禁水致脱水对大鼠睾丸内精子输送影响的形态定量研究

目的:确定脱水是否影响睾丸产生的精子向附睾的输送。方法:把30只51～52天龄的雄性Sprague-Dawley大鼠随机分成两组:1组既喂食(颗粒饲料)又喂水(对照组,n=18);另1组只喂食不喂水(实验组,n=12)。4～5 d后取一侧睾丸和附睾,制作甲基丙烯酸树脂包埋切片,观察并定量研究其组织学变化。结果:对照组分别有5.9%和14.2%的生精小管轮廓可见生精细胞排列疏松、长形精子细胞滞留,而实验组的这两个结果分别高达29.4%和53.5%。与对照组相比,实验组附睾头部和尾部的体积分别减少41%和26%,但附睾管内的细胞团(包含精子和未成熟生精细胞)的总体积没有减少,球形精子细胞的数量(半定量分析)甚至增加。结论:禁水致短期急性脱水并未影响睾丸内精子和未成熟生精细胞的输送,但可能损害了生精细胞与Sertoli细胞之间的连接,从而使精子释放障碍,生精细胞排列疏松并提前脱落。     

成年SD大鼠睾丸网的分布

本文用大幅组织学彩色照片展示了成年SD大鼠睾丸内睾丸网的分布:睾丸网分布在睾丸后上缘的被膜(白膜)下和睾丸网出口处,大致在1点至3.5点位置区间;睾丸网出口大致在1.5点的位置。     

γ线对大鼠淋巴造血组织和睾丸损伤的形态定量学研究

＾６０Ｃｏγ线（３Ｇｙ）照射大鼠，３０天后，大鼠骨髓造血细胞仍较正常组明显降低（Ｐ〈０．０２）；胸腺髓质面积比正常组显著缩小（Ｐ〈０．０５），脾脏脾小体面积亦变小（Ｐ〈０．００１），睾丸曲线细精管收缩，生精细胞极度消减（Ｐ〈０．００５）。电镜观察骨髓造血细胞严重变性和灶性固缩性坏死，说明形态定量可作为病理诊断和分级的客观指标。     

鹿茸对大鼠睾丸影响的形态计量

本文通过对健康成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠饲以鹿茸乙醇提取液，分批在用药１个月，２个月，３个月后处死，光镜观察用药后大鼠睾丸生精细胞和睾丸间质细胞的２特点；并采用体视学方法计量间质细胞的体密度数密度，平均自由程，表面积密度；测算了生精细胞的层数，每个曲精管断面精原细胞数及其细胞核分裂率。     

γ线对大鼠淋巴造血组织和睾丸损伤的形态定量学研究

60Coγ线（3Gy）照射大鼠，30天后，大鼠骨髓造血细胞仍较正常组明显降低（P＜0．02）；胸腺髓质面积比正常组显著缩小（P＜0．05），脾脏脾小体面积亦变小（P＜0．001），睾丸曲细精管收缩，生精细胞极度消减（P＜0．005）．电镜观察骨髓造血细胞严重变性和灶性固缩性坏死。说明形态定量可作为病理诊断和分级的客观指标。     

He—Ne激光对小鼠睾丸影响的组织学观察及定量研究

以三种不同剂量的He—Ne激光分别照射三组雄性小鼠的阴囊,取睾丸作组织学观察及定量组织学研究。实验所用激光剂量为临床常用最大剂量的10～75倍。实验结果表明:所用三种剂量的He—Ne激光均无抗生精作用,不影响生殖细胞的正常增殖及雄性激素的分泌。提示以He—Ne激光照射阴襄治疗有关疾病,不致引起生殖细胞损伤及性功能的改变。     

呋喃唑酮对雄性大鼠睾丸的作用

目的研究呋喃唑酮对雄性大鼠睾丸细胞的药理作用。方法按不同时间间隔，每日给大鼠灌喂1次呋喃唑酮，然后取太鼠睾丸进行病理细胞分析。结果呋哺唑酮对睾丸细胞有特异性的损伤。结论呋喃唑酮使用的剂量和时间有量效关系。     

雄性大鼠甲亢引起的睾丸组织形态及其生化学变化

目的 探讨甲状腺功能亢进（简称甲亢，Graves)的机体早期性功能改变的机制。方法 以甲状腺激素诱发成年雄性大鼠甲亢，观察大鼠血清睾铜，睾丸组织形态及睾丸组织某些生化学变化。结果 诱发甲亢组大鼠血清T含量明显降低；睾丸组织锌离子（Zn^2 )含量明显减低；酸性磷酸酶[Phosphatase,acid(ACP)]活性增高，琥珀酸脱氢酶（SDH）及乳酸脱氢酶（LDH）活性明显减低；睾丸组织间质水肿，毛细血管扩张，精子细胞数量减少。结论 血清T含量降低及性腺组织的生化学变化，是甲亢后早期性功能损害的因素之一。     

全身非特异性免疫反应对大鼠睾丸酶活性的影响

为确定全身非特异性免疫反应对大鼠睾丸功能的影响而进行此项研究。动物经１０天的碳粒注射，睾丸内ＬＤＨ总活性、ＬＤＨＸ经以及琥珀酸脱氢酶、酸性磷酸酶、非特异性酯酶、酸性酯酶等酶的活性，经酶组织化学染色、生物化学检测以及凝胶电泳分析等显示，它们在活性强度、活性分布、以及同功酶谱等方面均发生了明显改变。动物血皮质酮水平无明显变化。实验结果提示：一个单纯性的全身性非特异性免疫反应可对睾丸的功能造成明显损害，     

淋巴管阻断对大鼠睾丸间质的影响

用手术方法将健康ＳＤ大鼠睾丸淋巴管阻断，观察阻断后不同时间睾丸间质的变化，阻断后２天，间质呈现炎症反应，炎细胞浸润，血管扩张，阻断后６天，间质出现灶太增生，间质细胞梭化，数量增多，阻断后１２天，炎症反应减轻，部分间质细胞核固缩，深染。阻断后２４天，炎症反应消失，间质细胞数量减少，阻断后４８天，间质改变仍未见恢复。     

人参皂对睡眠剥夺大鼠行为的影响

目的：探讨人参皂甙（ginsenosides,GS)对睡眠剥夺（sleep deprivation,SD)大鼠行为的影响。方法：用小平台水环境法（flower pot)建立大鼠SD.Sprague-Dawley大鼠24只,随机分为三组：24小时SD组,48小时SD组和72小时SD组,每组又设实验组和对照组,其中,实验组用GS连续灌胃5天,对照且灌生理盐水,然后给予不同时间的SD观察各组SD前后“Y”迷宫和旷场反应中的行为变化。结果：①“Y”迷宫学习：24SD、48SD和72SD的正确反应率,实验组显著高于对照组（P＜0．05）;触电时间,实验组显著低于对照组（P＜0．05）。这种差别随SD时间的长而加大,72SD差别最为明显（P＜0．01）。②旷场反应测试;72SD的中央格停留时间和垂直活动得分,实验组显著低于对照组（P＜0．05）;24SD和48SD,二组无显著差异（P＞0．05）。48SD和72SD的水平活动得分,实验组显著高于对照组（P＜0．05）;24SD,实验组和对照组无显著差异（P＞0．05）。这种差别也随SD时间的延长而加大,72SD差别最为明显（P＜0．01）。结论连续口服GS对SD造成大鼠学习记忆能力受损有明显保护作用。在一定睡眠剥夺时间内,这种保护作用随SD时间的延长而增强。     

72h睡眠剥夺对大鼠循环免疫细胞的影响

目的 研究睡眠剥夺对循环免疫细胞的影响。方法 24只大鼠分为睡眠剥夺组、实验对照组和正常对照组,给予睡眠剥夺组 72h睡眠剥夺处理。检测血细胞的数量和比例以及循环T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期。结果 与正常对照组比较,实验对照组和睡眠剥夺组的白细胞 (12. 74×1012 /Lvs. 7. 94×1012 /Lvs. 7. 08×1012 /L)、淋巴细胞(9. 51×1012 /Lvs. 5. 61×1012 /Lvs. 5. 18×1012 /L)和中性粒细胞(2. 59×1012 /Lvs. 1. 84×1012 /Lvs. 1. 39×1012 /L)显著减少(P<0. 05或P<0. 01);睡眠剥夺组的单核细胞比例(3. 85% vs. 6. 54% )显著增高(P<0. 05);睡眠剥夺组与实验对照组之间无显著差异。各组T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期均无显著差异。结论 72h睡眠剥夺对循环免疫细胞、T细胞亚群以及脾淋巴细胞的增殖功能无显著影响。     

连续不同时间睡眠剥夺后大鼠脑干中c—fos蛋白的表达

目的 探索睡眠剥夺的脑机制。方法 该研究采用小平台水环境法建立大鼠睡眠剥夺模型，用fos蛋白免疫组化的方法分别测量睡眠剥夺12h、24h、48h、72h、96h组、大平台对照组、正常单独饲养组脑中fos蛋白的表达。结果 睡眠剥夺使fos蛋白在脑干中不同区域的表达不同，主要区域有孤束核、臂旁核、脑桥被盖核、脑桥网状结构、蓝斑下核及被盖背外侧核。结论 这些脑结构同异相睡眠有关，但不存在着明显地随睡眠剥夺时间延长表达增多的现象。     

淋巴管阻断对大鼠睾丸结构构筑影响的体视学分析

目的:研究淋巴管阻断对睾丸结构构筑的定量组织学影响。方法:用电灼法将雄性Wistar大鼠双侧睾丸淋巴管阻断,对双侧睾丸淋巴管阻断术后2、6、12、24、48d的25只大鼠进行研究。另25只大鼠为假手术对照。将睾丸组织切片输入TAS-plus型自动图像分析仪进行定量组织学测定。然后用体视学方法计算出睾丸间质的体积(V1),生精小管的体积(V2)和生精上皮的体积(V3)。结果:睾丸间质的体积变化不明显,而生精小管的体积和生精上皮的体积则发生了明显的改变。结论:睾丸淋巴管阻断对精子的发生具有明显的影响。     

不同时段哺乳期母爱剥夺对子代小鼠抑郁行为及脑儿茶酚胺水平的影响

目的 探讨不同时段哺乳期母爱剥夺对子代小鼠成年后抑郁情绪的影响.方法 新生SD大鼠随机分为5个不同时段母爱剥夺组（n=5×5）和对照组（n=7）.母爱剥夺组在不同的年龄阶段进行连续5d母爱剥夺（出生当天为p0,出生后第5天为p5,出生后第10天为p10,出生后第15天为p15,出生后第20天为p20）,剥夺期间每天进行6h的母婴分离.当这些大鼠长到10周通过强迫性游泳训练、毛发梳理、葡萄糖消耗实验来评定抑郁行为,同时通过高效液相色谱法测定大脑中儿茶酚胺类神经调质的改变.结果 母爱剥夺组大鼠表现出明显的主动游泳降低,静止漂浮时间从对照组的（58.5±7.5）s,增加到p0：（75.6±9.4） s,p5：（150.4±12.5） s,p10：（174.5±14.3） s,p15：（155.4±11.4） s,p20：（112.4±10.3）s（均P＜0,01,n=5～7）.与对照组（0.87±0.1）比较,母爱剥夺组糖水消耗降低[p0（0.73±0.12）,p5（0.53±0.09）,p10（0.5±0.06）,p15（0.54±0.07）,p20（0.67±0.05）].毛发梳理得分从对照组的（4.5±0.6）分,降低到p0：（3.3±0.6）分,p5：（2.3±0.4）分,p10：（1.9±0.3）分,p15：（2.4±0.4）分,p20：（4.4±0.4）分.与对照组相比,母爱剥夺组大鼠脑内儿茶酚胺水平降低（分别是p0：（94.5±11.5）％;p5：（78.5±9.6）％;p10：（67.6±7.4）％;p15：（64.5±6.6）％;p20：（88.5±7.5）％,均P＜0.01,n=5～7）.结论 出生后哺乳期内10 d左右的母爱剥夺可以明显引起抑郁行为,导致大脑内儿茶酚胺类神经调质的改变.     

四氯化碳对成年大鼠睾丸的影响

目的研究四氯化碳(CCl4)对大鼠睾丸组织结构及生精细胞p53蛋白表达的影响。方法清洁级雄性Wistar大鼠36只随机分为对照组和实验组,实验组另设3个小组(1 d组、1周组和2周组),每组9只。实验组背部皮下注射体积分数60%CCl4-橄榄油溶液(0.03 mL.kg-1)。1 d组于实验第1天注射,1周组实验第1天和第4天注射,2周组实验第1天、第4天、第8天和第11天注射。对照组于实验的第1天、第4天、第8天和第11天背部皮下注射橄榄油(0.012 mL.kg-1)。实验第14天处死大鼠,取睾丸、附睾称重计算脏器系数;苏木精伊红染色(HE)和天狼猩红染色观察睾丸的组织结构和生精细胞的变化;免疫组织化学染色检测睾丸生精细胞p53蛋白的表达。结果HE和天狼猩红染色显示,对照组和1 d组大鼠睾丸基膜完整,间质偶见少量纤维,生精细胞在管内排列紧密有序,可见许多精子生成;1周组和2周组部分大鼠睾丸基膜增厚,间质纤维化明显,生精细胞排列紊乱,生精上皮层数减少,精子数目较对照组明显减少(P<0.05);睾丸和附睾脏器系数各组间比较无统计学意义(P>0.05);免疫组织化学染色显示,对照组和1 d组偶见p53蛋白阳性细胞;1周组和2周组p53蛋白阳性细胞率较对照组和1 d组明显增多,精子数目明显减少(P<0.05),2周组p53蛋白阳性细胞率较1周组明显增多,精子数目明显减少,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论CCl4可使大鼠睾丸的组织结构发生改变,生精细胞p53蛋白表达明显增强。     

热应激对大鼠睾丸iNOS表达的影响及其意义

目的 研究热应激对大鼠睾丸诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,iNOS）表达的影响及其意义。方法42d龄SD雄性健康大鼠12只建立单侧隐睾作为热应激处理的模型,术后第7d处死大鼠留取双侧睾丸,采用RT—PCR及免疫组化SABC法分别检测生精细胞iNOSmRNA和蛋白表达的变化,TUNEL法检测生精细胞凋亡。结果热应激处理后生精上皮内可见iNOS强阳性表达,而对侧睾丸生精上皮内无iNOS表达;热应激处理后睾丸iNOSmRNA也较对侧睾丸增强,生精细胞凋亡指数明显高于对侧睾丸,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论热应激导致生精上皮内iNOS表达增强,生精细胞凋亡增加,iNOS参与介导生精细胞凋亡。     

依达拉奉对氧剥夺引起的大鼠肠隐窝上皮细胞损伤的保护效应研究

[目的]研究依达拉奉对氧剥夺导致的IEC -6细胞株损伤的保护效应.[方法]将预先培养好的细胞分为3组:正常组(N组),氧剥夺组(OGD,IR组)和依达拉奉治疗组(OGD+依达拉奉,E组).本研究中所用氧剥夺模型是将细胞株换无糖无血清的培养基后放入含5％ CO2和95％N2的密闭培养箱中2h,后重新复氧复糖.在复氧复糖的同时,将依达拉奉盐溶液( 10 mg/mL)加入细胞培养基中.在复氧复糖2h,收集细胞用DHE荧光探针进行氧自由基(ROS)测定;伤后12 h,富集细胞用于超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的测定;伤后24h收集细胞,用流式细胞仪测定细胞凋亡和Alamar Blue测定细胞活力.[结果]DHE荧光探针结果显示OGD导致的ROS,E组比IR组减少:OGD刺激后,IEC -6细胞内的MDA浓度上升为(1.52±0.21) mmol/mg,而E组的含量为(1.21±0.16) mmol/mg,P＜0.05.OGD后,IEC -6细胞内的SOD活力下降至(7.35±0.84) U/mg,而E组的SOD活力为(8.25±1.12) U/mg,P＜0.05.OGD后细胞活力下降为0.48±0.081,而E组的细胞活力为0.56±0.049,P＜0.01.同时,流式细胞仪的结果显示,依这拉奉抑制了OGD导致的细胞过度凋亡.[结论]依这拉奉可以减轻OGD造成的IEC -6细胞的损伤.     

电针百会、三阴交对睡眠剥夺大鼠体重的影响

目的:探讨电针对睡眠剥夺大鼠的体重的影响,观察针灸的抗睡眠剥夺作用。方法:健康SD大鼠30只,随机分为正常对照组(简称正常组)10只,模型对照组(简称模型组)10只,电针加模型组(简称电针组)10只3组,正常组采用大平台法造模;模型组采用小平台法造模,电针组造模同模型组,给予每日1次的电针治疗。3组每日进行体重的测定。结果:电针对睡眠剥夺大鼠体重有一定的升高作用。