正交设计法优选止痛消炎乳膏基质组成及工艺

目的：优选止痛消炎乳膏的基质组成及工艺。方法：针对影响乳剂稳定性的因素。用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用Ｌ９（３^4）表进行试验。结果与结论：最优化基质组成及工艺是硬脂酸１２.5g,蓖麻油１２.5g,甘油８.0g,三乙醇胺０.5g,吐温２.0g,乳化温度７５℃。     

正交试验优选艾蒿黄酮乳膏基质处方

目的: 优选艾蒿黄酮乳膏的基质组成及配比。 方法: 以乳膏的外观形状、稳定性、延展性、黏度、显微镜观察及pH等为综合评价指标,采用L₉(3⁴)正交试验设计对基质中十六醇、十八醇、乳化剂及1,3-丙二醇的用量进行优化。 结果: 艾蒿黄酮乳膏的最佳基质配比为艾蒿总黄酮0.5%,十六醇6%,十八醇6%,乳化剂8%,1,3-丙二醇4%,尿素2%,纯水64%。 结论: 按优选工艺制备的艾蒿黄酮乳膏外观细腻均匀,黏度及延展性适宜,性状稳定,颜色呈亮黄色,有中药特殊气味,符合使用要求。     

正交试验法优选湿疹愈乳膏基质成分的配比

目的优选湿疹愈乳膏的基质组成和配比。方法针对影响乳剂质量的基质成分等采用正交设计,以乳剂的乳化质量为考察指标,对乳剂的组成和配比进行试验,筛选出湿疹愈乳膏的优化处方。结果最佳基质配比及工艺条件为:混合醇30、硅油15、单硬脂酸甘油酯5;平平加∶12烷基磷酸酯钾盐4∶10;80℃、4000r/min、搅拌10min,将水相加入油相。结论优选得到的配方稳定可行。     

正交设计法优选癌痛贴膏贴基质组成及工艺研究

目的:通过实验优选癌痛贴膏贴的基质组成及其制备工艺。方法:采用正交设计法,以膏贴基质在40℃环境下的溶化性、均匀度、硬度及粘性等物理特性为可变因素,参照并选用L18(37)表进行实验。结果:最优的基质组成及工艺为甘油0.45g,乳化剂0.06g,三乙醇胺0.15g,硬脂酸0.90g,单甘脂0.90g,羊毛脂0.30g,石蜡0.90g,对羟基苯甲酸乙酯0.01g。结论:所优选的癌痛贴膏贴制备工艺稳定、可行。     

正交试验法优选防风感冒颗粒制备工艺

目的 优选防风感冒颗粒的提取纯化工艺.方法 分别利用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响,浓缩液比重、醇沉浓度对醇沉工艺的影响,每个因素设计3个水平,以黄芩苷含量和干浸膏为考察指标.用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,烘干法测定干浸膏得率.结果 最佳提取工艺为:加8倍量水,煎煮3次,每次2 h;最佳醇沉工艺为:醇沉浓度60％,浓缩液比重1.05 g/mL.结论 正交试验法筛选防风感冒颗粒的提取纯化工艺稳定、可行、简便,为大生产提供了试验依据.     

正交试验法优选双柏巴布剂基质配方的研究

目的优选双柏巴布剂的基质配方。方法采用正交设计,以明胶∶羟甲基纤维素钠(CMC-Na)∶聚乙烯醇(PVA)、甘油∶丙二醇、聚丙烯酸钠、高岭土为考察因素,以综合感官、初粘性、持粘性与剥离强度的综合评分为评价指标,优选双柏巴布剂的基质配方,并初步考察其皮肤刺激性。结果双柏巴布剂基质处方最佳配比为:明胶∶CMC-Na∶PVA∶甘油∶丙二醇∶聚丙烯酸钠∶高岭土=1.8∶1.1∶0.6∶10∶2∶1.8∶2。结论按优选基质配方制备的双柏散巴布剂性能良好,易涂布、表面均匀、剥离无残留、保湿性良好,对皮肤无刺激反应。     

洁肤爽乳剂基质组成及工艺的优选

目的 :优选外用O/W型洁肤爽乳剂的基质组成及工艺。方法 :针对影响乳剂质量的因素 ,采用正交设计 ,以乳剂的稳定性参数为主要考察指标 ,综合评分考察了油水组成、乳化剂用量、HLB值、搅拌速度等因素对洁肤爽乳剂质量的影响 ,筛选出了O/W型洁肤爽乳剂的优化处方和制备工艺。结果 :最优的基质组成及工艺 :油水组成比为 2∶3 ,乳化剂用量为 32 0 g(此时取油为 50 0mL) ,HLB值为 1 5 ,乳化温度为70°C ,搅拌速度为 80 0r·min- 1 ,搅拌时间 2 0min。结论 :按此法制备的洁肤爽乳剂符合中国药典 2 0 0 0年版附录的规定     

正交试验法优选胃安冲剂的制备工艺

目的；优选胃安冲剂的制备工艺，方法：以厚朴酚，白术多糖，盐酸小檗碱为指标成分，采用正交试验法对胃安冲剂的制备工艺进行优选，结果：优化工艺为：厚朴，枳实采用水提醇沉（20倍量水，0．5h，提取3次，95％乙醇沉淀杂质），黄连采用95％乙醇回流提取，白术等其它药材采用水提法（24倍量水，提取2次，每次2h，白术粒度为2－4mm(，结论：该工艺合理，有效成分提取效率高。     

正交试验法优选薄荷脑贴剂压敏胶基质的研究

目的:优选薄荷脑贴剂压敏胶基质的配比。方法:采用正交试验法选择基质的配比。以初粘力、持粘力为量化指标,结合膏体的均匀性、膜残留性、涂展性、皮肤追随性、耐热耐寒性等综合评分为基质的考察指标,对结果进行统计分析。结果:在固定保湿剂甘油和丙二醇的用量分别为2.0g、1.0g。乳化剂为3%,引发剂为0.7%的前提下,丙烯酸丁酯:甲基丙烯酸甲酯:丙烯酸:醋酸乙烯酯=1∶1∶3∶1。结论:按优选最佳条件制备的贴剂有良好的延展性,粘弹性较好,外观光滑平整,使用方便。     

正交试验法优选大黄提取工艺

目的：研究大黄中总蒽醌提取工艺。方法：以大黄素含量为考察指标，采用L9（3^4)正交试验法进行筛选。结果：乙醇浓度、乙醇用量、浸润时间三因素对大黄总蒽醌的提取有显著影响。结论：最佳提取工艺为：大黄用8倍量55％乙醇按渗漉法提取，浸泡12h，渗漉9h，大黄素含量＞2．6％。     

正交试验优选雷公藤提取物制备工艺

采用正交试验考察了４种因素（溶剂浓度、药材粒径、提取时间和干燥方式）对雷公藤提取物中雷公藤甲素含量的影响，并从中优选出制备雷公藤提取物的最适提取工艺     

正交试验法优选老鹳草巴布剂基质配方

目的:优选老鹳草巴布剂基质配方。方法:以成型巴布剂的黏着力、赋型性、综合感官为综合评价指标,选取NP700、酒石酸、PVP-K90、甘羟铝为考察因素,采用L9(34)正交设计法评定不同材料配比下巴布剂的性能。结果:最佳基质配方为NP700-酒石酸-PVPK90-甘羟铝7.5∶0.4∶3∶0.05。结论:该巴布剂配方合理稳定,且性能较好。     

正交试验优选拔毒涂膜剂的制备工艺

目的:优选拔毒涂膜剂的制备工艺。方法:采用正交试验设计系统考察pH值、卡波姆的用量、PVA的用量对涂膜剂的影响。结果:拔毒涂膜剂最佳的制备工艺:pH值为7、卡波姆的用量为0.2g、PVA的用量为8g。结论:该试验设计合理,制备工艺可靠,质量稳定。     

复方土荆皮乳膏基质组成与工艺的优化

目的优化复方土荆皮乳膏的基质组成和制备工艺。方法采用正交设计法,以所制乳剂离心分层油层的高度为考察指标,对影响乳剂稳定的主要因素进行优选。结果以油相硬脂酸-白凡士林-硬脂醇-液体石蜡为2∶2∶2∶3、乳化剂用量为5%、HLB值为12、乳化温度为80℃为最佳条件。结论按此条件制备的乳膏色泽均匀、质地细腻、稳定性高。     

用正交试验法优选瞿麦提取工艺

采用正交试验法优选瞿麦的提取工艺条件，验证试验结果满意。优选出的瞿麦提取工艺条件为：７０％乙醇回流提取２次，第１次１６倍量，２．５ｈ；第２次１２倍量，２．０ｈ。     

正交设计优选吴茱萸汁的制备工艺

目的:研究吴茱萸汁的制备工艺,为该辅料的规模化生产提供实验数据.方法:采用L_9(3~4)正交表设计试验,以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯为指标,用高效液相色谱法测定3种成分的含量,以加权系数法分析实验结果,确定吴茱萸汁的制备工艺.结果:吴茱萸汁的制备工艺为煎煮3次,首次煎煮加水量为12倍,浸泡30 min后煎煮45 min,第2次煎煮加水量8倍,煎煮20 min,第3次煎煮加水量6倍,煎煮20 min.经6个产地10批样品中试验证,辅料质量稳定.结论:该工艺方法简便,能够为该辅料的规范化及工业化生产提供实验数据.     

正交试验法优选黄精水提工艺

目的：优选黄精水提最佳工艺条件。方法：采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对黄精浸膏量及多糖提取量的影响。结果：本试验黄精的最佳水提取工艺条件为加10倍量水煎煮3次，每次60min。结论：制备工艺可行。     

正交试验法优选虎杖的提取工艺

目的:研究虎杖的提取方法及最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法优选虎杖的提取工艺,并以大黄素含量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间等因素对提取工艺的影响。结果:影响虎杖中大黄素得率的主次因素为溶剂用量、溶剂浓度、提取时间。确定最佳提取工艺为:乙醇浓度70%,溶剂用量10倍,提取时间2 h。结论:在此工艺条件下大黄素的得率为85.84%。     

正交试验法优选四逆汤滴丸制备工艺

用正交试验法优选了四逆汤滴丸的制备工艺,通过9次试验,用3个指标对结果进行直观分析和方差分析,筛选出了四逆汤滴丸的最适制备工艺。用此工艺制备的滴丸经质量检查均符合规定。