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SEBIA电泳仪及其配套试剂测定血清蛋白电泳的方法学评价 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 评价法国SEBIA电泳仪及其配套试剂测定血清蛋白电泳的性能。方法 用混合血清进行批内批间重复性测定;与BECKMAN电泳仪及配套试剂进行比较,做相关性检验;用健康查体标本做室内正常参考值。结果 混合血清蛋白电泳的批内和批间重复性较好;与BECKMAN电泳仪比较,五种蛋白组分的相关系数为0.824一0.988;室内正常参考值为:A1b59.06—71.94、α1 1.49—2.49、α2 5.98—10.58、β7.22一11.46、γl0.57—19.09。结论 SEBIA电泳仪采用高自动化的电泳和染色技术,辅以先进的激光扫描仪及完善的计算机处理,应用优质的琼脂糖凝胶试剂盒,使得血清蛋白电泳操作简便、图语清晰、分辨率高、重复性好、结果准确。 相似文献
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非浓缩尿琼脂糖蛋白电泳及其临床应用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 采用浓缩尿蛋白电泳,对尿蛋白组成成分进行测定,以判断肾脏疾病的受损部位及病变程度。方法 采用法国SEBIA MG-300半自动电泳分析仪对88例肾脏病患儿进行尿蛋白组分分析。结果 88例尿蛋白电泳显示50例为肾小球性蛋白尿,25例为生理性蛋白尿,12例为混合性蛋白尿,1例为肾小管性蛋白尿。其中41例同时作肾穿刺术,3例肾小球轻微病变,26例局灶性肾小球肾炎,12例局灶节段性肾小球硬化。结论 非浓缩尿蛋白电泳技术方法简便,无创伤性,且尿蛋白组分和肾脏病理损害程度有关,值得临床应用。 相似文献
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蛋白尿是肾脏疾病中最常见的临床表现之一.为了探索蛋白尿与肾脏疾病受损部位及病变程度的关系,采用SEBIA电泳仪进行非浓缩尿蛋白电泳,对尿蛋白组成成分测定,从而判断尿蛋白来源,现报道如下. 相似文献
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非浓缩尿蛋白电泳的临床应用 总被引:43,自引:3,他引:43
目的 尿液中各种蛋白质进行分离,用于区分尿蛋白类型。方法 应用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶进行非浓缩尿蛋白电泳,对86例肾脏疾病患者尿液样本(其中16例经病理活检确诊)进行分析。结果 根据尿蛋白电泳剖象可以区分为肾小球性、肾小管性、混合性、溢出性及生理性蛋白尿。16例经肾活检患者尿标本,其中肾小球蛋白尿12例,混合性蛋白尿3例,1例生理性蛋白尿。结论 本法具检测敏感性好,诊断符合率高,方法简便,省时,经扫描后可获半定量结果,胶片易于保存等优点。 相似文献
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目的探讨非浓缩尿蛋白电泳对早期肾损伤诊断的应用价值。方法对55例患者尿液标本分别进行尿蛋白半定量及尿蛋白(U-Pr)、尿微量白蛋白(mAlb)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG),G-D-半乳糖苷酶(GAL)定量测定,与非浓缩尿的十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶蛋白电泳(SDS-AGE)结果进行分析比较。结果与SDS-AGE结果相比较,尿常规及全自动生化仪定量测定有关指标的灵敏度相对较低。结论SDS-AGE检测灵敏度高,方法简便,省时,扫描后可得半定量结果,且结果较直观,对早期肾损伤诊断有较大的应用价值。 相似文献
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目的 探讨非浓缩尿蛋白电泳对早期肾损伤诊断的应用价值。方法 对 5 5例患者尿液标本分别进行尿蛋白半定量及尿蛋白 (U Pr)、尿微量白蛋白 (mAlb)、N 乙酰 β D 氨基葡萄糖苷酶 (NAG) ,β D 半乳糖苷酶(GAL)定量测定 ,与非浓缩尿的十二烷基磺酸钠 琼脂糖凝胶蛋白电泳 (SDS AGE)结果进行分析比较。结果 与SDS AGE结果相比较 ,尿常规及全自动生化仪定量测定有关指标的灵敏度相对较低。结论 SDS AGE检测灵敏度高 ,方法简便 ,省时 ,扫描后可得半定量结果 ,且结果较直观 ,对早期肾损伤诊断有较大的应用价值。 相似文献
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尿蛋白电泳在儿童肾脏疾病中的临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对尿液中各种蛋白质进行分离 ,用于区分尿蛋白类型。方法 应用十二烷基磺酸钠 琼脂糖凝胶(SDS AGE)对 36例儿童肾脏疾病患者新鲜晨尿进行分析。结果 根据尿蛋白电泳图谱 ,可区分为部分选择性肾小球性、选择性肾小球性、混合性蛋白尿。 36例病例中混合性蛋白尿 5例 ,其中 3例以肾小球性为主。 2 5例为部分选择性肾小球性蛋白尿。 6例为选择性肾小球性蛋白尿。结论 本法具有检测敏感性好 ,操作简便 ,省时 ,经扫描可获半定量结果 ,且胶片易于保存、便于比较等优点。 相似文献
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[目的]对尿液中各种蛋白成分进行分离,用于区分尿蛋白的类型,评价肾脏的损害部位及损伤程度。[方法]应用免疫固定电泳对临床70例肾脏疾病患者尿液进行分析。[结果]根据尿免疫固定电泳后的4条区域可以区分为肾小球性、肾小管性、混合性蛋白尿,并对尿蛋白的选择程度作出估计。[结论]免疫固定电泳方法具有检测敏感性好,特异度高,方法简便省时,结果直观,易于分析,胶片易于保存等优点。 相似文献
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Sebia电泳仪的临床应用评价 总被引:1,自引:0,他引:1
血清蛋白电泳是分离、检测蛋白质的常用方法,但传统的电泳法由于介质的不同而分离效果不甚理想。我科于2002年引进法国Sebia电泳仪,至今已检测600余例。由于其采用的介质为琼脂糖凝胶,除加样外,点样、电泳、烘干、染色、脱色一次完成,并通过计算机软件精确计算蛋白百分含量,经扫描仪扫描后可直观蛋白分布曲线。通过我们对部分肝病及肾病患者的探讨,认为Sebia电泳仪对蛋白的分离,为临床提供了较为可靠、准确的诊断依据。 相似文献
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尿蛋白和肌酐比值测定在蛋白尿患儿中的应用价值 总被引:3,自引:0,他引:3
尿蛋白检测在肾脏疾病的辅助诊断和评价疗效方面具重要意义。常用方法有尿常规中尿蛋白的半定量检测、24h尿蛋白检测;尿蛋白(Up)/肌酐(Uc)检测作为一种快速的尿蛋白定量检测方法,为许多国内外临床工作者所推荐。然而,国外的诊断标准是否适合于我国的人群,尤其是儿童这一特殊的人群,尚缺乏大规模的临床试验。现将本院蛋白尿患儿的24h尿蛋白检测与Up/Uc检测进行相关性研究,以探求两者的相关性及诊断意义。材料和方法1.研究对象病例来自本院小儿肾科住院病例,均因蛋白尿而就诊,年龄为3~13岁,血肌酐、尿素氮水平均正常,观察期间忌高蛋白饮食… 相似文献
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目的采用浓缩尿蛋白电泳,对尿蛋白组成成分进行测定,以判断肾脏疾病的受损部位及病变程度.方法采用法国SEBIA MG-300半自动电泳分析仪对88例肾脏病患儿进行尿蛋白组分分析.结果 88例尿蛋白电泳显示50例为肾小球性蛋白尿,25例为生理性蛋白尿,12例为混合性蛋白尿,1例为肾小管性蛋白尿.其中41例同时作肾穿刺术,3例肾小球轻微病变,26例局灶性肾小球肾炎,12例局灶节段性肾小球硬化.结论非浓缩尿蛋白电泳技术方法简便,无创伤性,且尿蛋白组分和肾脏病理损害程度有关,值得临床应用. 相似文献
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目的根据蛋白质分子量不同,采用十二烷基硫酸钠琼脂糖凝胶(SDS-AGE)对尿蛋白进行电泳,以判断肾脏疾病的受损部位及病变程度。方法采用法国Sebia公司HYDRASYS全自动电泳分析仪对104例肾脏疾病患者尿液进行电泳分析。结果根据尿蛋白电泳图谱扫描测定,104例尿蛋白电泳显示10例为生理性蛋白尿,37例为肾小球性蛋白尿,12例为肾小管性蛋白尿,45例为混合性蛋白尿,其中20例同时做肾活检,系膜增生性肾小球肾炎18例,膜增生性肾小球肾炎2例,SDS-AGE尿蛋白电泳结果与肾活检结果基本相符。结论琼脂糖尿蛋白电泳技术简便快速,无创伤,对早期肾损伤的诊断,肾脏损伤部位分析,指导治疗和判断预后有较高的价值。 相似文献
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目的了解非浓缩尿蛋白电泳分离生理性和病理性的诊断价值。方法利用血清琼脂糖凝胶膜片进行非浓缩尿蛋白电泳,对405例尿液蛋白定性和定量阳性患者进行分析。结果405例尿蛋白患者实验检测出生理性50例(12.35%)、肾小球性135例(33.33%)、肾小管性69例(17.04%)、混合性66例(16.30%)及假阳性85例(20.99%)蛋白尿。结论琼脂糖凝胶蛋白电泳法检测敏感性好,诊断符合率高,方法简便,省时,分辨率高,胶片可保存等优点。 相似文献
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目的:应用全自动电泳仪测定血清蛋白中各电泳区带蛋白质的百分含量。方法:点样30ul,醋纤膜干燥60秒,点样时间10秒,电泳时间16分,染色时间300秒,脱色时间180秒,透明时间100秒,烘干时间620秒。结果:Albumin、Alphal、Alpha2、Beta、Gamma五条区带测定结果RSD值分别为0.13(%)、1.72(%)、1.17(%)、1.12(%)、0.37(%)(n=6),精密度符合要求。结论:本方法仪器操作简便,结果准确,重现性好,可用于测定血清蛋白中各电泳区带蛋白质的百分含量。 相似文献
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目的探讨非浓缩尿蛋白电泳、尿微量清蛋白和尿蛋白联合检测对糖尿病早期肾损伤的诊断价值。方法对35例健康者和75例糖尿病患者的新鲜晨尿采用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶(SDS-AGE)非浓缩尿蛋白电泳、免疫透射比浊法检测尿微量清蛋白(mALB)、蛋白误差法分析尿蛋白(UTP)。结果75例糖尿患者尿液经3项检测后发现:42例尿蛋白阴性(UTP<150mg/L)组中,mALB为8.78±7.16(x±s),电泳图谱中有34例未检出尿蛋白,7例生理性蛋白尿,1例肾小球性蛋白尿;21例尿蛋白阳性(150300mg/L)组中,mALB为121.17±59.84(x±s),电泳图谱中有5例肾小球性蛋白尿,7例混合性蛋白尿;正常对照组未检出尿蛋白条带,UTP均为阴性,mALB为7.52±6.34(x±s)。结论尿蛋白电泳比微量清蛋白和尿蛋白检测评估糖尿病早期肾损伤程度和部位更为准确可靠;尿蛋白电泳、尿微量清蛋白和尿蛋白联合分析可提高对糖尿病肾损伤诊断的阳性率。 相似文献
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微流控芯片电泳在快速分离尿蛋白中的临床应用价值 总被引:14,自引:1,他引:14
目的 探讨并建立微流控芯片的电泳分离方法 ,用于快速分离尿蛋白。方法 利用照相平板湿蚀刻法在 5cm× 5cm× 0 1cm石英玻片上 ,刻制管道宽度为 70 μm、深度约 4 0 μm的十字形电泳泳道 ,以 5 0 0V为进样电压、2 0 0 0~ 2 5 0 0V为分离电压、pH 10 5的 75mmol/L硼酸缓冲液为电泳液分离尿蛋白。结果 在 2~ 3min完成电泳 ,纯牛白蛋白、人运铁蛋白、人IgG均可得到单一分离峰 ,其混合样品亦可得到较好分离。在 38例尿蛋白阳性患者中 ,用该法检测发现溢出性蛋白尿 3例、选择性蛋白尿 9例、非选择性蛋白尿 2 6例 ,8例健康对照未检出蛋白峰。结论 本法具有快速、简便、检测成本低的特点 ,依据电荷和分子量的不同 ,可将蛋白尿初步分为溢出性蛋白尿、选择性蛋白尿、非选择性蛋白尿 ,有利于临床的诊断和预后判断 ,有较好的应用前景。 相似文献