复方三嗪芦丁片中利血平及盐酸异丙嗪含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定复方三嗪芦丁片中利血平及盐酸异丙嗪的含量.方法 采用C18(200min×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用高氯酸调节pH至2.15±0.05)(41:59)为流动相,检测波长为268nm.结果 利血平在3.84～15.36μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.4%,RSD=0.82%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.98%(n=9).结论 本方法简便、准确、可靠.     

HPLC法测定复方降压片中利血平及盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方降压片中利血平及盐酸异丙嗪的含量.方法:采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用高氯酸调节pH值至2.15土0.05)(41:59)为流动相,检测波长为268nm.结果:利血平在3.84～15.36μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.9%,RSD=0.65%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.3%,RSD=1.80%(n=9).结论本方法简便,准确,可靠.     

高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量。方法:Diamonsil~(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,迪马公司);流动相:0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(取磷酸二氢钾2.72 g,加水700 mL 溶解,用磷酸调 pH 至3.0,加水至1000 mL)-乙腈-甲醇(55:20:25),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:249nm,进样量:10μL。结果:盐酸异丙嗪在5.3-84.6μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均回收率为99.90%,RSD=0.62%(n=5)结论:该法简便、灵敏、准确,专属性强,可用于异丙嗪胆汁片的质量控制。     

紫外分光光度法测定小儿非那根糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的 测定小儿非那根糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 采用紫外分光光度法,在299 nm测定.结果 盐酸异丙嗪在30～70 μg·ml-1范围内与其吸光度呈线性关系,回归方程为:Y=10.4×10-3X 2.5×10-3(r=0.9999),平均回收率99.13%,RSD=0.08%.结论 所建方法简便、快捷、准确,重复性好,可用于测定小儿非那根糖浆中盐酸异丙嗪的含量.     

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 以NUCLEODUR100-5C18ec(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液(取磷酸二氢钾2.72 g加水700 mL溶解,用磷酸调节pH=3.0,加水至1 000 mL)-乙腈-甲醇(60:17:23)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长为249 nm;柱温为30 ℃.结果 盐酸异丙嗪在5.445～98.01 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 93);方法精密度RSD=0.78%(n=6);其高、中、低三个量的平均回为99.88%,99.91%,100.2%,RSD分别为0.31%,0.21%,0.46%.结论 本方法准确、可靠,适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪的含量

目的建立HPLC测定盐酸异丙嗪片中盐酸畀丙嗪含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相：乙腈－1．2％庚烷磺酸钠溶液（磷酸调节pH=2．5）（45：55,v／v）,柱温：28℃,检测波：249nm,流速：1．0mL·min^-1,进样量：10μL。结果盐酸异丙嗪在0．0611～0．6108μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为99．8％,RSD=0．92％（n=6）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立了HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量.方法色谱柱:HYPERSIL ODS C18柱;流动相:乙腈-0.05 mol·L-1柠檬酸浓液 (用三乙胺调节pH3.5 ) (13∶87 );流速:1.0 ml·min- 1;检测波长:314 nm;结果盐酸雷尼替丁在5.0～50.0 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.95%(n=6).结论本法操作简便,快速,准确,重现性好.     

HPLC法同时测定盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液的含量及有关物质

目的:建立测定盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液的含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Welch Materials C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液(1:1:8);检测波长:280nm;流速:2.0ml·min-1;柱温:30℃。结果:盐酸异丙肾上腺素在10～40μg.ml-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;高、中、低3种浓度的平均回收率为100.5%,RSD为0.76%(n=9)。盐酸异丙肾上腺素的最小检测限为40.66ng·ml-1。盐酸肾上腺素在60～240μg·ml-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996;高、中、低3种浓度的平均回收率为100.2%,RSD为0.60%(n=9)。盐酸肾上腺素的最小检测限为44.12ng·ml-1。结论:该法简便、快速、准确、灵敏度高,重现性好,适用于盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液的含量测定,也可用于有关物质检查。     

HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量和有关物质

目的 建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量和有关物质的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Thermo C8 （4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用2 mol· L-1氢氧化钾溶液调节pH值至7.0）一乙腈一甲醇（45∶ 33∶22）;流速：1.0 mL· min-1;检测波长：254 nm.结果 盐酸异丙嗪的检测限为2.5ng,在4.2～41.7 mg·L-1浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为100.3％,RSD=0.8％（n=9）.结论 该方法简便、准确、可靠,专属性好,可用于氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量测定和有关物质检查.     

RP-HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中主药和有关物质的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪注射液中主药和有关物质含量的方法。方法:色谱柱采用DiamonsilC18,以0.05mo·lL-1磷酸二氢铵(pH3.2)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长249nm,检测3批盐酸异丙嗪注射液样品中主药和有关物质含量。结果:盐酸异丙嗪检测浓度线性范围为5.07～101.32μg·mL-1(r=0.9995);平均回收率为100.3%(RSD=0.33%,n=6);有关物质各杂质与主药峰之间的分离度良好。盐酸异丙嗪检测限和定量限分别为20、80ng·mL-1,3批有关物质的含量分别为1.9%、1.7%、1.0%。结论:本法操作简便,灵敏度高,结果准确,可有效控制盐酸异丙嗪注射液的质量。     

HPLC法同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法采用CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A相(庚烷磺酸钠27.5 mg,三乙胺0.8 ml,水1000 ml用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈(25∶75);检测波长:硫酸阿托品为200 nm,盐酸地芬诺酯为258 nm;流量1.0 ml.min-1;进样量:10μl;柱温35℃。结果线性范围:盐酸地芬诺酯为99.36μg.ml-1~894.24μg.ml-1,r=0.9999;硫酸阿托品为:0.984μg.ml-1~8.856μg.ml-1,r=1.0000。平均回收率:硫酸阿托品为99.2%,RSD为1.3%;盐酸地芬诺酯为99.5%,RSD为1.0%。结论此法简便、准确、易行。     

高效液相色谱法测定安乃近氯丙嗪注射液中盐酸氯丙嗪含量

目的 采用高效液相色谱法测定安乃近氯丙嗪注射液的含量.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0·1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH:3.0)-乙腈(55:45),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 盐酸氯丙嗪质量浓度在4.99-49.91μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=8).结论 所建立的方法灵敏、准确、简便,可作为安乃近氯丙嗪注射液的含量测定方法.     

HPLC法测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.方法:采用C18柱,以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为278nm.结果:线性范围为盐酸异丙嗪0.1738-0.8690μg(r=0.9999);氢溴酸右美沙芬0.447-2.235μg(r=1.0000),平均回收率为盐酸异丙嗪;100.0%(RSD%=0.87%,n=9);氢溴酸右美沙芬99.8%(RSD=0.3%,n=9).结论:本方法简便,快速,专属性强,可有效的控制复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中盐酸异丙嗪的含量及含量均匀度

目的建立化痰平喘片中盐酸异丙嗪的含量及含量均匀度的HPLC测定方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺（40∶60∶0.3）（用磷酸调pH至4.0）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为249 nm,柱温：30℃,进样量：10μL。结果盐酸异丙嗪在0.61～2.44μg线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均加样回收率为97.6%（RSD=0.9%）。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱和尼泊金乙酯的含量

目的:用HPLC法测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱和尼泊金乙酯的含量.方法:采用Symmetry Shield RP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以0.033mol·L-1磷酸二氢钾(KH2PO4)溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长256nm.结果:盐酸小檗碱和尼泊金乙酯在线性范围分别为6.3～37.6μg·ml-1(r=0.9999)和1.9～11.3μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.9%(RSD=0.7%)和99.3%(RSD=1.2%).结论:本方法简便、准确,可用于该制剂中盐酸小檗碱和尼泊金乙酯的含量测定.     

HPLC测定肝力注射液中苦参碱和盐酸川芎嗪的含量

目的　采用高效液相色谱法同时测定肝力注射液中苦参碱与盐酸川芎嗪的含量。方法　采用ODS柱 ,以乙腈 - 0 1%磷酸水溶液 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 10nm ,流速 1 0ml·min- 1 。结果　苦参碱与盐酸川芎嗪分别在 2 3 86～ 2 14 7μg和4 2 4～ 38 16 μg范围内呈良好的线性关系。苦参碱与盐酸川芎嗪的平均回收率分别为 10 0 8% (RSD =1.0 % )和 10 0 9% (RSD=0 9% )。结论　本法简便、快速、准确 ,可用于肝力注射液中两种有效成份的含量测定。     

HPLC法测定栀子黄柏口服液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立同时测定栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(55∶45)(每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g);流速为1.0ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10 μl;柱温为室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.04～102.00 μg· ml-1(r =0.9999)和1.63 ～81.36 μg·ml-1(r =0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.71％和99.42％,RSD分别为2.46％和2.61％(n=6).结论:本方法快速、简便、准确,可用于栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相：0.5%三乙醇胺溶液（用磷酸调节pH至3.1）-乙腈（65∶35）,流速：1.0mL.min-1,检测波长：251nm。结果盐酸异丙嗪在10.44～62.64μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999。回收率为99.2%。结论本法可准确测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量,适用于产品的质量控制。     

HPLC测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片的含量

目的 建立测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量的高效液相色谱法.方法以Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-5 mmol·L-1己烷磺酸钠溶液一冰醋酸一三乙胺(6831.30.640.03)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为306nm,进样量20μL.结果对乙酰氨基酚线性范围为0.929 7～4.648 mg·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.96%(RSD=1.2%,n=9);盐酸异丙嗪线性范围为38.72～193.6 p.g·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.38%(RSD=1.2%,n=9).结论 本法简便快速、准确可靠,可用于测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量.     

高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片含量的方法.方法 使用Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.05mol·L-1醋酸铵溶液(38∶38∶24)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长为266nm,进样量20μL.结果 盐酸舍曲林在30μg·mL-1～252μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.9%,RSD为0.77%,n=9.结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于盐酸舍曲林片的质量控制.