栏目中分布较广，但与2002年《中华医学杂志》相比，基础类文献占总文献量的比例偏低，其中实验基础类文献的比例明显偏低，而临床研究类文献比例居高不下。     

发热待查病因中药物热构成比的系统性综述

目的：了解国内发热待查的病因构成中药物热所占比例。资料与方法:发热原因不明等3个关键词检查《中国生物医学文献数据库》等方法搜索文献，按一定标准选择和纳入文献，根据对病因构成潜在影响因素的处理和介绍，评价文献的质量；采用简单合计的方法计算药物热所占比例的估计值，结果：获得检索范围内71．4％（20／28）的文献，纳入16篇文献，绝大多数文献选用两诊断标准中的一种，大多数文献没有介绍病例收集的程序和医院的特点，数篇文献的药物热成比的95％可信区间存在分离的情况，样本量小于100、100－200和大于200例文献的药物热构成比的简单合计值分别为5．48％、1．10％和0．47％；被纳入文献的药物热构成的简单合计值为1．41％、95％可信区间为0．94％－1．88％。结论：文献之间发热待查中药物热构成比不太一致，原因不详；其简单合计值约为1．41％，仅供参考。     

线上药学服务工作的文献计量学及可视化分析

目的 分析全球线上药学服务工作的现状和发展趋势。方法 检索中国知网、维普、万方、Web of Science数据库中药学服务相关文献，检索时限为各数据库自建库起至2022年12月。分析纳入文献的发表年份、发表期刊、作者、基金资助情况、来源机构、来源国别（或地区）、被引用情况、关键词等信息。结果 共纳入文献319篇，其中中文文献188篇，英文文献131篇。该类文献最早发表于1998年，2019年后文献数量迅速增加。中文文献，以《中国药业》载文量最多（19篇）；其中107篇（56.91%）有基金资助；四川大学华西医院发文量最多（6篇）；北京、广东、上海发文量居前列；近年来，关键词聚焦于“互联网”“药学服务”等。英文文献，以American Journal of Health-System Pharmacy载文量最多（20篇）；其中53篇（40.46%）有基金资助；North Dakota State University Fargo发文量最多（8篇）；美国、中国、约旦3个国家的发文量居前列；近年来，关键词聚焦于“telepharmacy“”telemedicine”等。结论 中国作者发表的...     

热毒宁注射液上市后临床安全性文献研究

目的：对热毒宁注射液临床安全性的相关文献进行研究，获得临床安全性信息，为临床安全用药提供参考。方法：对热毒宁注射液临床安全性相关文献进行收集与筛选、提取、标准化及整合，形成热毒宁注射液不良反应/事件（ADR/ADE）文献数据库，采用描述性分析方法对ADR/ADE发生特点进行梳理分析。结果：共计纳入418篇符合标准的文献，其中临床研究345篇，个案报告22篇，ADR监测51篇；报告ADR/ADE共计5292例，其中ADR/ADE的临床表现为56个，累及19个器官/系统损害，以皮肤及其附件损害（46.35%）、胃肠系统损害（29.65%）和全身性损害（9.11%）为主；共计发生79例严重ADR，主要表现为过敏性休克、肝损害和血尿等；在发生时间和人群特征上表现为速发型不良反应，儿童为发生热毒宁注射液ADR/ADE的高发人群；有记录的ADR/ADE转归及预后情况均痊愈或好转。结论：通过文献研究可获取热毒宁注射液ADR/ADE临床表现、累及器官/系统损害情况、严重程度、发生时间、转归及预后情况等，但整体ADR/ADE发生发展过程的描述不够详细，对ADR/ADE的处理措施、转归时间等信息缺失较多，...     

1994-2005年国内文献中苯妥英钠临床监测的计量研究

目的：探讨苯妥英钠（phenytoinsodium，DPH）临床监测的研究现状、发展动向及趋势。方法：检索1994—2005年DPH的临床监测文献，采用文献计量学方法，取文献量、应用频次、构成比等量化指标，对12年间DPH临床监测文献的刊物学科及年代分布、单位类型及地域分布、研究内容及方向等进行统计。结果：年平均发文9．3篇，刊物学科分布以医学刊物和药学刊物为主；《中国医院药学杂志》等8家杂志载文3篇以上；血药浓度治疗窗及给药方案研究的文献构成比为82．9％，是普遍关注的课题；DPH临床监测的主要方法依次为：FPIA（44．4％）、HPLC（33．3％）、UV（13．7％）。结论：DPH的临床监测已在我国有条件的单位普遍开展，收集整理该领域科研文献，定量分析、综合评价其基本信息，有助于把握该学科领域的研究现状、发展动向及趋势。     

1979～2003年用药依从性文献计量学研究

目的：了解我国患者用药依从性研究现况。方法：以中国生物医学文献数据库作为统计源，采用自由词“依从性”等检索文献，运用文献计量学方法分析有关数据。结果：获取有效文献550篇，其中1979—1994年仅5篇，此后逐年呈上升趋势；研究包括用药依从性的定性分析、定量研究、干预措施、影响因素、理论探讨等内容；涉及25种疾病，以慢性病为主要研究对象；作者地区分布广，但不均衡，明显呈离散趋势；医疗机构是开展用药依从性研究的主要阵地。高等院校及研究所同样是研究的中坚力量；研究以合作完成为主要方式，独著仅占21．82％；文献主要刊载在精神医学、康复医学、心理、护理、药学等多学科共计257种期刊上。结论：我国在用药依从性方面的研究取得了一定进展，但患者用药的实际不依从现象仍普遍存在，研究人员和科研选题离散度较大，研究水平有待提高。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病检结果系统性综述

目的：全面了解拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的病理学指标的疗效。方法：系统地检索中文和英文的有关文献；应用系统性综述的方法，包括定性和定量的方法，分析和综合研究文献的疗效结果。结果：检索到目标文献7篇，估计达标文献85％。7篇文献的许多研究项目相同或相似；单用拉米夫定的7个组治疗前后Knodell指数或炎症活动指数的变化基本具有一致性，P＞0．05；与2个安慰剂组比较，7个组合并的Ridit值为0．659，P＜0．01；按既定治疗分析，拉米夫定治疗有效率合并值40．6％，95％可信区间为36．6％－44．6％；按实际完成分析，有效率的合并值49．5％，95％可信区间45．5％－53．5％。结论：应用拉米夫定可以明显改善部分患者的肝组织的病理学变化。     

银屑病辩证论治临床研究的中药用药规律及疗效评价分析

目的 分析银屑病中药治疗临床研究文献,探讨研究特点、临床用药规律和临床综合疗效,为规范开展银屑病临床研究提供参考.方法 根据设定的关键词,检索国内外文献期刊数据库,共检索到文献657篇,经评阅纳入259篇文献,摘录文献的发表年份和地区、临床用药及疗效等信息,应用SAS9.2软件进行统计分析.结果 259篇文献包括银屑病...     

循证医学文献的搜集及计量研究

目的：了解循证医学、利用循证医学、介绍循证医学文献的搜集方法、分布状况、可利用的光盘数据库和核心期刊。资料与方法：对近10年来循证医学的文献进行计量分析及动态研究。结果：循证医学的文献从20世纪90年代始不断增加；从文献的发表量，首次研究提出BMJ等循证医学核心期刊。结论：通过BMJ等有限的期刊（17种），可找到较多（80％）循证医学的信息。     

中药汤剂外用治疗脑卒中后肩手综合征的文献计量分析

目的了解国内中药汤剂外用治疗脑卒中后肩手综合征的现状和趋势,为后续研究提供思路和依据。方法以CNKI、维普、万方、CBM数据库为资料来源,采用文献计量分析法,统计自建库至2019年6月30日发表的有关中药汤剂外用治疗脑卒中后肩手综合征的文献并对发文量、期刊、被引量、基金资助、关键词等进行分析。结果共纳入110篇文献,被76种期刊收录;《中医临床研究》收录文献最多(5篇);被引频次在5次及以上的文献有33篇(30%);有科研基金资助的文献22篇(20%)。结论中药汤剂外用治疗脑卒中后肩手综合征的研究处于平稳发展阶段,存在发文分散,基金覆盖面低,缺乏基础研究等不足,文献质量有待提高。     

国内药物经济学文献计量学分析

目的：了解我国药物经济学研究现状。方法：检索药物经济学文献，运用文献计量学方法进行分析。结果：获取有效文献674篇。我国生物医学期刊于1990年刊登第一篇药物经济学文章，此后论文量逐年增加：文献主要包括药物经济学原理介绍、方法研究、治疗方案评价等内容；药物治疗方案评价涉及78种疾病；采用成本．效果分析法的频率最高；作者分布于29个省、自治区、直辖市，经济发达地区论文量相对较多；论文发表在169个杂志上，论文量前10位均为药学期刊；复旦大学公共卫生学院等单位、胡善联等发表药物经济学文章较多。结论：我国药物经济学研究文章较多，但仍缺乏统一标准，应尽快制定药物经济学评价规范。     

基于VOS viewer的国内热射病研究现状与趋势的可视化分析

目的：利用文献计量学可视化方法分析我国热射病的研究现状及研究热点,以期为热射病的研究和发展提供借鉴。方法：检索中国知网全文数据库2000年—2021年热射病研究的相关文献,采用文献计量学方法和VOS viewer软件对发文量、期刊、作者、研究机构、关键词等提取分析,并进行可视化展示。结果：共纳入文献647篇,最高发文量出现在2019年;发文10篇以上的期刊有6种,最多的期刊为《解放军医学杂志》,共24篇;共有7所机构发文量≥10篇,发文最多的机构是解放军总医院,共39篇;发文量≥5篇的作者有33名,共形成3个作者合作团体,发文最多的作者是解放军总医院的宋青;通过关键词聚类分析,形成我国热射病研究的5个聚类,即临床研究、劳力性研究、急救措施、重症管理和机制研究。结论：我国研究者对热射病研究的关注度逐渐增加,但高质量核心期刊较少,核心作者团队尚未形成,作者间合作、交流有待加强,建议核心医疗机构发挥示范作用,不断提升研究水平,临床研究和急救措施可能是未来的研究热点。     

循证病例报告简

目的：了解和介绍循证病例报告的基本情况。方法：以13篇循证病例报告为素材，用叙述性综述的方式进行分析、归纳和探索。结果：（1）报告的基本结构包括：病例摘要；临床疑问、困惑或争议的确定或提炼；文献证据的搜集；文献证据的介绍和评价；将证据应用于病例，进行循证处理或决策；结论、讨论或病例的结局。（2）提高临床问题1－5个。以方便、快捷和实用的方法搜集文献证据；用“边叙边议”的方式介绍和评价证据。对证据“择优选用”；应用文献证据的介绍较为灵活。结论：循证病例报告是一种新的循证文献类型，兼顾了循证方法的程序化和临床诊疗的实用性，但模式化的程度相对不高。     

中国急性缺血性卒中人群药物经济学研究的系统评价

目的 对基于中国急性缺血性卒中（AIS）人群的药物经济学研究（模型法）进行系统评价，为完善AIS药物经济学评价方法提供建议。方法 计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、PubMed、Embase、the Cochrane Library、ScienceDirect、Web of Science数据库，检索时限为2014年1月-2022年2月，搜集关于AIS药物经济学评价的相关文献，统计并分析纳入研究的基本信息、模型的基本信息以及结果指标。使用CHEERS 2022清单对纳入文献的质量进行评价，找出现有文献中存在的问题并提出建议。结果 最终纳入12篇文献，包括中文5篇、英文7篇。所有研究均报告了研究角度，主要为卫生体系角度；目标人群的年龄主要分布在60岁左右；纳入研究中的主要干预措施为药物治疗，包括单一用药方案和联合用药方案；9篇文献采用决策树联合Markov模型，3篇文献单独使用Markov模型，但健康状态的划分方式不一致；所有文献均报告了研究时限和循环周期，大多数研究选择的研究时限为30年，循环周期为1年；所有研究均采用改良Rankin量表评分作为临床效果指标，该数据主要...     

解放军总医院1933例药品不良反应报告描述性分析

目的：研究我院ADR发生特点，规避临床用药风险，掌握监测工作现状。方法：以Excel电子表格形式下栽2004年--2006年ADR报告表，对有关数据进行适当转换后，进行统计分析。结果：1933例ADR报告中抗感染药物所占比例最大，其次为抗肿瘤药和中药；ADR累及器官（系统）主要为全身性损害、消化系统；1601例（82．8％）ADR由静脉给药途径所致；新的、严重的报告共涉及10类68个药品，报告填写质量呈逐年上升趋势。结论：ADR发生与药物使用频率密切相关，且与多因素关联；应重视对新的、严重ADR报告的分析，及时筛选信号、展开调研、发布预警，形成有效信息流，降低临床用药风险。     

阿苯达唑上市后安全性再评价报告

目的：评价阿苯达唑（ADZ）上市后用药的安全性，提出风险管理、合理用药的建议。方法：检索国内外医药文献数据库，收集1994—2005年间的与ADZ安全性评价相关的数据信息，用流行病学方法对ADZ不良反应的报告文献、病例资料进行调查，并作统计分析。结果：共收集ADZ临床治疗文献190篇，不良反应214例。儿童和老年患者多发，以神经系统和皮肤损害所占比例最高，如脑炎综合征、药疹等。结论：ADZ用药人群存在治疗风险，严重不良反应可致死、致残；应加强ADZ的风险管理，规范用药。保障用药安全。     

脑心通胶囊上市后临床安全性文献研究

目的： 对脑心通胶囊有关临床安全性的文献进行研究,获取临床安全性信息,为临床安全用药提供参考。方法： 对脑心通胶囊临床安全性相关文献进行收集、筛选、标化及整合,形成脑心通胶囊不良事件（adverse drug event,ADE）/不良反应（adverse drug reaction,ADR）文献数据库,采用描述性分析方法对ADR发生特点进行梳理分析。结果： 共计纳入58篇符合标准的文献,其中临床研究54篇,个案报告2篇,不良事件监测2篇;报告不良反应共计213例,其中ADR的临床表现31个,累及9个器官/系统损害,以胃肠系统损害（67.21%）、中枢及外周神经系统损害（15.79%）和全身性损害（7.69%）为主;有记录的ADR转归及预后情况（141例,66.2%）均良好。结论： 通过文献研究可获取脑心通胶囊的ADR临床表现、累及器官/系统损害情况,ADR转归及预后情况;但整体ADR发生情况的描述不够详细,对ADR的发生时间等信息缺失较多,不良反应发生率受文献中临床研究样本量的限制而差别较大;有待规范临床研究文献中对ADE/ADR发生情况描述的内容,提高安全性有效信息的获取;目前描述性文献研究在获取药品临床安全性有效信息中可起到一定的补充作用。     

玉屏风联合西药治疗哮喘的Meta分析

目的：评价玉屏风联合西药治疗哮喘的安全性和疗效。方法：检索1985年至2015年6月期间CNKI、VIP、CBM、Wanfang、PubMed数据库，收集玉屏风联合西药治疗哮喘的随机对照临床研究文献，筛选符合纳入标准的文献，并应用改良Jadad表进行评价。采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.0 专用软件进行Meta分析。结果：初始检索到文献共计285篇，纳入符合标准32篇，包含3081名患者。Meta分析结果显示，玉屏风联合西药治疗哮喘较单用西药有明显优势 。其中临床疗效：同质性检验χ2=7.44，df=15，P=0.94；合并效应值估计 Z=8.63，P≤0.00001，OR合并=4.25，95％CI[3.06，5.90]；肺功能改善：同质性检验χ2=56.83，df=5，P≤0.00001；合并效应值估计Z=2.90，P=0.004，MD合并=5.50，95％CI[1.79，9.21]；不良反应：同质性检验χ2=3.87，df=4，P=0.42 ；合并效应值估计Z=3.77，P=0.0002，OR合并=0.36，95％CI[0.21，0.61]。结论：与常规治疗相比，玉屏风联合西药治疗哮喘的疗效更好，差异具有统计学意义。     

非小细胞肺癌靶向治疗的药物与临床研究

目的：介绍非小细胞肺癌靶向治疗的药物与临床研究进展。方法：采用近期国内外相关文献进行综述。结果：作用于表皮生长因子受体药物和抗血管生成药物以及环氧合酶抑制剂的临床运用，生存期和症状得到改善。结论：随着医学分子生物学技术和理论的进展，针对肺癌发病机制的靶向分子生物学研究，为肺癌治疗开辟了新的途径。