苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效观察简

目的:观察苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎临床疗效。方法:83例霉菌性阴道炎患者,随机分为2组。对照组41例给予口服氟康唑胶囊治疗;治疗组42例在对照组治疗基础上加用苦参凝胶,阴道给药。1周为1疗程,连用2周。结果:总有效率治疗组97.62%,对照组75.61%;复发率治疗组2.38%,对照组12.19%。2组总有效率、复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05);白带减少、外阴瘙痒消失、阴道疼痛消失、黏膜充血消失时间治疗组均少于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效好,临床症状改善时间快、复发率低,值得临床应用和推广。 更多还原     

苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的:观察苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎临床疗效。方法:83例霉菌性阴道炎患者,随机分为2组。对照组41例给予口服氟康唑胶囊治疗;治疗组42例在对照组治疗基础上加用苦参凝胶,阴道给药。1周为1疗程,连用2周。结果:总有效率治疗组97.62%,对照组75.61%;复发率治疗组2.38%,对照组12.19%。2组总有效率、复发率比较,差异有统计学意义(P0.05);白带减少、外阴瘙痒消失、阴道疼痛消失、黏膜充血消失时间治疗组均少于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效好,临床症状改善时间快、复发率低,值得临床应用和推广。     

苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的:探讨苦参凝胶、氟康唑胶囊联合治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法:90例霉菌性阴道炎患者,随机分为实验组和对照组,各45例。实验组给予苦参凝胶、氟康唑胶囊联合疗法,对照组给予氟康唑胶囊口服,对比两组患者临床治疗效果。结果:实验组总有效率为95.56%,对照组总有效率为80.00%,比较差异有统计学意义(P0.05);实验组分泌物增多、外阴灼痛、黏膜充血、外阴瘙痒症状缓解时间均低于对照组(P0.05)。结论:苦参凝胶、氟康唑胶囊联合疗法,效果明显,能够快速改善患者临床症状,提高疗效。     

苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床观察

霉菌性阴道炎为妇科常见病、多发病,临床易反复发作,给患者带来极大痛苦。本研究通过观察苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效,旨在寻求一种治疗霉菌性阴道炎的有效方法。笔者将2012年12月—2014年7月本院就诊的85例霉菌性阴道炎患者随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组给予苦参凝胶阴道上药,每晚1次,每次1支,7 d为1个疗程,连用14 d,同时口服氟康唑胶囊治疗,每次150 mg,每3天1次,共4次;对照组单纯给予口服氟康唑胶囊治疗。观察2组患者的总体疗效、治愈率、复发率及临床症状改善情况。结果显示治疗组和对照组的总有效率、治愈率和复发率分别为97.7%,90.7%,2.6%;83.3%,71.4%,20.0%。2组相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失及黏膜充血消失的时间明显少于对照组,差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结果表明,苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎使全身用药与局部用药相结合,可提高药物抗真菌活性,明显改善患者临床症状,缩短病程,提高治愈率、降低复发率,值得在临床推广应用。     

苦参凝胶联合舒阴汤、氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的:探讨苦参凝胶联合舒阴汤、氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:将90例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用氟康唑治疗,观察组在对照组基础上给予苦参凝胶、舒阴汤治疗,比较两组患者的临床疗效及炎症消失时间。结果:治疗后,观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05),且炎症症状消失时间低于对照组(P0.05)。结论:苦参凝胶联合舒阴汤、氟康唑治疗霉菌性阴道炎,可明显提高临床疗效,降低患者炎症症状,减轻其不适感,具有临床推广应用价值。     

易黄止带汤联合苦参凝胶治疗霉菌性阴道炎临床研究

目的:观察易黄止带汤联合苦参凝胶治疗霉菌性阴道炎(MV)的临床疗效。方法:选取MV患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组给予酮康唑口服联合克霉唑栓治疗,观察组给予易黄止带汤口服及苦参凝胶阴道给药。比较2组治疗后临床症状消失时间、主要症状总积分、中医疗效、免疫球蛋白A(SIgA)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、IL-8及降钙素原(PCT)表达情况。结果:观察组临床总有效率为90.00%,显著高于对照组77.70%(P<0.05)。观察组外阴瘙痒消失时间、白带恢复正常以及阴道黏膜充血消失时间均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组外阴瘙痒、尿急尿痛及白带量积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组外阴瘙痒、尿急尿痛及白带量积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各症状积分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组阴道分泌物中SIgA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组阴道分泌物中SIgA水平较治疗前升高,且观察组阴道分泌物中SIgA水平高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清IL-2、IL-6、IL-8、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清IL-2水平较治疗前升高,IL-6、IL-8、PCT水平较治疗前降低;且观察组血清IL-2水平高于对照组,IL-6、IL-8、PCT水平低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:易黄止带汤联合苦参凝胶能缩短MV患者康复时间,提高免疫因子IL-2、SIgA表达,降低炎性反应,提高临床疗效,具有一定临床价值。     

舒阴汤、苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效研究

目的:探讨中药联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:按照入院顺序将我院收治的92例霉菌性阴道炎患者随机分为实验组46例和对照组46例,分别给予舒阴汤、苦参凝胶联合氟康唑治疗和单纯氟康唑治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组患者治愈率和总有效率均明显高于对照组;实验组患者中医证候总有效率明显高于对照组;实验组患者停药3个月后复发率和停药6个月后复发率均明显低于对照组;实验组患者外阴瘙痒、白带异常、粘膜充血、外阴阴道疼痛等临床症状消失时间均明显短于对照组。实验组患者s Ig A值明显低于对照组;两组患者p H值比较,差异无统计学意义。两组患者治疗后IL-4、IL-6水平均明显低于治疗前;实验组患者治疗后IL-4、IL-6水平明显低于对照组。结论:舒阴汤、苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎疗效显著,短时间内能够有效改善患者临床症状,且无不良反应。     

苦参凝胶联合奥硝唑治疗耐药性滴虫性阴道炎的疗效及对炎性因子水平的影响

目的：探讨苦参凝胶联合奥硝唑治疗耐药性滴虫性阴道炎的疗效及对炎性因子水平的影响。方法：选取2020年3月—2021年11月收治的50例耐药性滴虫性阴道炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各25例。对照组接受奥硝唑治疗,观察组接受奥硝唑联合苦参凝胶治疗,比较两组疗效、症状消失时间、炎性因子水平等。结果：观察组治疗总有效率（96.00%,24/25）高于对照组（76.00%,19/25）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组白带异常、外阴灼痛、腰腹疼痛、外阴瘙痒等症状改善时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前炎性因子指标比较（P>0.05）,治疗后,观察组炎性因子指标低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前阴道健康状况评分比较（P>0.05）,治疗后,观察组阴道健康状况评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：奥硝唑给药基础上,给予苦参凝胶,能更快改善症状和体内炎性因子水平,疗效好。     

祛霉汤熏洗治疗霉菌性阴道炎临床观察

目的 观察祛霉汤熏洗治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法 将2019年1月—2020年9月就诊的86例霉菌性阴道炎患者随机分为2组各43例,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上采用祛霉汤熏洗治疗,2组均治疗2周。结果 2组治疗后外阴瘙痒、外阴灼痛、白带增多等症状评分及IL-6、TNF-α水平均低于治疗前(P 0. 05),且治疗后观察组均低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后IFN-γ水平均高于治疗前(P 0. 05),且治疗后观察组均高于对照组(P 0. 05);观察组总有效率为97. 67%高于对照组的81. 40%(P 0. 05)。结论 祛霉汤熏洗治疗霉菌性阴道炎,能够减轻外阴瘙痒、外阴灼痛及白带增多等临床症状,降低炎症因子水平,提高疗效。     

苦参蛇床汤联合外用硝酸咪康唑治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的:观察苦参蛇床汤联合外用硝酸咪康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效及安全性。方法:选择我院收治的105例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,随机数字表法分为观察组(n=53)与对照组(n=52)。对照组外用硝酸咪康唑进行治疗,观察组在对照组基础上加用苦参蛇床汤,观察并记录两组治疗前后的外阴烧灼、白带增多、阴道瘙痒等症状(应用VAS评分量表进行评价),比较两组治疗有效率、复发率及不良反应发生率。结果:治疗前两组各症状评分的差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组评分均降低,前后差异有统计学意义(P0.05),同时观察组外阴烧灼、白带增多、阴道瘙痒等症状评分均低于对照组,提示观察组症状改善情况更佳。观察组治疗有效率为98.1%,高于对照组80.8%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为11.4%,对照组为9.6%,差异的比较无统计学意义(P0.05)。结论:苦参蛇床汤联合外用硝酸咪康唑治疗霉菌性阴道炎具有较佳疗效与较高安全性,值得临床推广应用。     

苦参汤外洗联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎疗效观察

目的:通过随机对照试验,观察苦参汤外洗联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎的临床疗效,为临床实践提供依据。方法:选取本院念球菌性阴道炎患者80例,随机分配为对照组(氟康唑组)和治疗组(苦参汤外洗联合氟康唑组),每组各40例;对照组给于氟康唑;治疗组在对照组的基础上加用苦参汤外洗,共治疗4周;观察比较两组患者血清炎症因子变化、健康状况评定量表(SF-36)及安全性评估。结果:1)在总有效率方面,治疗组(85.00%)高于对照组(62.50%),差异有统计学意义(P<0.05);2)治疗后,治疗组和对照组在血清炎症因子(CRP、IL-6、TNF-ɑ)水平较治疗前有显著降低(P<0.05),SF-36各项评分均较治疗前明显提高(P<0.05),且治疗组上述各项指标变化较对照组显著(P<0.05);3)治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论:苦参汤外洗联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎的临床疗效优于单独使用氟康唑,且安全性好。     

中药坐浴联合微波治疗念珠菌性阴道炎临床观察

目的综合性评价中药坐浴联合微波治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法选取2018年10月—2019年10月于大连市中医医院妇科住院并接受治疗的念珠菌性阴道炎患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,常规治疗基础上应用中药坐浴治疗方案;试验组30例,在对照组基础上联合局部微波治疗方案。观察2组患者治疗前后中医证候积分、阴痒及灼痛消失时间、临床疗效变化情况。结果经临床治疗,试验组中医证候积分(1.33±0.58)分,阴痒消失时间(5.12±2.51)d,灼痛消失时间(6.28±1.38)d,总有效率93.33%(28/30)。对照组中医证候积分(4.29±0.62),阴痒消失时间(8.31±3.21)d,灼痛消失时间(9.53±2.27)d,总有效率83.33%(25/30)。试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药坐浴联合微波治疗可显著改善念珠菌性阴道炎患者菌群平衡,清热解毒、杀菌止痒、除湿抑菌,促进炎症细胞及组织在微波场运动中快速修复,显著提高临床疗效,值得临床推广。     

苦参汤联合氟康唑胶囊治疗真菌性阴道炎的效果及对阴道分泌物炎症因子的影响

目的:探究苦参汤与氟康唑胶囊联合治疗真菌性阴道炎的临床效果。方法:据随机数字表法院将于我院2018年4月-2018年10月我院就诊的120例患者,分为对比组(60例)和研究组(60例)。将氟康唑施以对比组患者治疗,在对比组患者的基础上研究组患者加用苦参汤,比对两组患者白带减少时间、阴道瘙痒消失时间、阴道黏膜充血与阴道疼痛症状消失的时间,比对两组患者治疗后白细胞介素(Interleukin,IL)-4与IL-6阴道分泌物炎性因子的水平并比对两组患者的临床疗效。结果:研究组患者白带减少时间、阴道瘙痒消失时间、阴道黏膜充血消失时间以及阴道疼痛消失时间均显著低于对比组,P<0.05;研究组患者IL-4与IL-6阴道分泌物炎性因子的分泌水平均少于对比组患者,P<0.05;研究组患者的总有效率高于对比组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:苦参汤与氟康唑胶囊联合治疗真菌性阴道炎患者中的临床效果较为显著,可显著改善临床症状,并使阴道分泌物炎症细胞因子水平恢复正常水平。     

复方苦参注射液治疗癌性疼痛68例

目的观察复方苦参注射液治疗癌性疼痛的疗效。方法将136例癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组,均给予规范的放疗和对症治疗;观察组加复方苦参注射液静脉滴注,疗程20天。结果治疗后两组疼痛VAS评分、精神状态等评分均较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论复方苦参注射液能减轻癌性疼痛、提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移临床观察

目的观察复方苦参注射液(岩舒)联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法选择2018年3月—2019年3月辽阳市中心医院和辽阳市第三人民医院肿瘤内科收治的恶性肿瘤骨转移患者70例。随机分为观察组和对照组,两组均采用唑来膦酸,观察组患者加用复方苦参注射液。观察两个组的疼痛缓解率、镇痛效果、镇痛药量、疼痛强度(NRS评分)、生存质量卡氏评分(KPS评分)、5项生活质量、碱性磷酸酶、血钙治疗前后疗效对比。结果与对照组相比,观察组镇痛药量明显减少(P <0. 05),观察组治疗疼痛缓解率比对照组明显增高(P <0. 05),NRS较对照组明显提高(P <0. 05),两组治疗后KPS评分变化无显著差异(P> 0. 05)。治疗后患者睡眠、社交、正常工作、行走能力和情绪5项生活质量评分比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗组治疗后碱性磷酸酶、血钙水平较治疗前降低(P <0. 05)。但血钙水平与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论临床使用复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗骨转移痛是有效治疗方式,能有效提高止痛效果,减少止痛药用量,提高患者生活质量,对改善肿瘤骨破坏具有协同作用的趋势。     

白及合剂联合制霉素片治疗念珠菌性食管炎肝郁脾虚型患者的疗效观察

[目的]观察白及合剂联合制霉素片治疗念珠菌性食管炎肝郁脾虚型患者的临床疗效。[方法] 70例肝郁脾虚型念珠菌性食管炎患者随机分为两组(n=35),对照组患者应用氟康唑胶囊,观察组应用白及合剂联合制霉素片,疗程2～4周。比较两组患者治疗前后中医证候评分变化、胃镜结果、综合疗效及不良反应等情况。[结果]治疗2周后观察组反酸/烧心、胃脘/胁肋痛、胸骨后灼痛、食少纳呆、腹胀、大便异常、舌质、舌苔、急躁易怒/抑郁、善太息、嗳气评分及总评分较治疗前显著下降(P0.05)。治疗2周后对照组反酸/烧心、胃脘/胁肋痛、胸骨后灼痛、食少纳呆、腹胀、大便异常、舌质、舌苔、急躁易怒/抑郁评分及总评分较治疗前显著下降(P0.05)。观察组在改善胃脘/胁肋痛、胸骨后灼痛、食少纳呆、腹胀、大便异常、舌质、舌苔、急躁易怒/抑郁、善太息等方面优于对照组(P0.05)。观察组患者的胃镜疗效及综合疗效均显著优于对照组(P0.05)。[结论]白及合剂联合制霉素片能显著改善念珠菌性食管炎肝郁脾虚型患者的临床症状,抗真菌疗效确切,且无明显毒副作用。     

化瘀解毒健脾汤联合胃复春片治疗胃癌前病变临床研究

目的:观察化瘀解毒健脾汤联合胃复春片治疗胃癌前病变的临床疗效及对患者血清胃泌素(GAS)和生长抑素(SST)表达的影响。方法:选择胃癌前病变患者82例,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例。对照组给予胃复春片治疗,观察组在对照组基础上给予化瘀解毒健脾汤治疗。比较2组临床疗效,分析治疗前后主要症状积分、胃黏膜病理积分、血清GAS及SST水平变化。结果:观察组总有效率为92.68%,高于对照组70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前的胃脘疼痛、胃脘胀满、纳呆及胃脘灼热评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的胃脘疼痛、胃脘胀满、纳呆及胃脘灼热评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组胃脘疼痛、胃脘胀满、纳呆和胃脘灼热评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组肠上皮化生及异型增生积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组肠上皮化生及异型增生积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组肠上皮化生及异型增生积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗前的血清GAS、SST水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的血清GAS水平较治疗前降低而SST水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组血清GAS水平低于对照组而SST水平高于对照组(P<0.05)。结论:化瘀解毒健脾汤治疗胃癌前病变临床疗效较好,可减轻患者症状,降低肠上皮化生和异型增生,降低GAS而提高SST表达。     

复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响

目的:观察复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取2013年5月至2017年6月辽宁中医药大学附属第二医院门诊及住院部就诊的Her-2阳性Ⅳ期的乳腺癌患者65例,按随机编号随机分为观察组和对照组,对照组使用拉帕替尼片口服治疗,观察组加以复方苦参注射液静脉滴注治疗,分别在治疗前及治疗18周后,对2组的临床疗效、生命质量、不良反应发生率、广谱肿瘤标志物、乳腺癌特异性肿瘤标志物进行比较分析。结果:在治疗18周后,对照组患者的总有效率为69.70%,观察组患者的总有效率为87.50%,观察组的优于对照组(P0.05);治疗后,2组患者的KPS评分均明显升高,ECOG评分明显降低(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);2组患者CEA、CA153、CA125治疗后均较治疗前下降(P0.05),TK1和IGF-1表达均下调(P0.05);其中观察组优于对照组(P0.05);治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD69表达高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组心脏、肝胆、感染、皮肤、疼痛和肺部的不良反应率均较对照组低(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合拉帕替尼对Her-2阳性晚期乳腺癌患者具有较佳的临床疗效,可降低广谱肿瘤标志物及乳腺癌特异性肿瘤标志物的表达,从而提高患者的生命质量,其作用机制可能与改善机体细胞免疫有关。     

苦酒饮治疗阴虚肺燥型慢性咽炎的临床研究

目的 观察苦酒饮对阴虚肺燥型慢性咽炎的临床疗效.方法 将200例阴虚肺燥型慢性咽炎患者按照随机数字表法分为2组,治疗组100例予苦酒饮治疗,对照组100例予清咽滴丸治疗.2组均治疗14 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效,比较2组治疗前后咽部异物感、咽干、咽痒、灼热、咽痛及咽黏膜变化评分变化情况,比较2组治疗前后血常规淋...