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目的:优选小蓟新型流动性饮片的制备工艺,并与传统小蓟饮片进行比较。方法:以蒙花苷质量分数为指标,选取粉碎度、加水量、滚丸转速为考察因素,采用正交试验优选流动性饮片的制备工艺;利用TLC,HPLC,红外等对小蓟传统饮片和流动性饮片进行比较。结果:优选的制备工艺为粉碎度80目,加1.8倍量水,滚圆转速300 r.min-1,制备的流动性饮片平均粒径(1.94±0.20)mm,圆整度9.09~27.7,堆密度0.394 3 g.cm-3,真密度0.655 7 g.cm-3,平均硬度6.2 N,平均脆碎度0.30%。二者TLC图谱相同,传统饮片和流动性饮片中蒙花苷分别为0.64%,0.72%。二者煎出曲线较为接近,小蓟流动性饮片和传统饮片煎液的红外图谱基本一致。结论:小蓟新型流动性饮片和传统型饮片在药学上具有对等性,可替代使用。 相似文献
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魏星 《中华现代中医学杂志》2006,2(2):108-109
对汉代至今的有关医学和本草文献中小蓟饮片的炮制历史及其沿革情况进行研究,结果表明,自宋以来均要求“净制”,明代始出现炒炭入药:现今主流炮制方法仍为炒炭法。 相似文献
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目的:金银花流动性饮片制备与传统饮片的比较研究。方法:通过2005版《中国药典》的常规检查项目、压片正交工艺设计、HPLC法对金银花水煎液中主要成分绿原酸含量测定等方面,分别对金银花流动性中药饮片与传统饮片进行比较。结果:金银花流动性饮片的总固形物与原药相近,水煎液中绿原酸的含量与传统饮片含量相比有所提高。结论:金银花流动性饮片具有颗粒均一,流动性好,可以取代传统饮片进行机械化生产,具有质量标准清晰等特点。 相似文献
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为探究虎杖一体化饮片与传统饮片活性成分及体外抗炎作用差异,采用HPLC分别测定虎杖2种饮片中活性成分虎杖苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量,通过脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症模型,采用PCR测定虎杖2种饮片60%乙醇提取物不同质量浓度(5、10μg·mL^(-1))组别中炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL^(-1)β)的mRNA水平。含量测定结果显示,虎杖一体化饮片虎杖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量均显著高于传统饮片,而白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的含量在传统饮片中较高。抗炎结果表明,虎杖一体化饮片醇提物不同质量浓度(5、10μg·mL^(-1))均能显著地抑制LPS诱导的炎症因子IL^(-1)β和TNF-αmRNA水平的升高,而传统饮片仅对IL^(-1)β有显著抑制作用。该研究初步说明,虎杖一体化饮片中5种活性成分总含量高于传统饮片,体外抗炎活性优于传统饮片,为虎杖一体化饮片生产及应用提供了实验依据。 相似文献
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中药颗粒饮片与传统饮片的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
现代科技的进步将中药史无前例地推到了医药界的前列,从中药有效成份的提取到寻找各种疑难病的治疗药物。中药再一次向世人展现了它无限的生命力。然而作为传统中药饮片却在与西药及中成药制剂的角力中败下阵来。本文试图通过对中药颗粒饮片与传统饮片的比较从而探讨中药传统饮片的发展方向。 相似文献
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目的:对野菊花压制饮片与传统饮片进行比较研究。方法:以蒙花苷和干膏率为评价指标,对野菊花压制饮片和传统饮片两者在单味和五味消毒饮中的煎煮溶出情况进行对比;对压制饮片和传统饮片的蒙花苷溶出情况进行对比,进行综合评价,并绘出溶出曲线。结果:野菊花压制饮片外观形态良好;在单味饮片和五味消毒饮的煎煮中,压制饮片干膏和蒙花苷煎出总量均比普通饮片略高;溶出曲线经综合评价比较,压制饮片与传统饮片无显著性差异。结论:野菊花经压制后未改变药材的质量,不影响野菊花蒙花苷成分的煎煮溶出,定量压制饮片在一定程度上具有更高的煎煮效率。 相似文献
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烘法制备小蓟炭的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨临床制备小蓟炭的方法与绿原酸含量的关系.方法:烘法120℃、150℃、180℃烘制10 min制备小蓟炭与炒法制备的小蓟炭比较其绿原酸含量.结果:烘法温度180℃烘制时间10 min时所得小蓟炭中绿原酸含量为5.38%,明显高于传统炒法及其他烘法所得成品中的绿原酸含量.结论:烘法制备小蓟炭成品性能易于控制,可... 相似文献
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目的:对金银花压制饮片和传统饮片进行比较研究.方法:从外观和TLC鉴别对金银花压制饮片和传统饮片进行对比;以绿原酸含量和干膏率为指标,对金银花压制饮片和传统饮片的煎煮溶出情况及二者在复方银翘散中煎煮溶出情况进行对比;对压制饮片和传统饮片的绿原酸溶出曲线进行对比,并进行f2相似因子比较.结果:金银花压制饮片外观形态良好;压制饮片和传统饮片TLC斑点清晰、分离度好;在单味饮片和复方银翘散的煎煮中,压制饮片干膏率和绿原酸提取量均略高于普通饮片;f2相似因子比较表明压制饮片和传统饮片溶出行为相似.结论:金银花经压制后未改变药材质量,不影响金银花绿原酸成分的煎煮溶出,可保证汤剂煎煮质量. 相似文献
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[目的]探讨干血点采样(DBS)法在热毒宁注射液药物代谢动力学试验中的应用,并与传统的血浆采集方法结果进行比较。[方法]从志愿者肘静脉取血,一部分进行LC-MS/MS定量分析,剩余全血分离血浆,进行栀子苷、山栀苷以及京尼平龙胆双糖苷的血药浓度分析。色谱柱Ecosil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇,20 mmol/L甲酸铵,0.1%甲酸,10%甲醇,流速0.5 m L/min,进样量10μL。质谱检测采用ESI离子源,MRM正离子检测模式,质谱运行采集时间11 min。[结果]单次静脉滴注热毒宁注射液,DBS法测定3种栀子成分全血浓度经血细胞比容校正后,栀子苷、山栀苷、京尼平龙胆双糖苷的达峰时间(Tmax)分别为1.41、1.47、1.47 h。峰浓度(Cmax)分别为4.580、0.285、0.550μg/m L。浓度-时间曲线下的面积(AUC0-t)分别为9.060、0.638、1.200(μg·h)/m L。平均驻留时间(MRT0-t)分别为1.52、1.49、1.45 h。[结论]山栀苷、京尼平龙胆双糖苷血浆法和DBS法(校正后)计算的血药浓度和药代参数较为一致,表明DBS法在药物稳定性成分的药物代谢动力学研究中可替代传统血浆处理方法。 相似文献
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对分别采用张力带钢丝内固定、丝线环形缝合固定及Magnuson氏法丝线内固定治疗的72例髌骨骨折患者进行11~52个月随访,以观察不同内固定方法的疗效。结果张力带钢丝组优良率为76.71%;两种丝线内固定组优良率均为27.59%。表明张力带钢丝内固定稳定性好。认为该法固定牢固,术后无需外固定,可早期进行关节功能锻炼,有利于骨折愈合和关节功能恢复。 相似文献
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针刺加红外线灯与西药治疗急性痛风性关节炎疗效对照观察(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较针刺加红外线灯照射与西药吲哚美辛治疗急性痛风性关节炎的疗效差异,及对肝功能的影响。方法:将160例痛风患者随机分为针刺组(80例)和吲哚美辛组(80例)。针刺组针刺足三里、三阴交、曲池、血海、阳陵泉、阿是穴,同时配合局部红外线灯照射,每日1次;吲哚美辛组予吲哚美辛口服治疗,每次25mg,每日3次。两组均治疗5d,于治疗前后分别测定患者疼痛程度及血尿酸(BUA)、血沉(ESR)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的含量,并评价疗效及对肝功能的影响。结果:针刺组治愈率为52.5%(42/80),优于吲哚美辛组的22.5%(18/80)(P<0.01);针刺组镇痛效果优于吲哚美辛组(P<0.01),降血尿酸和降血沉效果与吲哚美辛组相同(均P>0.05);针刺组治疗后ALT、AST无升高,吲哚美辛组治疗后ALT、AST明显升高(均P<0.01)。结论:针刺加红外线灯治疗急性痛风性关节炎疗效优于口服吲哚美辛,其镇痛效果显著,且无肝功能损害。 相似文献
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MENG Xiang-Long GUO Xiao-Hui CUI Nan-Nan MA Jun-Nan ZHANG Shuo-Sheng FAN Zhou 《中国天然药物》2014,(1):55-64
AIM: The aim of the work is to study the pyrolysis characteristics of Radix Rhizoma Rhei, Cortex Moudan Radicis, and Radix Sanguisorbae in an inert atmosphere of argon (Ar), and to investigate the mechanism of the carbonizing process of the three traditional Chinese herbs. METHODS: The pyrolysis characteristics of the crude materials and their extracts were studied by thermogravimetry-mass spectrometry (TG-MS) in a carrier gas of argon, coupled with Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM) methods. Correlation of the pyrolysis behaviors with the carbonizing process by stir-frying of traditional Chinese medicines was made. RESULTS: Within the temperature range of 200-300 ℃, which is the testing range for the study of the carbonizing process of Chinese herbs, the temperatures indicated by the maximum weight loss rate peak of the above three extracts were taken as the upper-limit temperatures of the carbonizing process of the herbs, and which were 200, 240 and 247 ℃ for Radix Rhizoma Rhei, Cortex Moudan Radicis, and Radix Sanguisorbae, respectively. The ion monitoring signal peaks detected by the TG-MS method corresponded with reports that the level of chemical components of traditional Chinese medicinal materials would decrease after the carbonizing process. It was confirmed by Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM) methods that better results of "medicinal property preservation" could be obtained by heating at 200 ℃ for Radix Rhizoma Rhei, at about 250 ℃ for Cortex Moudan Radicis, and Radix Sanguisorbae, as the relative intensity values of the common peaks were among the middle of their three carbonized samples by programmed heating. CONCLUSION: The upper-limit temperatures of the carbonizing process for Radix Rhizoma Rhei, Cortex Moudan Radicis and Radix Sanguisorbae were 200, 240 and 247 ℃ respectively. It is feasible to research the mechanism and technology of the carbonizing process of traditional Chinese medicinal materials using thermogravimetry, Fourier transform infrared spectrometry, and scanning electron microscopy methods. 相似文献
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为了解国内文献关于中药药物经济学研究情况,以分析国内中药药物经济学评价研究现状,探求其所存在的问题。运用计算机检索中文期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文摘数据库(CBM),纳入截止2014年为止所有国内专业期刊上发表的中药药物经济学评价文献进行系统评估和质量评价。研究最终纳入文献50篇,从文题、年份、作者身份、经费来源、研究疾病种类、研究角度、研究设计类型、研究目标人群情况、研究目标人群来源、研究时限、成本计算、效果指标、分析技术和敏感度分析等多方面对纳入中药药物经济学文献进行系统评价及质量评估,最终质量水平得分0.74,文献质量偏低。研究结果发现目前存在中药药物经济学研究探索相对较少、研究时限不足够长、评价方法过于单一等问题,这也将是今后不懈努力的方向。 相似文献
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药效学研究是中药新药研发中的重要环节,通过前期的药理毒理试验来考察成药性,为后期临床试验提供支持性数据,可减少后期研发风险。近年来中药药效学研究不断发展和进步,但是仍存在一些问题,影响了药效学研究在中药新药研发中作用的发挥。科学合理的设计是实现药效学试验价值与目标的基础。该文总结了审评工作中中药药效学试验设计方面存在的常见缺陷,包括试验项目、检测指标、给药剂量、给药时间、对照、检测时间点等方面的缺陷。在此基础上,提出了中药药效学试验设计的总体思路、关注要点以及具体要求,并提出一些思考。 相似文献