瑞替普酶治疗急性ST段抬高心肌梗死临床疗效观察

目的观察基层医院应用瑞替普酶对急性ST段抬高心肌梗死治疗的临床疗效及安全性.方法将2011年1月至2013年12月屯留县人民医院收治的95例符合溶栓治疗的急性ST段抬高心肌梗死患者分为2组：瑞替普酶组（54例）和尿激酶组（41例）.瑞替普酶组患者给予瑞替普酶18 mg静脉滴注,30 min后重复上述剂量1次,尿激酶组患者给予尿激酶150万U溶栓,30 min内静滴完成.比较2组的溶栓冠脉再通率、心血管并发症、再闭塞、出血、死亡率.结果瑞替普酶与尿激酶组比较,血管再通率差异有统计学意义（P〈0.05）.2组心血管并发症、再闭塞、出血、死亡率差异无统计学意义.结论瑞替普酶治疗急性ST段抬高心肌梗死冠脉再通时间早、冠脉再通率高、给药方便、药物维持时间长、不良反应少,是一种高效而安全的溶栓药物.     

常规剂量替罗非班联合半剂量瑞替普酶在ST段抬高性急性心肌梗死中的溶栓效果与安全

目的探讨ST段抬高性急性心肌梗死采用常规剂量替罗非班与半剂量瑞替普酶联合治疗安全性及溶栓效果。方法本次选取ST段抬高性急性心肌梗死50例,均为我院心血管内科2012年5月至2014年5月收治,就常规剂量替罗非斑与半剂量瑞替普酶联合治疗资料展开回顾分析。结果对患者行120min观察,溶栓完全再通12例,占24%;部分再通20例,占40%;未再通18例,占36%,总再通率为64%。相较治疗前NIHSS评分(17.2±2.7)分,治疗后明显降低,为(10.1±1.9)分,差异有统计学意义(P0.05)。记录并发症,仅1例局部轻度出血。相较治疗前ESV、EDV,治疗后显著改善(P0.05)。结论 ST段抬高性急性心肌梗列采用常规剂量替罗非班与半剂量瑞替普酶联合治疗,可达到较好的溶栓效果,且使用药风险降低,在促使预后最大程度改善的同时,确保了用药安全,具有非常重要的联合应用价值,值得临床广泛推广。     

瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高性心肌梗死20例疗效观察

目的：观察瑞替普酶（重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物,rPA）溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法：选取发病时间〈12小时的20例急性ST段抬高性心肌梗死患者,首次静脉推注瑞替普酶（18mg）进行溶栓,30分钟后重复1次,每次应在2~3分钟内完成。观察溶栓治疗后的再通率、胸痛缓解率,是否并发出血或过敏反应等。结果：瑞替普酶静脉溶栓治疗后再通率达到95%,未见脑、内脏等严重出血并发症和过敏反应。结论：早期瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效显著,不良反应少。     

替罗非班联合瑞替普酶对ST段抬高型心肌梗死患者细胞因子水平的影响

<正>ST段抬高型心肌梗死属于临床发病率相对较高的心血管疾病之一,其发病原因可能与血小板活化、冠状动脉斑块损伤等因素存在密切关联[1]。目前,临床多通过药物溶栓与介入治疗等方法以救治该疾病患者,但由于该疾病多发于老年群体中,大部分患者基础疾病较多、身体素质较差,促使药物治疗已成为常用治疗手段[2]。基于此,本研究进一步探讨替罗非班与瑞替普酶联合治疗对ST段抬高型心肌梗死患者细胞     

瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效分析

目的：探讨瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法将符合溶栓标准的86例急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分成瑞替普酶组和尿激酶组,观察2组患者的血管再通率、肌酸激酶同工酶（CK-MB）达峰时间以及出血等并发症情况。结果瑞替普酶组在血管再通率、CK-MB达峰时间均优于尿激酶组,出血等并发症方面2组无明显差别。结论瑞替普酶溶栓疗效较尿激酶更显著,能够最大程度挽救心肌梗死患者的生命,改善患者预后。     

替罗非班联合瑞替普酶治疗急性心肌梗死的疗效分析

目的：探讨替罗非班联合瑞替普酶治疗急性心肌梗死的效果。方法选取176例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组与对照组各88例。两组患者给予相同的溶栓前准备,溶栓治疗药物的使用量及给药时间有所不同,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组治愈率96.6%,高于对照组的68.2%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论半量瑞通立联合替罗非班溶栓对急性心肌梗死的治疗效果较好,且出血风险较低。     

瑞替普酶治疗ST段抬高型心肌梗死患者疗效观察

目的:探究瑞替普酶(r-PA)治疗ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者疗效及对心电图、血清同型半胱氨酸(Hcy)、脑钠肽(BNP)、补体C3(C3)水平和终点事件的影响。方法:选取我院89例STEMI患者为观察对象,采用随机数字表法分为尿激酶(UK)组(对照组,n=44)和r-PA组(观察组,n=45)。记录两组各时间点血管再通情况、溶栓24h后心电图ST回落>50%比率及住院期间终点事件发生情况差异,并比较两组治疗前及治疗7d后血清Hcy、BNP、C3水平差异。结果:观察组各时间点再通率及溶栓24h后ST回落>50%比率均高于对照组(P<0.05)。治疗7d后,两组均未出现死亡病例,两组血清Hcy、BNP、C3水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。住院期间,观察组终点事件总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:r-PA治疗STEMI效果较好,可有效且迅速溶栓,并改善心肌损伤状况,还能减少住院终点事件发生,于患者预后有利。     

替罗非班在ST段抬高心肌梗死急诊PCI疗效观察

目的探讨在急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者早期应用替罗非班对行经皮冠脉介入治疗术前、术中相关血管（IRA）再通率的疗效,术后心血管事件的发生率及PCI术后出血等并发症的发生率。方法选择2009年2月-2010年2月共85例在医院行急诊冠状动脉造影＋经皮冠状动脉腔内介入术（CAG＋PCI）的患者,其中男性52例,女性33例,将患者随机分为两组,A组为替罗非班组：共45例,于行PCI术前至少40min使用替罗非班;B组为常规治疗组：共40例,术前未使用替罗非班,常规内科常规、抗凝、抗血小板等治疗,通过观察患者于冠脉造影术中显示病变相关血管（IRA）前向血流、PCI术中慢血流或无复流现象、术后出血并发症及近期心血管事件发生率,采用SPSS统计软件包,采用X2检验。结果所有患者均成功行PCI术,两组患者行急诊冠脉造影结果显示病变相关血管（IRA）远端血流TIMI2—3级出现率,A组患者明显高于B组患者,差异存在统计学意义（P〈0．05）。术中出现慢血流或无复流现象和术中及术后两组患者出血及近期严重心血管事件发生率两者差异均无统计学意义。结论急性ST段抬高心肌梗死于行急诊PCI术前早期使用替罗非班,能有效促进闭塞血管术前血流的再通,改善相关血管的前向血流,有助于提高急诊PCI的判断及成功率,而出血等并发症及近期心血管事件并没有增加。     

替罗非班在ST段抬高心肌梗死急诊PCI疗效观察

目的探讨在急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者早期应用替罗非班对行经皮冠脉介入治疗术前、术中相关血管(IRA)再通率的疗效,术后心血管事件的发生率及PCI术后出血等并发症的发生率。方法选择2009年2月-2010年2月共85例在医院行急诊冠状动脉造影+经皮冠状动脉腔内介入术(CAG+PCI)的患者,其中男性52例,女性33例,将患者随机分为两组,A组为替罗非班组:共45例,于行PCI术前至少40 min使用替罗非班;B组为常规治疗组:共40例,术前未使用替罗非班,常规内科常规、抗凝、抗血小板等治疗,通过观察患者于冠脉造影术中显示病变相关血管(IRA)前向血流、PCI术中慢血流或无复流现象、术后出血并发症及近期心血管事件发生率,采用SPSS统计软件包,采用χ2检验。结果所有患者均成功行PCI术,两组患者行急诊冠脉造影结果显示病变相关血管(IRA)远端血流TIMI 2～3级出现率,A组患者明显高于B组患者,差异存在统计学意义(P<0.05)。术中出现慢血流或无复流现象和术中及术后两组患者出血及近期严重心血管事件发生率两者差异均无统计学意义。结论急性ST段抬高心肌梗死于行急诊PCI术前早期使用替罗非班,能有效促进闭塞血管术前血流的再通,改善相关血管的前向血流,有助于提高急诊PCI的判断及成功率,而出血等并发症及近期心血管事件并没有增加。     

瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效观察

目的通过对瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者,在临床上的疗效观察,确定其安全性能。方法搜集选取2015年8月至2016年8月,在我院通过急性ST段抬高型心肌梗死治疗的患者,分成A、B两组共计60例患者,瑞替普酶命名为A组,患者例数为30,以瑞替普酶摄入量20 mu,2次间隔标准时间控制在半小时,通过静脉注射2次进行操作;尿激酶组命名为B组共计30例,以尿激酶摄入量为100万IU,时间控制在半小时通过静脉注射。记录再通率、不良应激反应发生率进行对比。结果 B组开通率显著低于A组,存在差异(P0.05),A、B两组不良应激反应发生率不存在差异,统计学无意义(P0.05)。结论溶化血栓药物瑞替普酶,比尿激酶本身所具备的开通率更高,往往只需要非常短的时间便能够实现开通,不良反应少,对于急性心肌梗死的治疗有一定的安全药用,值得在临床应用过程中进行大力的推广。     

小剂量替罗非班在急性ST段抬高心肌梗死急诊PCI疗效观察

目的：探讨在急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者早期应用小剂量替罗非班对行经皮冠脉介入治疗（PCI）术前、术中相关血管再通率的疗效,术后心血管事件的发生率及PCI术后出血等并发症的发生率.方法：选择2010年1月～2013年2月共84例在我院行急诊冠状动脉造影及经皮冠状动脉介入术的患者,其中男性50例,女性34例,将患者随机分为两组,观察组为替罗非班组：共44例,在行PCI术前至少50min使用小剂量替罗非班;对照组为常规治疗组（抗凝、抗血小板等治疗）：共40例,术前未使用小剂量替罗非班,常规内科治疗,通过观察患者于冠脉造影术中显示病变相关血管（IRA）前向血流、PCI术中慢血流或无复流现象,术后出血并发症及近期心血管事件发生率.采用SPSS统计软件包.结果：所有患者均成功行PCI术,两组患者行急诊冠脉造影结果显示病变相关血管远端血流TIMI 2～3级,观察组患者明显高于对照组患者,差异有显著性（P＜0.05）.术中出现慢血流或无复流现象和术中、术后出血及近期严重心血管事件发生率两者差异均无统计学意义.结论：急性ST段抬高心肌梗死行急诊PCI术前早期使用小剂量替罗非班,能有效促进闭塞血管术前血流的再通,改善相关血管的前向血流,而出血并发症及近期心血管事件并无增加.     

替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效观察

目的 观察替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效。方法 选取蚌医二附院2011—2014年收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者80例。根据入院时间先后顺序分为对照组和替罗非班组,每组40例。对照组采用常规抗凝、抗血小板聚集治疗;替罗非班组在对照组治疗的基础上,加用替罗非班持续泵入治疗;比较2组疗效、治疗前后超敏C反应蛋白、CK-MB峰值及治疗后TIMI分级。结果 治疗前2组患者超敏C反应蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组较治疗前均明显降低,且替罗非班组降低程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者CK-MB峰值比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组TIMI分级比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床效果显著,降低CK-MB峰值及超敏C反应蛋白,改善冠脉血流,可减少心肌细胞的坏死,挽救缺血心肌。     

血栓抽吸联合替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效观察

目的探讨应用DIVERTMCE血栓抽吸导管行血栓抽吸联合静脉内注射替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的疗效。方法将86例冠状动脉造影发现梗死相关动脉存在血栓病变征象的STEMI患者分为研究组40例（血栓抽吸联合静脉内注射替罗非班）和对照组46例（单纯血栓抽吸）,比较两组经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术前、术后冠状动脉造影结果以及PCI术后临床结果的差别。结果研究组治疗后心肌梗塞溶栓治疗血流灌注及心肌灌注显影分级心肌灌注均较对照组明显改善（均P〈0.05）;手术时间两组差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组术后12 h心电图梗死相关导联ST段回落〉50%的患者百分比明显高于对照组（P〈0.05）;术后1周左室射血分数较对照组明显改善（P〈0.05）;血清术后肌钙蛋白I峰值较对照组明显降低（P〈0.05）;肌酸激酶同工酶峰值较对照组降低,但差异无统计学意义;出血等并发症及术后随访3个月主要心血管事件发生率差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论血栓抽吸基础上联合静脉内注射替罗非班治疗在有效减轻血栓负荷、改善术后心肌血流灌注、提高梗死相关导联ST段回落率、减轻心肌损伤及改善左室收缩功能等方面优于单纯血栓抽吸治疗,但远期预后改善两组差异无统计学意义。     

瑞替普酶治疗急性ST抬高性心肌梗死的临床观察

目的观察瑞替普酶治疗急性ST抬高性心肌梗死的临床疗效。方法为78例确诊患者采用瑞替普酶进行溶栓治疗。结果临床溶栓总再通率为80.77%,冠脉造影TIMI分级评定达III级比率为82.05%,且不良反应发生率极低。结论瑞替普酶静脉溶栓治疗急性ST抬高性心肌梗死疗效确切,不良反应发生率极低,值得临床应用推广。     

替罗非班对急性非ST段抬高性心肌梗死患者的疗效观察

目的评价选择保守治疗的急性非sT段抬高性心肌梗死（NSTEMI）患者应用国产血小板糖蛋白（GP）Ⅱh／Ⅲa受体拮抗剂-替罗非班后临床疗效及对预后的影响。方法选择保守治疗的NSTEMI患者79例,随机分为替罗非班组（40例）和对照组（39例）,比较两组间的基础临床资料,住院期间临床疗效。随访1年,比较两组间的心绞痛,主要心脏不良事件（MACE）发生率及左心室射血分数（LVEF）。结果两组间基础临床资料比较差异无统计学意义（P〉0．05）。替罗非班组住院期间心绞痛缓解时间较对照组明显缩短,替罗非班组1年内心绞痛发生率（7．5％）,MACE发生率（10％）均显著降低,LVEF显著升高（2．5％）。结论国产替罗非班能减少NSTEMI患者临床缓解时间,减少1年内心绞痛发作次数,明显降低主要MACE的发生并改善左心室功能,对临床预后有较好的影响。     

瑞替普酶溶栓治疗ST段抬高型急性心肌梗死的疗效

目的 评价瑞替普酶(rPA)溶栓治疗ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)的临床疗效及安全性.方法 将81例发病12 h内的STEMI符合溶栓治疗条件的患者分为rPA组41例和尿激酶组40例,分别用rPA和尿激酶进行溶栓,比较两组患者在溶栓治疗后60、120 min的再通率,并发各种出血的发生率,复合终点事件即住院2周内死亡及30 d内心力衰竭、心源性休克和再梗的发生率.结果 溶栓后60、120 min rPA组临床判断再通率均明显高于尿激酶组(P<0.05);住院2周内死亡及30 d内心力衰竭、心源性休克和再梗的发生率rPA组明显低于尿激酶组(P<0.05);并发各种出血的发生率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 rPA溶栓治疗STEMI是较为理想的药物,值得基层医院的临床推广.     

瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效探讨

目的：探讨瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEAMI)的临床疗效与安全性。方法选取同意接受药物溶栓治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者62例（女27例,男35例）;其中32例给予瑞替普酶10 mU静注,30 min后重复上述剂量1次;30例给予尿激酶150万单位溶栓,30 min内静滴完成。观察2组患者血管再通率死亡率、心血管并发症及出血不良反应等的发生情况。结果瑞替普酶组与尿激酶组血管再通率比较(75.0%vs 56.7%),差异有统计学意义(P＜0.05);瑞替普酶组出血发生率低于尿激酶组(9.38%vs 20.0%),差异有统计学意义(P＜0.05);溶栓后2周内死亡率、心血管并发症与尿激酶组比较,差异无统计学意义。结论瑞替普酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEAMI)疗效、安全性优于尿激酶。     

瑞替普酶治疗急性ST段抬高心肌梗死患者的疗效分析

目的探讨瑞替普酶（r—PA）治疗急性sT段抬高型心肌梗死患者的有效性。方法选择该院心血管内科收治的86例急性sT段抬高型心肌梗死患者,按照l：1比例随机分为两组,每组各43例,对照组给予尿激酶治疗,观察组给予静脉推注瑞替普酶治疗,连续治疗7d后对所得数据进行统计学分析。结果治疗7d后,观察组患者溶栓后60、90、120min血管再通率分别为72．09％、83．72％、88．37％;明显高于对照组的23．26％、65．12％、72．09％（P〈0．05）;随访1个月后,对照组并发症发生率30．23％明显高于观察组的18．60％（P〈0．05）;死亡率9．30％也明显高于对照组的2．33％（P〈0．05）。结论瑞替普酶静脉溶栓治疗STEMI患者,其操作简单、起效迅速、安全性高,且溶栓再通率较尿激酶明显升高,在STEMI治疗中具有重要价值。     

瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床效果观察

目的观察瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法选取2014年2月至2015年3月在睢县人民医院治疗的60例急性ST段抬高型心肌梗死患者,随机分为对照组和研究组,各30例。对照组实施尿激酶治疗,研究组实施瑞替普酶治疗,对两组患者血管再通率和治疗后不良情况发生率进行比较。结果研究组治疗30、120 min后血管再通率分别为13.33%、83.33%,明显优于对照组的6.67%、60.00%(P<0.05);对照组患者死亡率高于研究组(P<0.05)。结论瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床效果较好,可降低死亡率,值得临床推广。     

瑞替普酶对ST段抬高型心肌梗死溶栓的疗效观察

目的观察瑞替普酶对ST段抬高型心肌梗死溶栓的效果。方法对80例ST段抬高型心肌梗死患者行瑞替普酶和阿替普酶溶栓治疗,比较两组患者的再通率、心功能、住院天数等指标。结果两组患者在再通率心功能、住院天数、并发症等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞替普酶与阿替普酶具有相当的临床疗效,值得临床推广。