分光光度法测定COD的标准曲线质量控制

ＣＯＤ(化学需氧量 )传统测定方法 ,是利用重铬酸钾的强氧化性来进行氧化还原滴定 ,滴定误差往往会累积较大的结要误差 ,近年来有文献报道 ,利用重铬酸钾本身的颜色随浓度变化进行变化这一特性 ,而进行分光光度比色测定 ,尝试根据工作实际需要绘制标准曲线 ,并分析其ｒ值、ａ值、ｂ值 ,以及对特征浓度进行回收率控制等手段 ,对标准曲线进行质量控制 :1　分光光度法测定ＣＯＤ标准系列的制备1 1　仪器　 72 1分光光度计 (λ =6 0 0ｎｍ ,3ｃｍ皿 )。1 2　溶液　准确称取基准试剂重铬酸钾 9.80 0 0ｇ ,定容至10 0 0ｍｌ,定容时 ,加入 180ｍｌ…     

关于分光光度法测定水浑浊度的质量控制

长期以来,水浑浊度的测定,采用硅藻土目视法,1985年出版的《生活饮用水标准检验法》(GB 5750-85)增加了以福尔马肼为标准的分光光度法,近年,我国生活饮用水标准检验方法协作组将硅藻土法删除,而制定了以福尔马肼为标准散射法。但此法需用散射浊度仪进行测定,基层单位实验室不具备条件。所以以福尔马肼为标准的分光光度法就成为基层实验实测定水浑浊度的首选方法。但是用此法测定水浑浊度时,受到浑浊度标准溶液配制、放置时间、温度等诸多因素的影响,为了减小误     

分光光度法测定酱腌菜类食品中亚硝酸盐的实验室质量控制

目的:探讨测定酱腌菜类食品中亚硝酸盐含量的盐酸萘乙二胺分光光度法的实验室质量控制。方法:对贵阳市两城区市售的5类40种酱腌菜类食品中亚硝酸盐暴露水平进行抽样,检测方法采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定,用样品配制成亚硝酸盐加标浓度为4.0 mg/kg的实验室内部质控样,每天平行测定1次,连续20 d,计算各次加标回收率、均值及标准差,制作准确度控制图。结果:回收率算术均值为99.8%,标准差4.32%,则上、下控制限分别为101.5%、98.1%,上、下警告限分别为:101.0%、98.6%,上、下辅助限分别为:100.4%、99.2%,20次质控样测定的回收率在98.8%~100.7%之间,有60%(12/20)的点在辅助线内,无连续7个点位于中心线的同一侧;无连续3个点位于控制限和警告限之间。40种酱腌菜类食品中亚硝酸盐浓度范围为0.08~31.23 mg/kg,亚硝酸盐检出率为57.5%,超标率为8.0%。结论:该研究采用质控方法将盐酸萘乙二胺分光光度法测定酱腌菜类食品中亚硝酸盐的结果控制在规定的误差范围内。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的质量控制

目的对过硫酸铵-砷铈催化分光光度法测定尿碘进行质量控制。方法根据WS/T 107-2006的方法评价方法的准确度和精密度。结果在标准曲线范围内,碘浓度与相应测得的吸光度的对数值之间有良好的线性关系,r>0.999;相对标准偏差(RSD)<10%,变异系数<10%。结论该方法的准确度、精密度、线性范围都符合方法学的要求且结果满意。     

浅谈分光光度法常规分析中几种影响因素

在日常工作中,影响分析测定的因素一个是分光光茺计本身仪器校正的客观影响,如对波长的校正,吸光度的校正,杂散光的校正,比色皿的校正等,这项工作一般由计量部门鉴定.     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的实验室内质量控制

目的建立砷铈催化分光光度法测定尿中碘的实验室内质量控制体系。方法通过试验确定砷铈催化分光光度法测定尿中碘方法的精密度、准确度和检出限,绘制碘测定的均数质量控制图。结果该方法的标准曲线范围碘质量浓度为0～300μg/L,标准曲线的相关系数｜r｜=0．9998,检出限3μg／L,加标回收率为92．4％～106．2％,相对标准偏差0．65％～1．43％。结论实验室内质量控制体系的建立,保证了砷铈催化分光光度法测定尿中碘的结果准确可靠。     

分光光度法测定尿碘

分光光度法测定尿碘赵安民（重庆市南岸区卫生防疫站，重庆６３００６４）在酸性条件下，碘离子能催化亚砷酸钠还原高价铈离子。加入低铁盐能终止这一反应；高铁离子与硫氰酸钾络合而显色，于４６０ｎｍ测其透光率（％）。１样品处理及测定方法取尿样０．５ｍｌ于１５ｍｌ...     

全血铅测定的分析质量控制

目的保证石墨炉原子吸收分光光度法测定全血铅结果准确无误，且具有量值溯源性。方法按卫生部文件（卫医发[2006]10号）附件《血铅临床检验技术规范》（下称规范）进行。结果血铅浓度在5～80μg/L时方法线性关系好，相关系数为0．9997，检出限为1．8μg/L，定量检出浓度9．0μg/L，加标回收率90％～110％，平行双样RSD（％）为1．5％～8．6％，质控物质和质控图的应用对检测结果的控制效果良好。结论在全血铅测定时，采用几种质控方法控制检测过程，以保证检测结果的准确十分必要。     

分光光度法测定水中色度

分光光度法测定水中色度王滨，刘金凤十堰市卫生防疫站（４４２０００湖北）铂钴标准比色法是检验水样色度的标准方法（１），但其中氯铂酸钾价格昂贵，且不易购得。铬钴标准比色法的精密度与准确度与前法相同（２），可以代替前法，但标准系列保存时间较短。无论铂钴比色...     

分光光度法测定食用油中过氧化物

分光光度法测定食用油中过氧化物白怀生钟云虎（山东省淄博市职业病防治院，淄博２５５０６７）食用油中过氧化物的测定，ＧＢ５００９－３７－８５中使用碘量滴定法，该法不易掌握，测出的结果也不稳定。我们采用分光光度法直接测定过氧化物分解终产物丙二醛的方法，收到...     

分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量

盐酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗生素,具有广谱的抗菌活性,杀菌作用强,对需氧性及厌氧性球菌和杆菌均有很强的作用,临床上现已广泛应用。中国药典95版还未收载此药,故无法定含量测定方法,笔者参考文献,采用分光光度法测定盐酸环丙沙星片(囊)含量。经回收试验证明,精度高,干扰小,且操作方便,结果满意。     

分光光度法测定水中的铝

分光光度法测定水中的铝王伟，林潮福建省三明市职防院本文报导了在ｐＨ５．３～５．７六次甲基四胺介质中，铝与铬天青Ｓ生成玫红色络合物，其最大吸收峰为５５０ｎｍ，表观摩尔系数（ε）为３．８９×１０４Ｌ：ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），铝含量在０～１５μｇ。２...     

紫外分光光度法测定胡椒碱

目前 ,市售胡椒粉掺杂使假者较多 ,其测定方法多为定性方法[1-2 ] ,关于胡椒中胡椒碱的定量分析曾经有薄层紫外扫描法[3 ] 与比色法[4 ] ,前者受仪器条件的限制 ,一些基层单位尚难普及 ,后者前测定方法较烦杂。本文介绍一种容易推广的直接紫外光度法 ,方法简单、快速、准确。1　材料与方法1 1　试剂与仪器　无水乙醇 ;活性碳 ;胡椒碱标准储备溶液 ;精密称取胡椒碱 0 .10 0 0ｇ用无水乙醇溶解于容量瓶中 ,并定容为 10 0ｍｌ;胡椒碱标准使用溶液 :临用时吸取储备液 10 .0ｍｌ于10 0ｍｌ容量瓶中 ,以无水乙醇定容至刻度 ;72 4- 1型分光光度计。…     

分光光度法测定食品中的蛋白质

在凯氏定氮硝化的基础上,根据氨与乙醋丙酮—甲醛反应生成的黄色化合物3.5二乙酰-1°.4二水合甲基吡啶,在412nm处有一最大吸收波长的特性,探索了试验条件,对试验方法中醋酸钠溶液的摩尔浓度、温度、时间等影响试验方法的主要因素进行了研究。     

汞测定的实验室质量控制方法探讨

卫生检验工作中，样品分析测定的全过程比较复杂，误差来源也很多，因此，分析工作的质量极其重要。为了保证质量，减少分析误差，使分析质量处在较好水平，必须对分析工作进行质量控制。通过质量评价，及时发现分析过程中出现的问题，确保检验结果的准确性和可靠性。因此，我们选用冷原子吸收法测定汞，以探讨实验室质量控制。     

荧光分光光度法与直接分光光度法测定饮用水中挥发酚

目的:用4-氨基安替吡啉直接分光光度法、荧光分光光度法两种方法测定水中挥发酚,并做了方法比较。方法:使用此两种方法分别测定样品及标准中的挥发酚的含量,比较其相关系数、线性范围、回收率与检出限。结果:以上两种方法的相关系数都为0.9997,线性范围都为0 mg/L～2.00 mg/L,平均回收率分别为101%、100%,检出限分别为0.013 mg/L、0.004 mg/L。结论:荧光分光光度法有很好的精密度与准确度,方法简单且试剂毒性小,适合检验受到污染的饮用水样品。     

红外分光光度法测定粉尘游离二氧化硅含量的影响因素及控制

<正> 红外分光光度法是我国测定粉尘游离二氧化硅含量的标准方法之一,具有样品用量少、快速、简便和灵敏度高等特点,但仍有一些因素影响其测定结果的可靠性和准确性。本文就粉尘粒度、样品量、锭片的均匀程度等因素进行了探讨。     

分光光度法测定食品中蛋白质

蛋白质的定量分析方法有凯氏定氮法、染料结合法、金属离子染料结合法、紫外-可见分光光度法、荧光法以及光谱探针测定法.但笔者认为唐山张文德主任的分光光度法最为简捷,取样量少,准确度好,精密度高.现介绍如下.原理蛋白质为含氮的有机物,大多数的蛋白质在可见光区无吸收光谱,不能根据蛋白质的内源性质在可见光区进行分析测定.     

分光光度法测定水色度的研究

分光光度法测定水色度的研究张德安目前，生活饮用水色度的测定为铂－钴标准目视比色法。此法虽然简单，但由于肉眼观察往往易造成较大误差。笔者据铂－钴色度标准液的性质一均相体系（体系稳定）、透明、颜色稳定等特点，认为可以通过分光光度法，使用仪器比色来提高色度...     

植物中稀土元素的分光光度法测定

我国是世界上稀土储量最多的国家，由于稀土元素具有使农作物增产和改善品质的特殊性，施用稀土元素复合肥料的面积越来越广。本文着重探讨了农作物中稀土元素含量的测定方法。传统马福炉法所需时间较长(6～8h)，本文通过吹氧干灰化法灰化植物样品．缩短了样品处理时间，提高了样品的溶解度，从而提高了检测的准确性。现将结果报告如下．