氢化物发生-原子荧光法测定全血中铅

目的:研究原子荧光法进行全血中铅测定,以建立灵敏度高、准确、便捷的血铅检测方法。方法:采用氢化物发生-原子荧光法检测血铅。结果:本实验中回收率为92.15%~105.85%,测定的相对标准偏差为2.40%。结论:用氢化物-原子荧光法进行全血中铅的测定,方法灵敏、精密度高,且方法便捷。是一种有推广价值的全血中铅分析技术。     

化妆品中铅的流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定

目的建立流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中铅的方法。方法样品经高压消解后，选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与盐酸作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷，氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品样品中铅。结果对各种分析条件进行优化和探讨。方法线性范围为0～50μg／L，检出限为0．12μg／L。应用于实际样品的检测．加标回收率在99．0％～103．0％，RSD为1．8％～3．6％。结论实际样品的中铅的测定，取得满意结果。     

氢化物原子荧光光谱法测定食盐中的铅

目的建立一个简便、快速、准确度和精确度较高且易推广的测定食盐中铅的方法。方法直接用水溶解食盐，用双光道原子荧光光谱法测定食盐中的铅。结果方法平均回收率为96．4％-101．8％，直接测定法与湿式消化法差异无显著性。结论采用氢化物原子荧光光谱法测定食盐中的铅，不仅可以去除钠对铅的干扰。而且可以省去样品前处理的操作过程；该法灵敏度较高，且使用国产仪器，易推广使用。     

氢化物发生-原子荧光法测定茶水中铅

目的建立测定茶水中铅的氢化物发生一原子荧光法。方法采用硝酸一高氯酸微机消解仪恒温消解。结果线性检测范围为0～100μg／L。方法栓出限为0．26μg／L,样品加标回收率为92．8％～103．4％。结论本法适用批量样品消解、检测,方法简单、快速、灵敏度高、栓出限低,仪器性能稳定,适合茶水中铅的检测分析。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定咸鱼中铅的研究

铅在食品卫生监督检验中被列为重点监测的有害元素之一。由于铅易产生累积中毒,而鱼贝类水产品对金属元素有蓄积作用,因此加强对此类水产品中的铅含量监测具有重要意义。氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)是近年来发展起来的新技术,在测定痕量金属元素方面已广泛应用于环境监测、材料检验等分析领域。采用该法测定食品中的铅的报道较少,方法尚未正式列入国家标准,本文从仪器参数、分析条件、样品加标回收率、标准物质的测定等几个方面对采用该方法测定经加工的海洋水产品干鱿鱼、咸鱼中的铅进行了探讨。1　材料与方法1.1　仪器　使用AFS…     

氢化物发生-原子荧光法测定食品中砷

目的：建立简便、快速、灵敏的测定食品中砷的测定方法。方法：采用原子荧光法测定食品中的砷。结果：砷在0～10．00μg／L范围内线性关系较好,回归方程Y=156．28x-22．45,相关系数r=0．9991,检出限为0．11μg／L,加标回收率为94％～105％,RSD在2．1％～3．5％之间。结论：本方法快速、准确、灵敏、简便,适用于食品样品中砷的测定。     

用氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中的铅

作者探讨了发生铅化氢的四种体系的反应条件,以及反应温度,试液稳定时间和52种共存离子对测定的影响;建立了用铁氰化钾-硫酸-硼氢化钾体系发生铅化氢,电热石英管原子吸收光谱法测定食品中铅的方法。在分析条件下,方法的灵敏度为0.2ng/ml,检出限为0.3ng/ml;测定液中铅浓度在2～35ng/ml范围内,变异系数为20.5～4.3％;对29种食品进行铅加标,平均回收率为94.0～104.0％。     

低温消解-氢化物原子荧光法测定粮食中的汞

目的探讨应用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞含量。方法采用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞。结果实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0．0～10．0μg／L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）为1．25％．检出限0．046μg／L,加标回收率为97．5％～103．0％。结论该方法精密度好、操作简便,适用于粮食中的汞测定。     

化妆品中锗的碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定

利用微波消解技术处理样品，在固定的微波输出功率及阶梯升压加热方式、加压条件下，采用碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的锗。研究在碱性介质下。侍与硼氢化钾生成氢化物的行为，对影响测定锗荧光强度的诸因素进行试验和探讨。方法的检出限为1．5μg／L，对25μg／L锗的标准溶液平行测定11次，相对标准偏差为1．5％。应用于实际样品厦标准物质的测定，结果满意。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒

目的土壤样品经超声波辅助、硝酸-高氯酸消解后,用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒。方法对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。以10g/L硼氢化钾-5g/L氢氧化钾为还原剂,以5%的盐酸作载流,用HG-AFS法测定土壤中总硒的含量。结果总硒的浓度在0～20μg/L时呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差为0.76%,平均回收率为94.8%～98.5%。结论该法简单、灵敏度高、准确性好,适用于土壤中总硒的测定。     

氢化物–原子荧光光谱法测定灯盏细辛注射液中砷、汞的残留量

目的 建立测定灯盏细辛注射液中砷（As）、汞（Hg）限量的检测方法。方法 采用氢化物–原子荧光光谱法测定As、Hg含量。结果 在所选定的测定条件下,As、Hg的回收率分别为97.1%、90.2%（n=6）。结论 此方法操作简便、快速,可用于灯盏细辛注射液中As、Hg残留量的测定。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定牛奶砷硒含量

目的 建立顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定牛奶中砷和硒含量的方法.方法 利用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消解样品,对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响.在优化条件下,用顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定牛奶中砷和硒的含量.结果 砷浓度在0.20～100 mg/L、硒在0.30～1...     

顺序注射HG-AFS法测定乳制品中砷含量

目的建立了一种顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中砷含量的方法。方法采用混酸消化法处理样品,并对仪器工作参数及氢化物发生条件进行了优化,在优化条件下,用氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷。结果砷的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差（RSD%,n=11）为0.64%,加标回收率为96.5%～104.0%。结论方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。用该法测定乳制品中的砷,结果令人满意。     

荧光分光光度法测定血清中佐匹克隆含量

目的　探讨血清中佐匹克隆的测定方法。方法　样品在ｐＨ６－８６ 条件下用二氯甲烷一异戊醇（９８∶２） 提取,残渣用１－０×１０ －３ ｍｏｌ／Ｌ 盐酸溶解后测定溶液中佐匹克隆的荧光强度Ｆ（λｅｘ ＝３６５ ｎｍ 、λｅｍ ＝ ５２０ ｎｍ）。结果　血清中佐匹克隆的最低检出浓度为０－０３ ｍｇ／Ｌ,平均提取回收率为８４－０ ％ ,Ｒｓ 为３－７ ％ 。结论　本法可用于血清中佐匹克隆的测定。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

玻璃输液瓶中砷浸出量的原子荧光光谱法测定

目的：建立氢化物发生-原子荧光光谱法HG-AFS测定药包材中玻璃输液瓶的砷浸出量方法。方法：样品液直接用原子荧光光谱法测定,并对HG-AFS工作参数及条件进行优化和选择。结果：标准曲线线性良好,相关系数r=0.999 4,检出限0.064μg/L,回收率为97.80%,RSD为2.04%。结论：原子荧光光谱法简便、快速准确、灵敏度高。     

复方丹参与辅酶Q10对心肌线粒体琥珀酸脱氢酶活性的影响

复方丹参与辅酶Q_(10)对心肌线粒体琥珀酸脱氢酶活力有影响,本文结果表明,复方丹参和辅酶Q_(10)均使心肌线粒体琥珀酸脱氢酶活力升高,说明复方丹参与辅酶Q_(10)对心肌有明显的保护作用。