中药在肿瘤放射增敏中的研究进展

放射治疗是当前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但其疗效不尽如人意。放射增敏剂是指单独使用不杀伤细胞,与射线共同使用时能提高射线杀伤作用的药物。近年来,人们发现有些中草药具有放射增敏效应,本文针对近些年有关中药放射增敏剂的研究,从影响肿瘤放射敏感性因素入手,详细综述中药放射增敏剂的种类、主要作用机制、存在的问题及发展趋势。     

姜黄素对直肠癌细胞放疗增敏作用的研究

目的:探讨姜黄素(curcumin)对人直肠癌细胞放射增敏作用。方法:体外实验:将HR8348细胞,分成四组:对照组(给予DMSO液);姜黄素组(给予2.5μM姜黄素);照射组(单纯X线照射);联合组(给予2.5μM姜黄素,联合X线照射)。分别采用MTT和流式细胞仪检测细胞的生长抑制情况和凋亡情况;体内实验:建立裸鼠移植肿瘤模型,单独及联合应用姜黄素和放射处理裸鼠移植瘤,通过观察肿瘤生长变化及瘤体凋亡情况并进行统计分析。结果:姜黄素对人直肠癌HR8348细胞增殖有明显的抑制作用,明显提高放射对裸鼠移植瘤的杀伤作用。结论:姜黄素对人直肠癌HR8348细胞有放射增敏作用,姜黄素在直肠癌治疗中可能成为一种有希望的放射增敏剂。     

中药对恶性肿瘤放射增敏作用的临床研究概况

放射治疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一,约有70％的肿瘤患者在不同的治疗阶段需要放疗。由于瘤体内乏氧细胞的存在,放射治疗不能有效地杀灭癌细胞,而成为放疗后肿瘤复发的重要原因之一。合成的肿瘤放射增敏剂,虽然能增加乏氧细胞对射线的敏感性,但严重的毒副作用,限制了在临床上的运用。从天然植物中寻求低毒高效的放射增敏剂,正是放射肿瘤学家研究的重要课题。临床中发现,中药与放疗联合有明显的增敏作用,且具有减轻放疗的毒性损伤,保护骨髓造血功能和免疫功能的作用。为了更好地指导临床,特将近年来中药放射增敏的临床研究概述…     

活血化瘀中药对放射防护增敏作用的研究概况

从单味药和复方两个方面对近年来活血化瘀中药在放射防护和放射增敏研究领域的应用进行综述，并提出其在该领域存在的优势和不足，为其将来的深入研究和广泛应用提供参考。     

中药对肿瘤放射治疗增敏作用的研究进展

中药在肿瘤的放射性治疗中被广泛应用,不仅可以增加肿瘤放疗的敏感性,还对正常组织有一定的放射防护作用。就放射增敏类中药及其增敏机制进行了总结归纳,为放射增敏中药的研究提供借鉴。     

牡蛎提取物的体外放射增敏作用

 鲜活牡蛎肉提取液和牡蛎肉干粉水溶液以1：100-1： 800比例加到人鼻咽癌细胞柱培养液内培养15-16h。细胞接受2Gy Y射线照射，继续培养56-72h,观察细胞克隆形成率。结果发现：在排除了药物的细胞毒作用后（1:100-200)，两种牡蛎药液均有明显的强化丫射线杀灭癌细胞的效应，放射增敏率达34.5%-52.6%(P<0.001)。但放射前给药无增敏作用。     

养阴益气颗粒对鼻咽癌的放射增敏作用

目的:观察养阴益气颗粒对于鼻咽癌放射治疗的增敏作用。方法:选取2017年9月至2018年12月就诊于山东省千佛山医院并诊断为鼻咽癌的79例患者,将所有患者采用随机数字表法分为对照组及中药组,两组均接受3个月的放射治疗,其中对照组40例仅接受放射治疗,中药组39例接受放射治疗开始的同时服用养阴益气颗粒。观察两组鼻咽部原发灶及颈部转移灶(转移淋巴结)缩小情况,以及患者皮肤、黏膜、唾液腺、消化道反应和血常规。结果:比较患者放射治疗3个月(近期)和放射治疗1年(远期)的疗效,中药组总有效率高于对照组(P0.05),且中药组放射治疗时的主要不良反应少于对照组(P0.05)。结论:养阴益气颗粒是一个安全有效的放射增敏药,可以提高鼻咽癌放射治疗的疗效。     

紫龙金对鼻咽癌放射增敏作用研究及机制探讨

目的：紫龙金对鼻咽癌放射增敏作用实验及临床研究,以及增敏机制的探讨。方法：离体研究采用集落形成分析法研究中药紫龙金对鼻咽癌细胞系CNE-I放射增敏作用。采用多靶单击模型拟合细胞存活曲线,并计算出D0、Dq值、常规照射2戈瑞（Gray,Gy）时细胞存活分数（survival fraction,SF2）及放射增敏比（sensitization enhancement ratio,SERD0、SERDq、SERSF2）。临床研究随机将鼻咽癌病例分为两组,放射增敏组在放疗的同期给予口服紫龙金。治疗前及放疗20GY/10f时分别予鼻咽部病理活检,行P16和cyclinD1免疫组化。结果：离体研究单纯照射组D0、Dq、SF2分别为1.44Gy、1.7Gy、0.7。照射加紫龙金组D0、Dq、SF2分别为1.03Gy、1.36Gy、0.58。紫龙金对CNE-I有较强的放射增敏作用,其SERD0、SERDq、SERSF2分别为1.40、1.25、1.20。临床研究表明紫龙金在鼻咽癌放疗增敏效果显著,增敏组放疗结束时CR率远远高于对照组。与对照组相比,增敏组P16有上调趋势,但无统计学差异;cyclin D1有下调趋势,具有统计学差异。结论：紫龙金对鼻咽癌有放射增敏作用,增敏作用机制可能是通过P16上调和cyclin D1下调。     

肿瘤放疗增敏研究进展

恶性肿瘤是人们健康的杀手,随着科技的进步对于恶性肿瘤治疗手段之一——放疗的研究也逐渐深入。有研究表明,恶性肿瘤的乏氧状态易引发放疗的敏感性问题,因而受到广泛关注。通过临床经验对肿瘤放疗增敏研究进展进行了总结与分析,希望为广大医疗工作者提供参考。     

复方苦参注射液对宫颈癌细胞体外放射增敏作用研究

目的研究复方苦参注射液对人宫颈癌Hela细胞株的体外放射增敏作用并初步探讨其作用机制。方法克隆形成法检测放射增敏作用及给药时序、浓度对细胞存活率的影响;DAPI染色法镜下观察细胞凋亡情况;流式细胞法检测细胞周期分布情况;Western blot法检测bcl-2、bax蛋白表达情况。结果复方苦参注射液与射线单独或联合作用后细胞存活率均较单纯放射组明显降低(P均0.05),不同浓度、不同时序处理后细胞存活率比较差异有统计学意义,先照射后给药效果优于先给药后照射(P0.05);复方苦参注射液与射线均能使Hela细胞阻滞于G2/M期,联用阻滞效果更加显著(P0.05);复方苦参注射液与射线均能破坏细胞核,联用后细胞核皱缩、碎裂更加显著;复方苦参注射液与射线单独及联用均能上调bax蛋白表达(P均0.05),下调bcl-2蛋白表达(P均0.05)。结论复方苦参注射液可通过阻滞宫颈癌Hela细胞周期于G2/M期,下调bcl-2/bax的比值来诱导细胞发生凋亡并增强其对放射线的敏感性。     

姜黄素新型靶向制剂研究进展

 靶向给药系统将药物通过局部给药选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构,避免药物对健康组织造成损伤。姜黄素具有多种药理学活性,但是由于稳定性、水溶性差,生物利用度低限制了它的临床应用。近年来文献报道了多种姜黄素靶向新剂型,克服了上述缺点。本文主要从脂质体,配体-受体,磁性氧化铁等靶向载药体系等方面,论述姜黄素靶向新剂型的设计思路及其药理学效果。并分析靶向新剂型的优缺点以及未来发展趋势。     

姜黄素及其纳米制剂抗肝癌分子机制研究进展

肝脏移植、切除和射频消融术在肝癌中的应用受到一定限制,因此,需要具有特异性和选择性的新药物来提供更好的治疗.姜黄素是一种疏水性多酚,具有广泛的活性,如抗炎、抗菌、抗氧化和抗肿瘤等特性,其纳米制剂对肿瘤细胞具有更强的生长抑制和促凋亡作用.文献检索发现姜黄素抗肝癌分子机制包括通过调控相关微小RNA(miRNA),乙二醛酶l...     

天然产物姜黄素合成工艺研究

采用了一种改良的合成方法制备姜黄素,并确定了最优工艺条件。即:先将乙酰丙酮与硼酸酐于乙酸乙酯内回流反应30min,制得乙酰丙酮的硼络合物;然后在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)中,将香兰素、三丁基硼酸酯及新制的乙酰丙酮的硼络合物于80℃,以正丁胺为催化剂反应3h;最后向其中加入5%的醋酸破坏络合物得到姜黄素粗品,以氯仿-甲醇重结晶得到姜黄素纯品。在投料量为百克级情况下,总收率达到了70%。这也为大量制备提供参考。     

Thymoquinone Inhibition of Acquisition and Expression of Alcohol‐Induced Behavioral Sensitization

Repeated low doses of alcohol have been shown to progressively enhance locomotor activity in mice, and this phenomenon is designated as behavioral sensitization. Thymoquinone, a major active component of Nigella sativa oil has been investigated in a number of studies for its neuroprotective effects against a variety of ailments. This study was conducted to explore the therapeutic potential of thymoquinone on the acquisition and expression of alcohol‐induced behavioral sensitization. Mice treated with alcohol (2.2 g/kg/day) or saline for 13 days and subsequently challenged with an acute alcohol dose (2.2 g/kg) 5 days later were orally administered acute doses of thymoquinone (10, 20 and 30 mg/kg). Thymoquinone subacute treatment with all doses throughout alcohol exposure significantly inhibited both the development and expression phases of alcohol behavioral sensitization in a dose‐dependent manner. However, acute treatment with thymoquinone (30 mg/kg) only reversed the expression phase of sensitization. These findings are explained in terms of the known GABA promoting action of thymoquinone in relation to the motive circuit within the limbic component of the basal ganglia. It is concluded that thymoquinone may be a potential therapeutic option for the treatment and prevention of alcohol induced behavioral sensitization. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.     

穴位敏化的纳米分子影像学研究进展

穴位敏化是穴位接受刺激因素后激发机体调节功能的动态过程。目前,运用影像学技术的穴位敏化研究尽管已有一定的成果,但仍存在以下局限性：忽略了穴位敏化的时空动态性、忽略了敏化过程中特征性物质的动态变化、特定分子探针尚未得到较好运用。随着分子影像学技术的发展,不仅可以观察到穴位敏化动态过程中的生物物理学变化,还可深入到细胞、分子水平的研究。同时,前沿纳米技术和材料正愈发广泛地应用于生物医学领域。将生物成像技术和纳米生物技术的优势有机结合而产生的纳米生物成像技术,可为穴位敏化的胞内结构研究奠定基础,进而为探讨穴位敏化的物质基础提供科学依据。     

姜黄素与吉非替尼联合应用对胃癌SGC-7901细胞增殖及裸鼠移植瘤生长的影响

目的：探讨不同浓度的姜黄素与吉非替尼联合应用对体内胃癌裸鼠移植瘤及体外胃癌细胞SGC-7901生长的影响。方法：将胃癌细胞SGC-7901制成细胞悬液后接种于裸鼠皮下,制备胃癌裸鼠模型。将裸鼠模型随机分为生理盐水组及姜黄素与吉非替尼联合应用低剂量组、中剂量组、高剂量组,腹腔注射给药,每周一次。用药4次后,处死裸鼠,剥取肿瘤组织,称取质量,计算肿瘤抑制率。用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中c-myc的表达。低剂量、中剂量、高剂量姜黄素与吉非替尼联合作用SGC-7901细胞,Western blot方法检测细胞内c-myc的表达,MTT检测细胞的增殖力,细胞黏附实验与transwell法检测细胞的侵袭能力,流式细胞术检测细胞的周期及凋亡率。结果：与生理盐水组比较,中剂量组及高剂量组的抑瘤率分别为（40.26±4.25）%、（44.81±5.74）%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。免疫组织化学显示,中剂量、高剂量姜黄素与吉非替尼联合应用明显抑制c-myc的活化。中剂量、高剂量姜黄素与吉非替尼联合作用SGC-7901细胞后,c-myc表达量明显降低,细胞增殖及侵袭能力明显受到抑制,G0/G1期细胞数明显升高（P〈0.05）,S期细胞数明显降低（P〈0.05）,细胞凋亡率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：一定剂量的姜黄素与吉非替尼联合可体内抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长及体外抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭能力及促进细胞凋亡,其抑制胃癌生长的机制可能是通过降低c-myc蛋白的表达,从而影响c-myc参与调控的癌细胞增殖,转移过程。     

Curcumin Reactivates Silenced Tumor Suppressor Gene RARβ by Reducing DNA Methylation

Reactivation of tumor suppressor genes by nontoxic bioactive food component represents a promising strategy for cancer chemoprevention. Retinoic acid receptor β (RARβ), one member of the RAR receptor family, is considered as a tumor suppressor. Reduced expression of RARβ has been reported in lung cancer and other solid tumors. DNA hypermethylation of the promoter region of RARβ is a major mechanism for its silencing in tumors. Recently, curcumin has been considered as a potential DNA methyltransferase inhibitor. Herein, we demonstrated that curcumin significantly elevate RARβ expression at the mRNA and protein levels in tested cancer cells. Additionally, curcumin decreased RARβ promoter methylation in lung cancer A549 and H460 cells. Mechanistic study demonstrated that curcumin was able to downregulate the mRNA levels of DNMT3b. In a lung cancer xenograft node mice model, curcumin exhibited protective effect against weight loss because of tumor burden. Tumor growth was strongly repressed by curcumin treatment. As the results from in vitro, RARβ mRNA were increased and DNMT3b mRNA were decreased by curcumin treatment compared with the mice in control group. Altogether, this study reveals a novel molecular mechanism of curcumin as a chemo‐preventive agent for lung cancer through reactivation of RARβ. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.     

穴位敏化与肥大细胞的相关性研究

本研究回顾了国内外关于穴位敏化及其与肥大细胞(MCs)相关的研究报道,发现肥大细胞参与了穴位敏化的发生,与穴位敏化的功能、机制等密切相关,并有沿腧穴分布的特性,其可能是穴位敏化的关键物质和客观指标之一,望为今后进一步探析穴位敏化的机制、物质结构基础及腧穴本态等提供一定的借鉴。     

姜黄素的抗肿瘤作用

在体外姜黄素对ＭＧＣ８０３，Ｂｅｌ７４０２，Ｂ１６，Ｋ５６２，Ｋ５６２／ＡＤＭ均有明显的杀伤作用，并可诱导ＭＧＣ８０３细胞凋亡。姜黄素ｉｇ或ｉｐ对小鼠黑色素瘤Ｂ１６以及艾氏腹水癌ＥＡＣ均有显著的抗肿瘤作用     

姜黄素降血脂及抗动脉粥样硬化作用的实验研究

目的:观察姜黄素对动物血脂水平及主动脉粥样硬化斑块形成的影响。方法:选用大鼠和家兔进食高脂饮食造成的高脂血症模型,连续监测给药前及给药后大鼠和家兔血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。实验结束时处死家兔,观察主动脉粥样斑块的形成情况。结果:姜黄素组大鼠血清 TC 及 LDL-C 含量的升高程度明显低于模型组(P<0.05,P<0.01)。姜黄素组家兔血清 TC、TG 的含量亦较模型组为低(P<0.05,P<0.01),主动脉粥样斑块的形成程度亦较模型组明显减轻(P<0.01)。结论:姜黄素具有降低高脂血症大鼠血清 TC 及 LDL-C 的作用,对家兔动脉粥样硬化的形成亦有抑制作用。