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相似文献
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1.
目的:观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效及对血液流变学、内皮素的影响。方法:80例脑梗死患者,其中40例应用疏血通注射液6m l加生理盐水或5%的葡萄糖静滴,每日1次,14日为一个疗程。另外40例用血栓通10mL加入生理盐水或5%的葡萄糖静滴,每日1次,14日为一个疗程。治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分(按第四届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准)、血液流变学、内皮素、肝、肾功能等指标检测。结果:疏血通组临床总有效率95.0%,对照组为80.0%。两组比较差异显著(x2=4.1143P<0.05)。治疗组血液流变学主要指标及血小板凝集率用药前后变化也有显著差异(P<0.01),治疗组治疗后血浆内皮素水平(49.55±6.18)ng/L较治疗前(63.86±5.72)ng/L和对照组治疗后(60.38±6.21)ng/L显著下降(t=10.7476,7.8181,P<0.01)。结论:疏血通注射液治疗脑梗死疗效良好,可以降低血液粘度,改善血液流变学,并能改善内皮细胞功能。  相似文献   

2.
凌霄 《右江医学》2007,35(5):516-517
目的观察疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例,予疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;对照组40例,予血栓通注射液10 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;两组同时以速碧林0.4 ml,腹壁皮下注射,2次/日,共10天。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期效果明显,安全有效,值得推广。  相似文献   

3.
目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效及对血液流变学、内皮素的影响.方法80例脑梗死患者,其中40例应用疏血通注射液6ml 加生理盐水或5%的葡萄糖静滴,每日1次,14日为一个疗程.另外40例用血栓通10mL加入生理盐水或5%的葡萄糖静滴,每日1次,14日为一个疗程.治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分(按第四届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准)、血液流变学、内皮素、肝、肾功能等指标检测.结果疏血通组临床总有效率95.0%,对照组为80.0%.两组比较差异显著(x2=4.1143 P《0.05).治疗组血液流变学主要指标及血小板凝集率用药前后变化也有显著差异(P《0.01),治疗组治疗后血浆内皮素水平(49.55±6.18)ng/L较治疗前(63.86±5.72)ng/L和对照组治疗后(60.38±6.21) ng/L显著下降(t=10.7476, 7.8181,P《0.01).结论疏血通注射液治疗脑梗死疗效良好,可以降低血液粘度,改善血液流变学,并能改善内皮细胞功能.  相似文献   

4.
目的观察丁咯地尔(意速)注射液治疗颈内动脉系统TIA患者的血流动力学及血液流变学的变化。方法选择颈内动脉系统TIA患者56例,随机分为两组,每组28例,治疗组用意速200mg加入生理盐水250ml静滴,对照组用复方丹参注射液30ml加入生理盐水250ml静滴,每天1次,疗程均为15天,治疗前后检测血流动力学及血液流变学指标变化。结果治疗组治疗前后血流动力学指标明显改善(P〈0.01),两组间比较差异亦有显著性(P〈0.05)。治疗组治疗前后血液流变学指标比较,差异有显著性(t=2.01~2.26,P〈0.05),两组间治疗后比较,差异亦有显著性(t=3.56~4.36,P〈0.01)。结论意速可有效改善颈内动脉系统TIA患者血流动力学及血液流变学指标。  相似文献   

5.
目的 观察马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原的影响.方法 将107例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组52例用马来酸桂哌齐特治疗,对照组55例用血塞通注射液治疗,治疗前后测定血液流变学各项指标及纤维蛋白原含量.结果 治疗后治疗组病人血液流变学各项指标有显著性改善,血液纤维蛋白原含量降低,与对照组比较差异有显著性(t=2.15~11.67,P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原含量有改善作用.  相似文献   

6.
目的:观察克林奥治疗急性脑梗死的临床效果及血液流变学变化.方法:选取急性期脑梗死患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组,采用脑梗死常规基本药物治疗;治疗组,在基本药物治疗的基础上加克林奥(马来酸桂哌齐特)针剂320 mg加入生理盐水500 mL中静滴,100 mL/h.观察两组急性脑梗死治疗后临床疗效、神经功能缺损及血液流变学变化.结果:治疗组痊愈率和总有效率明显优于对照组,P<0.05;与治疗前比较,治疗组治疗后血液流变学指标除红细胞压积略下降、血沉无明显变化外,其它指标均改善明显;对照组治疗后较治疗前各项指标稍有好转,但除全血高切黏度外其余各项指标经统计学处理差异无显著性.结论:克林奥可明显改善急性脑梗死患者的临床神经功能缺损程度和血液流变学指标,并改善患者的生活质量.  相似文献   

7.
目的:观察黄芪注射液与血栓通注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法:将78例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各39例,2组均给予西医的常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用黄芪注射液与血栓通注射液,观察2组症状、生活能力状态、疗效及血液流变等变化情况。结果:治疗组的总有效率及神经功能缺损程度评分及血液流变学指标的改善程度均优于对照组,治疗后2组神经功能缺损评分均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组评分下降更为显著,与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗后治疗组血液流变学指标(血浆黏度、血浆纤维蛋白原)均较治疗前明显降低(P<0.05),对照组上述指标则改变不明显(P>0.05)。结论:联合应用黄芪注射液与血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效满意。  相似文献   

8.
目的探讨灯盏细辛注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法将104例急性脑梗死病人随机分为治疗组56例和对照组48例,在常规治疗基础上,两组分别给予灯盏细辛注射液、盐酸川芎嗪注射液治疗,观察治疗效果和神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为89.3%,对照组总有效率为70.3%,两组疗效比较差异有显著性(Z=2.540,P<0.05)。两组治疗前后神经功能缺损评分差值比较,差异亦有显著性(t′=12.643,P<0.01)。结论灯盏细辛注射液对急性脑梗死病人具有较好的治疗效果。  相似文献   

9.
丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者132例,随机分为治疗组和对照组,各66例。治疗组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入丹红注射液40ml,静脉滴注,1日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml,静脉滴注,1日1次。均以14天为1个疗程。结果:治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,P<0.01;治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数和神经功能缺损。  相似文献   

10.
目的比较降纤酶与维脑路通治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选择60例急性脑梗死患者分成两组,治疗组30例静滴降纤酶10U加入生理盐水250ml静滴,连用3天,然后隔日一次静点,剂量相同,7天为一个疗程;对照组30例静滴维脑路通注射液0.6加入生理盐水250ml静滴,连用14天,用药前后测定血液流变学。结果降纤酶组治疗总有效率明显优于对照组(P&lt;0.05);降纤酶组治疗后血液流变学结果下降差异均有显著性(P&lt;0.05)或非常显著性(P&lt;0.01)。结论降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效药物。  相似文献   

11.
范秀博 《海南医学院学报》2012,18(10):1406-1408
目的:探讨灯盏花素联合前列地尔对急性脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响。方法:将94例脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组各47例,两组均进行一般常规治疗,对照组在此常规治疗基础上采用灯盏花素注射液,观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔,两组治疗周期均为4周。治疗结束后评价两组临床疗效,并于治疗前、后比较两组神经功能缺损评分及血液流变学指标。结果:观察组临床总有效率为95.74%,明显高于对照组的65.96%(P<0.05);观察组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,可显著降低脑梗死患者神经功能缺损评分,改善各项血液流变学指标。  相似文献   

12.
胡鹏  赵云雁  郭笑冬 《医学理论与实践》2012,25(10):1145-1146,1155
目的:探讨凯时注射液治疗基底动脉尖综合征的疗效。方法:选择基底动脉尖综合征患者63例,分为治疗组31例及对照组32例。治疗组采用凯时注射液10μg静脉滴注,1次/d,疗程为15d。对照组应用丁咯地尔注射液,余药相同,疗程同治疗组。结果:治疗组神经功能缺损评分积分下降明显,与对照组相比差异有显著性(P<0.01),脑梗死体积减少程度与对照组相比差异亦有统计学意义(P<0.05),血液流变学指标下降程度与对照组相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:凯时注射液对基底动脉尖综合征疗效显著,能改善脑梗死预后。  相似文献   

13.
目的评价诺和灵、血栓通和奥扎格雷钠联合治疗2型糖尿病(T2DM)并发急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法 90例T2DM并发ACI患者分为3组,A组患者采用诺和灵、血栓通和奥扎格雷钠联合治疗,B组患者采用口服降糖药、血栓通和奥扎格雷钠联合治疗,C组患者采用口服降糖药和丹参注射液治疗;对3组疗效进行比较。结果 3组患者治疗后神经功能缺损程度评分显著低于治疗前(P<0.05);治疗后A组患者神经功能缺损程度评分显著低于B、C组(P<0.05)。治疗后3组患者空腹血糖、血小板计数及凝血酶原时间与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);除C组外,A、B组患者治疗后纤维蛋白原水平低于治疗前(P<0.05);治疗后A、B组患者纤维蛋白原水平低于C组(P<0.05);A组总有效率显著高于B、C组(P<0.05),而B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者肺部及尿路感染率低于B、C组(P<0.05)。结论诺和灵、血栓通和奥扎格雷钠联合治疗T2DM并发ACI疗效好,可有效改善患者神经功能缺损,减少并发症。  相似文献   

14.
银杏达莫注射液治疗急性脑梗死61 例临床观察   总被引:6,自引:5,他引:1  
目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及血液流变学变化。方法117例ACI患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;疗程20 d,并于治疗结束后分别进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,并检测血液流变学指标,进行组内治疗前后比较和组间比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数及血小板聚集率较治疗前均有明显改善(P<0.01),而对照组仅全血比粘度及红细胞聚集指数有明显改善(P<0.01,P<0.05);治疗后治疗组各项指标较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,血液流变学指标改善明显。  相似文献   

15.
长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法120例AC I患者随机分为2组,对照组60例给予复方丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;观察组60例给予长春西汀30 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日静滴1次,疗程14 d;对比观察2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著(P<0.05)。结论长春西汀治疗AC I安全有效,能显著改善患者血液流变学。  相似文献   

16.
88例重型颅脑损伤的临床治疗研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨常规治疗和应用神经节苷脂(GM-1)治疗重型颅脑损伤的临床效果.方法 88例重型颅脑损伤病例随机分为GM-1治疗组(n=46)和对照组(n=42),对照组进行常规治疗,GM-1治疗组在常规治疗的基础上使用GM-1,观察治疗时期两组病人的颅脑CT、生命体征的变化,并对两组患者进行GCS评分、NFD评分及2个月后GOS评分,以此评定两组患者的预后.结果 GM-1治疗组病人呼吸异常(19.57%)和心律异常(21.74%)均较对照组显著减少(P<0.01),重度脑水肿(21.74%)的发生也较对照组明显减少(P<0.05);治疗10 d后治疗组GCS分值较对照组提高,神经功能缺失(NFD)评分较对照组降低,随访2个月GOS评分Ⅴ级者(69.57%),较对照组(47.62%)提高(P<0.05).结论 GM-1可减轻脑水肿,降低颅内压,改善脑供血,促进患者神经功能恢复,改善预后.  相似文献   

17.
目的:探讨丁苯酞注射液治疗老年急性脑梗死(ACI)患者的疗效及其对脑血流动力和脑血管储备能力(CVR)的影响,阐明丁苯酞对ACI患者的药理作用机制。方法:选取100例老年ACI患者作为研究对象,按入院病例号的单、双号将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予常规治疗方法进行治疗,观察组患者在常规治疗方案的基础上加用丁苯酞注射液进行治疗。观察2组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、双侧大脑中动脉(MCA)的峰流速(Vp)、平均流速(Vm)及差值(DVp、DVm)等脑血流动力学指标和脉动指数(PI)以及CVR,并进行比较;对2组患者的临床疗效进行评价和比较。结果:治疗后观察组患者NIHSS评分明显低于对照组(t=15.420,P<0.05),观察组患者疗效分布和临床有效率均优于对照组(U=2.225,χ2=5.005,P<0.05);观察组患者治疗后Vp和Vm明显高于对照组(t=10.819,t=7.259,P<0.05),而DVp和DVm明显低于对照组(t=16.348,t=19.055,P<0.05);观察组患者治疗后的CVR明显高于对照组(t=6.884,P<0.05),PI明显低于对照组(t=4.979,P<0.05)。结论:丁苯酞注射液可有效纠正ACI患者的脑血流动力异常,提升机体稳定脑血管灌注量的能力,改善ACI患者的神经功能缺损症状,提高临床疗效。  相似文献   

18.
灯盏花注射液治疗急性加重期肺心病84例的疗效研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
刘忠 《中国全科医学》2003,6(2):116-117
目的 观察灯盏花注射液治疗肺心病的疗效。方法 将我院164例肺心病患者随机分为两组,对照组80例给予抗生素、吸氧、纠正水电解质失衡、祛痰平喘等治疗;治疗组84例,在上述治疗的基础上给予灯盏花注射液40ml 10%葡萄耪溶液250ml静脉滴注,1次/d,疗程14天。结果 两组疗效问差别有显著性意义(P<0.01);治疗前两组血液流变学各指标问差别无显著性意义(P>0.05),治疗后两组血液流变学各指标问差别有显著性意义(P<0.01)。结论灯盏花注射液治疗肺心病疗效显著。  相似文献   

19.
目的 探讨补阳还五汤颗粒剂治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组口服或鼻饲补阳还五汤颗粒剂,每日1剂,分2次服用;对照组用丹参注射液20 ml静脉滴注加口服或鼻饲阿司匹林,每日1次,2组疗程均为15d。治疗后观察临床疗效和血液流变学指标变化。结果治疗组基本痊愈9例(30.0%),显著进步15例(50.0%),进步3例(10.0%),总有效率90.0%;对照组基本痊愈5例(16.6%),显著进步8例(26.7%),进步8例(26.7%),总有效率70.0%,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组治疗后血液流变学指标与治疗前比较有显著改善(P<0.01),对照组治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论补阳还五汤颗粒剂治疗急性脑梗死临床疗效显著,可改善血液流变性,降低血黏度。  相似文献   

20.
Objective: To evaluate the therapeutic efficacy of Yinxing Damo (YXDM) combined with Betahistine Hydrochloride Injection (BHI) on vertebra basilar artery ischemic vertigo (VBIV).Methods: Ninety patients with VBIV were randomly divided into two groups; 45 patients (the treated group) were treated with YXDM and BHI intravenous dripping, once a day for 14 days. Another 45 patients (control group) were treated with Xueshuantong and BHI intravenous dripping, once daily for 14 days. The clinical syndromes and the index of the transcranial Doppier (TCD) and hemorheology were observed.Results: The total effective rate was 100% in the treated group, which was better than that in the control group 90.5%, (P<0.05). The indexes of TCD and hemorheology in the treated group were obviously improved after treatment, (P<0.01).Conclusion: YXDM combined with BHT injection had better effect in treating patients with VBIV is an ideal drug for VBIV.  相似文献   

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