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1.
目的:观察祛风止痒类中药联合西药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:采用消风止痒颗粒(防风、蝉蜕、地骨皮、苍术、亚麻子、当归、地黄、木通、荆芥、石膏、甘草)联合依巴斯汀治疗本病58例,对照组58例单纯口服依巴斯汀治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为86.2%、70.7%,两组对比有显著性差异(P<0.05)。结论:消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹有消风清热、除湿止痒的功效。 相似文献
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目的:观察消风止痒汤配合拔罐及敷脐疗法治疗慢性荨麻疹68例临床疗效。方法:将158例患者随机分为3组。治疗纽68例,用消风止痒汤配合拔罐及敷脐疗法治疗;对照1组52例,用消风止瘁汤治疗;对照2组48例。给予斯奇康肌注治疗。结果:治疗组、对照1组、对照2组痊愈率分别60.29%、48.07%、35.41%,总有效率分别为95.58%、87.5%、72.3%。治疗组与对照1组、对照2组比较,痊愈率和总有效率差异均有显著性意义(P〈O.05)。停药6个月后,治疗组、对照1组、对照2组复发率分别为12.19%、16.00%、17.64%。提示:治疗组与对照1组、对照2组比较复发率相近(P〉O.05)。结论:消风止痒汤配合拔罐及敷脐疗法治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低,远期疗效好。 相似文献
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目的:观察凉血消风汤治疗胆碱能性慢性荨麻疹的临床疗效.方法:将60例胆碱能性慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组予以地氯雷他定片治疗,治疗组在对照组基础上加用凉血消风汤治疗.2组均以2周为1个疗程,治疗1、2个疗程后分别比较2组综合疗效及治疗结束后1个月的复发率.结果:治疗2周后,愈显率治疗组为83.3% (25/30),对照组为56.7%(17/30);治疗4周后,愈显率治疗组为93.4% (28/30),对照组为63.3%(19/30),2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).复发率治疗组为10.7%(3/28),低于对照组的36.8%(7/19),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:凉血消风汤治疗胆碱能性慢性荨麻疹可显著改善症状,减少复发,值得临床推广. 相似文献
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目的:观察消风止痒颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将86例患者随机分为2组各43例,对照组给予氯雷他定片进行治疗,治疗组在此基础上加用消风止痒颗粒治疗,2组均治疗4周,观察比较2组临床疗效、血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)水平变化及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.3%,对照组为72.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的血清细胞因子水平均较治疗前明显改善(P<0.05);治疗组血清细胞因子水平的改善程度明显优于对照组(P<0.05);2组均未出现相关不良反应。结论:消风止痒颗粒用于治疗慢性荨麻疹,可显著改善患者的血清细胞因子水平,提高临床治疗效果。 相似文献
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《内蒙古中医药》2015,(5)
目的:观察自拟疏风养血止痒汤联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将慢性荨麻疹患者45例随机分为观察组22例和对照组23例,对照组口服盐酸左西替利嗪片,观察组加用自拟疏风养血止痒汤治疗。两组同时治疗4周后,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为90.9%,对照组总有效率为82.6%,差异无统计学意义(P0.05),但观察组痊愈率63.6%和总显效率81.8%明显优于对照组的痊愈率34.8%和总显效率42.8%(P0.05),总分评分观察组(2.1±0.54),治疗后较对照组(3.4±0.67),明显下降(P0.05),观察组复发率明显偏低。结论:自拟疏风养血止痒汤联合盐酸左西替利嗪片可明显改善患者的症状,减轻患者痛苦,远期疗效可靠。 相似文献
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目的:观察养血消风汤配合针灸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:88例随机分为两组各44例,对照组给予咪哇斯汀治疗,标准组给予养血消风汤配合针灸治疗。结果:总有效率标准组90.91%、对照组65.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);风团评分和瘙痒评分标准组低于对照组(P0.05)。结论:养血消风汤配合针灸治疗慢性荨麻疹效果较好。 相似文献
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目的 观察中药联合复方氟米松软膏外用治疗小儿丘疹性荨麻疹的临床疗效.方法 将161例患儿随机分为治疗组82例与对照组79例,治疗组予消风止痒颗粒内服配合复方氟米松软膏外用,对照组仅予消风止痒颗粒内服.结果 治疗组总有效率为100.00%,对照组为89.87%,两组疗效差异有显著性.结论 中药联合复方氟米松软膏外用治疗小儿丘疹性荨麻疹疗效显著. 相似文献
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目的:阐述风热型荨麻疹患者采用消风止痒汤、依巴斯汀联合治疗的方法,并探究其临床治疗效果.方法:选取2018年6月-2019年11月我院皮肤科门诊风热型荨麻疹患者62例,通过随机数表法对其进行分组,B组患者单纯采用依巴斯汀药物治疗,A组患者在其基础上联合消风止痒汤治疗,探究临床疗效,记录评测各组患者治疗前后证候表现变化,... 相似文献
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黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠的临床疗效.方法:将70例痰热内扰型失眠患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各35例.对照组给予氯硝安定片治疗,观察组在对照组的基础上给予黄连温胆汤加减治疗.2组均治疗3个月,观察比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应情况.结果:观察组总有效率为97... 相似文献
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目的:观察祛风止痒汤联合西药治疗肝硬化黄疸伴皮肤瘙痒患者临床效果。方法:选取肝硬化黄疸伴皮肤瘙痒患者113例,按随机数字表法分为对照组53例,治疗组60例。对照组予以复方甘草酸苷片联合他克莫司治疗,治疗组在对照组的基础上联合祛风止痒汤治疗。比较2组治疗前后症状评分(瘙痒程度、发作频率、持续时间、瘙痒面积、睡眠质量、自觉病情程度、皮肤干燥程度、继发皮损);观察2组临床疗效、不良反应发生情况(红肿、刺痛、灼烧感)及复发情况。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为79.25%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、发作次数、持续时间、瘙痒面积、睡眠质量、自觉症状、皮肤干燥、继发皮损等症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分低于对照组(P<0.05)。随访12个月,治疗组皮肤症状复发率为5.36%,对照组为21.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为11.67%,对照组为13.21%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:祛风止痒汤联合西药治疗肝硬化黄疸伴皮肤瘙痒效果... 相似文献
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目的:观察润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒的临床疗效。方法:将66例老年皮肤瘙痒患者随机分为对照组和观察组,各33例;对照组在常规治疗的基础上给予盐酸多塞平片治疗,观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊治疗,疗程均为4周;评估2组临床疗效及不良发生反应情况,观察患者治疗前后瘙痒程度、瘙痒面积、瘙痒频率、瘙痒持续时间、睡眠、皮肤损伤程度及皮肤干燥程度的变化。结果:总有效率观察组为93.94%,对照组为72.73%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周,观察组瘙痒程度、瘙痒频率、瘙痒持续时间、瘙痒睡眠等相关症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周,2组患者皮损伤厚度均较治疗2周时有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周,治疗组皮肤干燥评分较2周时明显下降(P<0.05),且评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗2、4周,对照组皮肤干燥评分变化不大(P>0.05)。不良反应发生率观察组为9.09%,对照组为33.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊治疗老年皮肤瘙痒症疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)治疗慢性荨麻疹疗效及对免疫因子水平的影响。方法选取2017年6月-2018年5月收治的慢性荨麻疹患者70例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组35例。对对照组予以依巴斯汀口服治疗,而对观察组在予以依巴斯汀口服治疗的基础上联合予以润燥止痒胶囊口服治疗。干预治疗4周后,分别对两组的症状积分、临床疗效、免疫因子水平、生活质量以及不良反应发生情况进行比较。结果①观察组的症状积分明显低于对照组(P<0.05);观察组的治疗有效率为97.14%,显著高于对照组的治疗有效率(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);②观察组的血清总lgE、白细胞介素-4(IL-4)以及免疫因子白三烯(LT)水平均显著低于对照组;而血清干扰素-γ(IFN-γ)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);③观察组的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、以及荨麻疹活动性评分(UAS)均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);④两组的不良发生情况之间比较未见明显统计学意义(P>0.05)。结论采用润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)对慢性荨麻疹患者进行治疗,能够有效降低患者血清lgE、IL-4、LT水平,提高血清IFN-γ水平,取得较好的临床疗效,安全性较好。 相似文献
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目的:观察疏肝解郁安神汤治疗抑郁症的效果以及对患者睡眠质量和神经递质的影响。方法:将抑郁症200例患者按随机数字表法分为对照组和观察组2组,各100例。2组均采用常规治疗方法,观察组在此基础上给予疏肝解郁安神汤煎服,2组疗程均为40 d。观察疗效并分析对患者睡眠质量及神经递质的影响。结果:治疗后,观察组匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均下降且低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组神经递质水平均上升且高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.00%,对照组总有效率为74.00%,观察组总有效率高于对照组(χ2=11.481,P=0.001<0.05)。对照组不良反应发生率为8.00%,观察组不良反应发生率为2.00%,观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=4.508,P=0.034<0.05)。结论:采用疏肝解郁安神汤治疗抑郁症患者,可提高患者睡眠质量,促进神经递质释放,治疗效果佳。 相似文献
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目的:观察加味酸枣仁汤治疗阴虚火旺型慢性失眠患者的临床疗效,分析比较其对主客观睡眠的影响。方法:共纳入符合标准的病例70例,随机分为2组,最终纳入统计学的患者共67例。西药组33例予艾司唑仑片,建议患者根据自身情况,非连续性服药,每次服1片,睡前服用,每周服用3~5天。中药组34例予加味酸枣仁汤水煎剂,每天1剂,分2次服用。疗程为8周。结果:①治疗后,西药组和中药组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均有显著改善(P<0.01);但2组间评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗后,西药组睡眠总时间、浅睡时间较前增加,快速动眼(REM)睡眠时间、觉醒时间、初入睡时间较前缩短,差异均有统计学意义(P<0.05),熟睡时间治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中药组熟睡时间较前增加,初入睡时间较前缩短(P<0.05),睡眠总时间、浅睡时间、REM睡眠时间、觉醒时间治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组治疗后各项数据指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③中药组安全性良好,不良反应出现例数较西药组少。结论:加味酸枣仁汤在主观睡眠的改善方面,疗效与艾司唑仑相当。在客观睡眠指标的改善方面,两者亦无明显差异;加味酸枣仁汤可能通过改善睡眠结构,增加熟睡时间来起到改善睡眠的作用;而且临床使用安全,不良反应小于艾司唑仑。 相似文献
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目的:观察化瘀解毒健脾汤联合胃复春片治疗胃癌前病变的临床疗效及对患者血清胃泌素(GAS)和生长抑素(SST)表达的影响。方法:选择胃癌前病变患者82例,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例。对照组给予胃复春片治疗,观察组在对照组基础上给予化瘀解毒健脾汤治疗。比较2组临床疗效,分析治疗前后主要症状积分、胃黏膜病理积分、血清GAS及SST水平变化。结果:观察组总有效率为92.68%,高于对照组70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前的胃脘疼痛、胃脘胀满、纳呆及胃脘灼热评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的胃脘疼痛、胃脘胀满、纳呆及胃脘灼热评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组胃脘疼痛、胃脘胀满、纳呆和胃脘灼热评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组肠上皮化生及异型增生积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组肠上皮化生及异型增生积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组肠上皮化生及异型增生积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗前的血清GAS、SST水平比较,差异均无统计学意义(P&... 相似文献
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目的:观察四君子汤加味对晚期直肠癌患者免疫功能和生活质量的改善作用。方法:选取晚期直肠癌患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予FOLFOX6方案进行化疗,观察组在对照组基础上给予四君子汤加味治疗。比较2组近期临床疗效,评价免疫功能和生活质量的变化。结果:观察组近期临床疗效总有效率为65.00%,对照组为30.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前的免疫球蛋白A (IgA)、IgM、IgG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的IgA、IgM、IgG水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组IgA、IgM、IgG水平高于对照组(P<0.05)。2组治疗前的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较治疗前升高(P<0.05),且... 相似文献