膜技术用于川芎茶调颗粒浓缩工艺前后的化学成分动态变化

目的:研究膜技术应用于川芎茶调颗粒浓缩工艺前后的化学成分动态变化。方法:采用单因素试验法优选川芎茶调颗粒膜技术生产工艺参数,结合川芎茶调颗粒的质量标准及HPLC特征图谱,对比采用膜技术和传统浓缩技术生产的川芎茶调颗粒的化学成分变化。结果:最佳膜工艺参数为采用SMN-130A 2350054膜,浓缩压力17×104Pa,浓缩温度36℃;HPLC特征图谱及质量标准对比研究显示2种工艺制备的样品特征峰的个数相同、峰面积无显著性差异,相似度0.97。结论:膜技术可用于川芎茶调颗粒的产业化生产。     

膜分离技术应用于川芎茶调颗粒提取工艺研究

目的:将膜分离技术应用于川芎茶调颗粒浓缩工艺中,为实现川芎茶调颗粒膜浓缩产业化应用奠定一定的研究基础。方法:应用单因素方法对膜型号、过膜压力、过膜温度、膜的清洗方式进行了优选,并对新工艺与传统工艺制备的川芎茶调提取物的质量进行了对比。结果:优选出的最佳工艺为采用SMN-130A2350054膜、在浓缩压力1.7 MPa,浓缩温度36℃时,对川芎茶调颗粒提取液进行浓缩;采用1%多聚磷酸钠为清洗剂,对过滤后的膜进行清洗。分别采用膜工艺及传统工艺制备川芎茶调提取物质量一致。结论:优选出的膜工艺条件稳定、可行,能有效的实现浓缩和节能效果,生产出的川芎茶调颗粒提取物的质量与传统工艺一致,为其产业化应用提供一定的研究依据。     

川芎茶调颗粒HPLC指纹图谱研究

目的：建立川芎茶调颗粒HPLC指纹图谱,提升其质量控制标准。方法：Diamonisil钻石c18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．05％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长254nm。结果：建立了HPLC川芎茶调颗粒指纹图谱的研究方法,得到22个共有峰。结论：川芎茶调颗粒HPLC指纹图谱分析方法操作简单,精密度高,重复性好,适用于川芎茶调颗粒的质量控制。     

川芎茶调颗粒镇痛作用的实验研究

本文报道川芎茶调散经改变剂型制成颗粒剂后的镇痛实验，结果证明颗粒剂对于小鼠由于热、化学刺激和电刺激引起的疼痛都有一定的治疗作用。     

川芎茶调颗粒临床应用情况分析

目的为了解中成药在临床的合理应用.方法以川芎茶调颗粒为例,按照中医理论辨证用药的原则和药品说明书的有关内容,分析了50张含有川芎茶调颗粒的中成药处方.结果川芎茶调颗粒在临床应用中存在着问题,主要表现为:(1)未按照中医理论辨证用药.(2)联合用药不合理.(3)用法用量不正确.结论合理用药工作应引起临床的重视.     

川芎茶调颗粒临床应用情况分析

目的　为了解中成药在临床的合理应用。方法　以川芎茶调颗粒为例 ,按照中医理论辨证用药的原则和药品说明书的有关内容 ,分析了 5 0张含有川芎茶调颗粒的中成药处方。结果　川芎茶调颗粒在临床应用中存在着问题 ,主要表现为 :(1 )未按照中医理论辨证用药。 (2 )联合用药不合理。 (3)用法用量不正确。结论　合理用药工作应引起临床的重视。     

川芎茶调颗粒加泰必利联合治疗血管性头痛临床观察

目的:探讨川芎茶调颗粒与泰必利治疗血管性头痛的疗效。方法:收集门诊病人92例,随机分为治疗组与对照组。治疗组:川芎茶调颗粒加泰必利0.1,1日3次,口服。对照组,泰必利0.1,1日3次,心得安10mg,1日3次,口服,4周为1疗程。根据临床症状好转,综合疗效变化评分。结果:治疗组有效率85.41%,对照组有效率为63.64%,差异有显著性(P<0.05)。结论:川芎茶调颗粒联合泰必利治疗血管性头痛临床疗效较好,且安全性高、副作用少,值得临床借鉴。     

川芎茶调颗粒联合西比灵胶囊治疗偏头痛98临床观察

偏头痛是一种周期发作的神经-血管功能障碍引起的头痛,临床上以反复发作的偏侧或双侧头痛为特征,是内科临床的常见病和多发病。中医属于头痛的范畴,目前尚无理想的根治方法,临床治疗多以预防发作及控制症状为主。川芎茶调是治疗头痛的经典方,为探讨川芎茶调颗粒联合西比灵胶囊治疗偏头痛的临床疗效及安全性,本研究选择2007年3月-2009年3月在我院就诊的98例偏头痛患者进行随机分组对照治疗。现报道如下。     

川芎茶调袋泡剂制备工艺研究

以挥发油含量和卫生学检查为指标，对川芎茶调袋泡剂的不同制备工艺进行了研究。结果：将药材抢水洗净，再低温烘干的方法为最好。     

川芎茶调滴丸成型工艺研究

川芎茶调滴丸由川芎、白芷、羌活等8味药组成,具有疏风止痛的功效。临床用于风邪头痛,或有恶寒、发热、鼻塞等疾病的治疗。滴丸剂具有生物利用度高、起效快、制备简便等特点,而且可增加药物的稳定性,掩盖不良气味,本实验针对影响川芎茶调滴丸成型的因素进行了研究。1滴丸成型工艺的优选1.1药物混悬性考察为了保证制备过程中含量的均匀,色泽的一致,对药物在液态基质中的混悬性进行试验,将药物加到熔融的PEG6000和PEG4000中混匀,3h后观察,结果药液在液态PEG中色泽均匀,无分层和沉淀[1]。1.2基质的选择经试验,药物和PEG类与冷凝剂液体石蜡…     

红树林植物老鼠筋化学成分的研究

目的：研究红树林植物老鼠筋Acanthus ilicifolius的化学成分。方法：用色谱法分离，用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果：分离鉴定了7个化合物。分别为甜菜碱（1），苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2），苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），类叶升麻苷（4），异类叶升麻苷（5），苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6），香草酸（7）。结论：1，3，6和7为首次从老鼠鳓属植物中分离得到。     

网脉橐吾的化学成分研究

 目的 研究网脉橐吾（Ligularia dictyoneura）的化学成分。方法 应用色谱技术进行分离和纯化，采用MS,IR,NMR等波谱解析结构。结果 从网脉橐吾中分离鉴定4个化合物，分别为8β-羟基艾里莫,芬-7(11)-烯-12，8-内酯[8β-hydroxyerem0phil-7(ll)-en-12],8a-olide (I)；3,3', 4', 7-tetramethoxyflavone (II)；3,3',7-trihydroxy-4'-methoxyflavone (Ⅲ）；β-胡萝卜苷（Ⅳ)。结论 I为新的天然产物，Ⅱ和Ⅲ为首次从橐吾属中分离得到。     

福建金线莲的化学成分研究

 目的研究福建金线莲(Anoectochilus roxburghii)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱分离福建金线莲全草中的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从该植物醋酸乙酯萃取部分分得6个化合物,其结构分别鉴定为:琥珀酸(Ⅰ),香豆酸(Ⅱ),8-对羟基苄基槲皮素(Ⅲ),槲皮素-3-O-葡萄糖苷(Ⅳ),槲皮素-3'-O-葡萄糖苷(Ⅴ),异鼠李素(Ⅵ)。结论6种化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物Ⅰ,Ⅳ,Ⅵ为该属植物首次报道,化合物Ⅲ和Ⅴ为首次从兰科植物中分得。     

柿叶中黄酮类成分的化学研究

[目的]研究柿叶乙酸乙酯部位的黄酮类成分。[方法]应用色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据对得到的化合物进行结构鉴定。[结果]从柿叶的乙酸乙酯部位分离并鉴定了6个黄酮类化合物,分别为:染料木素,异鼠李素,槲皮素-7-O-β-D-鼠李糖苷,槲皮素,槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,芦丁。[结论]化合物1~3为首次从该植物中分得。     

红树林植物老鼠簕化学成分的研究

目的：研究红树林植物老鼠簕Acanthus ilicifolius的化学成分。方法：用色谱法分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果：分离鉴定了7个化合物,分别为甜菜碱(1),苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),类叶升麻苷(4),异类叶升麻苷(5),苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),香草酸(7)。结论：1,3,6和7为首次从老鼠簕属植物中分离得到。     

抱茎苦荬菜化学成分研究

 目的研究抱茎苦荬菜的化学成分。方法硅胶柱色谱分离纯化,化学及波谱方法进行结构鉴定。结果分离得到12个化合物,经理化及波谱数据分析鉴定为:正二十六醇(Ⅰ),β-香树脂醇(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),α-香树脂醇(Ⅴ),8-desoxyartelin(Ⅵ),11β,13-dihydrosantamarine(Ⅶ),3β-hydroxy-11β,13-dihydrocostunolide(Ⅷ),ixerisosideE(Ⅸ),8-epidesacylcinaropicringlucoside(Ⅹ),色胺(Ⅺ),尿嘧啶核苷(Ⅻ)。结论其中化合物Ⅰ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ,Ⅺ,Ⅻ为首次从该植物中得到,化合物Ⅰ,Ⅷ,Ⅺ,Ⅻ为首次从该属中分得。     

福建金线莲的化学成分研究Ⅱ

目的:研究福建金线莲Anoectochilus roxburghii的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱及SephadexLH20柱色谱分离福建金线莲全草中的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从该植物氯仿萃取部分分得5个化合物,其结构分别鉴定为:对羟基苯甲醛(Ⅰ),阿魏酸(Ⅱ),槲皮素(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),5,4′二羟基6,7,3′三甲氧基黄酮(cirsilineolⅤ)。结论:5种化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物Ⅴ为首次从兰科植物中分得,其余为该属植物首次报道。     

赶山鞭的化学成分分析Ⅱ

目的:对赶山鞭的化学成分进行分析。方法:用色谱技术分离,根据理化性质和IR,NMR,MS等光谱技术鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定出 9个化合物。分别为4-羟基苯甲酸(1),6,9-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(2),丁醇-O-α-D-果糖苷(3),24-ethyl- cholest-7-ene-3β,5α,6-βtriol(4),已醇(5),1β,6α-二羟基桉烷-4(14)-烯(6),β-谷甾醇(7),5,5-二甲基-4-羟基-四氢呋喃-2-酮(8),β- 胡萝卜苷(9)。结论:均为首次从该植物中分到。