小剂量阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD的效果

目的探讨小剂量阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年11月至2017年11月镇平县中医院收治的82例COPD稳定期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。两组患者均接受抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗前后肺功能[最大呼气峰流速(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]和不良反应发生率。结果治疗后,两组患者PEF、FEV_1和FEV_1/FVC水平均高于治疗前,观察组患者PEF、FEV_1和FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者PaO_2高于治疗前,观察组患者PaO_2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PaCO_2低于治疗前,观察组患者PaCO_2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿奇霉素与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗稳定期COPD,能有效改善肺功能和血气。     

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD稳定期患者的疗效

目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取内黄县人民医院2019年1—6月收治的72例COPD稳定期患者,通过随机数表法分为两组,各36例。给予两组患者吸氧、平喘、止咳等常规治疗,对照组在此基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、生活质量(SF-36评分)、不良反应发生情况。结果治疗后两组FVC、FEV_1%pred高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);治疗后两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);观察组不良反应发生率[16.67%(6/36)]与对照组[11.11%(4/36)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者有明显效果,可促进肺功能改善,安全性高。     

布地奈德福莫特罗吸入辅治哮喘伴慢性阻塞性肺疾病对肺功能及炎性因子的影响

目的观察布地奈德福莫特罗吸入辅助治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病对肺功能及炎性因子的影响。方法选择2016年3月—2017年3月西双版纳傣族自治州人民医院呼吸内科收治的哮喘伴慢性阻塞性肺疾病患者90例作为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组各45例。2组患者均减少运动负荷,给予吸氧、家庭氧疗。对照组给予抗胆碱药物、抗感染、氨茶碱类、镇咳剂等常规治疗。观察组在对照组治疗基础上给予布地奈德福莫特罗吸入剂吸入治疗,160μg/吸,2吸/次,2次/d;2组疗程为6个月。比较2组患者治疗前后肺功能、炎性因子,慢阻肺自我评估测试(CAT)评分、哮喘控制测评(ACT)评分、急性加重次数变化情况,并对2组患者安全性进行评价。结果治疗后2组FVC、FEV_1、PEF、DLCO、IC/TLC明显高于治疗前,RV/TLC低于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组优于对照组(t=2.069、4.919、6.379、2.169、6.841、5.138,P=0.021、0.000、0.000、0.016、0.000、0.000);与治疗前比较,2组治疗后炎性因子均改善(P<0.05),且治疗后观察组TNF-α、IL-5、IL-6、hs-CRP水平显著低于对照组(t=2.256、2.791、3.479、2.060,P=0.027、0.003、0.000、0.021);观察组CAT评分、急性加重次数明显低于对照组,ACT评分显著高于对照组(t=6.534、4.243、10.146,P=0.000、0.000、0.000);2组患者治疗过程中发生口干、心悸、烦躁、便秘、急性尿潴留等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(X~2=0.758、2.381、0.505、0.000、0.758,P=0.384、0.123、0.477、1.000、0.384)。结论布地奈德福莫特罗吸入治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病能有效改善肺功能指标,降低炎性因子水平,缓解临床症状,安全可靠,值得临床推广。     

N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效研究

目的:分析N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法:选取就诊并诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者100例,随机分为A组、B组、C组。三组患者均给予常规治疗措施。A组患者加服N-乙酰半胱氨酸;B组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗;C组患者同时加用上述两种药物。治疗2周后观察三组患者生化指标以及肺功能的变化。结果:三组治疗前各生化指标及肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05),但三组治疗后各生化指标及肺功能指标均与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),C组治疗后SOD、FEV_1%预计值、 FEV_1/FVC%水平明显高于B组、C两组,差异有统计学意义(P<0.05),MDA、WBC、PCT水平明显低于B组、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重具有较好的临床疗效,能够有效降低血清炎性反应因子水平,从而改善患者的肺功能。     

M胆碱受体阻断剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对急性发作期COPD患者肺功能的影响

目的分析M胆碱受体阻断剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对急性发作期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法选取2017年2月至2019年4月该院收治的60例急性发作期COPD患者,简单随机化分为观察组和对照组,各30例,对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组加用M胆碱受体阻断剂,比较两组治疗前、治疗2周后肺功能指标[第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)]、呼吸肌力指标[最大呼气压(PEmax)、最大吸气压(PImax)]、6 min步行距离(6MWD)、不良反应。结果与对照组相比,治疗2周后观察组FEV1/FVC、FEV1较高(P0.05);观察组治疗2周后PEmax、PImax高于治疗前,且高于对照组(P0.05);治疗2周后观察组6MWD较对照组高(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论 M胆碱受体阻断剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗急性发作期COPD,可改善患者气流受限情况、肺功能、呼吸肌肌力,提高患者运动耐力。     

布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢阻肺疾病稳定期疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法:采用随机方式将本院2014年2月至2015年8月呼吸科门诊收治的124例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者分为2组,均62例.对照组实施福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗吸入剂治疗.对比两组各项临床指标及治疗安全性.结果:观察组治疗后患者6-MWD、mMRC及生活质量评分与对照组相比降低,FEV1与对照组相比上升,差异显著(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率相比,无明显差异(P>0.05).结论:给予慢性阻塞性肺疾病稳定期患者布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,可有效提高患者生活质量,改善临床症状,减缓病情发展.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者血气分析、氧化应激及肺功能的影响

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)对改善血气分析、氧化应激及肺功能的影响。方法:将74例稳定期COPD患者按随机数字表法分为对照组(37例)和观察组(37例)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组增加百令胶囊治疗。治疗8周,比较两组临床疗效及治疗前后肺功能、血气分析及氧化应激指标。结果:治疗后,观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组动脉氧分压、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值及血清超氧化物歧化酶水平均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),动脉二氧化碳分压、丙二醛水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,观察组以上研究指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊治疗稳定期COPD,可有效缓解患者临床症状,改善肺功能和血气指标,减缓氧化应激反应。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期COPD患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取我院收治的98例COPD患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组49例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察两组治疗前、治疗6个月后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]及生活质量的影响。结果:治疗后观察组FEV_1、PEF、FEV_1/FVC以及生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论:中重度稳定期COPD患者采用白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善患者肺功能,提高生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的临床研究

目的:探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果.方法:我院2013年2月-2015年6月收治的68例确诊哮喘患儿随机分为两组,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗.观察记录两组患儿治疗7d时的疗效,临床症状改善时间,治疗90d时肺功能指标,不良反应情况;随访12个月,记录复发情况.结果:观察组患儿治疗有效率明显高于对照组(97.06％ VS 76.47％),咳嗽、喘息、胸闷等症状的改善时间明显短于对照组,肺功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率、复发率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘效果显著,可有效改善患儿咳嗽、喘息和胸闷等症状,且安全性高、复发率低,值得临床借鉴.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺弥散功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺弥散功能的影响。方法选择2014年4月至2015年6月广元市中心医院接诊的慢性阻塞性肺疾病患者120例,按照随机数字法分为观察组和对照组,各60例。对照组使用单纯的布地奈德福莫特罗粉吸入剂[布地奈德(160μg)/福莫特罗(4.5μg)/吸]吸入治疗,早晚各1次,每次2吸。观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠口服,每次10 mg,每晚1次。比较两组患者治疗后的临床疗效,观察两组患者治疗前后肺弥散功能、肺通气功能及血气变化情况,以及不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组[95.0%(57/60)比80.0%(48/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组一氧化碳弥散量水平显著高于对照组[(80±8)%比(69±7)%],第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1%预计值、FEV1/用力肺活量均显著高于对照组[(1.7±0.5)L比(1.4±0.4)L、(66.6±15.8)%比(53.3±12.4)%、(67.6±10.3)比(59.4±9.1)](P<0.05)。治疗后,观察组动脉血氧分压高于对照组[(79±7)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(71±7)mm Hg](P<0.05),动脉血二氧化碳分压低于对照组[(40±5)mm Hg比(45±6)mm Hg](P<0.05)。观察组总不良反应发生率显著低于对照组[3.3%(2/60)比13.3%(8/60)](P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠可以提高慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺弥散功能,延缓患者肺功能的下降,值得在临床上推广应用。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响。方法:选取2017年5月—2018年5月我院收治的慢阻肺稳定期患者72例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,两组均为36例。对照组给予常规治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、运动功能。结果:观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、6min步行试验(6MWT)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效提升慢阻肺稳定期患者的肺功能,改善其运动功能,促进患者康复。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢阻肺哮喘重叠综合征患者的疗效

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢阻肺哮喘重叠综合征患者的临床疗效。方法 选择2019年9月—2021年12月唐山市人民医院收治的79例慢性阻塞肺合并哮喘的老年患者作为研究对象开展回顾性研究,按照治疗方法不同分为对照组39例和观察组40例。二组均给予止咳平喘、雾化祛痰、消炎药抗感染、经鼻高流量氧疗等基础治疗,对照组在基础治疗上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组福莫特罗雾化治疗基础上联合孟鲁司特治疗。对比二组患者治疗2周后肺功能相关指标、血清相关炎症因子、治疗疗效、不良反应发生率情况。结果 二组患者治疗2周后观察组最大呼气第一秒呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）指标均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;经治疗后二组患者的炎症因子白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水较治疗前均有所改善,差异均有统计学意义（P<0.05）,且观察组效果较对照组更明显,差异均有统计学意义（P <0.05）;观察组治疗总有效率95.00%明显高于对照组76.92%,差异有统计学意义（P<...     

布地奈德福莫特罗吸入剂对慢性阻塞性肺疾病伴哮喘患者肺功能、炎性反应及同型半胱氨酸水平的影响

目的:分析布地奈德福莫特罗吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴支气管哮喘(哮喘)患者肺功能、炎性反应及同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法:选取COPD伴哮喘患者76例作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组38例.对照组给予常规治疗,研究组患者加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗.治疗6个月后比较两组患者的肺功能、...     

补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者对其肺功能和生活质量的影响

目的 探究补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者对其肺功能和生活质量的影响.方法 选取2017年2月至2020年2月本院收治的100例COPD稳定期患者作为研究对象,根据入院时间分为对照组与观察组,每组5...     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对成人咳嗽变异型哮喘患者的疗效

目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对成人咳嗽变异型哮喘(CVA)患者的疗效.方法 选取2015年2月至2019年8月叶县人民医院收治的86例成人CVA患者作为研究对象.依据治疗方式将患者分为对照组与观察组,各43例.给予所有患者抗感染、吸痰、吸氧等对症治疗.在上述基础上,对照组患者睡前口服孟鲁司特钠,持续...     

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)联合噻托溴铵对COPD合并支气管哮喘患者的治疗效果

目的 研究布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘患者的治疗效果.方法 选取2019年1月至2020年8月太康县人民医院收治的96例COPD合并支气管哮喘患者作为研究对象,根据自愿原则分为研究组和对照组,各48例.两组均接受常规对症治疗;在此基础上,对照组接受噻托溴铵治疗...     

痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗对稳定期COPD患者炎症及免疫功能的影响

目的 探讨痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、动脉血气、炎症及免疫功能的影响。 方法 选取2016年1月-2017年1月温州医科大学附属黄岩医院就诊的稳定期COPD患者156例,将其按随机数字法分为2组,每组78例。对照组给予布地奈德福莫特罗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液。治疗后,比较2组肺功能(FEV₁、FEV₁%、FEV₁/FEVC)及动脉血气(PaO₂、PaCO₂)、炎症因子(TNF-α、IL-8、ICAM-1)及免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的变化。 结果 治疗后,2组FEV₁、FEV₁%、FEV₁/FVC均明显升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PaO₂均升高(均P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05),2组PaCO₂均降低(均P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-8、ICAM-1均明显降低(均P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著升高(均P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。 结论 痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗能够降低稳定期COPD患者炎症反应,提高患者免疫功能,有效改善患者的肺功能及动脉血气水平。      

乙酰半胱氨酸泡腾片联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效评价

目的:探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合布地奈德福莫特罗吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果.方法:选取罗山县人民医院COPD稳定期患者220例(2019年1月-2020年1月),依据随机数字表法分为对照组和观察组,各110例.常规治疗基础上,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上采用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗.比较两组疗效、治疗前、治疗3个月后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV 1)、FEV 1/用力肺活量(FVC)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平.结果:观察组治疗总有效率为87.27％高于对照组的68.18％(P<0.05);治疗3个月后,观察组FEV1、FEV1/FVC高于对照组,IL-6、CRP、PCT水平低于对照组(P<0.05).结论:乙酰半胱氨酸泡腾片联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD稳定期患者疗效显著,可减轻炎症反应,改善肺功能.