人字草黄酮类化学成分研究

从豆科植物人字草中分得５个黄酮类化合物，理人性质和光谱数据分析结果，证明其化学结果分别为芹菜素（Ａｐｉｇｅｎｉｎ），槲皮素（Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ），芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙（Ａｐｉｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）山奈酚－３－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙（Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ－３－Ｏ－β－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）和芹菜素７－Ｏ－新橙皮糖甙（Ａｐｉｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－ｎｅ     

藜芦属植物化学成分和药理作用

综述了近年来国内外对藜芦属植物化学成分与药理作用的研究进展。     

高效液相色谱法测定藜芦-丹参配伍化学成分变化

目的研究藜芦药材及丹参藜芦配伍后丹参主要化学成分的变化。方法采用高效液相色谱法测定藜芦定含量，比较配伍前后对二者的影响。结果丹参配伍后藜芦定含量升高，显示其毒性增加。结论该方法简便，标准客观，可供参考。     

甘草黄酮类化学成分研究进展

甘草味甘,性平,有调和诸药及解毒的作用.随着甘草应用的日益广泛及对甘草药效学与药理学研究的深入,甘草黄酮所具有的抗溃疡、抗癌、抗氧化等功用逐渐被人们揭示出来,因此,衡量甘草质量的指标除了它的皂苷类成分,还应包括它的黄酮类成分.以下分别就它的新的黄酮成分及其含量测定加以总结,分析.     

艾叶化学成分的研究

艾叶为菊科植物艾Artemisia argyiLevi．et Vant．的干燥叶，为历版《中华人民共和国药典》一部收载的品种，具有散寒止痛、温经止血的功效，它含有丰富的黄酮类化合物，具有抗菌、消炎、抗过敏、抗溃疡、抗衰老、抗氧化、降血脂等多种生物活性，但未见其单体化合物研究的报道。本研究对艾叶含有的黄酮类化合物进行结构鉴定，现报道如下。     

牡蛎散黄酮类化学成分的研究

目的 对牡蛎散化学成分进行研究,以期阐明该复方的药效物质基础。方法 运用多种色谱和光谱方法对牡蛎散中的化学成分进行分离和结构鉴定。结果 从牡蛎散水提物的乙酸乙酯萃取物部分分离得到8个黄酮类化合物,分别是芒柄花素(1),芒柄花苷(2),毛蕊异黄酮(3)、毛蕊异黄酮苷(4)、(6aR, 11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(5),(6aR, 11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷3-O-β-D-葡萄糖苷(6),2",7-二羟基-3", 4" -二甲氧基异黄烷(7)和2"-羟基-3", 4" -二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-glucoside (8)。结论 以上化合物均为首次从牡蛎散中分离得到。     

江南卷柏中双黄酮类化学成分研究

目的 研究江南卷柏中的双黄酮类成分.方法 利用色谱法对江南卷柏75％醇提部分的化学成分进行系统分离纯化,利用理化性质及核磁共振图谱等手段对分离得到的单体化合物进行结构鉴定.结果 从江南卷柏中分离得到了5个化合物,分别为穗花杉双黄酮( ametoflavone,1),罗巴斯塔双黄酮-4 ’-甲醚(4’-O-methylrobustaflavone,2),穗花杉双黄酮-4 ’甲醚(4'-O-methylametoflavone,3),穗花杉双黄酮-7-甲醚(7-O-methylametoflavone,4),7,4'-二甲氧基穗花杉双黄酮(7,4 ’-di- O-methylametoflavone,5).结论 其中化合物4为首次从江南卷柏中分离得到.     

黑紫藜芦化学成分研究

目的 研究黑紫藜芦(Veratrum japonicum Loes.f.)的化学成分.方法 利用酸碱处理及硅胶柱色谱进行系统分离,通过理化性质和波谱数据鉴定结构;利用黄鸣龙反应还原主要成分介藜芦碱.结果 分离并鉴定了其中5个化合物,分别是正二十八烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、表红介藜芦碱(3)、胡萝卜苷(4)、介藜芦碱(5);还原介藜芦碱得到抗肿瘤活性物质环巴胺.结论 化合物1～4均为首次从该植物中分离得到;首次利用黄呜龙反应还原介藜芦碱,并得到一个副产物3-表环巴胺.     

藜芦属植物化学成分的研究近况

综述我国藜芦属植物在化学成分和药理及临床方面的研究进展。藜芦属植物主要含甾体生物碱、芪类化合物等。药理研究证实其甾体生物碱具有增强心肌收缩力、降低血压、抗血栓等作用；芪类化合物具有：抗肿瘤、抑制血小板凝结作用。中医早已将某些藜芦属植物入药。     

A study on the chemical constituents of Veratrum nigrum L. processed by rice vinegar

One new steroid alkaloid, 12β-hydroxylveratroylzygadenine (1) and four known compounds, verdine (2), jervine (3), veramarine (4), and veratroylzygadenine (5), have been isolated from the roots and rhizomes of Veratrum nigrum L. processed by rice vinegar. Their structures were established through a combined analysis of physicochemical properties and spectroscopic evidence. The assay results revealed that compounds 1, 4, and 5 exhibited cell toxicity against human HL-60 cells with IC₅₀ values 52.67, 52.90, and 56.51 μmol/l, respectively.     

Inhibitory effects of Veratrum nigrum L. Var. ussurience Nakai alkaloids on the hypertrophy of cardiomyocytes from neonatal rat

Objective To examine the effects of Veratrum nigrum L.Var.ussurience Nakai alkaloids(VnA)on angiotensin Ⅱ(AngⅡ)-induced cardiomyocyte hypertrophy and to explore its possible mechanism.Methods The cadiocytes were induced by AngⅡ to set up myocardial hypertrophy model,the animals were divided into six groups according to the different treatments:control group,model group,positive control group,VnA group(low,middle and high dose).The cell protein content,the cell diameter and the expression of calcineurin(CaN)were measured respectively by BCA method,the micrometer and immunofluorescence analysis.Results VnA(middle and high dose)and Captopril inhibited significantly the increase in the protein content induced by AngⅡ(P<0.01).VnA and Captopril inhibited significantly the increase in the diameters induced by AngⅡ(P<0.01).By immunofluorescence analysis,the expression of calcineurin(CaN)was obviously increased in the AngⅡ-induced model group.VnA decreased the expression of CaN significantly.Conclusions VnA could inhibit the cardiomyocyte hypertrophy induced by AngⅡ significantly in a dose-dependent manner.The possible mechanism may be related to the inhibition of CaN expression.     

拳参的化学成分

目的分离蓼科蓼属植物拳参 (PolygonumbistortaL )根茎 95 % (φ)乙醇提取物的化学成分并进行鉴定。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 5个化合物 ,分别鉴定为没食子酸 (Ⅰ )、丁二酸 (Ⅱ )、槲皮素 (Ⅲ )、槲皮素 5 O β D 葡萄糖苷 (Ⅳ )、原儿茶酸 (Ⅴ )。 结论化合物Ⅱ、Ⅳ为首次从该属植物中分得     

Cocktail探针法测定南沙参与藜芦配伍对大鼠CYP450亚酶活性的影响

目的利用Cocktail探针法,测定南沙参与藜芦配伍对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19酶活性的影响,从药物相互作用角度探寻二者配伍增毒相反的体内证据。方法将24只雄性Wistar大鼠随机分组,南沙参组、藜芦组、合用组分别灌胃南沙参煎液(13.5g.kg-1)、藜芦煎液(0.81g.kg-1)、合煎液(14.31g.kg-1),空白组灌胃生理盐水,连续给药7天,于第8天尾静脉注射混合探针药物后于不同时间点采集血样;血样经处理后利用HPLC同时测定不同时间点各探针药物的血药浓度,通过WinNolin5.2软件计算各探针药物的药动学参数,并进行组间比较,进而反映亚酶活性在各组之间的差异。结果与空白对照相比,藜芦组可降低甲苯磺丁脲的AUC(0～t),增加其Vz;南沙参组可降低咖啡因的AUC(0～∞),显著降低甲苯磺丁脲的AUC(0～t)、AUC(0～∞)并使其Vz,CL显著增加,对氨苯砜、奥美拉唑的各药动学参数无明显影响;与藜芦组相比,合用可增加氨苯砜的MRT(0～t),降低奥美拉唑的AUC(0～t),AUC(0～∞)并增加其CL;与南沙参组相比,合用可增加甲苯磺丁脲的AUC(0～t),降低其Vz,CL。结论与空白组相比,藜芦组对大鼠CYP2C9具有诱导作用,南沙参组对大鼠CYP1A2酶具有诱导作用,对CYP2C9酶具有显著诱导作用,对CYP3A4、CYP2C19无明显影响;与藜芦组相比,合用组对大鼠CYP3A4酶具有抑制作用,对CYP2C19酶具有诱导作用;与南沙参组相比,合用组对大鼠CYP2C19酶具有抑制作用。     

桑白皮黄酮化学成分的研究

目的分离并鉴定桑白皮Morus alba L.丙酮提取物的化学成分.方法利用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果得到4个化合物,分别鉴定为2',4',5-三羟基-3-(y,y,γ-羟基-二甲基)丙基-2″,2″-二甲基吡喃-5″,6″:6,7-黄酮(1,morusignin L)、6,4'-二甲氧基-5,7,3'-三羟基异黄酮(2)、7-甲氧基-5,4'-二羟基二氢黄酮醇(3)、6-甲氧基-5,7,4'-三羟基异黄酮(4).结论化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到.     

HPLC-ELSD法测定黑藜芦主根、须根及地上茎叶残基中藜芦碱的含量

目的用HPLC-ELSD方法测定藜芦主根、须根及地上茎叶残基中藜芦碱的含量.方法岛津ODS-C18柱(4.6 mm ×250 mm,4 μm)色谱柱,柱温30℃,乙腈-0.1%三乙胺水溶液(5050)为流动相,流速0.8 ml·min-1,ELSD参数漂移管温度90℃,气体流速2.3 L·ml-1.结果藜芦碱线性范围为0.36～3.6μg;藜芦主根、须根及地上茎叶的平均回收率(n=6)分别为100.9%,99.6%,99.5%,RSD分别为2.2%,1.7%,2.0%.藜芦主根中藜芦碱含量远远高于须根及地上茎叶残基中藜芦碱的含量.结论方法可靠,简单可行,为科学使用藜芦不同部位提供了实验依据.     

万寿菊花的化学成分研究

目的对万寿菊花进行化学成分的研究。方法万寿菊花经溶剂提取与硅胶柱层析分离得到5个化合物 ,通过光谱分析和化学方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定了 5个化合物。结论尿嘧啶和甘露醇为首次从万寿菊属植物中分离得到的已知化合物     

中药黄独的化学成分研究

薯蓣属植物中药黄独 (DioscoreabulbiferaL .)的 75 %乙醇提取物经系统溶剂萃取后 ,从乙酸乙酯萃取部分分离得到 5个化合物 ,根据理化性质和谱学分析鉴定为 β 谷甾醇 (β sitosterol,Ⅰ ) ,黄独素B(diosbulbin B ,Ⅱ ) ,7,3′ ,4′ 三羟基 3 ,5二甲氧基黄酮 (caryatin ,Ⅲ ) ,7,4′ 二羟基 3 ,5 二甲氧基黄酮 (7,4′ dihydroxy 3 ,5 dimethoxyflavone ,Ⅳ ) ,5 ,7,3′ ,4′ 四羟基黄烷 3 醇 (5 ,7,3′ ,4′ tetrahy droxyflavan 3 ol,Ⅴ )。其中 (Ⅲ )、(Ⅳ )为首次从该属植物中分离得到的已知化合物     

Metabolomic approach to understand the acute and chronic hepatotoxicity of Veratrum nigrum extract in mice based on ultra-high-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry

Veratrum nigrum L. (VN) is a poisonous traditional Chinese medicine herb present since thousands of years in China. Clinical studies have shown that VN has the ability to cause hepatotoxicity, which severely limits its clinical use. The mechanism of its hepatotoxicity has not been fully elucidated. The purpose of this study was to develop and characterize a model of acute and chronic hepatotoxicity induced by Veratrum nigrum L. extract (VNE) to understand the mechanism of liver tissue metabolomics approach using on ultra-high-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UHPLC-Q-TOFMS). Mice were administered with VNE in the acute and chronic phases. Histopathologic inspections and biochemistry analysis disclosed severe liver damage after exposure to VNE. A partial least-squares discriminant analysis (PLS-DA) of the metabolomic profiles of rat liver tissues highlighted a number of metabolic disturbances induced by VNE, focusing on purine and pyrimidine metabolism, tryptophan metabolism, phospholipid metabolism, sphingolipid metabolism and fatty acid metabolism. These findings could well explain VNE-induced acute and chronic hepatotoxicity and reveal several potential biomarkers associated with this toxicity. This indicates that UHPLC-Q-TOFMS-based metabolomics approach demonstrated its feasibility and allowed a better understanding of VNE-induced liver toxicity dynamically.     

人参与藜芦配伍后人参皂苷类成分煎出量变化研究

目的:研究人参与藜芦配伍后人参皂苷类成分煎出量的变化,找出2味药配伍后在化学成分上的变化规律,阐释中药配伍理论中"人参反藜芦"的机制。方法:通过高效液相色谱(HPLC)法测定人参与不同剂量藜芦配伍后水煎液中人参皂苷的含量;采用比色法测定药渣中人参总皂苷的含量。结果:人参与藜芦配伍后人参皂苷的含量降低,并且随着藜芦配伍剂量的增加人参皂苷逐渐减少;但人参与藜芦水煎后的残渣中人参皂苷含量并没有因为藜芦加入量增加而增加。结论:"人参反藜芦"有一定科学道理。随着藜芦加入量的增加人参皂苷减少并不是因为藜芦的某些成分抑制人参皂苷在水溶液中的溶出,而可能是藜芦中某些成分与人参皂苷发生了化学反应导致人参皂苷的减少。