新疆绵羊种布鲁氏菌病的研究

本文报告了１９８１年以来中国新疆地区绵羊种布鲁氏菌病的研究资料。检测１８个地区县种羊场的１８７８只中国美利奴种公羊，绵羊种布鲁氏菌病血检阳性率２１．２％，临床检查附睾炎１２．５％。不孕母羊的感染率高于周岁公及其它绵羊群，约有２０％的母羊不孕是由于Ｂｒ．ｏｖｉｓ感染所致。母羊及其羔羊血检双阳性率为３．７％，母羊阳性其羔羊阴性者是１２．２７％。种公羊病变部位多以单测附睾炎和睾丸附睾尾粘连间隙消失为主，     

布鲁氏菌病实验室诊断研究进展

布鲁氏菌病（Brucellosis）是由布鲁氏菌（Brucella）引起的一种重要人兽共患病。根据致病性和宿主特异性,将布鲁氏菌分为6个种19个生物型,即羊种布鲁氏菌（B．meltensis）、牛种布鲁氏菌（B．abortus）、猪种布鲁氏菌（B．suis）、绵羊附睾种布鲁氏菌（B．ovis）、犬种布鲁氏菌（B．canis）和沙林鼠种布鲁氏菌（B．neotomae）。另外,     

绵羊附睾种布鲁氏菌病流行病学调查

1992年我们对巩乃斯种羊场的澳美及澳美新疆型绵羊进行了绵羊附睾种布鲁氏菌病(布病)的流行病学调查,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　材料:光滑型布氏试管凝集抗原、阳性诊断血清系黑龙江生物制品厂生产。粗糙型布氏试管凝集抗原、阳性诊断血清系北京流研所布病室制备,使用时均在有效期之内。1.2　方法:常规试管凝集试验(SAT)按“部颁规程”、细菌分离按绵羊附睾种布鲁氏菌分离鉴定(刘志文等.石河子科技,1992,增刊)、粗糙型布氏凝集试验(R-SAT)按布鲁氏菌病防治手册介绍的方法进行操作和判定。1.3　判定标准:SAT1∶50以上、R-SA…     

AMOS-PCR对布鲁氏菌种型鉴定的应用

目的评价AMOS-PCR方法鉴定布鲁氏菌种型的特异性和实用性。方法用已建立的AMOS-PCR方法在国内检测标准菌株和对国内分离的布鲁氏菌地方株种型进行检测。结果羊种布鲁氏菌、牛种布鲁氏菌1,2,4、猪种布鲁氏菌1型和绵羊附睾布鲁氏菌有特异条带。结论AMOS-PCR是一种快速、简便、特异的鉴定布鲁氏菌的方法之一。     

绵羊副睾种布鲁氏菌的分离方法研究

本文报告了绵羊副睾种布鲁氏菌的分离培养,作者推荐选择性培养基Ⅱ,即在改良赫金格尔琼脂(含有10％溶血的马或牛血清)和10％的马血清胰琼脂中,分别加入最终浓度为多粘菌素6u/ml,万古霉素5μg/ml,呋喃旦喧钠10μg/ml,二性霉素1.0μm/ml。此培养基可作为Br.ovis及其它多种布鲁氏菌的分离培养基。     

绵羊附睾种布氏菌病的研究进展

继 Buddle 首先从绵羊生殖器官中分离出绵羊附睾种布氏菌(Br.vis)后,新西兰、澳大利亚等50多个国家和地区也都陆续证实有该病的发生和流行。鉴于本病对畜牧业发展及对外贸影响极大,对人民健康具有潜在威胁,国际上人畜共患病科学工作者对此做出了一定成绩。现将该病近年来的研究进展作一概述。 一、Br.ovis 的细胞化学及免疫学进展 (一)外膜蛋白(OMP)及其特性:OMP在维持革兰氏阴性细菌外膜的结构、功能及其致病性和免疫性等方面具重要作用。近年来不少人对Br.ovis 的     

肃南县布病流行因素及现况分析

该县由于输入种公羊导致布鲁氏菌病(简称布病)流行,“气溶胶免疫”为主的防治措施控制了流行。现况调查人间感染率46.34%;血清学阳性率24.78%;患病率7.46%。畜间羊血检阳性率高于往年,并有阳性种公羊存在,证实疫情回升的主要因素是传染源存在,人们生产、生活卫生习惯不良。     

猪种布鲁氏菌病防治研究进展

布鲁氏菌病(简称布病)是一种人畜共患的传染病,全世界有160个国家和地区存在人畜布病,分布在亚洲、非洲、欧洲、大洋洲和拉丁美洲。布鲁氏菌属包括6个生物种19个生物型。羊种布氏菌(B.militensis)3个生物型,牛种布氏菌(B.abortus)8个生物型,猪种布氏菌(B.suis)5个生物型,犬种布氏菌(B.canis)、绵羊附睾种布氏菌(B.ovis)和沙林鼠种布氏菌(B.neotomae)各1个生物型。我国除沙林鼠种布氏菌外,有5种12个生物型布氏菌存在和流行,以羊种布氏菌流行最严重,疫区面广,其次为牛种布氏菌和猪种布氏菌。80年代由于羊种菌引起布病逐步控制,牛种菌引起布病有相对增多趋势。     

布鲁氏菌属DNA的多态性

布鲁氏菌是布鲁氏菌病的病原体，能感染多种动物（包括家畜、家禽、野生动物及多种海洋哺乳动物）引起动物布鲁氏菌病，也可以通过多种途径感染人，造成人布鲁氏菌病。传统方法是根据培养生物特性、氧化代谢和抗原特征、噬菌体裂解特点以及主要宿主等不同，将布鲁氏菌属分为６个种１９个生物型：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、沙林鼠种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌和犬种布鲁氏菌，其中牛种布鲁氏菌包括８个生物型，即１、２、３、４、５、６、７、９；羊种布鲁氏菌有３个生物型，即１、２、３；猪种布鲁氏菌有１、２、３、４…     

2011─2014年新疆尉犁县人间布鲁氏菌病疫情分析

目的分析新疆尉犁县人间布鲁氏菌病疫情现状、流行范围,并制定有效的防控对策,及时遏制疫情的蔓延。方法按中央地方补助布鲁氏菌病防治项目部署及新疆人间布鲁氏菌病监测实施方案要求,按中华人民共和国卫生行业标准《布鲁氏菌病诊断标准》WS269-2007诊断,对2011─2014年全县8个乡(镇)上报的监测资料进行描述流行病学和血清学分析。结果 2011─2014年尉犁县流行病学调查3 636人,根据流行病学接触史和临床症状检测疑似者血样1 363份,检出阳性106份,阳性率7.78%;血检阳性率由2011年的3.93%上升至2014年的10.55%;检出布鲁氏菌病患者97例,患病率2.67%,其中85例为新发患者。结论新疆尉犁县人间布鲁氏菌病血检阳性率和发病率逐年上升,疫情形势仍比较严峻;应加强人间布鲁氏菌病的监测、密切关注疫情动态,制定中、长期布鲁氏菌病防治规划,遏制人间布鲁氏菌病疫情的扩散。     

布鲁氏菌的脂肪酸分型研究

目的探索脂肪酸分型方法对布鲁氏菌进行分型的可能性。方法选择90株布鲁氏菌经化学方法提取菌体脂肪酸后,用气相色谱分析,获得布鲁氏菌脂肪酸成分的数据资料。并利用SPSS11.5统计软件对获得的数据资料进行聚类分析。结果布鲁氏菌脂肪酸分型方法将90株布鲁氏菌分为5组:第1组为部分牛种菌;部分羊种菌;部分猪种菌;部分绵羊附睾种;部分变异牛种;部分变异羊种;沙林鼠种标准株。第2组为猪种1、2、3、5型标准株和疫苗株S2;羊种疫苗株M28和Rev.1;绵羊附睾种标准株。第3组为部分羊种;部分变异羊种菌;部分牛种3型和6型;犬种;部分绵羊附睾种。第4组为犬种菌标准株。第5组为部分羊1型;部分变异羊种;部分牛1型;部分猪1型和3型。结论依据布鲁氏菌菌体脂肪酸含量差异可以对布鲁氏菌进行分型;依据19∶0CYCLOω8c,18∶1ω7c,16∶0三种脂肪酸含量差异可以区分猪种布鲁氏菌和犬种布鲁氏菌;脂肪酸分型结果进一步提示犬种布鲁氏菌不只1个生物型;脂肪酸分型结果进一步证实牛3型和牛6型布鲁氏菌高度同源。     

Br.ovis死菌佐剂苗的制备及保护力试验

本文报告了用新疆0.19Br.ovis株制备的死菌佐剂苗,并对其免疫学改造进行了检查。用30只中国美利奴8月龄公羔,分两个不同剂量免疫组和对照组,每组10只,第一组皮下注射1000亿菌,第二组皮下注射4000亿菌。85天时分别加强免疫,用原制剂1000亿菌/ml皮下注射。第三组不免疫,以资对照。 各组于325天时分别进行结膜+包皮30亿菌和睾丸内接种15亿菌63/290Br.ovis直接注射攻毒。在攻毒后75天参试羊全部屠杀并剖检,同时采血样进行GDT、SAT、CFT试验和细菌培养及病理学检查。试验结果表明,用新疆019Br.ovis制备的死菌佐剂苗免疫绵羊,保护力达75％。此苗安全有效,使用方便,可用于Br.ovis病的防治。     

2013年新疆霍城县布鲁氏菌病高危人群门诊血清学检测结果分析

目的对2013年新疆霍城县门诊病人高危人群布鲁氏菌病的检测,了解和掌握血清学阳性和布鲁氏菌病的分布情况,为今后制定防治措施提供科学依据。方法对布鲁氏菌病的高危人群进行血清学检测,SAT：1：100＋＋以上者为阳性。结果血清学检测472份,阳性212份,阳性率44．92％;不同职业人群血清学检测,畜牧工作者阳性率最高,为68．53％,学生阳性率最低为2．17％;男性阳性率（51．86％）高于女性（30．00％）,男女比例为3．71：1;民族分布中回族、维吾尔族、哈萨克族阳性率最高分别为61．82％、57．50％、56．12％,汉族和其他民族阳性率较低;地区分布中阳性率最高的是三宫乡、兰干乡、清水镇、萨尔布拉克镇,分别是87．50％、80．65％、65．63％、53．57％;不同年龄组中40岁～年龄组阳性率最高48．67％,其次是30岁一和20岁～年龄组,阳性率分别是44．87％和41．57％。结论霍城县需加强牲畜流通环节的检、免疫和管理工作,切断传染源,居民需提高和加强防病意识,做好高危人群布鲁氏菌病的检测工作;宣传教育仍是今后布鲁氏菌病防治工作的重点。     

布鲁氏菌DNA同源性研究（综述）

微生物DNA(脱氧核糖核酸)同源性测定包括鸟嘌呤加胞嘧啶克分子百分比(G+Cmol％)和DNA-DNA分子杂交率试验两项内容。由于是通过DNA碱基成分和基因相似性的研究来鉴定微生物种,因而是本质的最可靠的方法。国外在1968年用其证明绵羊附睾种菌、沙林鼠种菌、犬种菌与布鲁氏菌属中的羊种菌、猪种菌和牛种菌同属。微生物学者确定布鲁氏菌属细菌DNAG+Cmol％为56％～58％,与布鲁氏菌届DNA分子杂交率应大于75％。     

用AMOS-PCR对布鲁氏菌种型鉴定的研究

目的寻找一种快速诊断布鲁氏菌病的方法,并且用这种方法鉴别布鲁氏菌的种和部分型。方法根据布鲁氏菌IS711插入序列及相邻单染色体DNA种的不同,设计引物,建立AMOS-PCR方法,用于诊断布鲁氏菌病,并鉴定种。结果在检测的75份样品中,PCR检出14份阳性;细菌分离与PCR诊断的符合率为50%;在SAT为阳性的情况下,PCR检出阳性率为41.18%;有1份样品分菌和SAT检测结果均为阴性,而PCR结果为阳性。结论AMOS-PCR是一种快速、简便、准确的布病诊断方法,并能鉴定布鲁氏菌的种,区分疫苗(S19)株和野毒株。     

布鲁氏菌特异性抗原BSAg—ELISA试验检测病人血清抗体的研究

以布鲁氏菌特异性抗原ＢＳＡｇ进行ＥＬＩＳＡ试验，检查经常规血清学试验确诊的布鲁氏菌病人血清１５５份，全部阳性，阳性率为１００％。检查常规实验室视为疑似布鲁氏菌病人血清８０份，ＥＬＩＳＡ试验阳性２４份，阳性率３０％，检查布鲁氏菌病疫区内健康人血清１００份、ＥＬＩＳＡ试验均为阴性，但有１２份血清ＥＬＩＳＡ滴度达１：１００。因此认为ＢＳＡｇ－ＥＬＩＳＡ试验特异性强，敏感性高，可用于布鲁氏菌病血清学诊断。     

布鲁氏菌病并发症：睾丸附睾炎

睾丸附睾炎是布鲁氏菌病最常见的泌尿生殖系统并发症。方法：于2001年2月至2004年1月间开展此次前瞻性研究。研究对象为已确诊为布鲁氏菌病的男性患者，并观察睾丸并发症。结果：134名男性布鲁氏菌病患者有17名（12．7％）合并睾丸附睾炎。平均年龄为（36．9±7．1）岁。急性12例（70．6％），亚急性4例（23．5％），慢性1例（5.9％）。     

1990～2001年陕西省宝鸡市布鲁氏菌病监测分析

1990—2001年对宝鸡市2区10县46049人进行了布鲁氏菌病调查，其中做皮变反应43877人，阳性573例，阳性率1．24％；血检2033例，阳性92例，阳性率4．53％；经流行病学调查确诊慢性布病35例，其中感染率最高为陇县，发病。以陇县、麟游、渭滨和金台为主；在职业分布中以兽医、屠宰和乳品加工业为主；畜间共监测牛21466头，感染率为0．06％，羊：109947头，感染率为0．03％，猪5788口，其它动物189头(只)均为阴性，对检出的阳性病畜全部捕杀。     

布鲁氏菌特异性抗原BSAg─ELISA试验检测病人血清抗体的研究

以布鲁氏菌特异性抗原ＢＳＡｇ进行ＥＬＩＳＡ试验，检查经常规血清学试验确诊的布鲁氏菌病人血清１５５份（其中急性５１份，慢性１０４份），全部阳性（滴度≥１：４００），阳性率为１００％。检查常规实验室视为疑似布鲁氏菌病人血清８０份，ＥＬＩＳＡ试验阳性２４份，阳性率３０％，检查布鲁氏菌病疫区内健康人血清１００份、ＥＬＩＳＡ试验均为阴性，但有１２份血清ＥＬＩＳＡ滴度达１：１００。因此认为ＢＳＡｇ─ＥＬＩＳＡ试验特异性强，敏感性高，可用于布鲁氏菌病血清学诊断。     

北京市昌平区布鲁氏菌病监测分析

目的 了解2006-2019年北京市昌平区布鲁氏菌病发病特征,为制定布鲁氏菌病预防和控制措施提供依据.方法 收集整理2006-2019年昌平区布鲁氏菌流行病学个案调查信息和重点行业人群血清学监测信息,采用描述流行病学方法分析数据.结果 2006-2019年昌平区共报告布鲁氏菌病患者90例,年发病率波动在0～ 1.3/10万;2-6月和12月为布鲁氏菌病发病高峰;男女性别比为3.3:1,40～ 59岁组发病居多、占报告病例的62.3％,以农民和家务及待业人员为主、占报告病例的65.6％;感染动物以羊为主、占87.8％,在养殖过程中感染占47.8％;共采集重点行业人员静脉血样2 505份,阳性64份、阳性率2.6％,年阳性率呈先升后降趋势,2015年阳性率最高为10.5％.结论 昌平区人间布鲁氏菌病疫情处于散发状态,感染与牛羊养殖密切相关;应继续做好疫情监测,加强养殖人员健康教育,改变不利于健康的传统生产、生活方式,自觉采取有效措施,预防并减少布鲁氏菌病的危害.