《自身免疫性肝病基础与临床》(第2版)新书出版

正由上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科马雄教授和邱德凯教授主编的《自身免疫性肝病基础与临床》(第2版)已于近期出版,这部学术著作综合了近年来国际上最新的研究进展和欧美肝病学会共识指南,并结合中国人自身特点,对2006年出版的《自身免疫性肝病基础与临床》作了重要补充和全新修订。该书主要就自身免疫性肝病的发病机制、遗传易感性、临床表现和特点、诊断和治疗,以及其他肝病的自身免疫性表现等进行了深入介     

亚太肝病学会《原发性胆汁性胆管炎临床诊疗指南》推荐意见

原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种由自身免疫介导的慢性胆汁淤积性肝病,其发病机制尚未完全阐明。PBC在亚太地区的流行率呈逐年上升趋势,疾病负担日益加重。对此,亚太肝病学会邀请了多位知名肝病学家和方法学家共同制定了《原发性胆汁性胆管炎临床诊疗指南》。PBC常见于中年女性,主要疾病特点为血清学胆汁淤积性指标升高、PBC特异...     

加强对国人自身免疫性肝病的临床研究

自身免疫性肝病由自身免疫性肝炎（AIH）、原发性胆汁性肝硬化（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC）及其重叠综合征组成。我们不仅需加强国人自身免疫性肝病自然史、临床特点和发病机制的研究,还需开展多中心、前瞻性随机对照临床试验以评估新的免疫抑制治疗的疗效和安全性。     

自身免疫性肝病相关自身抗体检测的临床应用专家共识

自身免疫性肝病是一组由异常自身免疫介导的肝胆炎症性疾病,主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎及上述任何两种疾病主要特征同时出现的重叠综合征等。自身免疫性肝病相关自身抗体检测临床应用的标准化,有助于疾病的诊断与分类、预测预后、病情监测及发病机制的研究。     

第四届全国肝病免疫暨自身免疫性肝病进展研讨会通知

由中国免疫学会临床免疫分会、中华医学会北京分会与首都医科大学附属北京佑安医院共同举办的＂第四届全国肝病免疫暨自身免疫性肝病进展研讨会＂拟定于2011年11月11日～14日在北京召开。本次研讨会将邀请国内著名肝病专家和国内外从事自身免疫性肝病临床与研究的专家学者作专题报告,介绍自身免疫性肝病的发病机制、临床诊断治疗、实验诊断技术的最新进展,以及肝病免疫学研究成果。研讨和交流临床医生、实验室技术人员和科研人员共同关心的热点问题。     

自身免疫性肝病基础和临床研究进展

自身免疫性肝病与常见肝病的差异性较大,提高其认知度和诊断水平尤为重要。回顾了有关自身免疫性肝病最近几年的文献资料,总结了自身免疫性肝病的发病机制、自身抗体、诊断及治疗方面取得的进展,指出还须进一步的临床研究及实践加以证实和完善。     

自身免疫性肝病发病机制的研究进展

自身免疫性肝病是一种由免疫介导的肝脏疾病，其发病机制复杂，至今尚未完全阐明。近些年来自身免疫性肝病的研究取得了许多新进展。本文从遗传易感性、肝脏免疫自稳、肠道微生物三个方面对自身免疫性肝病的发病机制作出综述。     

《非酒精性脂肪性肝病》书讯

正池肇春教授主编的《非酒精性脂肪性肝病》一书已由人民卫生出版社出版。近年非酒精性脂肪性肝病在流行病学、发病机制、诊治等方面都有很大进展与提高。本书由主编邀请并组织全国从事有关非酒精性脂肪性肝病各个领域的知名专家教授,根据自已的专长共同执笔完成,具有较高的权威性,代表国内一流学术水平。本书从基础入手,从流行病学、病理学开始,逐渐深入到病因、发病机制、诊治和预防,内容新颖,是目前国内有关非酒精     

自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化重叠综合征15例临床特点分析

自身免疫性肝病是一组具有自身免疫基础的炎症性肝病,包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)等,临床上确有一部分患者可同时具有上述几种疾病的临床特点,即重叠综合症.对80例自身免疫性肝病患者临床资料进行回顾性分析,发现AIH/PBC重叠综合征15例,本文对其临床特点进行分析,报道如下.     

自身免疫性肝炎与药物性肝损害

自身免疫性肝病系指其发病机制与自身免疫相关的炎症性肝病。有遗传易患性的个体,环境因素(感染或毒素等)可诱发自身免疫性肝病发生。根据累及细胞类型的不同可分为两大类,即肝细胞受累的自身免疫性肝炎(AIH)和胆管细胞受累的自身免疫性胆管病,后者又分为原发性胆汁性肝硬化(PBC),原发性硬化性胆管炎(PSC)和自身免疫性胆管炎(AIC)。许多基因相互影响构成“允许基因库”(permissivegenepool),决定着发病的危险程度和疾病的表型,阐明这个复杂的遗传基础是后基因时代的巨大挑战。药物诱导的自身免疫性肝病靶细胞多为肝细胞,故多表现为自身…     

原发性胆汁性胆管炎合并系统性硬化病并发消化道出血1例报告

正自身免疫性肝病(autoimmune liver diseases,AILD)是由自身免疫异常介导的炎症性疾病,以循环中出现自身抗体、血清Ig水平升高及肝组织学炎症改变为特点,主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎、Ig G4相关硬化性胆管炎等[1]。若患者同时患有或者病程中的不同阶段出现2种自身免疫性肝病的临床、血清学、组织学特点,称为AILD重叠综合征[2],其发病机制目前尚未明确,不同     

书讯

正池肇春教授主编的《非酒精性脂肪性肝病》已由人民卫生出版社出版.近年来非酒精性脂肪性肝病在流行病学、发病机制、诊治等方面都有很大进展与提高.由池肇春主编邀请并组织全国从事有关非酒精性脂肪性肝病的各个领域的知名专家教授,根据自己的专长共同执笔完成的《非酒精性脂肪性肝病》,有较高权威性和国内一流学术质量,本书内容新颖,是目前     

原发性胆汁性胆管炎的诊治进展与难点

原发性胆汁性胆管炎是发病率最高的典型自身免疫性肝病, 随着遗传学、免疫学、代谢组学等基础研究的开展, 新型药物的研发, 以及临床试验的探索应用, 原发性胆汁性胆管炎从诊断到治疗等方面的研究有了较多更新。现概述近年来原发性胆汁性胆管炎发病机制及其自身抗体的最新研究进展, 以及目前存在的诊断和治疗难点, 特别是新型药物的研发进度与临床预后分析等临床关键问题。     

自身免疫性肝病的实验室诊断

自身免疫性肝病（ALD）是由于机体免疫系统对自身组织的抗原丧失免疫耐受,从而诱发肝脏受到免疫攻击而导致的疾病,病因和发病机制尚不完全清楚,目前公认遗传易感性与环境因素相结合是自身免疫性肝病的启动因素,也有研究发现感染、化学因素、细胞因子调控及细胞因子的生成紊乱、外源性抗原和自身抗原的分子模拟机制与自身免疫性肝病的发病有关。近年来,随着自身免疫性肝病相关自身抗体谱的发现及检测方法的进展,该病确诊率有明显的上升趋势,而且早期、准确的诊断对该类疾病的治疗、发展及预后至关重要。     

自身免疫性肝病的发病机制

自身免疫性肝病是机体自身免疫反应过度造成肝组织损伤,出现肝功能异常及相应症状体征的一组疾病,包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)。自身免疫性肝病的发病机制尚未明确,目前认为主要与遗传易感性和分子模拟机制有关。 一 遗传易感性     

自身免疫性肝炎与原发性胆汁性肝硬化重叠综合征10例临床分析

自身免疫性肝炎( AIH)和原发性胆汁性肝硬化(PBC),都属于自身免疫性肝病,是一组具有自身免疫基础的炎症性肝病.临床上确有一部分患者可同时具有上述两种疾病的临床特点,即重叠综合征.笔者对AIH/PBC重叠综合征10例进行临床特点分析如下.     

自身免疫性肝病的诊断与治疗

自身免疫性肝病是指一组以肝脏病理损害和肝功能异常为重要表现的非传染性肝病,其发病机制可能与自身免疫有关,主要包括自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis,Am）,原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）和原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis,PSC）,以及这三种疾病中任意两者的重叠综合症。自身免疫性肝病也是晚期慢性肝功能衰竭的主要病因之一,是西方国家进行原位肝移植的主要肝病之一。国内目前尚缺乏确切的统计学数据表明自身免疫性肝病发病率不断在增加。但我们临床发现和报告的病例较以往有较大幅度增多。同时,自身免疫性肝病也是目前肝病领域研究的新热点。因此,本文对自身免疫性肝病的概念、特征、诊断和治疗做简要介绍。     

2012年自身免疫性肝脏疾病基础和临床进展

自身免疫性肝病是一组由自身免疫反应介导的慢性肝胆系统炎症性疾病,主要包括自身免疫性肝炎（AIH ）、原发性胆汁性肝硬化（PBC ）、原发性硬化性胆管炎（PSC ）。本文对于自身免疫性肝病的发病机制、诊断、治疗等方面的进展做一简要综述。     

非病毒性肝病领域十年研究进展

非病毒性肝病领域主要包括自身免疫性肝病、非酒精性脂肪性肝病、药物性肝损伤、遗传代谢性肝病等。现将重点结合近十年来自身免疫性肝病和非酒精性脂肪性肝病领域的相关临床及基础研究,对取得的进展和存在的难点问题进行综述。     

胆汁淤积和自身免疫性肝病专题学术研讨会通知

为促进学术交流，加快提高我国肝脏病学临床科研诊治水平，定于2010年11月27日（星期六）在北京召开“胆汁淤积和自身免疫性肝病专题学术研讨会”，这是在我国举行的第一次有关胆汁淤积和自身免疫性肝病专题学术会议。会议由中华医学会肝病学分会主办，大会主席贾继东教授。会议将就“胆汁淤积和自身免疫性肝病及其相关基础和临床研究进展”及热点问题作专题报告。同时安排参会代表与演讲专家就该领域的热点和难点问题进行充分讨论式的互动活动。