乳腺癌中SPARC基因表达及临床意义

目的探讨乳腺癌组织和血浆中富含半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)的表达在乳腺癌的增殖、侵润和转移中的作用及指导意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)分析SPARC在乳腺癌组织和其相邻的正常乳腺组织的差异表达量。采用ELISA法检测正常对照组和乳腺癌患者术前术后血浆中的SPARC水平,探讨SPARC变化的趋势。结果RTPCR分析SPARC在24对配对(48例)乳腺癌组织中的表达,其中17例的表达明显高于其相应的正常乳腺组织,在7例中差异表达不明显,R=70.8%(有差异的例数/总例数)。SPARC基因在不同分化程度的乳腺癌组织中的表达阳性率基本相同(P>0.05)。而在有淋巴结转移的乳腺癌与无淋巴结转移的乳腺癌组织的表达之间的差异有显著意义(P<0.05)。采用ELISA法检测40例正常人和32例乳腺癌患者术前术后血浆SPARC水平。正常人血浆SPARC水平为(644±124)ng/ml。乳腺癌患者术前血浆中的SPARC水平(625±117)ng/ml。正常人和乳腺癌患者术前血浆中的SPARC水平无显著性差异(P>0.05),乳腺癌患者术前比术后血浆中的SPARC水平(611±142)ng/ml略高,但两者无显著性差异(P>0.05)。结论SPARC和乳腺癌的发生与发展密切相关。乳腺癌淋巴结转移时SPARC表达升高。     

乳腺癌血清UBE2C表达及其意义

摘 要：［目的］ 探讨乳腺癌患者血清UBE2C的表达及临床意义。［方法］ 收集保定市第一中心医院乳腺癌患者42例、乳腺良性结节18例,同期选择体检健康人20例为对照组,运用酶联免疫吸附法（ELISA）测定并比较术前乳腺癌患者、乳腺良性结节、正常健康人血清UBE2C 蛋白含量。分析乳腺癌患者血清UBE2C表达水平与年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、ER、PR、病理类型、组织学分级、病理分期（TNM）、临床分期、分子类型、Her-2等临床病理特征相关性。ELISA法测定乳腺癌患者术后7d血清UBE2C蛋白含量,并与术前水平比较。［结果］ 乳腺癌患者血清UBE2C表达的平均浓度（841.64±134.03pg/ml）高于乳腺良性结节患者（286.49±32.74pg/ml）和健康对照组（268.11±51.02pg/ml）。乳腺癌患者血清中UBE2C表达水平与年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、ER、PR无显著性相关(P＞0.05),但与病理类型、组织学分级、病理分期（TNM）、临床分期、分子类型、Her-2等显著性相关（P＜0.05）。［结论］ 乳腺癌患者血清UBE2C蛋白水平升高,与乳腺癌的病程进展联系密切,有望成为乳腺癌患者不良预后的指标之一。     

诱骗受体3在胰腺癌组织中的表达及意义北大核心CSCD

目的探讨诱骗受体3(decoy receptor,DcR3)在胰腺癌组织中的表达及其与预后生存的相关性。方法通过免疫组织化学和ELISA分别检测组织和血清中DcR3蛋白的表达,并分析其与预后生存的关系。结果 DcR3阳性细胞染色定位于胞质中,胰腺癌组织中DcR3阳性率为50%(25/50),而非癌胰腺组织中DcR3阳性率为24%(12/50),两者差异有统计学意义(P<0.05)。术前胰腺癌患者血清中DcR3为(73.71±18.26)pg/ml,与胰腺囊腺瘤组(7.96±1.25)pg/ml相比,差异有统计学意义(P<0.01)。胰腺癌组术后DcR3水平(19.76±4.52)pg/ml明显下降,与术前相比,有统计学差异(P<0.01)。50例随访患者中位生存时间为27.4月。DcR3在血清中的表达水平与患者术后总体生存时间有关(P<0.05)。Cox回归分析显示与胰腺癌患者总体生存时间相关的指标有肿瘤大小、TNM分期、淋巴转移和血清中DcR3的表达水平。结论 (1)胰腺癌组织和血清中DcR3蛋白高表达;(2)胰腺癌患者血清中DcR3的水平将有助于肿瘤的临床诊断和预后判断。     

造血干细胞移植支持下大剂量化疗对高危乳腺癌患者血清细胞因子的影响

目的:观察造血干细胞移植支持下的大剂量化疗对高危乳腺癌患者Th1、Th2类细胞因子(IFN-γ、IL-2,IL-10)的影响。方法:应用ELISA方法测定14例高危乳腺癌患者大剂量化疗前后血清IFN-γ、IL-2、IL-10的变化。结果:14例患者大剂量化疗前后血清中IFN-γ、IL-2、IL-10的水平分别为12.79±4.60pg/ml、6.55±5.42pg/ml、9.04±8.28pg/ml及12.38±3.23pg/ml、6.16±2.84pg/ml、9.00±6.85pg/ml,前后对比无统计学意义(P>0.05)。不同病理类型患者大剂量化疗前后血清细胞因子亦无显著差异(P>0.05)。转移淋巴结数大于50%与少于50%组相比,IL-10水平在大剂量化疗前两组有显著差异(P<0.05),但化疗后这种差异消失(P>0.05)。结论:大剂量化疗对Th1及Th2类细胞因子无影响,而对淋巴结转移数大于50%者的Th2类细胞因子有调节作用。     

液相芯片分析技术检测乳腺浸润性导管癌患者血清中VEGF和MMP-9的临床意义

目的利用液相芯片分析技术检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在乳腺浸润性导管癌(infiltrative ductal carcinoma,IDC)、良性乳腺纤维瘤患者和正常人血清中的表达,探讨其临床诊断价值。方法采用液相芯片分析技术对301例乳腺浸润性导管癌、83例乳腺良性纤维瘤患者及40例正常人血清中VEGF、MMP-9表达水平进行检测,并分析118例IDC患者手术治疗前后VEGF和MMP-9浓度变化。结果血清中VEGF和MMP-9的表达水平:乳腺浸润性导管癌患者分别为(152.76±150.28)pg/ml和(945.09±749.43)ng/ml;乳腺纤维瘤患者为(29.86±16.10)pg/ml和(563.59±183.29)ng/ml;正常人表达量为(52.45±51.39)pg/ml和(267.33±215.60)ng/ml;IDC患者显著高于乳腺纤维瘤患者和正常人(均P<0.05)。乳腺癌患者血清中VEGF、MMP-9表达水平与年龄无关(P>0.05);而与临床分期、原发灶大小及淋巴结转移相关(均P<0.01)。118例IDC患者术后复查血清VEGF、MMP-9表达量分别(135.26±131.20)pg/ml和(680.36±551.77)ng/ml,与术前相比,表达水平明显下降(均P<0.05)。结论利用液相芯片分析技术定量分析血清中VEGF和MMP-9可成为乳腺癌临床诊断和预后评估的有效指标。     

膜联蛋白A1的表达差异同乳腺癌发生发展相关性的初步研究

目的检测膜联蛋白A1(Annexin A1)在正常乳腺组织、乳腺良性增生、癌前病变及乳腺癌中的表达,以探讨其表达差异同乳腺癌发生发展的相关性。方法应用免疫组织化学SABC方法和蛋白印迹检测乳腺正常组织、良性病变(纤维腺瘤)、癌前病变(乳腺囊性增生症)、非浸润性导管癌、浸润性导管癌中Annexin A1的表达情况。结果Annexin A1的染色评分在20例癌旁正常乳腺组织为1.5328±0.45603;在20例良性病变为1.3250±0.56928;在20例癌前病变为0.9125±0.40324;在20例非浸润性导管癌为0.1550±0.20125;在40例浸润性导管癌为0.1038±0.12004。正常乳腺组织、乳腺囊性增生症、乳腺癌3组间差异显著(P<0.01)。乳腺囊性增生症、良性增生、乳腺癌3组间差异显著(P<0.01)。良性增生与正常组织之间,非浸润导管癌与浸润性导管癌之间无显著差异(P>0.05)。乳腺癌中Annexin A1表达水平与乳腺肿瘤大小及临床分期有关(P<0.05),与患者绝经与否、乳腺癌组织学分级、淋巴结转移与否等无显著差异(P>0.05)。蛋白印迹结果与上述结果一致。结论Annexin A1表达水平在乳腺癌及其癌前病变组织中有不同程度的下调,下调程度与乳腺癌发生的危险性及恶性度密切相关,提示Annexin A1可以作为乳腺癌发生趋势预测、早期诊断、评价预后具有重要应用价值的指标。     

血管内皮生长因子在肝细胞癌血清中的表达意义

目的研究血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在肝细胞癌(HCC)患者周围血血清中的表达水平与肝癌临床病理特征及肝癌转移复发之间的关系.方法运用sandwich酶联免疫吸附测定法定量检测115例HCC、40例肝脏良性疾病患者和30例健康人血清中VEGF的含量.结果HCC组血清VEGF表达水平[(465.62±336.24)pg/ml]与肝脏良性疾病组[(159.54±120.58)pg/ml]、与健康人组[(123.53±51.84)pg/ml]比较,差异均有显著性(P值均=0.0001);VEGF表达阳性率分别为77.4%、25.0%和3.3%.HCC转移组患者血清VEGF表达水平与未转移组相比,差异有显著性(P=0.001).血清VEGF表达水平还与HCC合并门静脉瘤栓、肿瘤大小和TNM分期密切相关,VEGF含量随TNM分期升高而逐步升高.结论疗前HCC患者的血清VEGF表达水平,是反映HCC侵袭生长及转移潜能的有效生物学指标.     

血清肝细胞生长因子水平与乳腺癌转移的关系

目的:研究血清肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactory,HGF)与乳腺癌转移的关系。方法:应用双抗体夹心ELISA方法检测80例术后复发转移乳腺癌患者,50例术后无复发乳腺癌患者和20例献血员的血清肝细胞生长因子水平。结果:术后复发转移组血清HGF水平(0.90±0.52ng/ml)显著高于无复发组(0.38±0.30ng/ml;P<0.01)和正常对照组(0.22±0.36ng/ml;P<0.01)。肝转移组患者血清HGF水平(1.25±0.57ng/ml)显著高于其它转移组(0.78±0.48ng/ml;P<0.01)。多处转移组血清HGF水平(1.10±0.66ng/ml)显著高于其它转移组(0.78±0.48ng/ml;P<0.05)。结论:血清HGF水平与乳腺癌肝转移和多处转移发生密切相关。     

核素骨显像联合血管内皮生长因子、瘦素检测对乳腺癌骨转移的诊断价值

目的 探讨乳腺癌患者核素骨显像联合血管内皮生长因子（VEGF）、瘦素（Leptin）检测对乳腺癌骨转移诊断价值.方法 应用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法对40例乳腺癌患者进行手术前后血清VEGF和Leptin水平检测,并与50例乳腺良性疾病患者、60名健康对照比较.对乳腺癌患者手术治疗3个月后行核素骨显像.结果 乳腺癌患者术前VEGF和Leptin水平[（338±69）pg/ml、（1.71±0.30）ng/ml]显著高于乳腺良性病患者[（113±42）pg/ml、（1.16±0.27）ng/ml]和健康对照[（87±36）pg/ml、（1.01±0.16）ng/ml],差异有统计学意义（P＜0.05）.术后3个月无转移者与乳腺良性疾病者和健康对照比较差异无统计学意义（P＞0.05）,而伴骨转移者血清VEGF和Leptin水平明显升高,与乳腺癌无骨转移组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 核素骨显像对乳腺癌骨转移诊断有重要意义.检测血清VEGF和Leptin可用于乳腺癌患者疗效监测及预后评估;与核素骨显像联合应用,可用于监测乳腺癌骨转移.     

乳腺癌患者手术前后sVEGF的变化及其临床意义

目的：通过对乳腺癌患者手术前、后sVEGF水平检测,探讨其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法：采用ELISA法对68例可手术乳腺癌患者手术前后、良性病变患者及健康女性sVEGF水平进行测定。分析术前及术后sVEGF水平变化与患者年龄、分期、腋淋巴结转移、激素受体状况及HER-2表达的关系。结果：乳腺癌组患者术前sVEGF水平中位数为306.51pg/ml,（四分位间距190.44pg/ml～442.04pg/ml）;乳腺良性病变组sVEGF水平中位数为150.82pg/ml（四分位间距82.36pg/ml～212.34pg/ml）;健康女性组sVEGF水平中位数为105.93pg/ml,（四分位间距78.54pg/ml～157.77pg/ml）。乳腺癌术后sVEGF水平中位数为200.89pg/ml（四分位间距164.36pg/ml～276.33pg/ml）明显低于术前水平（P=0.004）;III期乳腺癌sVEGF水平明显高于I、II期,有显著性差异（P=0.003）。有腋淋巴结转移的乳腺癌患者sVEGF水平较无腋淋巴结转移者明显增高（P=0.004）,且与腋淋巴结转移数目呈正相关（P=0.043）。sVEGF水平与年龄、病理类型、EP、PR、Her-2以及月经状态均无关（P〉0.05）。结论：乳腺癌患者sVEGF水平较乳腺良性病变和健康女性明显增高;局部晚期（III期）乳腺癌患者术前sVEGF水平较高。乳腺癌术后第10天时sVEGF水平较手术前明显下降。乳腺癌的淋巴结转移往往伴随着sVEGF的增高,sVEGF水平与乳腺癌疾病的进展、浸润、转移相关。