醒脑静与长春西汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效对比

目的:观察醒脑静与长春西汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效及不良反应。方法:选取2016年3月～2018年7月我院收治的90例椎基底动脉供血不足眩晕患者为研究对象,按随机数字表法分为醒脑静组和长春西汀组,各45例。比较两组临床疗效、眩晕症状评分、生活质量评分及不良反应发生率。结果:醒脑静组治疗总有效率、生活质量评分显著高于长春西汀组,不良反应发生率、眩晕症状评分明显低于长春西汀组,P0.05。结论:对椎基底动脉供血不足眩晕患者给予醒脑静治疗,有助于改善椎基底动脉供血不足现象,缓解眩晕症状,提高生活质量,且药物安全性相对较高,临床价值显著。     

长春西汀联合阿加曲班治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症的临床效果观察

目的 探究椎基底动脉供血不足性眩晕症使用长春西汀与阿加曲班联合治疗的临床效果。方法 选取2019年1月至2020年12月我院收治的112例椎基底动脉供血不足性眩晕症患者,根据治疗方案分为观察组和对照组各56例,对照组给予长春西汀治疗,观察组在对照组基础上给予阿加曲班治疗,比较两组总有效率、单位时间内椎动脉血流速度,两组治疗前后ESCV和DHI评分。结果 观察组总有效率(94.64%)高于对照组(80.36%)(P<0.05);两组给药前单位时间内左、右椎动脉及椎基底动脉血流速度无明显差异(P>0.05),给药后两组单位时间内椎动脉血流速度均有所提高,其中观察组左、右椎动脉及椎基底动脉平均血流速度明显高于对照组(P<0.05),两组治疗前ESCV和DHI评分无显著差异(P>0.05),治疗后观察组ESCV评分高于对照组,DHI评分低于对照组(P<0.05)。结论 椎基底动脉供血不足性眩晕症使用长春西汀与阿加曲班联合治疗的疗效优于单一使用长春西汀治疗的效果,联合用药明显提高了临床总有效率和单位时间内椎动脉血流速度,改善ESCV和DHI评分,值得临床大力推广。     

长春西汀和银杏叶提取物对椎-基底动脉供血不足的疗效

目的观察长春西汀加银杏叶提取物(舒血宁)治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将144例VB I患者随机分为对照组、长春西汀治疗组、舒血宁治疗组和长春西汀加舒血宁联合治疗组。对照组采用西医常规治疗;长春西汀治疗组使用长春西汀注射液20 mg加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;舒血宁治疗组使用舒血宁注射液20 m l加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;联合治疗组两药联用,用法同上;均为每日1次。治疗2周后比较4组的临床疗效、椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标变化。结果 (1)总有效率联合治疗组(94.4%)、长春西汀组(77.8%)和舒血宁组(75%)均高于对照组(63.9%)(P<0.05),且联合治疗组高于长春西汀组和舒血宁组(P<0.05);(2)4组患者治疗后椎—基底动脉平均血流速及血液流变学指标均较治疗前改善(P<0.05);(3)治疗后,联合治疗组患者椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标较长春西汀组和舒血宁组改善明显(P<0.05)。结论长春西汀和银杏叶提取物能有效治疗VBI,且两者联合应用较单一用药效果更好。     

敏使朗联合长春西丁治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效观察

目的:探讨敏使朗联合长春西丁治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将106例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,治疗组(敏使朗联合长春西丁注射液组)55例和对照组(维脑路通注射液联合低分子右旋糖酐注射液组)51例,观察头晕、眩晕等临床症状改善情况。同时经颅多谱勒超声(TCD)观察两侧椎(VA)、基底动脉(BA)的血流速度、搏动指数(PI)和血液流变学指标变化。结果:治疗组总有效率为94.54%,对照组总有效率为70.59%,两组TCD血流速度指标及血液流变学指标有显著性差异(P<0.05)。结论:敏使朗联合长春西丁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床疗效明显。     

苦碟子注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效观察

目的：观察苦碟子注射液联合盐酸倍他司汀注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：对60例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予以盐酸倍他司汀注射液静脉滴注;治疗组以苦碟子注射液静脉滴注,同时予以盐酸倍他司汀注射液静脉滴注。2组均以10d为1个疗程。治疗前后行经颅多普勒测定椎动脉和基底动脉、大脑后动脉的平均血流速度。结果：治疗组有效率96.7%;对照组有效率76.7%,2组有显著差异。TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较有明显改善,与对照组相比较有显著差异。结论：盐酸苦碟子注射液联合盐酸倍他司汀注射液对椎-基底动脉供血不足的疗效明显优于单用盐酸倍他司汀注射液组。     

丁咯地尔和脑蛋白水解物注射液治疗椎-基底动脉供血不足65例临床观察

目的观察盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法选择椎-基底动脉供血不足患者130例，随机分为治疗组和对照组各65例，对照组给予盐酸丁咯地尔注射液，治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液，比较两组临床疗效、椎-基底动脉平均血流速度改善水平。结果盐酸丁咯地尔注射液组总有效率为84．62％，盐酸丁咯地尔注射液联合脑蛋白水解物注射液组总有效率为95．38％。结论盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足有效，且和脑蛋白水解物注射液联合使用能提高疗效。     

丁咯地尔联合逐瘀通脉胶囊治疗椎基底动脉供血不足临床观察

目的 观察丁咯地尔联合逐瘀通脉胶囊治疗椎基底动脉供血不足(VBI)治疗效果.方法 将72例椎基底动脉供血不足患者随机分成治疗组36例和对照组36例,治疗组给予静脉滴注丁咯地尔同时给予口服逐瘀通脉胶囊.对照组给予静脉滴注长春西汀.观察治疗组治疗前后血流变学及临床症状、疗效的变化,评价丁咯地尔联合逐瘀通脉胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.结果 研究结果表明,治疗组在改善椎基底动脉供血不足患者的临床症状及血液流变学方面疗效优于对照组(P＜0.05).结论 丁咯地尔联合逐瘀通脉胶囊能明显降低椎基底动脉供血不足患者的血液黏稠度(P＜0.05),并能改善临床症状.     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床观察

目的观察分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效。方法回顾性分析我们于2008年4月至2009年10月期间收治的60例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者的临床资料,将60例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,采用丹参川芎嗪注射液进行治疗;对照组28例,采用一般的血塞通注射液进行治疗。结果治疗组对脑血栓症状的缓解效果非常明显,总有效率达到了90.6%,而对照组总有效率只有78.6%。丹参川芎嗪注射液能够有效地改善椎动脉和基底动脉的血流速度。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足具有明显的疗效,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法:将53例VBI患者分为丹参川芎嗪注射液治疗组29例,血塞通注射液治疗对照组24例。治疗前后观察临床疗效和经颅多普勒指标变化。结果:治疗组能迅速缓解临床症状,有效率达93.1%,明显高于对照组的79.2%,差异有显著性意义(P<0.05),并能显著改善脑血管特别是椎动脉、基底动脉血流速度。结论:丹参川芎嗪注射液治疗VBI疗效明显。     

丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性.方法:将98例后循环缺血性眩晕患者按入院顺序随机分为两组,研究组48例,予以丹参川芎嗪联合长春西汀治疗;对照组50例,予以丹参川芎嗪治疗,观察2周.治疗后根据临床症状及椎基底动脉血流速度变化情况判定临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果:治疗2周末研究组总有效率为93.8％,对照组为78.0％,研究组显著高于对照组(P＜0.05);两组椎基底动脉血流速度均较治疗前显著加快(P＜0.01),研究组显著快于对照组(P＜0.05或0.01).两组均未见明显不良反应.结论:丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,安全性高,值得临床应用推广.     

磷酸川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀对椎基底动脉供血不足患者椎基底动脉血流动力学、凝血功能及氧化应激指标的影响

目的 探讨磷酸川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀对椎基底动脉供血不足患者椎基底动脉血流动力学、凝血功能及氧化应激指标的影响.方法 选取我院2017年10月至2020年10月收治的60例椎基底动脉供血不足患者作为研究对象,以抽签法将其随机分为对照组和观察组,各30例.对照组给予盐酸倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸川芎...     

银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法:71例椎基底动脉供血不足患者随机分为银杏达莫治疗组(35)例。结果:治疗组明显效率(62.9%),明显高于对照组显效率(16.6%),治疗但有效率(100%)高于对照组有效率(75%)。结论:应用银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足疗效较好。     

银杏达莫联合乙酰谷酰胺治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨银杏达莫联合乙酰谷酰胺治疗椎-基底动脉供血不足(VB I)性眩晕的疗效。方法将78例VB I性眩晕患者随机分为治疗组和对照组。治疗组40例应用银杏达莫25 m l加入盐酸倍他司汀500 m l联合乙酰谷酰胺0.6 g加入5%葡萄糖注射液200 m l静脉输注,对照组38例应用盐酸川芎嗪注射液160 mg加入盐酸倍他司汀500 m l静脉输注,治疗15 d后观察两组眩晕改善情况。结果治疗组总有效率92.5%,对照组为71.0%,治疗组疗效明显优于对照组。结论银杏达莫联合乙酰谷酰胺治疗VB I性眩晕效果显著,值得临床推广。     

纳络酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察纳络酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法：收集椎-基底动脉供血不足患者75例,分为对照组和治疗组,前者用复方丹参联合盐酸丁咯地尔;后者加用纳络酮,两者进行疗效对比。结果：治疗组总有效率为94.73%,对照组总有效率为83.78%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在起效时间优于对照组。结论：纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足疗效明显,起效快,无明显不良反应。     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 68例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例).对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用倍他司汀,两组疗程均为2周.治疗结束后比较两组临床疗效和不良反应.结果 治疗组治疗总有效率为88.2%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);两组治疗期间未见严重不良反应.结论 倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,值得临床推广应用.     

盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足的效果。方法选椎-基底动脉供血不足患者74例,随机分成两组,治疗组40例用盐酸法舒地尔60 mg,对照组34例用灯盏细辛40 mg加氯化钠溶液静脉滴注。结果眩晕症状消失时间治疗组比对照组早,10 d后评定整体疗效,治疗组的有效率高于对照组。结论观察盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足的效果较好。     

长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足70例临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将110例VBI患者随机分为治疗组(70例)和对照组(40例)。治疗组用长春西汀注射液40 mg/d+生理盐水250 ml静脉滴注,而对照组用复方丹参注射液20 ml/d+生理盐水250 ml静滴,共用14 d。结果治疗组总有效率92.86%,明显高于对照组的80.00%(P<0.01);治疗组在治疗后经颅多普勒(TCD)检测平均血流速度(Vm)较治疗前有明显改善(P<0.05)。结论长春西汀治疗VBI的疗效确切,值得临床推广应用。     

银杏达莫联合低分子肝素钙及西比灵治疗椎基底动脉供血不足的疗效分析

目的 观察银杏达莫联合低分子肝素钙及西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 治疗组联用银杏达莫、低分子肝素钙及西比灵,对照组应用川芎嗪注射液,观察2组治疗后症状改善情况.结果 治疗组疗效高于对照组(P<0.05).结论 银杏达莫联合低分子肝素钙及西比灵治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著.     

天麻素联合敏使朗治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效分析

目的 观察天麻素联合敏使朗治疗中老年椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将确诊的椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组静脉滴注天麻素联合敏使朗,对照组静脉滴注天麻素联合盐酸氟桂利嗪.结果 治疗组有效率97.5%,对照组有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 天麻素联合敏使朗治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切,值得临床推广应用.     

葛酮通络胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗82例椎基底动脉供血不足眩晕患者的临床研究

目的探讨椎基底动脉供血不足眩晕采用甲磺酸倍他司汀与葛酮通络胶囊联合治疗的临床疗效。方法按照随机数表法将2015年1月至2018年1月治疗的椎基底动脉供血不足眩晕的82例患者分为两组,对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组在此基础上联合葛酮通络胶囊治疗,比较两组的临床疗效。结果两组治疗前全血高切、全血低切、血浆黏度及全血黏度等血液流变学指标比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后上述指标均明显低于对照组,观察组治疗总有效率为97.6%,对照组治疗总有效率为85.4%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论椎基底动脉供血不足眩晕患者采用甲磺酸倍他司汀片联合葛酮通络胶囊治疗,能促进血液循环,提高患者的临床疗效。