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1.
龙胆科生药中2种苦甙的含量测定 总被引:12,自引:0,他引:12
报道龙胆科植物5属32种59个产地的生药,加甲醇超声后,直接用HPLC法测定了獐牙菜苦甙(swertiamarin)和龙胆苦甙(gentiopicroside)的含量,流动相:10%甲醇→50%甲醇梯度洗脱,柱温:50℃,内标,3-(邻-甲氧基-苯氧基)1,2-丙二醇(guaifenesin)检测波长254nm,流速:1mL/min,进样5μL,获得满意结果。 相似文献
2.
继前报作者又从蒿属植物万年蒿中(氯仿萃取部分,醋酸乙酯萃取部分和经大孔树脂乙醇洗脱部分)分得七个化合物.经理化常数测定,光谱分析鉴定化合物Ⅰ为东莨菪内酯(scopo-letin),化合物Ⅱ为异秦皮定(isofraxidin),化合物Ⅲ为琥珀酸(succinicacid),化合物Ⅳ为sugere-osid,化合物Ⅴ为万年蒿甙C(sacrosidec),化合物Ⅵ为邻羟基桂皮酸酯甙(o-hydroxy-cinnamoyl-β-D-glucopyranoside)和化合物Ⅶ为6-甲氧基-香豆素-7-羟基樱草甙(6-methoxy-coumarin-7-hydro-xylprimeveraside),后者为首次从该属植物中分得的已知化合物. 相似文献
3.
从中药黄毛耳草(Hedyotischrysotricha)中分离鉴定出10个环烯醚萜类化合物,其中8个已知物为:车叶草甙(asperuloside,1),鸡屎藤甙甲酯(scandosidemethylester,2),车叶草酸(asperulosidicacid,3),去乙酰车叶草酸(deacetylasperulosidicacid,4),马钱子素(loganin,5),去乙酰车叶草甙(deacetylasperuloside,6),乙酰鸡屎藤甙甲酯(acetylscandosidemethylester,7),6β羟基京尼平(6βhydroxygenipin,8);2个新化合物命名为耳草甙(hedyoside,9),6′乙酰车叶草甙(6′acetylasperuloside,10)。除车叶草甙外均为首次从该植物得到,6β羟基京尼平为首次从天然界发现 相似文献
4.
芸香甙的药代动力学研究 总被引:9,自引:1,他引:8
目的研究芸香甙在兔体内的药代动力学。方法家兔一次静注芸香甙5mg·kg-1后,利用荧光分光光度法测定不同时间的血药浓度。应用3P87药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果芸香甙的药时(C-T)方程为:C=85.9789e-0.9044T+34.5105e-0.0587T+4.3838e-0.0046T。芸香甙的主要药代动力学参数如下:T1/2a:(0.7609±0.1066)min,T1/2b:(12.5667±3.7139)min,T1/2c:(162.5651±50.6035)min,K12:(0.5123±0.1316)min-1,K21:(0.3298±0.0737)min-1,K13:(0.0739±0.0182)min-1,K31:(0.0100±0.0037)min-1,K10:(0.0774±0.0160)min-1,Vc:(0.0404±0.0044)L·kg-1,AUC:(1679.7583±480.6045)mg·L-1·min-1,CL(s):(0.0031±0.0008)L·kg-1·min-1。结论芸香甙在兔体内的C-T变化符合三室开放模型;芸香甙在体内的分布、消除迅速。 相似文献
5.
肉苁蓉类生药中苯乙醇甙类成分的 RP-HPLC 分析 总被引:17,自引:1,他引:16
采用反相高效液相色谱法,对4种及1变种肉苁蓉类生药和25份商品药材所含的苯乙醇甙类成分进行了定性和定量分析,结果表明,荒漠肉苁蓉 Cistanche deserticola Ma,盐生肉苁蓉 C.salsa(C.A.Mey) G.Beck,白花盐苁蓉C.salsa var.albiflora P.F.Tu et Z.C.Lou和管花肉苁蓉C.tubulosa (Schenk) Wight 所含成分相似,沙苁蓉 C.sinensis G.Beck区别较大;松果菊甙(echinacoside)和类叶升麻甙(acteoside)的含量以盐生肉苁蓉最高,分别为2.13%和1.51%。采用Altima C18,5μm,250×4.6mm色谱柱;乙腈─1.5%乙酸水溶液,其中乙腈浓度从8%→20%,0~60min线性梯度洗脱,作为定性分析流动相,乙腈浓度从11.5%→20%,0~35min线性梯度洗脱,作为定量分析流动相;流速1.2ml·min-1,UV335 nm检测。 相似文献
6.
首次从木根黄芩地上部分分离出13个化合物。经理化常数和光谱分析分别鉴定为异甘草甙元(isoliquiritigenin),蓟黄素(cirsimaritin),汉黄芩素(wogonin),芹菜素(apigenin),粘毛黄芩素Ⅲ(viscidulinⅢ),紫丁香甙(syringin),白杨素6CβD葡萄糖8CαL阿拉伯糖甙(6CβDglucosyl8CαLarabinosylchrysin),白杨素6CαL阿拉伯糖8CβD葡萄糖甙(6CαLarabinosyl8CβDglucosylchrysin),黄芩甙(baicalin),汉黄芩甙(wogonin7OβDglucuronide),白杨素7OβD葡萄糖醛酸甙(chrysin7OβDglucuronide)和两个苯乙醇甙(acteoside和martynoside)。其中异甘草甙元,蓟黄素和紫丁香甙均为首次从黄芩属植物中分离得到。 相似文献
7.
中间锦鸡儿新三萜甙化合物的结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从中间锦鸡儿(CaraganaintermediaK.)根部分离得到11种化合物成分,分别为3棕榈酰β谷甾醇(3palmitoylβsitosterol);晁模酸(chaulmogricacid);晁模酸乙酯(ethylchaulmoograte);羽扇醇(lupeol);胡罗卜甾醇(daucosterol);三十一烷(hentriacontane);α棕榈油酰甘油(αpalmitoleoylglycerol);α棕榈酰甘油酯(αpalmitoylsnglycerol);β谷甾醇(βsitosterol);锦鸡儿甙1(caraganosideA)和锦鸡儿甙2(caraganosideB)。其中锦鸡儿甙1和锦鸡儿甙2为新天然产物。应用现代波谱技术(IR,UV,MS,2DNMR等)和化学降解方法确定了它们的化学结构 相似文献
8.
首次报道了自堇菜科植物早开堇菜(ViolaprionanthaBge.)全草中分离到三个香豆素类化合物。根据理化性质与光谱数据(IR.MS.1HNMR.13CNMR.2DNMR)推定,化合物Ⅲ的结构为6-羟基,7-[(6-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基)-O-]-香豆素[6-hydroxy,7-[(6’-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy-]-coumarin]是新化合物,命名为早开堇菜甙(prionanthoside)。化合物Ⅰ、Ⅱ分别为已知化合物七叶内酯(esculetin)和菊艺甙(cichoriin)。 相似文献
9.
东北淫羊藿活性成分研究 总被引:6,自引:1,他引:5
自东北淫羊藿(EpimediumkoreanumMakai)的地上部分,分离得到4个单体化合物,根据理化数据和光谱分析鉴定为:金丝桃甙(hyperin)(1),淫羊藿甙-Ⅱ(icarisidⅡ)(2).淫羊藿甙-Ⅰ(icarisidⅠ)(3)和淫羊藿甙(icariin)(4).其中,金丝桃甙在本种植物中首次分离得到,同时,我们又利用1H-1Hcosy和13C-1Hcosy谱,对原文献中化合物2部分C信号的归属进行了修正,另外,药理实验结果表明:淫羊藿甙(icarrin)对氢化可的松造成的小鼠阳虚有一定的拮抗作用. 相似文献
10.
11.
Bhaskar J. Chakravarty Alastair H. B. Gillies Shane L. Carney 《Clinical and experimental pharmacology & physiology》1985,12(3):235-238
The nature of calcium dependence of natriuretic fraction (NF)-induced contractions in the rat smooth muscle anococcygeus and a possible correlation between the effect of NF on sodium transport and its natriuretic potency was investigated. NF and noradrenaline-induced contractions were partially dependent on external calcium concentration. Ouabain and potassium (K) free solution (KoPSS)-induced contractions were totally dependent on external calcium and were more effectively inhibited by calcium antagonists than those of NF and noradrenaline suggesting pharmacomechanical coupling as the mode of calcium dependence of NF. Like other agonists which contract by pharmacomechanical coupling, NF stimulated sodium transport (86rubidium uptake) in dog saphenous vein. Such stimulation correlated positively (r = 0.495, n = 17, P less than 0.05) with the natriuretic potency of NF. NF, like noradrenaline, contracts smooth muscle by pharmacomechanical coupling and NF-induced natriuresis is associated with stimulation of the sodium pump. 相似文献
12.
本文采用聚集指标、聚集指标的模糊聚类分析和空间格局的回归分析等方法,对黄瓜花叶病传毒介体——瓜蚜自然种群动态进行分析,春秋两季瓜蚜种群均为聚集分布;秋季瓜蚜种群空间格局聚集性可划分为前、中、后三种类型;春季瓜蚜分为前、后两种类型。 相似文献
13.
电渗作用对甲硝唑经皮渗透的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在Ag/AgCl电极的双室扩散池中测定不同电场对模型药物甲硝唑(1)通过离体大鼠皮肤渗透速率的影响。结果表明,1生理盐水饱和液阳极导入时的透皮速率是被动扩散的2.3倍,阴极导入时药物的透皮速率是其被动扩散的45%,说明电渗作用明显促进了分子型药物1的经皮渗透;与药物渗透方向相反的电渗流则明显阻碍其经皮渗透 相似文献
14.
绞股蓝总甙微丸溶出度及稳定性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用包衣造粒工艺制成绞股蓝总甙微丸,并将此微丸装入硬胶囊制成胶囊剂。用不同的溶出介质对其体外溶出进行了研究,并对其稳定性进行了考察。 相似文献
15.
比较了每12h口服自制磷酸丙吡胺缓释片和对照胶囊各200mg后的稳态血药浓度及波动系数(FI%)。测求稳态时Cmax:CminTmax和血药浓度时间曲线下面积(AUC0-12),结果显示两制剂Tmax、FI%有极显著差异,Cmin有显著差异而Cmax、AUC0-12并无显著差异。缓释片具明显的缓释效果,然而生物利用度与胶囊剂相当。 相似文献
16.
本文报道了合浦珠母贝珍珠的体外细胞毒性试验结果。将珍珠粉的浸提液加L_(929)细胞培养瓶中,通过细胞相对增殖率(RGR)及细胞形态观察表明,合浦珠母贝珍珠具有较好的细胞相容性,对L_(929)细胞形态无明显影响,但细胞相对增殖率略低于羟基磷灰石陶瓷。 相似文献
17.
卡马西平多晶型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
红外吸收图谱与中国药典图谱不符合的卡马西平(A晶),可通过用较高浓度乙醇使其转为B晶而符合规定,经 ̄(13)CNMR、MS、X线衍射分拆,证实该两种晶体为同质异晶。 相似文献
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