联立方程组新解法测定氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量

建立氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量测定方法。采用联立方程组新解法直接测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。以水为空白,分别以278nm和242nm为测定波长。氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100.2％、0.72％;99.43％、1.26％。氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量,可采用联立方程组新解法,不经分离直接测定其吸收值,方法简便、快速、重复性好,可推广应用。     

应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量

目的：测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中两组分的含量。方法：采用联立方程组新解法，不经分离直接测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中的氯霉素、地塞米松磷酸钠、诺氟沙星的含量。结果：以278、242nm分别为氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．26％，0．15％和99．96％，0.38％；以273、242nm为诺氟沙星涂剂中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．56％，0．56％和99．93％，0．31％。结论：本法操作简便快速，重现性好，可消除各处方中两组分的相互干扰，结果满意。     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量

目的研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法。方法采用联立方程新解法，以两组分的最大吸收波长277．4nm和296．4nm为测定波长，以水作为空白，不经分离直接测定。结果氯霉素的平均回收率为99．96％，RSD为0．83％（n=5）；水杨酸的平均回收率为100．27％，RSD为0．89％（n=5）。结论所用方法简便快速，重现性好，消除了两组分的相互干扰，结果满意。     

联立方程组新解法在复方制剂分析中的应用

目的：测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中二组份的含量。方法：采用新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ法不经分离直接测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中氯霉素、水杨酸及地塞米松磷酸钠、氯霉素的含量。结果：以２７８,３０２ｎｍ分别为复方氯霉素洗剂中两组分的测定波长,以无水乙醇为空白,氯霉素和水杨酸的平均回收率及ＲＳＤ分别为１００．３２％,０．１６％和９９．９５％,０．２３％,以２４２,２７８ｎ     

联立方程组新解法测定地麻滴鼻液的含量

目的　建立联立方程组新解法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量。方法　用联立方程新解法直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量,测定波长为 2 4 2nm和 2 5 6nm。结果　地塞米松磷酸钠的平均回收率为 99 5 9%,RSD为 0 6 2 %;盐酸麻黄碱的平均回收率为 10 0 17%,RSD为 0 14 %。结论　本法快速、简便,结果准确。     

联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的：测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。方法：用新Vierordt法直接测定，以278nm为测定波长，256nm为参比波长，纯化水为空白。结果：氯霉素的平均回收率及RSD分别为99．5％和0．3％。结论：用新Vierordt法可直接测定氯霉素滴眼液的含量，操作简单，能消除尼泊金乙酯的干扰，结果满意。     

HPLC—DAD法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组成分的含量

目的建立HPLC—DAD法测定氯霉素地塞米松滴眼液中主要成分氯霉素、地塞米松磷酸钠的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱（150×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：乙腈：0．02M磷酸二氢钾溶液（54：2：44,V/V）,流速1ml／min,柱温30℃。检测波长氯霉素为272nm,地塞米松磷酸钠为242nm。结果在0．05～2mg／ml的浓度范围内,氯霉素线性良好（r=-0．9999）,平均回收率为100．91％,RSD=0．83％（n=5）。在0．01～0．96mg/ml的浓度范围内,地塞米松磷酸钠的线性良好（r=0．9992）,平均回收率为103．05％,RSD=1．95（n=5）。结论该方法准确．快速．同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量结果可靠．适用于制剂的质量控制。     

复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定

目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.结果测定波长为278 nm和296 nm,平均回收率氯霉素为98.38%,RSD＝0.85%;水杨酸为99.41%,RSD＝0.70%.结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.     

高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量

目的 :采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1的磷酸二氢钠溶液 (4 8∶52V/V) ,检测波长为 2 40nm。结果 :氯霉素的线性范围为 75～ 1 75μg·ml- 1,r=0 .9994,回收率 99.6 6 %。RSD =1 .0 3%;地塞米松磷酸钠的线性范围为 1 5～ 35μg·ml- 1;r =0 .9992 ,回收率 1 0 4.2 4%。结论 :该方法简便、准确 ,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

复方氯霉素滴眼液中有效成分含量的测定

目的:测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定氯霉素含量,吸收度法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的总量以计算地塞米松磷酸钠的含量.结果:氯霉素在25.06～75.18 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,一阶导数光谱图307 nm处C＝1 393.510 5 D＋0.037 2,r＝0.999 9,氯霉素的回收率100.5%,RSD＝0.61%;零阶光谱图242 nm处C＝102.525 6 A－0.712 2,r＝0.999 9,计算出地塞米松磷酸钠的回收率99.0%,RSD＝0.53%.结论:采用本方法测定复方氯霉素滴眼液中有效成分的含量,简便易行,值得推广.     

双波长法测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量

目的建立复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法,以241.6nm为测定波长,以311.6nm为参比波长测定地塞米松磷酸钠的含量。结果供试液浓度的线性范围在2.06～12.36μg·mL-1,回归方程C=36.277△A-0.0811,r=0.9999,平均回收率100.1%,RSD=0.34%(n=5)。结论该测定方法简便、快速、准确,适合本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量。方法色谱柱为Inertsil C8-3,流动相为甲醇-乙腈-水(72∶3∶25),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为240nm。结果氯霉素和地塞米松磷酸钠检测质量浓度分别为62.1～745.2mg·L-1(r=0.9999)和6.22～74.64mg·L-1(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.02%(RSD为2.0%)和100.05%(RSD为1.6%)。结论方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量

目的:建立HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法:用C_(18)柱为固定相,以甲醇-0.27％KH_2PO_4(50:50)为流动相,检测波长为240nm。结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在100～200μg·ml~(-1),12～24μg·ml~(-1)浓度范围内呈线性关系,其平均回收率(n=5)分别为99.1％,100.2％,RSD为1.7％,1.4％。结论:此方法简便、快速、准确。     

RP-HPLC同时测定复方地塞米松乳膏中地塞米松和氯霉素含量

目的：应用RP-HPLC法测定复方地塞米松孔膏中地塞米松和氯霉素含量。方法：采用RP-HPLC法,流动相为甲醇-0．34％磷酸二氢钠溶液(45：55),检测波长240nm,流速1．0ml／min。结果：地塞米松和氯霉素两者线性关系良好,平均回收率分别为99．97％、99．87％,RSD分别为0．17％、0．17％。结论：方法快速,准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定氯地滴耳液中主药的含量

目的 :建立测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为KromasilC8 柱 ,流动相为甲醇 -0 34 %磷酸二氢钾水溶液 (60∶40 ,V/V) ,检测波长为240nm。结果 :氯霉素在100～500μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9999 ,回收率为98 5 %～100 8 % ,RSD≤1 5 % ;地塞米松磷酸钠在16～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9990 ,回收率为98 8 %～100 6 % ,RSD≤2 0 %。结论 :该方法可用于同时测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

HPLC同时测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法采用高效液相色谱法,ODS柱,流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾(6040),流速1 0ml·min-1,检测波长240 nm.结果氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率为99.8%,RSD=0 4%和99 5%,RSD=0.5%.结论方法快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量

目的探讨用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-0．1mol／L醋酸铵溶液（50：50，用磷酸调pH值至4．0），流速为1．0mL／min，检测波长为256nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离，两组分质量浓度线性范围分别为50—500μg／mL（r=0．9995）和3．5～35μg／mL（r=0．9994），平均回收率分别为99．5％（RSD=0．8％）和99．4％（RSD=1．3％）。结论HPLC法简便快速，准确可靠，可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定水氯地搽剂中水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠含量

目的建立水氯地搽剂中水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Zorbax ODS-C18column（150 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0.05 mol.L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH至2.5）（50∶4∶46）;流速：1 mL.min^-1;测定波长242 nm;柱温：30℃,进样量：20μL。结果水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为32.24-257.92 mg.L^-1（r=0.999 5）、19.52-156.16 mg.L^-1（r=0.999 8）、2.00-16.00 mg.L-1（r=0.999 4）,平均回收率分别为99.84%、100.14%和100.09%,RSD分别为0.92%、1.03%和1.56%（n=9）。结论本方法快速、准确,可用于水氯地搽剂的质量控制。