获得性骨肥大综合征1例

患者,女,63岁,农民,既往体健.因左足背肿胀疼痛、胸腰背部疼痛6个月,于2013年10月20日前来就诊.患者自2013年4月无明显诱因开始出现左足背肿胀疼痛,继而出现胸、背、腰及胁肋部多处疼痛,最后逐渐发展至左胸锁关节部及左肩部疼痛.疼痛时轻时重,劳累后加重,翻身及变换体位时胸、背、腰部疼痛明显.服用消炎镇痛药、舒筋活血药及钙补充剂治疗,效果欠佳.     

输液造成骨筋膜室综合征1例

1病历介绍患儿,男,16 d,因咳嗽、呼吸困难、口唇发绀2 h,门诊以新生儿肺炎于2001年1月20日收入院。询问病史,患儿为足月妊娠,体检:T 37.8℃,口唇轻度发绀,消瘦,先天性发育不良,右下肺部闻及少量湿音。入院第5天遵医嘱给予10%葡萄糖液50 mL 先锋V 0.25 g静滴,2次/d;5%葡萄糖盐水     

眶内异物巩膜裂伤漏诊1例

患者男，对岁，左眼外伤后4天于1996年7月6日入院。患者在野外实习取哑弹时不慎因枪走火炸伤左眼，在当地医院行左下睑皮肤裂伤清创缝合，4天后转入我院。检查：视力右眼1．5，左眼手动／眼前。左下睑瘀血肿胀，近内附部皮肤裂伤已缝合。泪小管断裂。球结膜高度水肿充血。前房积血卜）。瞳孔约5mm，对光反应迟钝、玻璃体混浊。眼底：规乳头边界模糊，领下方视网膜灰白色隆起，鼻下方视网膜片状暗红色出血，黄斑区水肿并少量出血，中心反光消失。眼压测不出．B超检查：左眼眶内异物，继发性规网膜脱离。CT检查：左眼眶内异物，左眼球壁完整…     

痉挛性瘫痪-智力发育不全-鱼鳞癣综合征1例报告

Ｓｊｏｅｇｒｅｎ－Ｌａｒｓｓｏｎｓ综合征是常染色体隐性遗传性疾病,临床上以痉挛性瘫痪、鱼鳞癣、智力发育不全三组病证同时并见为特点。本征的报道多见于北美和中东,１９３２年Ｐａｒｄｏ－ｃａｓｔｅｎｏ最先报告１例,１９３４年Ｐｉｓａｎｉ报告３例,１９６０年...     

针刺治疗格林-巴利综合征1例

<正>王季良老师是天津中医药大学第一附属医院针灸科副主任医师,从医30余载,技艺精湛,临证经验丰富。笔者有幸随师学习,聆听言传身教,获益匪浅。此将王老师治疗格林-巴利综合征验案介绍如下。男,56岁,2011年11月18日初诊。主诉:四肢麻木,套样感觉,伴双下肢活动不利近1个月。病史:患者于2011年10月22日以大腿(双)后侧疼痛,身体除胸、面部外均麻木,伴见头晕、恶心1 d,呕     

针刺治疗吉兰-巴雷综合征1例

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病,主要累及脊神经根、脊神经节、脊神经和脑神经等,临床表现多以四肢对称性迟缓性瘫痪为特征,严重者多因呼吸肌受累而出现不同程度的呼吸运动障碍,甚至呼吸停止。本病病因尚未明确,故目前尚无有效特异性治疗方法。     

挺胸抬头过一生 不做“骨脆脆”

正俗话说:"人老骨先衰,骨健病不来。"很多人认为,骨质疏松只是老年人的"专利",等到出现弯腰驼背,甚至骨痛、骨折的时候,不少人才恍然醒悟:骨质保健需提早。人的一生中,骨密度是呈曲线型变化的,如若我们能够抓住这一变化规律,做到未病先防,便可以将这种静悄悄的"流行"病扼杀在摇篮里。这就好比,你年轻时存了很多钱,后半生就能使用很久;如果你当初存得特别少,用不了几年就花光了。     

中药治疗吉兰-巴雷综合征1例

<正>吉兰-巴雷综合征(GBS)又叫急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)或急性感染性多发性神经病,是一种自身免疫性疾病,主要损害多数脊神经根和周围神经,病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘,约15%患者以GBS的形式起病后,发展成慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CI-     

腕踝针治疗手-口综合征1例

患者,男,58岁,主因"口周右侧、右指尖麻木伴右上肢感觉障碍10天"于2011年3月5日8:30收入院.患者于入院前10余天无明显诱因晨起后突发口周右侧、右指尖麻木伴右上肢感觉障碍遂于西医医院治疗,经脑电地形图、头颅CT等检查考虑为手-口综合征,予抗凝及营养脑神经之药物治疗后未有改善,故转至我院治疗.患者入院时神清,精神可,四肢活动可,语言流利,智能正常,无头晕头痛,无胸闷憋气及心前区不适,纳可,寐安,二便可,舌质暗,苔薄黄,脉沉弦.双瞳孔等大等圆,对光反射存在,心肺(-),腹部(-),四肢肌力、肌张力、肌容量正常,生理反射存在,病理征未引出.既往高血压、冠心病、高脂血症史.神经系统检查未见异常,心电图示:左前束支传导阻滞.脑电地形图(BEAM)中央区θ频带高功率,体感诱发电位(SEP)未见异常.头颅CT示:左丘脑可见低密度灶.脑血管造影示:大脑后动脉梗塞.     

翼状胬肉术后巩膜溶解1例

巩膜无菌性溶解是指巩膜细胞及细胞外基质发生溶解破坏,但无任何感染迹象,是一种少见但严重的手术并发症。经巩膜睫状体光凝术后〔1〕,复合式小梁切除术后〔2〕,巩膜扣带术后〔3〕,羟基磷灰石义眼台眶内植入术后〔4〕及翼状胬肉切除联合丝裂霉素、β-放射线后〔5,6〕出现巩膜溶解坏死已相继有文献报道。今笔者于2013年9月诊治1例翼状胬肉单纯切除后巩膜无菌性溶解,经治疗恢复,现报告如下。     

角巩膜表面鳞状细胞癌1例

患者男性,82岁,汉族,已婚,因左眼胀疼伴视力下降3个月来我科就诊.查体:患者精神状态良好.血常规:血红蛋白114g/L,红细胞4.06×1012,白细胞6.9×109,血小板总数133× 109.视力:右眼0.3,左眼光感.左眼光定位不确,红绿色觉不能分辨.右眼角膜老年环.     

左眼角巩膜长期存留异物1例

患者男,38岁,左眼视物模糊、流泪、异物感1年余,加重10天,伴眼前黑影,于2000年11月22日就诊我科,门诊以陈旧性角巩缘裂伤、角巩缘异物收住院.病人自述1年来自己经常购买滴眼液、眼膏点眼,曾几次就诊其他医院,以角膜炎、结膜炎给以消炎痛、维生素B2、E、C等药物治疗,停药后觉左眼不适、流泪、怕光和异物感.眼科检查:     

1例股动静脉破裂骨筋膜室综合征的护理

骨筋膜室综合征是创伤后严重的并发症之一，系四肢创伤后发生于筋膜间隔室内的进行性病变。其发病机制主要是骨筋膜室内压力增高，以至体内的神经血管和肌肉组织受压引起进行性缺血坏死并进展到肝肾损害、低蛋白血症、休克及肢体功能障碍。若不及时诊断和处理可迅速发展为坏死或坏疽，造成肢体残疾甚至危及生命。本院收治1例左股右胭动静脉破裂术后骨筋膜室综合征患者，急诊行双下肢切开减压术，经精心治疗护理后痊愈出院，现将护理体会介绍如下。     

1例股动静脉破裂骨筋膜室综合征的护理

骨筋膜室综合征是创伤后严重的并发症之一,系四肢创伤后发生于筋膜间隔室内的进行性病变.其发病机制主要是骨筋膜室内压力增高,以至体内的神经血管和肌肉组织受压引起进行性缺血坏死并进展到肝肾损害、低蛋白血症、休克及肢体功能障碍.若不及时诊断和处理可迅速发展为坏死或坏疽,造成肢体残疾甚至危及生命.本院收治1例左股右动静脉破裂术后骨筋膜室综合征患者,急诊行双下肢切开减压术,经精心治疗护理后痊愈出院,现将护理体会介绍如下.     

1例应用止血带致骨筋膜室综合征的护理

止血带在四肢手术中应用普遍，其可阻断患肢血运，使术野清晰，缩短手术时间。我院自1998年开展手外科手术以来，应用止血带致骨筋膜室综合征成功进行了近千例外伤引起的断指、断腕再植及数例拇指再造手术，仅发生1例骨筋膜室综合征，经过积极救治，治愈出院。现报告如下。     

蓝巩膜脆骨综合征一家系

患者　女 ,2 2岁 ,汉族。出生时双眼眼白呈深蓝色而就诊。在 5岁之前先后左前臂骨折 2次 ,右小腿骨折 1次。全身检查发现有趾指细长 ,并呈鸟爪形。左肘关节不能伸直。眼科检查 :视力右 1 0 ,左 0 3,矫正 1 0。双眼结膜不充血。角膜透明。巩膜呈深蓝色 ,虹膜呈棕色。晶状体及玻璃体未见异常。眼底除左眼黄斑部色素紊乱外 ,余未见异常。眼位正 ,眼球运动不受限 ,眼压指压正常。家族史 :父母健在 ,非近亲婚配 ,其母亲及外祖母均有蓝巩膜及年幼时期骨折史。见家系调查图 (图 1 )。讨论 :蓝巩膜脆骨综合征又名ＶａｎｄｅｒＨｏｅｖｅ综合征、…     

爪哇脚骨脆的化学成分研究

目的 研究爪哇脚骨脆Casearia velutina茎及枝条的化学成分.方法 采用多种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质并结合光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离鉴定了9个化合物.分别为:丁香酸葡萄糖苷(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、腺嘌呤核苷(Ⅲ)、(2R,3S,4R,5R)-直链肌醇(Ⅳ)、5-p-trans-coumaroylquinic acid(Ⅴ)、3'-O-methyIquercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅵ)、(3S,6R)-trans-linalool-3,7-oxideglucoside(Ⅶ)、蔗糖(Ⅶ)、果糖(Ⅸ).结论 该9个化合物均为首次从爪哇脚骨脆中分离得到.     

王国杰治疗小儿抽动-秽语综合征1例

小儿抽动-秽语综合征(TS),已成为儿科常见病,中医古藉中无此病名和专门论述,但根据临床表现可归属于"瘛疭""惊风"等范畴,临床以风痰症多见.TS病因不明,发病率高,临床治疗方法单一,疗效不甚理想.王国杰老师对TS的治疗经验丰富,在多年临床实践中细心观察研究,根据辨证论治自拟健脾平肝散治疗TS,疗效卓著.现报道—TS的典型病例.     

恶性淋巴瘤合并格林-巴利综合征1例

1病历介绍 患者，男，73岁，主因发现非何杰金淋巴瘤3a余，发热咳嗽半月余于2006年9月25日以“非何杰金淋巴瘤，上呼吸道感染”入我院。患者2003年6月27日无明显诱因出现反复发热，体温最高达39、5℃，抗感染治疗无效，至天坛医院查腹部CT示：右下腹腔淋巴结肿大。     

特发性间质性肾炎-眼虹膜炎综合征1例

1 病历介绍 患者,女,38岁,主因:"发热伴尿检异常3个月,血肌酐升高10余天"入院.