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相似文献
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1.
目的:探讨辛伐他汀治疗糖尿病肾病并高脂血症的疗效.方法:将72例患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组在常规治疗糖尿病的基础上应用非诺贝特,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀.结果:对照组中,甘油三酯(TG)较治疗前降低(P<0.05);治疗组中,24小时尿蛋白定量、血浆总胆固醇((TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时,对照组治疗后进行比较,差异有显著性(P<0.05).结论:应用辛伐他汀治疗糖尿病肾病并高脂血症患者,降低血脂,改善肾功能,减少蛋白尿,延缓疾病的进展.  相似文献   

2.
目的:观察辛伐他汀和血脂康治疗高脂血症的临床疗效。方法:选择62例高脂血症患者,随机分为2组,治疗组182例,辛伐他汀10mg/d,1次/d加血脂康胶囊0.6g/次,2次/d,疗程8周,对照组180例,仅口服辛伐他汀10 mg/次,1次/d,晚上服用,疗程8周;用药前后检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),C反应蛋白(CRP)浓度。结果:治疗组总有效率98.35%,对照组总有效率87.22%,2组比较有显著性差异(p<0.05)。两组治疗后TC、TG、LDL-C均明显降低,HDL-C均明显升高,比治疗前差异有显著性意义(p<0.05)。2组各项指标比较无显著性差异(p>0.05)。2组治疗前后CRP比较有显著性差异(p<0.05)。结论:辛伐他汀联合血脂康治疗高脂血症比单独辛伐他汀治疗效果更好。  相似文献   

3.
目的 :比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗混合型老年高脂血症的疗效及安全性。方法 :老年混合型高脂血症80例 ,随机分为二组 ,A组阿托伐他汀 10mg/d,B组辛伐他汀 10mg/d ,治疗 8周。观察治疗前后血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)的变化情况及两组不良反应发生情况。结果 :二组均能明显降低TC、LDL -C和TG水平 (P <0 .0 1)。二组比较 ,阿托伐他汀降LDL -C作用明显优于辛伐他汀 (P<0 .0 1) ,降TC和TG水平与辛伐他汀比较亦有统计学差异 (P <0 .0 5 ) ,二组不良反应均较轻微和少见。结论 :阿托伐他汀是老年人混合型高脂血症高效、安全的降脂药物  相似文献   

4.
目的 探讨观察氟伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法 80例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组服用氟伐他汀20mg,对照组服用辛伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化.结果 服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01)、HDL-C均明显上升(P<0.05),但治疗组更为显著.结论 氟伐他汀与辛伐他汀降脂效果明显,安全可靠.  相似文献   

5.
目的探讨自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症的效果。方法132例高脂血症患者分为对照组和观察组,每组66例;对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在给予辛伐他汀治疗的基础上加用自拟调脂汤治疗;检测治疗前后2组血脂水平并判定疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB)比较差别均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后ApoA1与治疗前比较差别均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,HDL-C升高,差别均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对照组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,差别有统计学意义(P<0.05),但HDL-C变化不显著,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TC、LDL-C和ApoB低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),但TG、HDL-C和ApoA1比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著。  相似文献   

6.
李馨刚  李萍  许炎  苗翠 《中国民康医学》2009,21(21):2702-2703
目的:比较利必非与辛伐他汀治疗人群中混合型高脂血症的有效性和安全性.方法:选择符合人选条件的高脂血症患者122例.随机分为利必非组60例和辛伐他汀组62例,分别给予利必非或辛伐他汀治疗,疗程均为12周.结果:两组患者的TG、TC、LDL-C及TC-HDL-C/HDL-C均有显著下降,利必非组TG水平降低较辛伐他汀组更显著,而辛伐他汀组降TC水平则高于利必非组,两组总体疗效接近(95%与94%,P>0.05).结论:利必非与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的总有效率接近.  相似文献   

7.
目的:比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床效果及安全性.方法:选取2008年3月~2010年5月收治176例原发性高脂血症患者,随机分A组(阿托伐他汀治疗组)与对照组(辛伐他汀治疗组)各88例,比较两组的治疗效果及安全性.结果:两组治疗后各项指标均有所改善,但观察组较对照组TG、TC、LDL-C改善明显(P<0.05),具有统计学意义.A组出现便秘1例,腹胀1例,未见ALT升高;B组出现腹胀1例,恶心腹泻1例,ALT升高2例(但均未超过2倍正常值),两组均未影响治疗.结论:阿托伐他汀与辛伐他汀对原发性高脂血症均具有显著的降脂效果,但阿托伐他汀降脂效果更佳,且不良反应较少,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
目的 观察中药三黄降脂汤与辛伐他汀合用治疗高脂血症的临床疗效. 方法 将患者随机分为两组,治疗组用中药三黄降脂汤与西药辛伐他汀合用,对照组单服辛伐他汀,治疗二个月后观察TC、TG改善情况. 结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 中西医结合治疗高脂血症比单纯西药治疗疗效显著.  相似文献   

9.
为探讨小剂量辛伐他汀伍用山楂精降脂片治疗高脂血症的临床疗效,分析120例分别接受小剂量辛伐他汀伍用山楂精降脂片(观察组)与常规剂量辛伐他汀(对照组)治疗的高脂血症患者的临床资料.结果 ,观察组及对照组治疗前后血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后两组血浆各指标比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组药物不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).认为小剂量辛伐他汀伍用山楂精降脂片不仅有全面的降脂调脂作用,而且药物不良反应低,更适合长期应用.  相似文献   

10.
王建富 《陕西医学杂志》2006,35(4):456-458,511
目的:观察辛伐他汀和非诺贝特联合治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:134例混合性高脂血症患者,随机分为联合治疗组(辛伐他汀10mg/d+非诺贝特200mg/d,n=69)和对照组(辛伐他汀10mg/d,n=65),疗程6个月。观察主要血脂参数的变化率、达标率,不良心脏事件发生率及药物不良反应。结果:1联合治疗组TC、TG、LDL-C和HDL-C变化率分别为-31%,-56%,-36%与23%,其中TG与HDL-L变化率明显优于对照组(P<0.01)。2联合治疗组TC、LDL-C和TG三项全部达标者占48%,明显高于对照组(P<0.01)。3联合治疗组不良心脏事件发生率低于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。4药物不良反应发生率于2组间差异无显著性(P>0.05)。结论:非诺贝特与辛伐他汀联合能更有效地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,具有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

11.
目的 探讨辛伐他汀对苏中地区老年高脂血症患者的调脂疗效以及抗炎作用.方法 检测42例使用辛伐他汀(40mg/日)治疗前,以及治疗1、3月后的老年高脂血症患者血脂水平、血清hs-CRP水平、肝肾功能和肌溶解反应;42例年龄与性别相匹配的健康者作为正常对照.结果 高脂血症组血清hs-CRP水平高于对照组(P<0.01);高脂血症组治疗1、3月后,hs-CRP、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.01),其中治疗1月后治疗组TC下降28.31%,TG下降10.28%,LDL-C下降31.13%,hs-CRP下降26%,HDL-C上升5.86%;治疗3月后治疗组TC、LDL-C和hs-CRP仍明显下降,与治疗一月后比较,差异有显著性(P均<0.01),HDL-C 稍上升,TG稍下降,但与治疗一月后比较,其差异无显著性(P>0.05);而丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和肌酸磷酸激酶(CK)均无明显变化(P>0.05);对照组观察1、3月后TC、TG、LDL-C、HDL-C、hsCRP、ALT、BUN、Cr和CK,均无明显变化(P均>0.05).结论 应用辛伐他汀治疗老年高脂血症患者,调脂作用明显,能显著降低血清hs-CRP水平,并且无明显肝肾功能损害和肌溶解等副作用.  相似文献   

12.
目的 探讨辛伐他汀联合藻酸双酯钠治疗肾病综合征(NS)患者高脂血症的疗效.方法 将确诊为NS高脂血症的214例患者随机分成两组.在常规治疗的基础上.治疗组114例采用辛伐他汀联合藻酸双酯钠降脂治疗,对照组100例采用脂必妥降脂治疗.用药4周后观察血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白水平(LDL)的变化.同时观察药物的不良反应.结果 两组治疗4周后.TC、TG、LDL-C均有降低,但治疗组和对照组比较.TC、TG、LDL-C改善更为明显,P<0 01.治疗组出现皮疹2例,腹胀、腹泻3例,转氨酶升高2例,停药后恢复正常,无其他严重的副作用.结论 辛伐他汀与藻酸双酯钠合用可明显改善NS高脂血症患者的血脂异常.可产生明显的协同降血脂、保护肾脏的作用.  相似文献   

13.
陈兰 《海南医学院学报》2010,16(9):1170-1171,1176
目的:观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法:选择原发性高脂血症100例,随机分为两组,治疗组与对照组各50例,对照组给予口服血脂康片,每次2片,3次/d;治疗组给予晚餐后顿服辛伐他汀20mg,1次/d,总疗程8周,观察两组血脂变化。结果:治疗8周后治疗组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较对照组明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较对照组明显升高(P<0.05)。结论:辛伐他汀降血脂作用明显、快速、安全、可靠。  相似文献   

14.
厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价厄贝沙坦用于治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者的疗效。方法 80例DN患者,分成观察组和对照组。对照组单用辛伐他汀治疗。观察组厄贝沙坦+辛伐他汀治疗。结果治疗后:观察组24hu-MA、TG、TC、LDL-C、收缩压和舒张压等均显著性降低(P0.001或P0.01);对照组24hu-MA、TG、TC均显著性降低(P0.001或P0.01)。两组组间比较:观察组24hu-MA、TG、TC、LDL-C、收缩压和舒张压均明显低于对照组,具有显著性差异(P0.001或P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论 "厄贝沙坦+辛伐他汀"治疗早期DN患者疗效佳,而且也比较安全,建议临床推广应用。  相似文献   

15.
目的 探讨肠抑素与高脂血症大鼠肾损害的关系以及辛伐他汀对高脂血症肾损害的可能保护机制.方法 实验分为3组,正常对照组、高脂血症模型组和辛伐他汀(10 mg/kg·d))治疗组,12周后检测3组大鼠的血脂、血肌酐、24 h尿蛋白水平,以及血清和肾皮质肠抑素浓度.结果 高脂血症组大鼠尿蛋白明显高于正常对照组(P<0.01),血清和肾皮质肠抑素水平低于正常对照组(P<0.05).辛伐他汀治疗组总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、24小时尿蛋白定量显著低于高脂血症组(P<0.01),血清和肾皮质肠抑素含量高于高脂血症组(P<0.05).结论 辛伐他汀在调脂的同时,还能显著增加血清肠抑素水平,肠押素水平的降低可能参与了高脂血症肾损害的发生、发展.  相似文献   

16.
何岳 《右江医学》2013,(6):854-856
目的 比较辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的临床效果.方法 将88例高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组44例.对照组给予脂必泰胶囊治疗,观察组采用辛伐他汀治疗.两组治疗前和治疗8周后,分别检测患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.结果 观察组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的70.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05),服药8周后,观察组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,对照组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,两组治疗后的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 辛伐他汀片治疗高脂血症疗效明确且安全性高.  相似文献   

17.
目的观察高脂血症大鼠血脂、尿蛋白、血肌酐,以及血清和肾皮质辅脂酶浓度及辛伐他汀治疗后的影响,探讨辅脂酶在高脂血症大鼠肾损害中可能的作用机制。方法将30只SD大鼠随机分为正常对照组、高脂血症模型组和辛伐他汀(10mg·kg-1d-1)治疗组,每组10只,12周后检测三组大鼠的血脂、血肌酐、24h尿蛋白水平以及血清和肾皮质辅脂酶浓度。结果高脂血症组尿蛋白明显高于正常对照组(P<0.01),肾组织辅脂酶水平低于正常对照组(P<0.05)。辛伐他汀治疗组总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、24h尿蛋白定量显著低于高脂血症组(P<0.01),血清及肾组织colipase含量高于高脂血症组。结论辅脂酶可能参与了高脂血症肾损害的发生,辛伐他汀可能通过调节辅脂酶水平来保护高脂血症肾损害。  相似文献   

18.
目的:对比观察瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病(CHD)的临床疗效。方法:收集2014年2月-2016年3月我院接诊收治的128例高脂血症伴发CHD患者随机分为两组,每组各64例,两组均行常规药物治疗,对照组加用辛伐他汀,观察组加用瑞舒伐他汀,检测两组治疗前后血脂指标及炎症指标,观察不良反应情况。结果:观察组血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)及炎症指标(hs-CRP)治疗后均得到明显改善,且显著优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率相近(6.3%vs4.7%)(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀对高脂血症伴发CHD的调脂消炎作用更加理想,而且安全性高,临床疗效优于辛伐他汀。  相似文献   

19.
辛伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂 ,能有效降低血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)水平[1 ] 。作者观察了不同剂量辛伐他汀对 62例高脂血症患者的降脂效果。1 临床资料1 .1 一般资料 选择经饮食控制 4周 ,TC >6 .2mmol·L- 1和 (或 )血清TG≥ 1 .81mmol·L- 1 ,年龄 38~ 66岁 ,入选前 3个月未服用调脂药的高脂血症患者。入选 62例随机分为 2组 ,每组 31例 ,2组性别、年龄、病程、合并症差异均无统计学意义 (P >0 .0 5)。1 .2 方法 辛伐他汀为浙江新昌京新制药有限公司生产 ,规格为每片 5mg和 1 0mg。A组 1 0m…  相似文献   

20.
血脂康与辛伐他汀治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘研  董文 《海南医学》2008,19(1):3-4
目的 观察比较血脂康与辛伐他汀对2型糖尿病高脂血症的临床疗效.方法 对60例2型糖尿病高血脂症患者,随机分为血脂康组30例与辛伐他汀组30例,血脂康0.6 g,2次/d;辛伐他汀治疗组:辛伐他汀10mg,1次/d.疗效为8周.结果 (1)血脂康组降低血清TC、TG和LDL-C分别为25%、34%和32%,升高HDL-C为18%;辛伐他汀组降低血清TC、TG和LDL-C分别为22%、26%和27%,升高HDL-C为6%.血脂康组降TG明显优于辛伐他汀组(P<0.05).(2)治疗后两组患者血糖水平明显改善,而且血脂康组改善血糖有统计学意义(P<0.01).结论 在治疗2型糖尿病型高血脂症中,血脂康与辛伐他汀临床疗效相似,调脂效果相当,但血脂康降TG优于辛伐他汀.  相似文献   

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