肺表面活性物质联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征28例临床分析

目的:探讨肺表面活性物质(珂立苏)联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:将56例确诊为新生儿呼吸窘迫综合征的患儿随机分为两组,对照组28例给予呼吸机治疗,观察组28例在呼吸机治疗基础上加用珂立苏治疗,比较两组治疗后的各项指标及临床疗效。结果:观察组在用药后患儿血气分析pH、PaO2、PaCO2很快好转;氧疗时间、机械通气时间及住院天数明显缩短,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:肺表面活性物质能有效改善新生儿呼吸窘迫综合征患儿的肺功能,临床疗效满意。     

大剂量猪肺表面活性物质气管内滴入治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果观察

目的探讨大剂量猪肺表面活性物质气管内滴入治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)临床效果。方法选取永城市中心医院2015年11月至2016年12月收治的NRDS患儿80例,依照治疗方案分为对照组与观察组,各40例。予以对照组牛肺表面活性剂(珂立苏)治疗,予以观察组猪肺磷脂注射液(固尔苏)治疗。比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率、PaO_2高于对照组,PaCO_2、吸氧时间、留院观察时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论猪肺表面活性物质治疗NRDS临床效果显著,可提高患儿血气情况,加快康复进程。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的 探讨肺表面活性物质（PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效及临床价值。方法 对50例NRDSD患儿用固尔苏治疗，观察治疗前后患儿肺功能、胸部X线片、呼吸机参数的变化。结果 应用PS治疗后1小时患儿PaO2和动脉－肺泡氧分压比值a/APO2、PaO2/FiO2,pH值明显上升，PaCO2显著下降。用药后1h、6h、12h、24h、48h、72h的PaO2、a/APO2、PaO2/FiO2、pH、PCO2与用药前比较，差异均有非常显著意义（P均＜0．01）。治疗1小时后，FiO2渐下降；各观察时间点的FiO2与用药前比较，差异均有非常显著意义（P＜0．01）。平均气道压（MAP）在用药后12h内无明显变化；用药12h后开始显著下降。与用药前比较，差异均有显著意义（P均＜0．05）。PS治疗后6小时，胸部X线片显示肺野透亮度明显改善；与用药前比较，差异有非常显著意义（P＜0．01）。结论 PS固尔苏能有效地改善NRDS的肺换气和通气功能以及肺泡充气程度。     

肺表面活性物质珂立苏联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效

目的探讨肺表面活性物质珂立苏联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法将2011年1月-2012年12月我院收治的呼吸窘迫新生儿78例随机分为两组各39例,实验组采用NCPAP呼吸机支持治疗,并注射肺表面活性物质;对照组只给予NCPAP呼吸机支持治疗.观察比较两组患儿通气前、通气后4h与12h时动脉血气分析,以及氧疗时间、机械通气时间、住院时间等.结果两组患儿在通气前后血气分析指标改变组内差异无统计学意义(P>0.05).实验组在通气后4h、12h时的血气分析较对照组有明显改变(P<0.05);实验组在氧疗时间、机械通气时间与住院时间上较对照组明显缩短,且治疗效果更明显(P<0.05).结论肺表面活性物质珂立苏联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效良好,值得临床推广.     

肺表面活性物质联合常频呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果

目的:探讨肺表面活性物质(P S)联合常频呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果.方法:82例NRDS患儿,按随机数字表法分为两组,每组41例,均接受常规治疗.对照组予以常频呼吸机辅助治疗,观察组在对照组基础上加用PS治疗.比较两组血气分析指标、治疗情况及并发症.结果:观察组治疗后血氧分压(PaO2)、血氧饱...     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）是早产儿常见的危重症，表现为生后不久即出现进行性呼吸困难和呼吸衰竭，而肺表面活性物质（PS）缺乏是引起NRDS的主要原因。自1980年日本学者Fujiwara首先报道从牛肺中提取PS治疗NRDS获得成功后，PS开始广泛应用于临床并取得了相当好的疗效。现将我院收治的NRDS患儿应用PS治疗的临床资料进行分析，报道如下。     

不同体位注入肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征15例疗效观察

目的观察不同体位注入肺泡表面活性物质（PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法将临床诊断为NRDS且家属同意使用PS的早产儿30例随机分为两组,治疗组15例,应用仰卧位一次性注入;对照组15例,应用仰卧、右侧卧、左侧卧、再仰卧四个体位分别注入。比较两组治疗效果。结果两组病例在治疗前的临床基础条件比较无统计学差异（P〉0.05）。两组新生儿的有效率分别为100%和100%,均无并发症,两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）。用药花费时间分别为（5.8±2.3）min和（18.6±4.2）min,其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论仰卧位一次性注入PS治疗NRDS疗效等同于四个体位分别注入,但用时较短,操作更方便。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床体会

肺表面活性物质（PS）缺乏是引起新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的主要原因，病死率高。近20余年来自日本首次报道应用PS治疗NRDS获得成功以来，使NRDS的预后有了很大的改善。现应用人工合成PS治疗18例NRDS的体会报告如下。     

新生儿呼吸窘迫综合征患儿应用肺泡表面活性物质前后的护理

新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)或肺透明膜病,多发生于早产儿,系肺泡表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)不足或缺乏而引     

不同肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果对比

目的 比较不同肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果.方法 选择新生儿呼吸窘迫综合征患儿77例,随机分为观察组39例和对照组38例,两组均给予常规治疗,同时对照组给予牛肺表面活性剂,观察组给予猪肺磷脂注射液治疗,观察两组患儿在治疗前及治疗后第2周机械通气参数、治疗后第2周疗效总有效率、并发症发生情况、住院总费用以及住院时间.结果 经过治疗,观察组的呼气末正压通气、吸气峰压、吸氧浓度均较前下降,且均低于对照组(P<0.05).观察组的治疗总有效率为89.74%,高于对照组的76.31%(P<0.05).观察组并发症总发生率为38.46%,对照组为44.73%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组的住院总费用少于对照组,住院时间短于对照组(P<0.05).结论 对于新生儿呼吸窘迫综合征患儿,采用猪肺磷脂注射液治疗的效果优于牛肺表面活性剂,其能明显降低患儿的机械通气参数、缩短住院时间、减少住院开支.     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的:观察肺表面活性物质固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法:36例患儿应用周尔苏治疗,观察治疗后临床反应、血气分析的变化及疗效。结果:应用固尔苏后患儿呼吸困难、呻吟、三凹征、紫绀症状减轻或消失,辅助机械通气治疗患儿用药后30 min均下调呼吸机参数;患儿用药前后PaO_2、PaCO_2,pH比较有显著差异(P<0.001);36例患儿全治愈。结论:肺表面活性物质固尔苏治疗新生呼吸窘迫综合征的疗效较好。     

呼吸机联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的 探讨机械通气联合肺表面活性物质(固尔苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效.方法 将72例确诊为NRDS患儿分为两组,对照组36例给予机械通气治疗,治疗组36例在机械通气治疗基础上加用固尔苏治疗.比较两组治疗后的血气分析结果及临床疗效.结果 治疗组在用药1、12、24 h后PaO2明显提高,PaCO2下降,pH上升,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 呼吸机联合肺表面活性物质能有效改善NRDS患儿肺通气、换气功能,临床疗效满意.     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的:观察肺表面活性物质(PS)制剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法:将我院收治的42例新生儿呼吸窘迫综合征分为2组。治疗组26例,从气管插管内滴入PS(固尔苏Curosurf,100mg/kg)治疗;对照组16例,未用PS治疗。比较分析2组病例的临床疗效。结果:治疗组与对照组病例在平均使用呼吸器时间、用氧时间、住院天数差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PS治疗新生儿NRDS可减轻病情,减免机械通气,缩短氧疗时间,减少早期及后期并发症,降低死亡率。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的观察肺表面活性制剂（PS）在治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效和安全性。方法对我院48例NRDS患儿在给予常规综合治疗的基础上分成观察组（加固尔苏、猪肺磷脂,PS的一种）、对照组（未加PS）,观察治疗前后两组患儿肺功能和肺泡充气程度的变化。结果观察组临床有效率96.4%,死亡率、机械通气时间和胸部X线严重性明显低于对照组（P〈0.05）,观察组用药后30min患儿血PaO2明显升高,血PaCO2明显降低,血pH由偏低变为正常,用药后48h,胸部X线片显示患儿肺野透亮度明显改善。结论固尔苏对NRDS有显著疗效,能安全、有效、迅速改善患儿的氧气交换和肺部病变。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效观察

目的探讨肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的治疗效果。方法58例新生儿呼吸窘迫征患儿,随机分为2组,每组29例,对照组给予一般治疗,观察组在一般治疗的基础上应用肺表面活性物质治疗。结果肺表面活性物质可显著缓解新生儿呼吸窘迫综合征患儿的临床症状,降低并发症、重症病例和死亡病例的发生,总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。     

肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床探讨

目的探讨肺泡表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法对11例NRDS患儿气管内注入固尔苏,观察治疗前后临床效果、血气和X线胸片。结果11例患儿中9例呼吸窘迫症状明显减轻,应用PS后1 h PaO2明显升高,有8例(72.7%)两肺野透亮度明显改善,2例轻度改善,1例4级白肺无改善。结论PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征,早期足量应用可取得明显临床效果,缩短病程,降低NRDS病死率。     

盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效.方法:将135例NRDS患儿随机分为3组,A组(n=45)单纯给予盐酸氨溴索治疗,B组(n=45)单纯给予PS治疗,C组(n=45)采用盐酸氨溴索+PS联合治疗;对比3组的临床效果.结果:A组和B组的治愈率和死亡率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);C组的治愈率和死亡率均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸氨溴索联合PS治疗NRDS的临床疗效确切,可以迅速改善缺氧症状,减少机械通气和氧疗时间,改善预后.     

雾化肺表面活性物质与微创表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的比较

比较在无创辅助通气基础上,雾化肺表面活性物质(aerosolized surfactant, AS)及微创表面活性物质(minimally invasive surfactant therapy, MIST)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome, RDS)的临床效果。方法 回顾性分析在新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit, NICU)住院治疗的22例接受AS治疗以及26例接受MIST的RDS早产患儿临床资料。分析比较两组患儿初始治疗失败率、病死率及各种不良反应发生的情况。结果 AS组及MIST组初始治疗失败率、支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia, BPD)发生率、病死率、总通气时间、无创通气时间、住院时间、以及新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis, NEC)、早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity, ROP)、颅内出血(intraventricular hemorrhage, IVH)、消化道穿孔...