便携式γ谱仪ISOCS无源效率刻度方法的研究

目的 通过对便携式HPGe γ谱仪无源效率刻度结果的准确性验证为核事故现场应急测量结果的可靠性提供依据。方法 采用ISOCS无源效率刻度系统方法对三种环境标准源样品,气溶胶滤膜、液体样和生物样进行验证实验。结果 便携式HPGe γ谱仪对人工核素的测量结果是可接受的,尤其对高能核素的测量准确度较高。结论 无源效率刻度法可用于核事故应急现场对简单体源模型的活度测量。     

无源效率刻度方法表征矿产品中天然核素比活度的准确性验证

目的 验证实验室无源效率刻度方法(LabSOCS)表征矿产品中天然核素比活度的准确性。方法 采用标准点源,验证HPGe γ谱仪探测器的LabSOCS表征的可靠性,在此基础上,分别采用标准矿产品体源和非标准矿产品体源对无源效率刻度方法测量矿产品中天然核素比活度的准确性进行验证。结果 LabSOCS可满足矿产品中天然核素比活度的测量需求。结论 LabSOCS可作为矿产品中核素比活度分析的一个有效补充。     

生物样品主要成分组成对γ能谱无源效率刻度的影响

目的 评估生物样品主要成分组成对γ能谱分析时无源效率刻度的影响。方法 依据新鲜生物体内O、C、H、N主要元素占细胞总量的比例（分别为65%、18%、10%、3%）估算新鲜生物样品中各元素相应含量,然后再根据样品脱水比例估算相应样品中O、C、H、N的含量。各种模拟样品信息通过LabSOCS无源效率刻度软件生成效率曲线,由此得到不同能量线的效率,经SPSS软件统计分析后评估O、C、H、N主要元素对无源效率刻度的影响。结果 对46.54 keV～1836.01 keV范围的能量线来说,新鲜生物样品与修正质量含量后的不同程度脱水样品无源效率刻度效率值的相对标准偏差为0%～0.86%,相对偏差绝对值最大值为2.6%;模拟O、C、H、N 4种单质元素样品无源效率刻度效率值的相对标准偏差为5.1%～13.2%;模拟O、C、N 3种单质元素样品对无源效率刻度效率值影响两两相比,相对偏差绝对值最大值分别为4.6%、2.7%和1.9%,而H单质元素样品与其它3种单质元素分别比较,相对偏差绝对值最大值分别为27.0%、28.9%和28.4%。结论 新鲜生物样品中O、C、N 3种元素对无源效率刻度影响程度相近,而H元素对无源效率刻度影响程度与O、C、N 3种元素不同,总体上生物样品脱水前后对无源效率刻度的影响不大,在容许接受范围之内。     

一种基于蒙卡解析耦合的无源效率刻度方法

目的 将蒙卡模拟与解析计算相结合,建立一种无源效率刻度方法。方法 通过蒙卡模拟对所需型号的探测器进行点对点探测效率计算,建立探测效率网格;从探测效率网格中插值,并使用数值积分方法对常用的点源、圆盘、圆柱、烧杯、球形、U型管、马林杯样品的探测效率进行解析。结果 使用上述耦合方法进行无源效率刻度计算,结果表明：0.2～3 MeV能量范围内的刻度结果与使用蒙卡模拟的刻度结果相对偏差大部分在10%以内,最大相对偏差为18.06%,计算时间缩短了至少86%。应用上述耦合方法对ORTEC公司产的某型号HPGe探测器进行点源无源效率刻度,与实验刻度结果吻合很好,相对偏差均在10%以内。结论 该方法可以推广到HPGe、LaBr₃、NaI等多种探测器的无源效率刻度实际应用中。     

无源效率刻度在马林杯状气体源活度测量中的应用

目的利用LabSOCS无源效率刻度软件模拟优化马林杯状源盒,探究HPGe探测器测量惰性气体的探测效率,为核电站惰性气体流出物的测量优化提供参考。方法利用LabSOCS软件建立了马林杯模型,探究各惰性气体γ射线的探测效率随气体成分、气体密度、马林杯尺寸参数、马林杯体积、测量源盒形状的变化关系。结果气体成分对马林杯中惰性气体的探测效率几乎没有影响,低能γ射线的探测效率受气体密度影响较大,选择合适的马林杯高度和半径能够使HPGe探测器获得更好的测量结果。对于BE5030 HPGe探测器,不同体积的马林杯探测效率最高值均位于半径/高度=0.7位置处,并给出不同体积的马林杯高度和半径的最优值。结论选择合适的马林杯尺寸能够提高核电站流出物中惰性气体的探测效率。     

用两种效率刻度方法测量比对土壤介质放射性核素

目的 为了检验和提高γ谱仪测量准确性。方法 本实验室参加了由IAEA组织的土壤介质放射性核素测量比对活动。结果 分别采用由标准源刻度的和无源模拟刻度的效率曲线法,使用低本底高纯锗γ谱仪对土壤样品进行测量,通过相对偏差、Z检验、U检验、准确度和精确度等综合检验方法对测量结果进行了比对测试。结论 此次比对数据结果为"可以接受",从而验证了效率曲线刻度来源(包括无源模拟)的可靠性。     

一台HPGe γ谱仪效率源自吸收修正函数的测定

目的测定一台HPGeγ谱仪效率的源自吸收修正函数。方法混合标准源由241Am、109Cd、152EU、137Cs、54Mn和60Co 6种核素组成,其介质密度分别为0.3、0.6、0.8、1.0、1.3、1.6、1.8和2.0/g/cm3。测量不同能量不同密度下γ射线的探测效率并进行S拟合。结果给出了源自吸收效率修正解析函数。结论利用给出的源自吸收修正函数可以计算59.5keV～1408keV的能量范围和0.3g/cm3～2.0g/cm3密度范围内任一源密度及γ能量的全能峰探测效率。     

有源-无源γ能谱分析方法在分析环境样品中放射性核素的应用

目的 验证无源效率刻度技术在测量环境样品中放射性核素含量应用中的可行性。方法 选取500 g食品灰和土壤,作为实验样品,分别使用灰样标准源和土壤标准源对实验样品中⁴⁰K、²²⁶Ra、²³²Th、²³⁸U和²¹⁵Bi的比活度值进行定值,记为有源测量结果值;使用Φ75 mm×H35 mm和Φ75 mm×H70 mm两种样品盒,分别将实验样品制成不同密度的待测样品,使用无源效率刻度技术（LabSOCS）分析各密度样品中放射性核素比活度值,记为无源测量结果值,最后与有源测量结果值进行比较,并计算有源-无源测量结果值相对偏差。结果 食品和土壤样无源效率刻度结果值与有源测量结果值的偏差在 ±15%内的分别占96.15%和91.30%。结论 无源效率刻度技术在分析环境样品中放射性核素比活度的应用中具有可行性。     

基于HPGe谱仪的土壤介质放射性样品测量比对分析

目的 为了检验和提高γ谱仪分析性能和测量准确性,本实验室参加了由中国辐射防护研究院组织的土壤介质放射性样品测量比对活动。方法 采用效率曲线法,利用低本底高纯锗γ谱仪对一个模拟土壤样品进行测量比对,通过相对偏差、Z检验、U检验、准确度和精确度等多种检验方法对测量结果进行了分析讨论。结果 此次比对数据的结果可以接受。结论 验证了我实验室的检测方法可靠,质控措施可行,检测结果可信。     

面源均匀性对γ谱仪探测效率的影响分析

目的研究面源均匀性对探测效率的影响。方法使用偏差分布和积分均匀性两种方法表征两块241Am面源的均匀性,并对两块面源在不同高度进行实验测量其对探测效率的影响。结果两块面源都是一半放射性较强,一半放射性较弱;1#241Am面源和2#241Am面源积分均匀性分别为15.89%、12.12%,两块面源探测效率最大偏差为6(左右。结论面源均匀性对探测效率有一定的影响。     

提高微机实验室装机效率的方法研究

根据本实验室现有的设备条件，借鉴传统方法，在局域网环境中提出并使用优化组合法，提高微机实验室装机的效率。     

外照射小剂量电离辐射所致器官剂量的估算应用研究

目的：探索一种可行的γ能谱分析用于辐射流行病学调查现场常见场景情况下外照射所致器官剂量的估算方法,并展望此方法在器官剂量估算中的应用前景。方法：采用无源效率刻度方法对阳江高本底地区居民居住环境所测量的γ能谱进行分析,根据已有的转换系数对居民器官剂量进行估算和分析,并和对应位置所测量的空气比释动能所估算出来的全身有效剂量进行对比。结果：采用无源效率刻度方法,分析阳江高本底地区和对照地区居民(成年男性)包括红骨髓、结肠(壁)、甲状腺及眼晶体等30个人体器官的年器官吸收剂量和全身有效剂量。高本底地区居民全身有效剂量的估算结果(不含宇宙射线)为1.97～2.93 mSv/a,计算得到的测量点的空气比释动能和在同一测量点实测的结果相一致。结论：该实验设计方案合理,其结果可信,同时表明该方法在小剂量电离辐射所致器官剂量估算中的应用可行。     

三套HPGey谱仪对土壤标准样品的测量结果比对

目的做好放射性测量的质量保证工作,检验本实验室三套HPGeγ谱仪的性能。方法采用相对测量法,分别用三套谱仪对一个土壤标准样品进行测量比对。结果对三台谱仪的测量结果进行U检验,各核素的U检验值<1.96(置信水平为0.95)。结论本实验室三台谱仪性能可靠,质控措施可行,检测结果可信。     

用标准样品刻度γ能谱仪效率值的变化比较

目的 比较γ能谱仪刻度用标准样品探测效率的差别,为样品测量分析中的效率校正提供参考。方法 利用水、鱼肉灰、蔬菜灰和大米灰四个标准样品,在同一台HPGe γ能谱仪进行测量分析,比较效率值的相对偏差。结果 水样品与生物灰样品由于样品的几何形状和样品介质不同,导致各个能量点的效率值都有较大差别。三个生物灰样品仅装样密度不同,各个能量点的效率值略有差别。结论 γ能谱仪刻度时应首先保障被测样品与效率刻度用样品在几何形状和介质上一致,其次是样品装样密度应尽量一致,当密度不一致时效率的偏差在低能部分表现较大,应注意样品中低能区的自吸收校正问题。     

单流向一体化临床定量PCR实验室的优化设计与设备配置

定量PCR技术以其高特异性、高灵敏性以及高自动化等特点在临床病原微生物诊断、部分遗传性疾病诊断和癌症辅助诊断等方面得以广泛应用。设计和建立符合相关标准的临床定量PCR实验室不但是相关基因扩增、检验的需要．而且是保障生物安全和保持检测结果准确性的需要。文中介绍了优化设计的单流向、一体化临床定量PCR实验室的结构布局、内部设施以及温度、噪音等人体适应性指标。     

提高大气气溶胶放射性分析灵敏度的研究

目的：提高涉核事件监测现场便携式空气采样器监测气溶胶的灵敏度。方法：采用多台便携式空气采样器并联采样,利用无源效率刻度技术对γ能谱进行刻度的测量分析方法。结果：并联采样后单位时间内,采样体积成倍增加,核素的最小可探测活度浓度明显下降。结论：采用多台便携式空气采样器并联的采样和测量分析方法,可显著提高可疑核事件的监测灵敏度。     

实验室大型设备的使用效率及分析

[目的]了解实验室大型设备的使用效率并加以分析。[方法]测量本中心24台自动化分析仪的使用效率,测量指标采用能力利用率表示。[结果]经分层分析使用效率较高的占总体设备62.50%,中等的占总体设备12.50%,低效率占25.00%。[结论]我实验中心整体设备使用效率尚可,低效率设备有潜力开发。     

无源非植入医疗器械包装注册监管的思考

良好包装在预防无源非植入医疗器械导致的医疗相关性感染（HAIs）中具有重要作用。至今,仅《医疗器械生产质量管理规范》对包装选择评价提供了参考。随着我国医药卫生监管的发展,境外包装问题带来的不良事件引起重视,近几年国外相关标准均有更新,国内相应标准也随之进行了更新。虽然目前尚未制定相应的注册审评规范文件,但在提交的注册资料中,包装研究资料含模拟运输条件下包装验证资料是有明确要求的,在质量管理体系核查中也占据重要部分。文章针对无源非植入医疗器械包装注册监管的常见问题进行分析和解读,并对监管对策进行探讨。     

一套无源运动输液装置的设计

为克服现有输液装置无法控制输液速度、不便在复杂运动环境中使用、不便户外使用和携带等缺点,设计了一套无源运动输液装置。该装置可于无电源、环境恶劣、使用者无法保持相对静止的状态下使用。其原理是通过弹簧的推力作用实现静脉输液,通过机械定时器控制输液时间,采用捆绑方式以便于使用者随身携带与活动。该研究介绍了无源运动输液装置的结构设计、材料选用,并对该装置进行了静态、动态、定时机构3项测试。测试结果表明,该装置能按照定时要求完成输液任务,输液精度较高,且成本低廉,抗干扰性强,适合野外应急输液使用。     

我国可用于医疗美容的无源医疗器械分类情况的分析

目前我国可用于医疗美容的无源医疗器械管理类别比较明确,相关上市产品应按照相应的管理类别,依法获得相应的医疗器械注册证。文章对可用于医疗美容的无源医疗器械产品相关的医疗器械分类管理文件进行分析、研究,并总结了常见的用于医疗美容的无源医疗器械产品的管理类别。