全川散配合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的观察全川散配合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效和安全性。方法选择门诊60例确诊为带状疱疹后遗神经痛患者,随机分为两组各30例,对照组单独采用普瑞巴林胶囊治疗;观察组采用全川散配合普瑞巴林胶囊治疗,疗程一个月,观察两组的疗效及安全性。结果观察组治愈率80.00%,明显高于对照组的治愈率46.66%,疼痛起效和消失时间也短于单用普瑞巴林组,且未发生明显全身不良反应。结论全川散配合普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛具有较高的疗效和安全性。     

加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的观察加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法 64例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为两组各32例。对照组给予抗病毒、营养神经、消炎止痛常规治疗,观察组在对照组基础上加用加巴喷丁。两组疗程均为14天,比较两组患者疼痛缓解情况。结果观察组疼痛缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛,可有效缓解疼痛症状。     

普瑞巴林治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床疗效观察

目的:探讨普瑞巴林治疗老年带状疱疹后遗神经痛的有效性和安全性。方法:将62例老年带状疱疹后遗神经痛患者随机分为观察组(32例)和对照组(30例),对照组给予口服甲钴胺胶囊和维生素B 1片,均为1天3次,1次1片;观察组在对照组用药基础上给予普瑞巴林胶囊口服,初始剂量1天2次,1次75 mg,若疼痛控制不理想,可加量至1天2次,每次150 mg,也可根据服药后患者疼痛缓解程度适当减量。两组疗程均为2周。治疗前、治疗第1周和治疗第2周后分别观察两组患者的VAS评分、DLQI评分和治疗后的不良反应。结果:观察组患者治疗后第1周、第2周的VAS评分和DLQI评分均较治疗前降低,差异均具有统计学意义(P值均<0.01);且第2周的VAS评分和DLQI评分比第1周下降更明显,差异有统计学意义(P值均<0.05);对照组治疗后第1周、第2周的VAS评分和DLQI评分较治疗前差异均无统计学意义(P值均>0.05)。观察组患者出现嗜睡、头晕、口干、便秘等不良反应,但均未影响治疗;两组均未见其他明显不良反应。结论:普瑞巴林治疗老年带状疱疹后遗神经痛安全有效。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效观察

目的:观察口服普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效及不良反应。方法:将42例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为两组,治疗组21例,口服普瑞巴林75 mg,每日2次(若疼痛控制不理想,可加量至75 mg,每日3次);对照组21例,口服阿米替林25 mg,每日两次(若疼痛控制不理想,可加量至25 mg,每日3次),疗程均为一月。治疗后评价有效率及不良反应发生情况并进行比较。结果:治疗组有效率(85.7%)高于对照组(52.4%),差异有统计学意义(χ2=5.46,P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.08,P<0.05)。结论:普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛临床效果良好且安全性高。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛

带状疱疹后遗神经痛(post-herpetic neuralgia,PHN)是指带状疱疹皮损愈合后疼痛持续1个月以上的慢性神经痛综合征.传统的非甾体类抗炎药等有一定治疗效果,但较多患者疼痛仍不能缓解,治疗棘手.2010年抗癫(痫)药物普瑞巴林在我国上市,并被批准应用于PHN的治疗.我们从2011年4月开始观察普瑞巴林治疗40例PHN,现将结果现报告如下.     

前列地尔注射液治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法 84例带状疱疹后遗神经痛住院患者随机分为两组各42例。对照组给予抗病毒、营养神经、消炎止痛常规治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔注射液。两组疗程均为14天,比较两组患者疼痛缓解情况。结果观察组疼痛缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液治疗带状疱疹后遗神经痛,可有效缓解疼痛症状。     

密集型银质针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察

目的 观察密集型银质针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法 选择2020年3月至2021年3月在我院疼痛科接受治疗的48例带状疱疹后神经痛患者,随机分为观察组和对照组,每组24例。对照组患者给予普瑞巴林治疗,观察组在对照组基础上联合密集型银质针导热治疗。两组疗程均为12 d。比较两组治疗前后视觉模拟评分(VAS)、阿森斯失眠量表(AIS)评分和健康调查简表(SF-36)评分和总有效率。结果 两组患者治疗前VAS、AIS、SF-36评分无统计学差异。治疗后,观察组VAS、AIS评分显著低于对照组(VAS:2.88±1.62比4.54±1.47,t=3.72,P<0.05;AIS:2.13±0.61比4.17±1.01,t=8.47,P<0.05),观察组SF-36评分均显著高于对照组(均P<0.05)。观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(χ²=4.55,P<0.05)。结论 密集型银质针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛可显著降低疼痛,改善睡眠和生活质量,值得临床推广应用。     

全方位护理对老年带状疱疹后遗神经痛患者疼痛和生活质量的影响

目的研究分析全方位护理对老年带状疱疹后遗神经痛患者疼痛和生活质量的影响。方法收集2015年1月~2018年12月期间我院收治的老年带状疱疹后遗神经痛患者64例为研究对象,按照随机原则将这64例研究对象均分为两组,对照组患者接受常规护理;研究组患者在常规护理基础上开展全方位护理。观察对比护理效果。结果研究组老年带状疱疹后遗神经痛患者接受护理干预后的各项生活质量评分显著优于对照组老年带状疱疹后遗神经痛患者;研究组老年带状疱疹后遗神经痛患者护理干预后的疼痛评分为(2.36±0.58)分,显著低于对照组老年带状疱疹后遗神经痛患者护理干预后的疼痛评分(4.31±1.12)分(P0.05),具有统计学意义。结论全方位护理能够有效缓解老年带状疱疹后遗神经痛患者疼痛情况,改善患者生活质量。     

普瑞巴林联合椎旁阻滞治疗带状疱疹后遗神经痛疗效及观察

正带状疱疹后遗神经痛(postherpeticneuralgia,PHN)是带状疱疹皮损愈合后最常见的后遗症,好发于老年人及免疫力低下者。由于疼痛程度剧烈,往往严重影响患者的生活质量。神经阻滞是带状疱疹后遗神经痛的常用治疗技术之一,而普瑞巴林是一种新型的γ-氨基丁酸受体激动剂,在治疗神经病理性疼痛如PHN等方面日益广泛,近年被多个权威指南推荐为     

泛昔洛韦联合强的松治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察泛昔洛韦联合强的松短期治疗带状疱疹的临床疗效.方法:65例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组34例,用泛昔洛韦与强的松短期联合治疗;对照组31例,单用泛昔洛韦治疗.于治疗时当日及治疗后4、7、10、15天,观察记录治疗效果.结果:治疗组发疹停止,水疱干涸,结痂时间、疼痛缓解时间、痊愈时间均缩短,疱疹后遗神经痛减少.结论:泛昔洛韦与强的松短期联合治疗带状疱疹起效快,并能降低后遗神经痛的发生.     

普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的疗效与安全性比较

目的观察普瑞巴林与加巴喷丁在治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床疗效及安全性。方法选择带状疱疹后神经痛(PHN)患者97例,随机分2组,对照组给予加巴喷丁口服治疗,实验组给予普瑞巴林口服治疗。比较两组患者治疗前后VAS评分,持续睡眠时间,镇痛有效率和不良反应发生率的差异。结果两组患者治疗后各时点与治疗前相比疼痛视觉模拟评分(VAS)随时间下降;睡眠时间增加(P 0.05);实验组治疗后各时点的VAS低于对照组(P 0.05),24小时持续睡眠时间大于对照组(P0.05);实验组镇痛有效率显著高于对照组(P 0.05);两组未出现严重的药物不良反应,但实验组不良反应发生率低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论普瑞巴林能快速有效的治疗PHN,改善患者生活质量,而且比加巴喷丁更安全。     

复方倍他米松皮内注射联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛疗效评价

目的:评价复方倍他米松痛点皮内注射联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法:130例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为2组,治疗组66例采用氦氖激光照射疼痛区域,同时痛点皮内注射复方倍他米松治疗.对照组64例仅给予痛点皮内注射复方倍他米松治疗.结果:治疗组总有效率84.8％,对照组总有效率62.5％,两组疗效比较有统计学意义(P＜0.05).结论:复方倍他米松联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛安全有效.     

带状疱疹后遗神经痛的治疗进展

目前针对带状疱疹后遗神经痛的治疗,虽无特效方法,但通过恰当的综合治疗可最大程度缓解患者的症状.抗惊厥药如加巴喷丁和普瑞巴林、三环类抗抑郁药仍是常用药物.外用治疗为临床推荐的方法之一,其中辣椒素高浓度贴剂可用于其他治疗无效或无法耐受系统治疗者.而麻醉镇痛药、神经阻滞疗法等因其不良反应较大,不作为一线疗法.此外,新兴药物肿瘤坏死因子α抑制剂、自控镇痛技术等方法在带状疱疹后遗神经痛患者中的应用逐渐受到重视.     

芍药甘草汤结合阶梯针刺法治疗带状疱疹后遗神经痛126例分析

目的观察芍药甘草汤结合阶梯针刺法治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法选我院带状疱疹后遗神经痛患者126例,随机分为对照组和实验组,各63例。对照组给予常规西药治疗;实验组给予芍药甘草汤结合阶梯针刺法治疗。疗程结束后,观察患者的治疗有效率并比较疼痛评分(VAS)、疼痛分级指数(PRI)、现有疼痛强度(PPI)。结果实验组患者治疗后治疗有效率显著高于对照组,VAS评分、PRI、PPI评分显著优于对照组,差异显著,P 0.05。结论芍药甘草汤结合阶梯针刺法能够有效的缓解带状疱疹后遗神经痛的状态,治疗效果好,患者满意度高。     

自拟益气活血汤治疗带状疱疹后遗神经痛临床分析

目的 观察中药自拟益气活血汤治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法 将78例带状疱疹后遗神经痛随机分为治疗组和对照组,治疗组内服益气活血汤每日1剂,对照组口服甲钴胺片和维生素B1片,并肌内注射维生素B12注射液,2组疗程各4周.分别观察2组治疗2周、4周后的疼痛缓解及消失情况,及时进行临床疗效评价.结果 2组视觉模拟评分法（VAS）及有效率的比较差异均有统计学意义.随访3个月,痊愈病例无复发.结论 益气活血汤治疗带状疱疹后遗神经痛较西医疗法更有优势。     

阿昔洛韦联合二十五味珊瑚丸治疗带状疱疹

目的探讨阿昔洛韦联合二十五味珊瑚丸治疗带状疱疹的效果。方法治疗组47例,给予阿昔洛韦和二十五味珊瑚丸治疗;对照组46例,给予阿昔洛韦治疗。治疗10 d并随防1个月,观察两组患者水疱干燥脱痂、疼痛消失或减轻的情况及有无带状疱疹后遗神经痛。结果治疗组水疱干燥脱痂天数、疼痛消失天数比对照组均明显缩短,治疗组有效率比对照组明显提高,治疗组后遗神经痛发生率比对照组减少,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿昔洛韦联合二十五味珊瑚丸治疗带状疱疹比单用阿昔洛韦治疗能有效促进水疱干燥脱痂和疼痛的消失或减轻,并能减少带状疱疹后遗神经痛的发生。     

围针皮下注射治疗带状疱疹后遗神经痛25例

目的 观察围针皮下注射治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法 治疗组采用2％利多卡因5～10ml,维生素B12注射液500μg,曲安奈德注射剂20～40mg,根据不同的发病部位分别作围针皮下注射,对照组口服对乙酰氨基酚片,口服1周后观察疗效。结果 治疗组疼痛完成消失12例,明显缓解10例,轻度缓解3例。对照组分别为2、11、9、疼痛无缓解3例。结论 围针皮下注射治疗带状疱疹后遗神经痛显效快,且长期趋向稳定。     

普瑞巴林联合直线偏振光照射治疗带状疱疹后神经痛的临床观察

目的：观察普瑞巴林联合直线偏振光照射治疗带状疱疹后神经痛（ PHN）的临床疗效及安全性。方法：对90例带状疱疹后神经痛患者采用平行对照研究,按就诊顺序采用数字表法随机分为3组（各30例）,A组采用直线偏振光治疗,B组口服普瑞巴林治疗,C组在口服普瑞巴林基础上联合直线偏振光治疗,3组均予常规神经营养药物治疗,8周为一疗程。采用视觉模拟评分（ VAS）评价3组治疗前（T0）、治疗4周（T1）、治疗8周（T2）及停药后4周时（T3）患者的疼痛程度以及24小时持续睡眠时间变化,并记录并发症和不良反应的发生率。结果：3组治疗后各时期VAS评分均较治疗前明显降低（ P值均＜0.05）,治疗后各时点 C 组 VAS 评分均低于 A 组和 B 组,差异有统计学意义（ P 值均＜0.05）;治疗4周时,3组睡眠时间较治疗前均明显增加（P值均＜0.05）,在同一时间点上,3组24 h持续睡眠时间比较,差异均无统计学意义（ P值均＞0.05）。患者口服普瑞巴林后出现程度不等的不良反应,均可耐受。结论：普瑞巴林联合直线偏振光照射治疗带状疱疹后神经痛可显著缓解患者疼痛症状,改善睡眠质量,疗效优于单用普瑞巴林和直线偏振光。     

地塞米松防治带状疱疹所致神经痛疗效评价

目的:评价地塞米松在治疗带状疱疹神经痛以及预防带状疱疹后遗神经痛中的有效性和安全性。方法:将60例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均静滴更昔洛韦,口服甲钴胺、维生素B_1、氨芬曲马多。治疗组同时给予地塞米松5 mg静滴,每日1次。结果:治疗4天后,治疗组VAS评分低于对照组,有显著统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组的后遗神经痛的发病率分别为9.67%和27.59%(P0.05)。结论:早期使用地塞米松可有效缓解带状疱疹神经痛,并能有效预防后遗神经痛。     

糖皮质激素联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效分析1马中原

目的 观察带状疱疹应用糖皮质激素联合泛昔洛韦治疗的临床效果。方法 选取2016年1月至2019年6月来我院诊治的120例带状疱疹患者为观察对象,随机分组。对照组60例给予口服泛昔洛韦治疗;观察组60例给予泛昔洛韦联合糖皮质激素药物治疗,连续应用30天后,观察两组临床疗效。结果 观察组止痛时间、止疱时间、结痂时间与对照组比较明显缩短,差异显著(P 0.05);两组疼痛评分治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后带状疱疹后遗神经痛发生率5.00%(3例),明显低于对照组16.67%(10例),差异有统计学意义(P 0.05)。结论 糖皮质激素联合泛昔洛韦能够显著缩短临床症状改善时间,减轻疼痛,降低带状疱疹后遗神经痛发生率,临床应用效果显著。