针药结合治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨电针联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取50例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组给予电针联合柳氮磺吡啶治疗,比较两组的总有效率及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为96.0%,显著高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论电针联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广应用。     

柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：研究柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：采用分组对照实验。结果：两组治疗后4周的症状完全缓解率治疗组位于对照组(P＜0．05)，3月后的溃疡愈合率无明显差别(P＞O．05)，两年内症状复发率治疗组位于对照组(P＜0．01）．对照组的不良反应发生率明显高于治疗组，治疗组病人的依从性较好。结论：柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎具有较好的疗效．不良反应轻微，用药方便；但主要用于轻、中度、病变范围局限在直肠者。     

溃疡性结肠炎的内科治疗

目的：总结分析治疗溃疡性结肠炎的临床经验。方法：对11例患者同时采用柳氮磺吡啶、抗生素和灌肠的方法治疗溃疡性结肠炎。结果：治疗2周后,患者的临床症状改善率为81.81%,腹痛改善率为63.64%,腹泻改善率为54.55%。结论：柳氮磺吡啶、抗生素和灌肠的治疗方法有效。     

探究美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的临床疗效

目的探究分析美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法将2013年1月至2015年1月在我院接受治疗的溃疡性结肠炎患者144例为研究资料,将所有患者依照治疗方法分为两组:试验组72例和对照组72例。试验组患者采用美沙拉嗪进行治疗,而对照组患者采用柳氮磺吡啶进行治疗,治疗结束后对比两组患者临床疗效。结果经过治疗后,所有患者临床症状得到显著改善,整体疗效显著,但是试验组患者临床总有效率(94.4%)县支行高于对照组(75%),差异具有统计学意义(P<0.05);所有患者机体内炎性因子相比于治疗前显著改善,且试验组改善程度显著好于对照组(P<0.05);两组在治疗期间发生不良反应人数试验组显著少于对照组(P<0.05)。结论对于溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪治疗,显著提升临床疗效,降低炎性因子水平和不良反应的发生,安全有效,值得在临床上广泛应用。     

柳氮磺吡啶栓治疗实验性溃疡性结肠炎的药效学研究

柳氮磺吡啶(SASP)栓经直肠给药治疗大鼠溃疡性结肠炎3周,见结肠粘膜出血、糜烂溃疡病变点数较阴性对照组明显减少。病理检查见粘膜的弥漫性炎症消失或减轻,充血、水肿以及肠腺和固有膜间的炎细胞浸润消失或明显减轻。坏死的上皮和腺体以及糜烂溃疡面已修复,肠腺的杯状细胞显著增加。疗效优于同剂量灌胃给药。     

柳氮磺吡啶结合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察柳氮磺吡啶结合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 用随机数字表法随机(1:1)分为两组各45例.对照组采用柳氮磺吡啶1g/次,4次/d;治疗组在对照组的基础上加用:生理盐水50m1＋庆大霉素16万u＋思密达2袋＋地塞米松10mg(逐渐减至5g后停用),2次/d,保留30 min～1h灌肠,药液温度控制在...     

金双歧联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:评价微生态制剂金双歧联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:30例内镜确诊为病变在直肠、乙状结肠的轻中度UC患者,随机分为对照组及治疗组。对照组予柳氮磺吡啶1.0g口服,每日4次,治疗组在对照组的基础上加金双歧(内蒙古双奇药业股份有限公司生产)2粒。每日3次,疗程均为6周。治疗后进行症状评分,对药物疗效进行评价,同时复查肠镜取病理观察组织学变化。结果:在临床症状、肠镜下表现、组织学变化方面均有显著意义(P<0.01)。结论:金双歧联合柳氮磺吡啶治疗UC疗效满意,较单用柳氮磺吡啶好。     

柳氮磺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎的的临床评价

目的 :评价柳氮磺吡啶 (SASP) 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性。方法 :SASP 3次 d ,1g 次治疗 12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人 ,6周后观察临床症状、结肠镜和病理组织学改变、总体疗效以及不良反应的发生率。结果 :12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人中 110例完成了整个疗程。 110例病人的临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为 71.8% ,2 1.8%和 16 .4 % ;临床缓解的 79例病人中 ,结肠镜和病理组织学 1级占 5 8.2 %和6 7.1%。 12 2例溃疡性结肠炎病人临床显效率为6 3.9% ,总有效率为 82 .0 %。共有 2 1例 (17.2 % )发生了 1次及以上的不良反应 ,其中 4例 (3.3% )出现皮疹和白细胞减少 ,其余不良反应轻微。结论 :SASP 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好 ,尤以临床症状改善显著 ,但临床缓解的病人中一半以上仍有结肠黏膜的轻度炎症。     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎120例疗效观察

目的观察美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选择240例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:治疗组120例予口服美沙拉嗪,1.0g/次,3次/d,同时给予美沙拉嗪灌肠剂(莎尔福灌肠剂,4g/60ml,用时稀释到100ml)4g/100ml,1次/晚,保留灌肠,8周为1疗程;对照组120例,予口服柳氮磺吡啶片(Alicylazosulfapyridine,SASP)1.0g,4次/d。疗程为8周。结果治疗8周后,治疗组显效率和总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均有不良反应的发生,治疗组发生13例,发生率10.8%,对照组发生68例,发生率56.7%,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪了治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,且不良反应小。     

血竭治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察单味纯中药龙血竭治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床价值。方法治疗组40例,采用单味纯中药龙血竭口服治疗;对照组39例,采用柳氮磺胺吡啶口服治疗。结果治疗组完全缓解27.5%、总有效率80%;对照组完全缓解23.1%、总有效率69.3%,两组总有效率统计学处理无差异性(χ2=1.21,P>0.05);但两组不良反应有显著差异(P<0.01)。结论血竭治疗溃疡性结肠炎疗效可靠,值得临床进一步观察应用。     

巴柳氮钠治疗溃疡性结肠炎27例临床分析

目的 观察巴柳氮钠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性.方法 采用随机抽样法将52例UC患者分为巴柳氮钠治疗组和柳氮磺胺吡啶(SASP)对照组,治疗8周后对两组患者治疗前后的临床症状、肠镜检查及不良反应情况进行比较.结果 治疗组临床症状及肠镜下改善程度明显高于对照组(P＜0.01),治疗组不良反应发生率低于对照组(P＜0.01),治疗组总有效率为92.59%,明显高于对照组的76%(P＜0.01).结论 巴柳氮钠可作为首选药物之一用于轻、中度UC活动期及缓解期的治疗.     

复方血竭与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：比较复方血竭与柳氮磺吡啶（SASP）用灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法：采用随机、双盲方法观察85例活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应,疗程为20天。结果：治疗20天后复方血竭治疗组48例临床评价有效率为68.8%,内镜评价有效率为70.8%,组织学评价有效率为77.1%;SASP对照组37例临床评价有效率为45.9%,内镜评价有效率为48.6%,组织学评价有效率为54.1%。两组在临床、内镜及组织学评价上均有统计学差别（P〈0.05）。结论：用复方血竭和SASP灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎均有良好疗效,无明显不良反应,且复方血竭优于SASP。     

地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的:通过临床实验探究地塞米松联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2011年8月至2013年9月我院接收的溃疡性结肠炎患者122例,随机将其分为观察组和对照组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用地塞米松联合柳a氮磺吡啶进行灌肠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过观察比较可得,观察组便血、腹痛等临床症状的消失时间分别为(3.21±0.99)d、(2.27±0.45)d,对照组分别为(5.89±1.47)d、(4.45±0.98)d,观察组明显优于对照组,两组比较P<0.05,具有统计学意义。结论:地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎能取得较好的疗效,提高治疗的效率,对患者的早日康复具有重要临床意义。     

黄芩汤加减治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的:探讨黄芩汤加减治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2010年1月~2014年1月前来本院消化科就诊的的136例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机将其平均分为2组,各68例,分别为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组采用黄芩汤加减治疗。观察比较两组患者治疗后的临床效果、并发症发生率以及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.06%,明显高于对照41.18%,组间差异有统计学意义(X2=49.743,P<0.001);并发症发生率为5.89%显著低于对照组19.12%,组间比较显示差异有统计学意义(X2=5.445,P<0.05);观察组治疗期间未发生任何不良反应,而对照组共出现不良反应7例。结论:黄芩汤加减疗法治疗溃疡性结肠炎疗效好,并发症发生率低,无不良反应,安全可靠,具有较大的临床推广应用价值。     

美常安胶囊柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎

目的 观察美常安胶囊和柳氮磺吡啶(SASP)联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 收集36例UC患者,随机分为SASP治疗组(共16例)和联合SASP和美常安胶囊治疗组(共20例).治疗4周后,观察临床症状、结肠镜下黏膜改变、血液生化变化等.结果 联合SASP和美常安胶囊治疗组患者临床症状改善和结肠镜下黏膜炎症修复,明显优于SASP治疗组,表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便、黏膜糜烂、溃疡、充血水肿和血管模糊好转或消失.而治疗前后患者的血液生化指标无明显变化(P＞0.05).结论 美常安胶囊可以明显提高SASP的临床疗效,它是治疗UC的良好益生茵之一.     

中西医治疗溃疡性结肠炎30例效果观察

目的探讨丹参联合柳氮磺胺吡啶（SASP）在治疗溃疡性结肠炎中的作用。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予口服柳氮磺胺吡啶治疗,治疗组在此基础上加用丹参粉口服。6周后比较临床症状、内镜及组织学疗效。结果对照组与治疗组临床症状总有效率分别为76．6％和96％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）;内镜下炎症程度改善总有效率分别为73．3％和90％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）;组织学炎症改善总有效率分别为73．3％和90％。两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论丹参联合SASP治疗溃疡性结肠炎可明显提高治愈率。     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2012年10月~2013年10月我院收治的溃疡性结肠炎患者84例,按照就诊顺序随机分为对照组和观察组,各42例,对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组给予美沙拉嗪治疗,观察并对比两组的临床治疗效果及不良反应的发生情况。结果:观察组总有效率为92.86%,显著高于对照组的76.19%(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.52%,显著低于对照组的26.19%(P<0.05)。结论:与柳氮磺吡啶相比,美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效更好,安全性更高,值得临床大力推广和应用。     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果对比研究

目的探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法将117例溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组59例患者给予美沙拉嗪治疗,对照组58例患者给予柳氮磺吡啶治疗,比较两组的临床疗效。结果与对照组比较,治疗组总有效率较高,其治疗后组织学积分较低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪与柳氮磺吡啶均可治疗溃疡性结肠炎,但美沙拉嗪的总有效率高,治疗后组织学积分较低。