糖尿病合并石骨症1例

病例男性,48岁,因＂发现血糖高4年,心悸、气促半年＂入院。既往有股骨骨折病史。入院查体：T 36.8℃,P 98次/min,R 20次/min,BP 180/80mmHg,重度贫血貌。全身浅表淋巴结无肿大,双肺可及湿罗音,心界向左下扩大,心律齐,第一心音亢进,肝肋下1cm,质中,脾脐下2cm,质硬,双下肢轻度凹陷性水肿。查血常规示：WBC 1.95×109/L,RBC 1.60×1012/L,HGB 42g/L,PLT 87×109/L;血生化：肝功正常,     

石骨症

石骨症系罕見病症,就本院所見2例作出报告。根据文献查閱至1954年,世界現有总数已在248例以上。病因及发病机制未决,目前主要公认有家属性,和遺傳有关,特別发生在血統相近婚姻之后代。我院两例明显看出此点,而病理变化則系周身性脆性骨     

石骨症

右骨症(oste-opetrosis),即A-lbers-Sch(o|¨)nberg氏病,又称大理石骨病,泛发性脆性骨硬化症等,其特征为全身骨骼的密度增高,骨纹理减少,骨髓腔减小或闭塞,是一种少见的骨发育异常的疾病。近年来见到三例,报告如下。     

石骨症并发骨折1例报道

1 临床资料 患者男性,20岁,因跌伤致左肘及右大腿肿痛、活动受限3小时入院.查体:左肱骨内髁及右大腿中上段压痛,畸形,可及骨擦音,肢端纵轴叩击痛.X线检查:椎体呈"夹心蛋糕"或"夹层点心"样改变,髂骨翼呈典型的晕轮样改变,左肱骨、桡尺骨及右股骨、胫腓骨骨质增生硬化,髓腔消失,呈大理石样;诊断:石骨症;左肱骨内髁骨折;右股骨中上段骨折.实验室检查未见异常;B超示:脾稍大.     

石骨症合并十二指肠溃疡一例

石骨症系少见的骨骼发育异常,而合并十二指肠溃疡病者更为少见。病例:男29岁,农民。患者上腹部疼痛,消化不良已五年,近半年来腹痛加重,且经常呕吐。体检:发育良好,营养中等,面色黑黄,肝脾无肿大。白血球4800,分叶56%,淋巴44%,血红蛋白13克,血型0型,肝功     

石骨症合并颅内血肿1例

石骨症是一种罕见的骨发育障碍性疾病,至今其发病原因仍不明确。主要见于儿童,为恶性石骨症,需与良性石骨症、氟骨症、肾性骨营养不良、碳酸酐酶Ⅱ缺乏综合征、髓纤(MF)、铅磷中毒等相鉴别。本文结合一例石骨症合并颅内血肿病例的具体资料,对其诊断与治疗进行分析。     

石骨症合并脑脓肿1例报告

据文献报道,石骨症可合并骨肉瘤、何杰金氏病、脉管炎、佝偻病、颌骨骨髓炎等,但合并脑脓肿国内尚未见有报道。现将我院收治1例报道如下。患者,男,37岁。因头痛伴发热和呕吐1月余,于1987年5月18日入院。缘病者5岁已发现石骨症,16岁后,桡、肱和股骨先后多次骨折。5年前患颌骨骨髓炎,作过上颌骨手术;1年前又患下颌骨骨髓     

新生儿石骨症并骨折一例报告

赵某,生后5天,发现左股部肿胀一天。患儿于1986年1月7日因其母足月妊娠中骨盆狭窄行剖宫产娩出。切开子宫壁见右上肢和头居切口处,复合头先露,娩     

同胞姐弟白血病二例报告

例1,男,20岁,农民。患者于1月前开始不规则发热,可高达39℃以上,同时伴有肘、膝关节及双侧胫前疼痛,无红肿。病后感乏力、纳差、盗汗、消瘦。于1976年4月25日入院。以往有多年喷洒农药史。查体:贫血貌,皮肤粘膜未见出血点,双侧颈部、腋下及腹股沟均可扪及多数绿豆至花生米大淋巴结。胸骨轻度压痛,心肺(一),肝肋下1cm,脾肋下2cm,质软,无压痛。胫骨前轻度压痛。化验:Hb60g/L,WBC2.8×     

石骨症合并髓外造血1例

患者男,20岁,农民。因腹部包块9年,头昏、乏力3年于1986年7月16日入院。自幼发育较差,4岁刚学走路,讲话不清。家属中无特殊病史。查体:T38℃,发育营养极差,重度贫血貌,皮肤未见出血点,颈部、液下、腹股沟处均可扪及黄豆至蚕豆大之淋巴结1～2个。     

石骨症并股骨上段骨折一例

石骨症是一种病因不明的先天性骨发育障碍性疾病。临床上较少见,我们遇一例石骨症并股骨上端骨折,现报告如下。病例摘要李×,男性,37岁,广东湛江市人,某大学讲师,因骑自行车跌倒8小时,以左股骨上端骨折于85年2月8日入院。既往有右股骨及掌骨骨折史,65年高考体检曾发现"骨质     

石骨症并颈椎多发骨折1例报告

患者男,34岁,农民。因摔伤致颈部疼痛、活动受限9h于2008年8月20日入院。入院查体：体型矮瘦,脊柱无畸形,颈段棘突压痛,叩痛明显,屈伸、旋转活动不能,四肢感觉运动反射均正常。其父母亲非近亲结婚,无家族遗传史。无肝脾肿大。X片提示股骨、胫骨、肱骨骨密度广泛增高,     

石骨症合并左股骨头骨骺滑脱1例

患者，男，14岁，因左脏活动疼痛十天于lop年5月入院。疼痛于活动时明显，向左膝内侧放射，无寒战发热。查体：胶行步态，左腹股沟中点下外方轻压痛、无红肿，左下肢纵向叩击痛，左航内旅、外展及屈曲轻度受限，双下肢等长。化验：血象、血沉正常，肝肾功能正常，of试验阴性，Th－IL：fl－DNA（－），碱性磷酸酶升高（265U／L，mug一批m恤ng单位），酸性磷酸酶正常。X线示：头颅、脊柱、骨盆及四肢等全身骨骼骨密度显著增高，骨纹理紊乱不清，骨髓腔狭窄甚至消失，胶脏骨下段见明显多条层状横行致密线，骼骨见多层环状致密影，椎体呈夹…     

石骨症合并脑型血吸虫病一例报告

<正> 石骨症原因不明。国内各地有散发病例。本症成人型多无症状,或有颅神经瘫痪、容易骨折等临床表现,偶因X线检查而发现。我站于1980年元月收治石骨症合并脑型血吸虫病一例。两病并发甚罕见,现报道如下: 病例介绍患者杨××,男,51岁,农民,住院号1282。从1979年3月开始,患者左侧头痛,呈持续胀痛,渐感枕后头痛。6月加重,有恶心感,无呕吐。继而发生先左侧上、下肢发麻,抽搐,逐渐延及右侧上、下肢、面部肌肉     

恶性型石骨症合并佝偻病一例报告

<正> 石骨症(Osteopetrosis)又名大理石骨病(Marble bone disease)、粉笔样骨(Chalky bone)广泛性脆性骨质硬化症(Osteosclerosis generalisata fragilis)、先天性骨硬化(Congenital Osteosclerosis)等。1904年由A1bers—Schonberg首先报告,故又有Albers—Schonberg病之称。本病是一种少见的泛发性骨硬化病,有明显的家族性和遗传性,常可在同一家族中发现数     

石骨症1例

患者,女性,33岁,因左大腿外伤就诊.查体:精神欠佳、面色苍白、消瘦,视力间断性模糊4～5年,听力下降、牙齿较白且部分脱落,左大腿疼痛、畸形,活动受限.血常规:红细胞2.38×1012/L,血红蛋白82 g/L.B超显示肝、脾及淋巴结肿大.     

石骨症1例

1病例报道患者,女,38岁,摔伤致左大腿疼痛、肿胀、活动受限3个月余。曾在外院拍片示左股骨骨折,行左下肢骨牵引50余天,未见明显骨痂生长,转入我科行切开复位钢板螺钉内固定。查:左大腿稍肿胀,压痛,皮肤完整,见明显畸形及异常活动,浅表淋巴结无明显     

石骨症两例报告

石骨症为一种罕见的泛发性骨硬化病.笔者临床所见两例,系兄弟俩同时发病.报告如下:例1:患者潘某,男,21岁,农民,因纳差,腹胀,视力下降及四肢疼痛十年入院(住院号82821).患者幼年营养不良,发育迟缓,行走出牙均较同龄儿童晚.近十年逐渐出现腹胀,纳差,四肢疼痛.检查:     

石骨症与口腔科

石骨症的概况石骨症(Osteopetrosis)的同义诊断词有家族性石骨症、Albers—SchOnberg 病、大理石骨、粉笔样骨、骨脆性硬化病等多个。它最早是由德籍放射医师 Albers—Schonberg(1904)描述,1926年Karshner 则根据其骨骼的石化改变而命名。本病是个罕见的以骨皮质增厚、密度增加为主的遗传性疾病。直至1978年文献报告约450例。国内自1955年始由何天琪,蒋士焘等报道本病以来