六味地黄丸对痴呆模型小鼠学习记忆及细胞因子的影响

目的:研究六味地黄丸对痴呆小鼠学习记忆能力及细胞因子IL-2、IL-6的影响,探讨其防治老年性痴呆的机制。方法:以自然快速老化的痴呆模型小鼠SAMP8为动物模型,治疗组予六味地黄丸,以吡拉西坦片为阳性对照组,治疗4周后,用Morris水迷宫检测痴呆小鼠的学习记忆能力,并检测小鼠海马IL-2、IL-6的含量。结果:六味地黄丸可使痴呆小鼠学习记忆能力增强,使海马组织IL-2、IL-6降低,检测指标改善效果强于吡拉西坦片组(P<0.05)。结论:六味地黄丸可以改善痴呆小鼠的学习记忆障碍,降低脑组织中细胞因子IL-2、IL-6是其可能的作用机制。     

牛拍至宝丹对老年大鼠脑内bFGF阳性神经元的影响

目的探讨牛珀至宝丹对老年大鼠学习记忆能力及脑尾壳核和皮质区bFGF阳性神经元的影响。方法以成年大鼠平均逃避潜伏期的均值加两倍标准差和加一倍标准差为参照标准,将老年大鼠随机分为记忆正常组、记忆减退组、牛珀小剂量组及牛珀大剂量组。牛珀至宝丹0.05,0.1 g/(kg.d)连续给药15 d后,Morris水迷宫进行学习记忆能力检测,免疫组化检测尾壳核及皮质区bFGF阳性神经元数量的变化。结果定位航行实验第4~5天,牛珀大剂量组大鼠平均潜伏期明显缩短,与记忆减退组比较,有显著性差异(P<0.05);空间探索实验,牛珀大剂量组大鼠第Ⅱ象限停留时间、第一次平台穿越时间、穿越平台次数与记忆减退组比较,有显著性差异(P<0.05);牛珀大剂量组大鼠脑尾壳核和皮质区bF-GF阳性神经元明显增多,与记忆减退组比较,有极显著性差异(P<0.01)。结论牛珀至宝丹对老年记忆减退大鼠学习记忆能力有明显促进作用,其机理可能与牛珀至宝丹增加脑尾壳核及皮质区bFGF阳性神经元的数量有关。     

六味地黄丸对D-半乳糖所致衰老大鼠学习记忆的改善作用及机理

目的:研究六味地黄丸对D-半乳糖(D-gal)所致衰老大鼠学习记忆能力的影响及作用机制。方法:以D-gal 75 mg.kg-1.d-1皮下注射(s.c)给药8周复制亚急性衰老动物模型,分别灌胃不同剂量的六味地黄丸进行治疗,治疗8周后,用Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力,测定脑组织单胺氧化酶(MAO)、乙酰胆碱脂酶(AchE)活性。结果:高、低剂量的六味地黄丸可使大鼠空间搜索和辨别的学习能力增强,使脑组织MAO、AchE降低。结论:六味地黄丸可以改善D-gal致衰老大鼠学习记忆障碍。协调中枢胆碱能系统和肾上腺素能系统的功能是其可能的作用机制。     

六味地黄丸对老年大鼠行为学的影响及对海马CA1区、CA3区和S1Tr神经元的保护作用

目的 观察六味地黄丸对老年大鼠行为学的影响及对海马CA1区、CA3区和S1Tr神经元的保护作用.方法 将清洁级雄性SD大鼠分为青年对照组(3月龄)、老年对照组(24月龄)和老年用药组(24月龄),通过Morris水迷宫实验,观察其行为学变化,并通过尼氏染色光镜检测,观察大鼠海马CA1区、CA3区及大脑皮质初级躯体感觉皮质区(S1Tr)脑组织细胞数量变化.结果 老年用药组平均逃避潜伏期自第三天起较老年对照组明显缩短,有极显著性差异(P＜0.01).老年用药组锥体细胞轮廓清晰,形态完整,细胞排列紧密,可见少许突起,其细胞数量明显增多,与老年对照组相比,有极显著性差异(P＜0.01).结论 六味地黄丸可以改善自然衰老大鼠空间学习记忆能力,机制可能与其保护海马CA1区、CA3区及S1Tr神经元有关.     

六味地黄丸对糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量的影响

目的：探索六味地黄丸对糖尿病神经合并症影响的机制。方法：采用四氧嘧啶给药造成大鼠的高血糖状态,用葡萄糖氧化酶测血糖含量,气相色谱法测定坐骨神经山梨醇含量。结果：六味地黄丸以0．5－2g/kg3个剂量给四氧嘧啶糖尿病模型大鼠连续口服3个月,可显著降低糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量,降低糖尿病人大鼠的血糖,且呈一定的量效关系。结论：六味地黄丸通过抑制山梨醇的生成,减轻糖尿病神经合并症的症状。     

六味地黄丸对APP/PS1小鼠学习记忆能力及胆碱能系统的影响

目的:探讨六味地黄丸对APP/PS1双转基因小鼠的学习记忆能力以及胆碱能系统的影响。方法:将40只APP/PS1双转基因小鼠随机分为APP/PS1模型组,六味地黄丸低、中、高剂量(0.59,1.18,2.36 g·kg^-1·d^-1)组,西药布洛芬(0.04 g·kg^-1·d^-1)组,每组8只。相匹配的3月龄野生型(WT)小鼠8只,作为正常组。ig给药3个月,通过Morris水迷宫检测学习记忆能力。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组小鼠大脑皮层乙酰胆碱(ACh)含量,乙酰胆碱转移酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性。结果:与正常组相比,APP/PS1模型组小鼠在各时期找到平台所需的时间(潜伏期)均延长(P<0.05),在平台所在象限停留时间,百分比,穿越平台次数均降低(P<0.05),ACh含量及ChAT活性均降低(P<0.05)。六味地黄丸低、中、高剂量组和布洛芬组与APP/PS1模型组相比潜伏期缩短(P<0.05),在平台所在象限停留时间,百分比,穿越平台次数均增高(P<0.05),ACh含量及ChAT活性均增高(P<0.05),AChE活性无统计学差异。结论:不同剂量的六味地黄丸可通过提高脑内ChAT活性,增加ACh含量影响中枢神经胆碱能系统,从而改善APP/PS1双转基因小鼠学习记忆能力。     

六味地黄丸对大鼠前脂肪细胞增殖与分化的影响

目的探讨六味地黄丸对大鼠前脂肪细胞增殖与分化的影响。方法原代培养大鼠前脂肪细胞,用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测六味地黄丸含药血清对前脂肪细胞的增殖情况,以酶组织化学法检测其对前脂肪细胞分化过程中的磷酸甘油脱氢酶(GPDH)的影响,油红O染色方法测定其对细胞内脂肪积聚的影响。结果10%以内六味地黄丸含药血清对大鼠前脂肪细胞的增殖有促进作用,对分化过程中的GPDH升高有抑制作用,而对于分化过程中的脂肪积聚则有促进分解的作用。结论六味地黄丸能促进大鼠前脂肪细胞的增殖,抑制大鼠前脂肪细胞的分化。     

六味地黄丸对老年大鼠神经系统的抗衰老作用

本文介绍了滋补肾阴的代表方剂六味地黄丸(LWDHW)在神经系统的抗衰老机制及其最新实验研究进展,为临床运用该类方剂治疗肾阴虚所致各类老年病和抗御衰老、提高老年人生活质量提供深层次的理论基础和指导。     

六味地黄丸对MPTP帕金森病小鼠多巴胺神经元的影响

目的观察六味地黄丸对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）致帕金森病（PD）模型小鼠异常行为和多巴胺能神经元的保护作用。方法将50只小鼠随机分为5组,即正常对照组（A）、模型组（B）、美多巴组（C）、六味地黄丸组（D）、美多巴加六味地黄丸组（E）。经腹腔注射MPTP建立帕金森病模型小鼠,观察各组药物对模型小鼠异常行为表现的影响,并应用免疫组化法测定各纽小鼠黑质酪氨酸羟化酶（TH）阳性细胞数量的变化。结果模型小鼠在行为学和免疫组化检测方面都有显著异常,给药4周后,C、D、E组之间比较无显著差异。结论六味地黄丸对MPTP诱导的PD模型小鼠黑质多巴胺神经元有保护作用。     

六味地黄丸对肾阴虚大鼠肺肾组织水通道蛋白1表达的影响

目的:观察六味地黄丸对肾阴虚大鼠肺、肾组织水通道蛋白1(AQP1)表达的影响。方法:将40只SD大鼠随机分为对照组(10只)、甲状腺素组(30只),采用甲状腺素混悬液灌胃复制肾阴虚大鼠模型4周,造模成功后将模型组大鼠随机分为3组:甲状腺素组、六味地黄丸低剂量组和六味地黄丸高剂量组,每组10只,给药组给予相应剂量六味地黄丸混悬液灌胃4周,观察记录各组大鼠体质量、饮水量和尿量等一般症状体征;末次给药后,实时荧光定量PCR检测大鼠肺、肾组织中AQP1 mRNA的表达,Western Blot测定肺、肾组织AQP1蛋白的表达。结果:与对照组比较,甲状腺素组大鼠体质量显著降低(P<0.01),饮水量明显增多(P<0.01),尿量显著减少(P<0.01);肺、肾组织中AQP1 mRNA和蛋白表达显著高于对照组(P<0.01);给予六味地黄丸干预后肾阴虚大鼠的一般症状体征得到显著改善,肺、肾组织中AQP1 mRNA和蛋白的表达显著降低(P<0.01)。结论:六味地黄丸可有效纠正肾阴虚大鼠水液代谢紊乱,其机制可能与下调肺、肾组织中AQP1 mRNA和蛋白表达有关。     

六味地黄汤对快速老化模型小鼠(SAM)学习记忆能力的改善作用

采用被动性回避反应、主动性回避反应和水迷宫实验,观察六味地黄汤对快速老化模型小鼠ＳＡＭＰ８记忆获得和记忆保持能力、条件性回避反应能力和空间记忆能力等学习行为功能的影响。结果显示,ＳＡＭＰ８记忆获得和记忆保持能力、条件性回避反应能力及空间记忆能力均明显衰退,长期给予六味地黄汤可提高ＳＡＭＰ８记忆获得和记忆保持能力,改善其空间记忆能力并部分改善其条件性回避反应能力。     

六味地黄丸中丹皮的质量研究

本文以不同种丹皮为对照,对六味地黄丸的原料药丹皮进行了鉴定;用无水乙醇提取、薄层扫描法测定了丹皮药材及六味地黄丸中丹皮酚的含量。本法与水蒸汽蒸馏-紫外分光光度法,醇浸出-紫外分光光度法作了比较,排除了杂质干扰,结果准确可靠。     

硝苯地平联合六味地黄丸治疗原发性高血压临床观察

目的：观察硝苯地平联合六味地黄丸治疗高血压的疗效。方法：选取2009年1月～2011年1月在我院就诊的确诊为高血压的120例患者随机分为A、B、C三组各40例,A组给予六味地黄丸,B组给予硝苯地平,C组给予硝苯地平和六味地黄丸,用药18周后检测血清中免疫球蛋白IgG和补体C的变化、比较三组血压控制情况和临床症状改善。结果：三组患者的临床症状均得到改善,A组血压下降不明显,但IgG及C较治疗前降低,B组血压控制比较满意,C组血压得到理想控制。结论：硝苯地平联合六味地黄丸治疗高血压比单用硝苯地平更有效,值得临床广泛推广。     

六味地黄丸合金匮肾气丸加减治疗较小肾结石100例临床观察

目的 观察六味地黄丸合金匮肾气丸加减治疗不适合手术的较小肾结石(直径<1.0cm)的临床疗效.方法 将200例肾结石患者随机分为两组,治疗组100例辨证分为肾阴虚组(治疗A组)、肾阳虚组(治疗B组)各50例,分别采用六味地黄丸加减与金匮肾气丸加减治疗;对照组100例采用排石冲剂治疗.结果 治疗A组治愈率为60%、有效率为86%;治疗B组治愈率为62%、有效率为88%.对照组治愈率为7%、总有效率为35%.两治疗组的治愈率、总有效率均较对照组有显著性差异(P<0.01).结论 六味地黄丸合金匮肾气丸加减治疗较小肾结石有效.     

六味地黄丸及其类方血中移行成分的比较研究

目的：首次进行六味地黄丸及其类方知柏地黄丸和桂附地黄丸的血中移行成分的比较研究，试图从体内直接作用物质的角度初步阐明地黄丸类方的配伍规律。方法：利用RP-HPLC建立六味地黄丸及其类方给药后的大鼠血清色谱指纹图，比较分析，确定各复方的血中移行成分；进而通过单味药样品的对照，鉴定出衍生方与主方的差异血中移行成分及生药来源。结果：六味地黄丸及类方出现了14个共有血中移行成分，另外，知柏地黄丸产生了5个血中移行成分，桂附地黄丸产生了2个特有血中移行成分。结论：血中移行成分的数目与状态从体内直接作用物质的层面上反映了六味地黄丸及其类方功效上的异同，提示从经典方剂及其类方的体内成分入手进行深入研究，将是阐明复方配伍规律的有效途径。     

六味地黄丸方剂的来源与方名释义

"六味地黄丸"选自宋代医家钱乙《小儿药证直诀》。它脱胎于张仲景肾气丸,是化裁改造肾气丸得到的一首方剂。钱乙对肾气丸改造之后,熟地黄在方剂中的作用凸显出来,所以将方剂命名为"地黄丸"。自古至今以"地黄丸"(或"圆")命名的方剂数量众多,但药物组成差异较大。通过对六味地黄丸的来源、方名寓意、历代的同名方剂进行了探讨。     

硫熏山药对六味地黄丸中有效成分的影响

目的:优化马钱苷、丹皮酚和毛蕊花糖苷的HPLC方法,检测山药硫熏前后的六味地黄丸中3种成分含量的差异,研究硫熏对复方的影响。方法:采用Thermo Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。马钱苷,流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长236 nm;丹皮酚,流动相乙腈-0.1%磷酸(50∶50),检测波长274 nm;毛蕊花糖苷,流动相乙腈-0.1%乙酸梯度洗脱,检测波长334 nm。柱温30℃,流速1 m L·min-1,进样量10μL。结果:随SO2量的增加,六味地黄丸中丹皮酚、马钱苷和毛蕊花糖苷均有明显的下降趋势,亚硫酸钠组的3种成分含量最低,分别为0.022 6,0.691 2,0.036 2 mg·g-1。结论:该研究优化的HPLC方法准确灵敏、重复性好,适合用于六味地黄丸的含量测定。结果证实硫熏山药对六味地黄丸会有不利影响,其根源在于SO2残留。     

六味地黄丸合桂枝汤治疗围绝经期综合征68例

[目的]观察六味地黄丸合桂枝汤治疗围绝经期综合征的疗效。[方法]六味地黄丸合桂枝汤加味,每日2次,每次100mL,4周后观察疗效。[结果]治疗68例,经过4个疗程治疗,痊愈50例,有效13例,无效5例。[结论]六味地黄丸合桂枝汤有调节内分泌,调整性激素水平的作用,改善治疗围绝经期综合征疗效肯定。