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1.
摘 要目的:分析甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗对难治性支原体肺炎患儿的影响。方法:选淮安市妇幼 保健院 2020 年 3 月至 2021 年 8 月接诊的 64 例难治性支原体肺炎患儿,采用随机数字法分组,分为观察组(甲泼尼 龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗)、对照组(阿奇霉素治疗),每组 32 例。比较两组患儿治疗后临床疗效、临床症状 改善情况,治疗前后 C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素 –1(IL–1)、白细胞介素 –6(IL–6)等炎症因子的变化情况 及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率达 96.88 %,明显高于对照组的 81.25 %,差异具有统计学意义 (P < 0.05);观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学 意义(P < 0.05);与治疗前相比,经临床治疗后两组患儿血清 CRP、IL–1、IL–6 水平均降低,其中观察组下降更明显, 差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:相比于 单纯的阿奇霉素治疗,与甲泼尼龙琥珀酸钠联合使用对难治性支原体肺炎的治疗效果更佳,可进一步加快临床症状的 消失以及体温恢复,缩小病灶范围,同时能够有效降低患儿机体内的炎症因子水平,降低炎症反应,促进患儿的康复。  相似文献   

2.
摘 要目的:分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效与安全性。 方法:纳入郑州人 民医院于 2018 年 1 月至 2018 年 12 月间收治的 98 例 RMPP 患儿,采用电脑随机法将其划分为观察组与对照组各 49 例,观 察组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,对照组采用给予阿奇霉素治疗,评价两组患儿治疗总有效率、症状恢复用时、C 反 应蛋白(CRP)水平与不良反应发生率。 结果:观察组患儿治疗总有效率 93.88 %,高于对照组 77.55 %,差异具有统计学 意义(P < 0.05)。观察组患儿咳嗽消失、退热、肺阴影消失、住院用时均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 治疗后,观察组患儿 CRP 水平低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统 计学意义(P > 0.05)。 结论:RMPP 患儿采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效较好,安全性高。  相似文献   

3.
〔摘 要〕 目的:探讨桑白皮汤加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取开封市人民医 院 2018 年 1 月至 2019 年 6 月期间收治的 96 例小儿支原体肺炎,按信封法分为对照组(n = 48,阿奇霉素序贯治疗)及观 察组(n = 48,阿奇霉素序贯疗法联合桑白皮汤加减治疗),比较两组治疗效果及血清炎症因子情况。结果:观察组患儿治 疗总有效率为 100.00 %,高于对照组的 85.42 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患儿的降钙素原(PCT)、 C 反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后两组患儿的 PCT、CRP 水平均有不同程度的下降, 且观察组患儿低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合桑白皮汤加减治疗小儿支原 体肺炎,炎症反应显著减轻,效果确切。  相似文献   

4.
摘 要目的:探讨肺炎支原体肺炎患儿应用小儿肺热咳喘颗粒联合小剂量甲泼尼龙的临床疗效。 方法:按随机数字 表法将 2021 年 7 月至 2023 年 7 月在东莞市凤岗医院收治的 60 例肺炎支原体肺炎患儿分为两组,各 30 例。两组患儿均予 以阿奇霉素等药物基础治疗,对照组在基础治疗基础上加用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗 粒治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎症因子[C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素 –6(IL–6)、 IL–10、肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白 A(IgA)、IgG、IgM]和不良反应发生率及并发 症发生率。 结果:观察组患儿治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患儿各临床症状缓解 时间均较对照组短;两组患儿治疗后各项血清炎症因子水平均较治疗前降低,且观察组患儿治疗后各项血清炎症因子水平 均较对照组低;两组患儿治疗后 IgA、IgG、IgG 水平均较治疗前高,且观察组患儿治疗后 IgA、IgG、IgG 水平均较对照组高, 上述差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患儿不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。观察组患儿 并发症发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:肺炎支原体肺炎患儿使用小儿肺热咳喘颗粒联合 小剂量甲泼尼龙治疗可有效抑制炎症,提升免疫功能,减少并发症的发生,且用药副作用较少,在临床应用中显示出一定 的优势。  相似文献   

5.
〔摘 要〕 目的:分析通腑泻肺化痰法联合阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体感染的临床效果。方法:选取信丰县中医院 2018 年 1 月至 2020 年 6 月期间收治的 60 例肺炎支原体感染患者,对患者按照治疗方法的不同进行分组,采用阿奇霉素序 贯治疗方案患者 30 例为对照组,采用通腑泻肺化痰法联合阿奇霉素序贯方案治疗患者 30 例为观察组,比较两组患者治疗 的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为 96.67 % 高于对照组的 76.67 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察 组患者的主要临床症状消失时间和住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者用药期间不良反 应发生率为 16.67 % 与对照组的 20.00 % 比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:对肺炎支原体感染患者采用通腑泻 肺化痰法联合阿奇霉素序贯方案治疗,效果确切。  相似文献   

6.
〔摘 要〕 目的:探究小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎血清超敏 C 反应蛋白(hs–CRP)、降钙素原 (PCT)的影响。方法:选取广州市增城区人民医院 2016 年 1 月至 2020 年 6 月期间收治的 93 例支原体肺炎患儿,按治疗 方式不同分为对照组(n = 46)与观察组(n = 47)。比较两组的治疗效果、主要症状持续时间和血清 hs–CRP、PCT 的含量。 结果:观察组患儿总有效率为 93.61 % 高于对照组的 73.91 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患儿发热、咳嗽 的持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患儿 hs–CRP、PCT 水平比较,差异无统计学意 义(P > 0.05)。治疗后观察组患儿 hs–CRP、PCT 水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:与单用 阿奇霉素相比,小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效佳,可降低血清 hs–CRP、PCT 的含量,促进 患儿的康复。  相似文献   

7.
目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法:选择85例小儿难治性支原体肺炎患儿,根据随机数字表法将其分成对照组42例和观察组43例。对照组患儿给予吸氧、抗感染、化痰等基础治疗,同时予阿奇霉素静滴,而观察组在此基础上予甲泼尼龙治疗。观察两组患儿的疗效、住院时间、3周后的C反应蛋白(CRP)水平等指标。结果:观察组治疗总有效率为97.67%,与对照组治疗总有效率83.33%相比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组住院时间短于对照组,CRP水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);85例患儿治疗过程中,仅观察组中1例出现面部潮红,不良反应发生率为2.32%。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎可以有效提高治疗效果,不良反应发生率低,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的效果。方法:随机将76例RMPP患儿分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗;观察组在对照组的基础上给予甲泼尼龙治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率、住院时间及CRP水平等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP效果理想,能够明显缩短住院时间,且无严重不良反应,安全性高。  相似文献   

9.
〔摘 要〕 目的:分析麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法:选取 2018 年 10 月至 2020 年 10 月 东莞市中西医结合医院收治的 79 例支原体肺炎患儿,按照治疗方法不同,分为对照组(n = 38)采用阿奇霉素治疗治疗; 观察组(n = 41)采用麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效和支原体免疫球蛋白 M(IgM)转阴情况; 治疗前后中医症状积分和不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗总有效率为 92.68 %,高于对照组的 71.05 %,差异具 有统计学意义(P < 0.05);观察组患儿的 IgM 转阴率为 90.24 %,高于对照组的 68.42 %,差异具有统计学意义(P < 0.05); 治疗前两组患儿中医症状积分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后两组患儿中医症状积分均有不同程度下降, 且观察组下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患儿不良反应发生率为 7.32 %,低于对照组的 31.58 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗可显著改善支原体肺炎患儿的临床症状, 减少不良反应的发生。  相似文献   

10.
目的:研究阿奇霉素联合不同剂量甲泼尼龙治疗儿童支原体肺炎(MPP)的效果。方法:回顾性分析2017年6月至2019年6月博罗县人民医院60例肺大叶实变性重症MPP儿童临床资料,按甲泼尼龙用药剂量的不同分为观察组和对照组,各30例。对照组予以阿奇霉素+常规剂量甲泼尼龙治疗,观察组予以阿奇霉素+高剂量甲泼尼龙治疗,均进行治疗7 d。比较两组治疗7 d后的效果、血清炎性因子、免疫功能、不良反应发生情况。结果:观察组治疗7 d后的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、CRP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:阿奇霉素联合高剂量甲泼尼龙治疗儿童肺大叶实变性重症MPP可提高治疗效果,有效抑制炎症反应,且不增加不良反应。  相似文献   

11.
目的:探究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性支原体肺炎患儿的效果及并发症。方法:选取2014年10月至2017年9月东莞市第五人民医院收治的难治性支原体肺炎患儿60例,随机将其分成对照组和观察组,各30例。入院后全部患儿均采用常规对症支持治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗,观察组患儿接受阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,比较两组的治疗效果和并发症发生情况。结果:观察组的体温恢复时间和住院时间均显著短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿的C-反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组患儿治疗后7 d的CRP水平显著低于对照组患儿,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的临床治疗总有效率(96.7%)显著高于对照组患儿(73.3%)组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在治疗期间,1例发生面部潮红,1例发生轻微欣快感,症状均自行痊愈,并没有进行对症处理,其他患儿均无不良反应。结论:治疗难治性支原体肺炎患儿时,采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗显著提高临床疗效,促进患儿疾病康复,而且不良反应轻微。  相似文献   

12.
〔摘 要〕 目的:研究多种药物联合治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法:选择 2017 年 3 月至 2021 年 3 月 期间于广东省第二人民医院接受治疗的 120 例难治性支原体肺炎患儿,依照随机数字分配法分为对照组(小儿消积止咳口 服液结合阿奇霉素治疗)和观察组(在对照组基础上联合小剂量糖皮质激素治疗),每组 60 例,比较两组患儿治疗效果。 结果:观察组患儿用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、白细胞介素 –2(IL–2)、T 淋巴细胞亚群(CD4+ )均明 显高于对照组,肿瘤坏死因子(TNF–α)、免疫球蛋白 A(IgA)水平均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。 观察组患儿住院时间、退热时间及症状消退时间相较对照组均有明显缩短,不良反应发生率相较对照组明显降低,差异具 有统计学意义(P < 0.05)。结论:多种药物联合治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果显著,能有效调节机体炎性症状, 改善肺功能,提高免疫力,有效缓解临床表征,缩短治疗时间,降低不良反应发生率。  相似文献   

13.
[目的] 探讨清肺排毒汤联合甲泼尼龙治疗临床2~4级免疫检查点抑制剂相关性肺炎(CIP)患者的有效性及安全性。[方法] 将30例免疫检查点抑制剂所致免疫性肺炎的恶性实体瘤患者以随机数字表法随机分为两组,对照组给予甲泼尼龙治疗;联合组给予清肺排毒汤联合甲泼尼龙治疗,比较两组患者治疗前后的临床-影像-生理(CRP)评分、影像学疗效评价、卡式功能状态(KPS)评分、中医证候积分。[结果] 治疗后,两组的CRP评分均下降,联合组比对照组下降明显(P<0.05);两组的影像学表现均改善,联合组有效率为86.7%,对照组为66.7%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组的KPS评分均升高,联合组比对照组升高明显(P<0.05);两组中医证候积分均减少,联合组比对照组减少明显(P<0.05)。[结论] 清肺排毒汤联合甲泼尼龙可改善CIP患者的临床症状,提高生活质量,且疗效优于单独使用甲泼尼龙治疗。  相似文献   

14.
〔摘 要〕 目的:探讨中西结合治疗支原体肺炎 84 例患儿的临床效果。方法:选择 2016 年 5 月至 2019 年 5 月期 间于获嘉县中医院诊治的支原体肺炎患儿 84 例,采用随机数表法分为对照组与观察组,各 42 例。对照组采取阿奇霉 素贯序治疗,观察组在对照组基础上加用加味五虎汤口服与硝黄散外敷治疗,持续治疗 2 周为 1 个疗程。比较两组临 床疗效、中医证候积分、炎症因子水平〔白细胞介素 –6(IL–6)、IL–8、肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)〕、症状持续 时间及不良反应率。结果:观察组总有效率为 97.62 %,高于对照组的 80.95 %,差异具有统计学意义(P < 0.05); 观察组不良反应率为 4.76 %,低于对照组的 19.04 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组治疗后低热不退、 咳嗽气急、痰壅喘息、呼吸困难、面红口干症状积分分别为(1.12 ± 0.35)分、(1.08 ± 0.34)分、(0.98 ± 0.15)分、 (0.95 ± 0.11)分、(0.93 ± 0.10)分,均低于对照组的(2.86 ± 0.39)分、(2.65 ± 0.37)分、(1.98 ± 0.20)分、 (1.94 ± 0.19)分、(1.75 ± 0.15)分,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组治疗后 IL–6、IL–8、TNF–α 水平 均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组喘息、发热、咳嗽等症状持续时间分别为(2.04 ± 0.42)d、 (2.26 ± 0.51)d、(5.15 ± 0.66)d,均短于对照组的(2.72 ± 0.50)d、(2.87 ± 0.55)d、(6.06 ± 0.84)d,差异具 有统计学意义(P < 0.05)。结论:中西医结合治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能够有效改善临床症状,抑制炎症反 应,缩短症状持续时间,不良反应少,安全性高。  相似文献   

15.
目的:探讨喜炎平联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎(MPP)的临床效果。方法:选择我院2009年6月~2010年12月支原体肺炎患儿90例,随机分为观察组和对照组。全部病例给予阿奇霉素序贯治疗,观察组另外给予喜炎平治疗。评价两组的临床疗效,观察不良反应。结果:观察组临床疗效总有效率为95.7%,显著高于对照组的79.1%(P〈0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
〔摘 要〕 目的:探究在小儿肺炎链球菌肺炎治疗中,联合应用美洛西林与阿奇霉素干预的临床效果。方法:选取河源 市源城区人民医院于 2019 年 1 月至 2020 年 12 月期间收治的 86 例肺炎链球菌肺炎患儿为研究对象,采取随机分组形式分 为对照组与观察组,各 43 例。对照组在常规基础治疗情况下予以单一美洛西林治疗,观察组则在对照组基础上联合阿奇 霉素治疗;比较观察不同用药条件下两组患儿的治疗有效率、临床症状消失时间、住院时间及 Th1、Th2 细胞因子水平。 结果:观察组患儿治疗总有效率(97.67 %)显著高于对照组(81.40 %),差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患儿 发热、咳嗽、肺部啰音、咳痰等症状消失时间以及住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察 组患儿的干扰素 –γ(IFN–γ)、白细胞介素(IL)–2 与 IL–4、IL–10 水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:在小儿肺炎链球菌肺炎治疗中,通过美洛西林与阿奇霉素联合干预效果确切,可有效缩短患儿各项症状体征缓解 时间,加快患者康复。  相似文献   

17.
目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取40例小儿支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各20例。对照组采用阿奇霉素静脉滴注间断治疗;观察组则采用序贯疗法,前5d应用阿奇霉素静脉滴注治疗,之后根据患儿症状及相关检查恢复情况转为口服阿奇霉素治疗。两组患儿治疗时间均为两周,治疗结束后对比两组疗效及用药安全性。结果:观察组患儿总有效率为95.0%,显著高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,显著低于对照组的30.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
摘 要目的:观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的 效果。 方法:对安阳市妇幼保健院 2019 年 4 月至 2019 年 12 月期间收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿 95 例行回顾性 研究,其中接受孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗的 47 例作为对照组,在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液治疗的 48 例作为观察组,比较两组疗效以及治疗前后中医证候积分。 结果:观察组患儿的治疗总有效率为 95.83 % 高于对照组的 76.60 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患儿的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治 疗后两组患儿的中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:小儿消积 止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果明显,可有效缓解临床症状。  相似文献   

19.
目的观察远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎的临床效果。方法将104例支原体肺炎患儿分为2组,对照组给予红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组给予单独阿奇霉素序贯疗法治疗;对2组咳嗽终止时间、退热时间、肺部啰音消失时间和肺部炎症吸收时间(X射线检测)进行比较,评价2组患儿的临床治疗效果,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗组退热时间、咳嗽终止时间、肺部啰音消失时间以及肺部炎症消失时间均显著短于对照组(P均0.05);2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法可显著改善支原体肺炎患儿各项临床指标,加快愈合进程,可用于临床治疗。  相似文献   

20.
阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎治疗的临床价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及价值。方法:2010年01月至2011年05月期间,我诊所诊治的80例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机将其分为治疗组(采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗)和对照组(采用红霉素序贯疗法进行治疗),每组各40例。观察并比较两组退热时间、咳嗽及肺部罗音消失时间,以及不良反应的发生率。结果:与对照组相比,在退热时间、咳嗽及肺部罗音消失时间方面,治疗组均明显缩短,P〈0.05;与对照组相比(20.0%),治疗组不良反应的发生率明显降低(7.5%),P〈0.05。结论:对于小儿肺炎支原体肺炎,阿奇霉素序贯疗法明显提高其临床疗效,而且并发症少,值得临床广泛推广。  相似文献   

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